Umeclidinium-Vilanterol은 증상이 있는 COPD에서 다른 LAMA-LABA 흡입제보다 더 나은 결과를 제공합니다

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작성: Lori Solomon HealthDay Reporter

Carmen Pope, BPharm의 의학 검토. 2026년 2월 25일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

HealthDay를 통해

2026년 2월 25일 수요일 -- JAMA Internal Medicine에 2월 23일 온라인으로 발표된 연구에 따르면 유메클리디늄-빌란테롤은 증상이 있는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자에서 글리코피롤레이트-포르모테롤 및 티오트로피움-올로다테롤에 비해 향상된 임상 결과와 관련이 있다고 합니다.

제라드 T. 포르텔라(Gerard T. Portela) 박사, 브리검 여성 병원(Brigham and Women's Hospital) Boston과 동료들은 1일 1회 유메클리디늄-빌란테롤 건조 분말 흡입기, 1일 2회 글리코피롤레이트-포르모테롤 정량 흡입기, 1일 1회 티오트로피움-올로다테롤 연무 흡입기의 비교 효과와 안전성을 평가했습니다. 분석에는 지속성 무스카린 길항제-지속성 β2 작용제(LAMA-LABA) 흡입기로 새로 치료받고 183일 기준 기간 동안 대규모 상업 건강 보험 또는 Medicare Advantage 플랜에 지속적으로 등록된 55,817개의 일치 쌍(40세 이상)의 청구 데이터가 포함되었습니다.

연구자들은 유메클리디늄-빌란테롤이 글리코피롤레이트-포르모테롤에 비해 최초의 중등도 또는 중증 COPD 악화 위험이 더 낮다는 것을 발견했습니다(위험비[HR], 0.86; 95% 신뢰 구간, 0.81~0.91; 치료에 필요한 수[NNT], 17). 또한 Umeclidinium-vilanterol은 tiotropium-olodaterol에 비해 위험이 더 낮았습니다(HR, 0.97; 95% 신뢰구간, 0.94~0.99; NNT, 100). 글리코피롤레이트-포르모테롤과 비교하여 티오트로피움-올로다테롤은 첫 번째 중등도 또는 중증 COPD 악화 위험이 더 낮은 경향이 있었습니다(HR, 0.94; 95% 신뢰구간, 0.89~1.00). 세 그룹 모두에서 첫 번째 주요 심혈관 사건, 요로 감염 및 폐렴 입원의 위험은 유사했습니다.

"환자, 처방자 및 의료 시스템은 LAMA-LABA 요법의 새로운 사용자들 사이에서 대안 대신 하루 1회 유메클리디늄-빌란테롤 건조 분말 흡입기를 고려할 수 있습니다"라고 저자는 썼습니다.

여러 저자가 제약 산업과의 관계를 밝혔습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2026-02-26 02:01

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