Le iniezioni "sciogli-grasso" non approvate stanno lasciando i pazienti mutilati, avverte la FDA

Recensito dal punto di vista medico da Drugs.com.

Di Dennis Thompson HealthDay Reporter

VENERDI dicembre 22, 2023 -- Le persone vengono mutilate da iniezioni non autorizzate di soluzione del grasso destinate a rassodare il doppio mento e dissipare la ciccia lungo le braccia, le cosce e lo stomaco, avverte la Food and Drug Administration degli Stati Uniti.

Le iniezioni dovrebbero scomporre le cellule adipose e ridurre i depositi di grasso nelle aree intorno ai siti di iniezione.

Ma le reazioni avverse alle iniezioni non approvate stanno causando cicatrici, deformità della pelle, cisti, nodi dolorosi e infezioni gravi, il La FDA ha dichiarato in un'agenzia comunicato stampa.

Il non approvato le iniezioni vengono commercializzate con marchi come Aqualyx, Lipodissolve, Lipo Lab e Kabelline, ha affermato la FDA.

Gli ingredienti comuni nelle iniezioni includono fosfatidilcolina (PPC) e sodio desossicolato (DC). Questi ingredienti sono stati usati da soli o insieme e sono talvolta indicati come "iniezioni di PCDC".

La FDA ha ricevuto segnalazioni di consumatori danneggiati da iniezioni ricevute in cliniche o centri termali da operatori che potrebbero non aver è stata adeguatamente autorizzata a somministrare le iniezioni.

L'agenzia ha anche ascoltato alcuni consumatori che hanno acquistato online le iniezioni non approvate e si sono iniettati i farmaci da soli.

La FDA ha approvato un solo farmaco iniettabile per sciogliere il grasso, un farmaco da prescrizione chiamato Kybella, ha detto l'agenzia.

Il farmaco, che è l'acido deozicolico, è approvato dalla FDA per il trattamento del doppio mento negli adulti. L'acido deozicolico è un acido biliare prodotto naturalmente dai batteri intestinali per aiutare a scomporre i grassi durante la digestione.

La FDA avverte che pratiche di iniezione improprie o non sicure possono aumentare il rischio di cicatrici, infezioni della pelle e complicazioni gravi.

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L'uso sicuro ed efficace di un agente sgrassante implica il calcolo del numero e della posizione corretti delle iniezioni, il posizionamento corretto degli aghi e la somministrazione delle iniezioni in modo sicuro e sterile, ha affermato la FDA.

L'etichetta di Kybella rileva che le iniezioni dovrebbero essere somministrate solo da un operatore sanitario, ha osservato l'agenzia.

Le persone non dovrebbero acquistare prodotti che dissolvono i grassi dai siti Web, tanto meno tentare di iniettarli, il ha aggiunto la FDA.

Dovrebbero invece consultare il proprio medico in merito ai trattamenti approvati dalla FDA come Kybella.

Le persone che hanno ricevuto queste iniezioni e stanno riscontrando effetti collaterali dovrebbero cercare assistenza medica. Dovrebbero inoltre segnalare il loro caso al della FDA Programma MedWatch, che aiuta l'agenzia a monitorare i problemi di sicurezza dei farmaci.

Fonti

  • Food and Drug Administration statunitense, comunicato stampa, 20 dicembre 2023Disclaimer: i dati statistici contenuti negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

    Fonte: HealthDay

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