Niet-goedgekeurde ‘vetoplossende’ injecties zorgen ervoor dat patiënten verminkt raken, waarschuwt de FDA

Medisch beoordeeld door Drugs.com.

Door Dennis Thompson HealthDay Reporter

VRIJDAG dec 22 januari 2023 -- Mensen worden verminkt door ongeautoriseerde vetoplossende injecties die bedoeld zijn om de onderkin strakker te maken en slappe plekken langs de armen, dijen en buik te laten verdwijnen, waarschuwt de Amerikaanse Food and Drug Administration.

De schoten zouden vetcellen moeten afbreken en de vetophopingen in de gebieden rond de injectieplaatsen moeten verminderen.

Maar de bijwerkingen van de niet-goedgekeurde injecties veroorzaken littekens, huidmisvormingen, cysten, pijnlijke knopen en ernstige infecties. FDA zei in een agentschap nieuwsbericht.

De niet-goedgekeurde injecties worden op de markt gebracht onder merknamen als Aqualyx, Lipodissolve, Lipo Lab en Kabelline, aldus de FDA.

Gemeenschappelijke ingrediënten in de injecties zijn onder meer fosfatidylcholine (PPC) en natriumdeoxycholaat (DC). Deze ingrediënten zijn alleen of samen gebruikt en worden soms ‘PCDC-injecties’ genoemd.

De FDA heeft meldingen ontvangen van consumenten die schade hebben geleden door injecties die ze in klinieken of medische spa’s hebben gekregen van begeleiders die dat misschien niet hadden gedaan. over de juiste vergunning beschikt om de injecties te geven.

Het bureau heeft ook gehoord van een aantal consumenten die de niet-goedgekeurde injecties online hebben gekocht en de medicijnen zelf hebben geïnjecteerd.

De FDA heeft slechts één injecteerbaar medicijn goedgekeurd voor het oplossen van vet, een voorgeschreven medicijn genaamd Kybella, aldus het bureau.

Het medicijn, deozycholzuur, is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van dubbele kin bij volwassenen. Deozycholzuur is een galzuur dat van nature door darmbacteriën wordt geproduceerd en helpt bij het afbreken van vetten tijdens de spijsvertering.

De FDA waarschuwt dat onjuiste of onveilige injectiepraktijken het risico op littekens, huidinfecties en ernstige complicaties kunnen vergroten.

p>

Veilig en effectief gebruik van een vetoplossend middel omvat het berekenen van het juiste aantal en de juiste locatie van de injecties, het correct plaatsen van de naalden en het toedienen van de injecties op een veilige en steriele manier, aldus de FDA.

Kybella's label vermeldt dat de injecties alleen mogen worden toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg, merkte het bureau op.

Mensen mogen geen vetoplossende producten van websites kopen, laat staan ​​proberen ze te injecteren, de De FDA voegde eraan toe.

In plaats daarvan zouden ze hun arts moeten raadplegen over door de FDA goedgekeurde behandelingen zoals Kybella.

Mensen die deze injecties hebben gekregen en bijwerkingen ervaren, moeten medische hulp zoeken. Ze moeten hun zaak ook melden bij het van de FDA. MedWatch-programma, waarmee het bureau medicatieveiligheidsproblemen kan opsporen.

Bronnen