Injecțiile neaprobate care „dizolvă grăsimile” lasă pacienții mutilați, avertizează FDA

Revizuit medical de Drugs.com.

De Dennis Thompson HealthDay Reporter

VINERI, decembrie . 22, 2023 -- Oamenii sunt mutilați de injecții neautorizate de dizolvare a grăsimilor menite să strângă bărbia dublă și să disipeze mușchie de-a lungul brațelor, coapselor și stomacului, avertizează U.S. Food and Drug Administration.

Injecțiile. ar trebui să descompună celulele adipoase și să reducă depozitele de grăsime în zonele din jurul locurilor de injectare.

Dar reacțiile adverse de la injecțiile neaprobate provoacă cicatrici, deformări ale pielii, chisturi, noduri dureroase și infecții grave, FDA a declarat într-o agenție comunicat de presă.

Neaprobat injecțiile sunt comercializate sub nume de marcă precum Aqualyx, Lipodissolve, Lipo Lab și Kabelline, a spus FDA.

Ingredientele comune ale injecțiilor includ fosfatidilcolina (PPC) și deoxicolat de sodiu (DC). Aceste ingrediente au fost folosite singure sau împreună și sunt uneori denumite „injecții cu PCDC”.

FDA a primit rapoarte despre consumatorii afectați de injecțiile pe care le-au primit la clinici sau la spa-uri medicale de la însoțitori care ar putea să nu aibă a fost autorizat corespunzător pentru a administra injecțiile.

Agenția a auzit, de asemenea, de la unii consumatori care au cumpărat injecțiile neaprobate online și și-au injectat ei înșiși medicamentele.

FDA a aprobat un singur medicament injectabil. pentru dizolvarea grăsimilor, un medicament pe bază de prescripție medicală numit Kybella, a spus agenția.

Medicamentul, care este acidul deozicolic, este aprobat de FDA pentru a trata bărbia dublă la adulți. Acidul deozicolic este un acid biliar produs în mod natural de bacteriile intestinale pentru a ajuta la descompunerea grăsimilor în timpul digestiei.

FDA avertizează că practicile incorecte sau nesigure de injectare pot crește riscul de cicatrici, infecții ale pielii și complicații grave.

p>

Utilizarea sigură și eficientă a unui agent de dizolvare a grăsimilor implică calcularea numărului și locației corecte a injecțiilor, plasarea corectă a acelor și administrarea injecțiilor într-un mod sigur și steril, a spus FDA.

Eticheta lui Kybella notează că injecțiile ar trebui să fie administrate numai de un profesionist din domeniul sănătății, a menționat agenția.

Oamenii nu ar trebui să cumpere produse care dizolvă grăsimile de pe site-uri web, cu atât mai puțin să încerce să le injecteze, A adăugat FDA.

În schimb, ar trebui să-și consulte medicul cu privire la tratamentele aprobate de FDA, cum ar fi Kybella.

Oamenii care au primit aceste injecții și au reacții adverse ar trebui să solicite îngrijiri medicale. De asemenea, ar trebui să-și raporteze cazul al FDA. Programul MedWatch, care ajută agenția să urmărească problemele legate de siguranța medicamentelor.

Surse