人工心臓弁の評価に関する最新ガイドラインが発行されました

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 1 月 16 日です。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 1 月 16 日火曜日 -- によって発行されたガイドラインに記載米国心エコー図学会および米国心エコー図学会誌の 1 月号でオンライン公開され、人工心臓弁 (PHV) を装着した患者における人工弁の機能を評価するための最新の推奨事項が提示されています。

William A.ヒューストン・メソジスト病院のゾグビ医師らは、PHVの初期評価と管理には心エコー検査が最適な手段であると指摘した。バルブの構造と機能を評価するには、包括的なアプローチが必要です。人工弁の機能と関連する合併症を評価するには、色とスペクトルのドップラーが中心的な役割を果たします。人工弁の機能の評価は、経胸壁心エコー検査による人工弁の構造と閉塞装置の視覚化が最適ではないこと、および広範囲の人工弁の種類とサイズで見られる弁血行動態と開口部面積の固有のばらつきのため、自然弁よりも困難です。

人工弁の機能不全が疑われる患者では、機能不全のメカニズムや逆流の重症度を特定するために高度な画像検査が必要となることがよくあります。コンピューター断層撮影 (CT) と心血管磁気共鳴 (CMR) は、弁機能不全を評価するための 2 次元および 3 次元 (3D) 経食道心エコー検査の従来の役割に加えて、心エコー検査を補完する強力な画像診断法として登場しました。 CT は、機械式バルブに特有の利点を備えた高解像度イメージングを提供します。 CMR の主な強みは、逆流の重症度を定量化できることです。

「2009 年以降、経皮弁の導入や 3D 心エコー検査とマルチモダリティ画像処理の改善など、この分野が大きく変化したため、人工弁に関するこの新しいガイドラインは非常に必要とされていました」と Zoghbi 氏は声明で述べています。 >

数名の著者が製薬業界および医療機器業界との関係を明らかにしました。

要約/全文

免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、必ずしも提供するものではありません。個人に関係するもの。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

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