Uplizna (Inebilizumab-Cdon) kini merupakan rawatan yang diluluskan oleh FDA yang pertama dan hanya untuk penyakit yang berkaitan dengan IgG4

Ikuti Drugslib di

Thousand Oaks, Calif., 3 April 2025 / PRNewswire /-Amgen (NASDAQ: AMGN) hari ini mengumumkan bahawa Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. (FDA) telah meluluskan Uplizna sebagai rawatan pertama dan hanya untuk orang dewasa yang hidup dengan imunoglobulin G4 yang berkaitan dengan penyakit (IgG4-RD). IgG4-RD adalah keadaan keradangan imun yang kronik dan melemahkan yang boleh menjejaskan pelbagai organ. FDA memberikan penamaan terapi terobosan untuk uplizna untuk rawatan IgG4-RD, mengiktiraf keperluan perubatan yang tidak terpenuhi yang tinggi dalam keadaan yang serius ini dan potensi perubatan untuk memberi manfaat kepada pesakit.

Penggunaan steroid jangka panjang yang berbahaya, "kata Jay Bradner, M.D., naib presiden eksekutif penyelidikan dan pembangunan di Amgen. Kami berbangga untuk menyampaikan terapi yang berpotensi untuk meningkatkan penjagaan pesakit dengan IgG4-RD dan terus digalakkan oleh potensi yang lebih luas dalam penyakit-penyakit yang dikendalikan oleh Immune yang lain, termasuk gangguan myasthenia yang mengasyikkan. kawasan. "

IgG4-RD boleh berlaku dalam pelbagai organ dan membawa kepada fibrosis dan kerosakan organ kekal.1,2 Memahami bagaimana kerosakan organ yang ditunjukkan secara kritikal penting untuk memaklumkan diagnosis tepat pada masanya IgG4-RD. Penyakit ini meniru penyakit lain yang disebabkan oleh suar keradangan yang heterogen dan tidak dapat diramalkan yang boleh berlaku.3 dari masa ke masa, IgG4-RD boleh menjejaskan hampir mana-mana sistem organ.1

Penyiasat, dan seorang profesor perubatan di Harvard Medical School dan Edward A. Fox Chair dalam Perubatan di Massachusetts General Hospital. "Komuniti klinikal kini mempunyai inovasi terapeutik yang diluluskan oleh FDA untuk pesakit yang mensasarkan mekanisme penyakit yang mendasari dan membantu mengawal aktiviti penyakit dengan mengurangkan suar dalam IgG4-RD Sekarang, kerja kami bermula dalam meningkatkan kesedaran penyakit ini supaya pesakit dapat mengakses rawatan yang tepat seawal mungkin, mengelakkan perjalanan diagnosis yang panjang dan sering kali.kelulusan uplizna untuk IgG4-rd disokong oleh data dari percubaan yang mengurangkan, percubaan yang dikendalikan oleh rawak, dua kali ganda, plasebo yang dilakukan Uplizna, yang sebelum ini diluluskan oleh FDA untuk rawatan pesakit dewasa dengan AQP4-IGG+ Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) pada bulan Jun 2020. Aktiviti pemfailan pengawalseliaan sedang dijalankan untuk GMG dengan penyerahan yang dijangkakan akan lengkap dalam H1 2025.

Amgen komited untuk menyokong pesakit dengan IgG4-RD dan membantu pesakit yang sesuai dengan akses kepada uplizna. Pesakit dan penjaga yang memerlukan sokongan, alat atau sumber boleh menghubungi Amgen di sebelah anda.

Titik akhir utama adalah masa untuk dirawat pertama dan diadili IgG4-RD Flare.1 Tiga titik akhir menengah utama adalah kadar suar tahunan; Remisi lengkap tanpa rawatan, bebas rawatan; dan bebas suar, kortikosteroid bebas lengkap.

Penemuan utama dari percubaan yang mengurangkan termasuk (nilai p diformat untuk diselaraskan dengan standard Jurnal Perubatan New England): 1

10.3% (7 dari 68) peserta yang menerima uplizna mengalami suar berbanding 59.7% (40 daripada 67) peserta yang menerima plasebo. 0.10 bagi peserta yang menerima uplizna berbanding 0.71 untuk peserta yang menerima plasebo (p <0.001). (40 dari 68) peserta yang menerima uplizna mencapai suar-bebas, bebas kortikosteroid, dan remisi lengkap pada minggu 52 berbanding dengan 22.4% (15 dari 67) peserta yang menerima plasebo (p <0.001) daripada tirus glucocorticoid yang dirancang, berbanding dengan 37.3% (25 dari 67) pesakit pada plasebo.
  • Reaksi buruk yang paling biasa pada pesakit dengan IgG4-RD (sekurang-kurangnya 10%pesakit yang dirawat dengan uplizna dan lebih besar daripada plasebo) adalah jangkitan saluran kencing (12%) dan limfopenia (19%). (IgG4-RD) adalah penyakit kronik, sistemik, imun-mediated, fibroinflamasi yang boleh menjejaskan banyak organ dan pelbagai organ badan.1 Ini adalah penyakit progresif yang boleh menjejaskan pelbagai sistem organ dan sering menjejaskan pelbagai organ dari masa ke masa. Ia dicirikan oleh tempoh pengampunan dan suar penyakit yang tidak dapat diramalkan.4,5 IgG4-RD boleh menyebabkan kerosakan organ kekal dengan atau tanpa kehadiran gejala.2 Kesedaran tentang bagaimana kerosakan organ yang nyata sangat penting untuk memaklumkan diagnosis tepat pada masanya IgG4-RD. Sel-sel B adalah pusat kepada patogenesis IgG4-RD.1 dalam sel-sel B IgG4-RD, CD19-mengekspresikan (CD19+) B difikirkan untuk memacu proses keradangan dan fibrotik dan berinteraksi dengan sel-sel imun lain yang menyumbang kepada aktiviti penyakit.1,2

    Prevalensi dianggarkan pada 20,000 orang di Amerika Syarikat (5 dari 100,000 di seluruh dunia), walaupun bilangan pesakit IgG4-RD sukar untuk ditentukan berdasarkan data epidemiologi yang terhad.1,2 Umur tipikal permulaan IgG4-RD adalah lebih tinggi daripada yang berlaku.

    Mengenai Uplizna® (Inebilizumab-Cdon) Uplizna adalah antibodi monoklonal manusia (mAb) yang menyebabkan pengurangan sel-sel utama yang menyumbang dan menyumbang kepada Proses Penyakit (Autoantibody. Mekanisme yang tepat di mana Uplizna memberikan kesan terapeutiknya dalam IgG4-RD tidak diketahui. Selepas dua infus awal, pesakit memerlukan satu dos uplizna setiap enam bulan.

    Uplizna® (inebilizumab-cdon) U.S. Petunjuk

    indications Uplizna® (inebilizumab-cdon) ditunjukkan untuk rawatan neuromyelitis optica spektrum gangguan (NMOSD) pada pesakit dewasa yang antibodi anti-quantaporin-4)

    Uplizna® ditunjukkan untuk rawatan penyakit berkaitan imunoglobulin G4 (IgG4-RD) pada pesakit dewasa.

    Maklumat keselamatan penting

    contraindications Uplizna® (inebilizumab-cdon) dikontraindikasikan pada pesakit dengan sejarah reaksi infusi yang mengancam nyawa, hepatitis B, atau tidak aktif "

  • Reaksi infusi : Boleh menyebabkan tindak balas infusi, termasuk anafilaksis. Gejala boleh termasuk sakit kepala, loya, somnolence, dyspnea, demam, myalgia, ruam, atau berdebar -debar. Semasa tempoh percubaan klinikal rawak (RCP), tindak balas infusi diperhatikan dengan kursus pertama UPlizna dalam 9.3% pesakit NMOSD. Reaksi infusi Uplizna diperhatikan dalam 7.4% pesakit IgG4-RD semasa RCP. Reaksi infusi adalah yang paling biasa dengan infusi pertama tetapi juga diperhatikan semasa infusions berikutnya. Untuk tindak balas infusi yang mengancam nyawa, segera dan kekal berhenti uplizna dan mentadbir rawatan sokongan yang sesuai. Untuk tindak balas infusi yang kurang teruk, pengurusan mungkin melibatkan sementara menghentikan infusi, mengurangkan kadar infusi, dan/atau mentadbir rawatan gejala. Jangkitan yang paling biasa yang dilaporkan oleh pesakit yang dirawat di RCP NMOSD dan tempoh percubaan klinikal terbuka adalah jangkitan saluran kencing (20%), nasofaringitis (13%), jangkitan saluran pernafasan atas (8%), dan influenza (7%). Dalam RCP IgG4-RD dan tempoh label terbuka, jangkitan yang paling biasa yang dilaporkan oleh pesakit yang dirawat uplizna adalah jangkitan saluran pernafasan atas (11%), nasofaringitis (10%), jangkitan saluran kencing (9%), dan influenza (6%). Kelewatan pentadbiran uplizna pada pesakit dengan jangkitan aktif sehingga jangkitan diselesaikan.

    • Kemungkinan peningkatan risiko kesan imunosupresan dengan imunosupresan lain: Uplizna belum dikaji dalam kombinasi dengan imunosupresan lain. Sekiranya menggabungkan uplizna dengan terapi imunosupresif yang lain, pertimbangkan potensi peningkatan kesan imunosupresif.

    Pengaktifan virus hepatitis B (HBV): Risiko pengaktifan HBV telah diperhatikan dengan antibodi B-lain yang berkurangan. Tidak ada kes pengaktifan HBV pada pesakit yang dirawat dengan uplizna, tetapi pesakit dengan jangkitan HBV kronik dikecualikan daripada ujian klinikal. Lakukan pemeriksaan HBV di semua pesakit sebelum memulakan rawatan. Jangan mentadbir pesakit dengan hepatitis aktif. Bagi pesakit yang membawa pembawa kronik HBV [HBSAG+], berunding dengan pakar penyakit hati sebelum memulakan dan semasa rawatan.

    leukoencephalopathy multifokal progresif (PML): Walaupun tiada kes-kes yang disahkan PML telah dikenalpasti dalam ujian klinikal Uplizna, jangkitan virus JC yang mengakibatkan PML telah diperhatikan pada pesakit yang dirawat dengan antibodi sel B yang lain dan terapi lain yang mempengaruhi kecekapan imun. Dalam ujian klinikal Uplizna, satu subjek meninggal dunia berikutan perkembangan lesi otak baru yang mana diagnosis definitif tidak dapat ditubuhkan, walaupun diagnosis pembezaan termasuk kambuh NMOSD, PML, atau encephalomyelitis yang disebarkan akut. Pada tanda pertama atau gejala yang mencadangkan PML, menahan Uplizna dan melakukan penilaian diagnostik yang sesuai. Penemuan MRI mungkin kelihatan sebelum tanda -tanda atau gejala klinikal. Gejala -gejala biasa yang berkaitan dengan PML adalah pelbagai, kemajuan selama beberapa hari hingga minggu, dan termasuk kelemahan progresif di satu sisi badan atau kelemahan anggota badan, gangguan penglihatan, dan perubahan dalam pemikiran, ingatan, dan orientasi yang membawa kepada kekeliruan dan perubahan keperibadian. Pertimbangkan terapi anti-tuberkulosis sebelum memulakan uplizna pada pesakit dengan sejarah tuberkulosis aktif laten di mana rawatan rawatan yang mencukupi tidak dapat disahkan, dan bagi pesakit yang mempunyai ujian negatif untuk tuberkulosis laten tetapi mempunyai faktor risiko untuk jangkitan tuberkulosis. Rujuk pakar penyakit berjangkit mengenai sama ada memulakan terapi anti-tuberkulosis adalah sesuai sebelum memulakan rawatan.

    VaccinationsDminister Semua imunisasi mengikut garis panduan imunisasi sekurang -kurangnya 4 minggu sebelum permulaan uplizna. Keselamatan imunisasi dengan vaksin hidup atau hidup yang disalurkan berikutan terapi uplizna belum dikaji, dan vaksinasi dengan vaksin yang dilemahkan secara langsung atau hidup tidak disyorkan semasa rawatan dan sehingga penambahan sel-sel. Sel-sel bilangan bayi. Pengurangan sel B dalam bayi terdedah ini boleh meningkatkan risiko dari vaksin hidup atau hidup. Vaksin yang tidak hidup, seperti yang ditunjukkan, boleh ditadbir sebelum pemulihan dari pengurangan tahap sel B dan immunoglobulin, tetapi konsultasi dengan pakar yang berkelayakan harus dipertimbangkan untuk menilai sama ada tindak balas imun pelindung dipasang. Dalam tahap jumlah imunoglobulin dan individu seperti immunoglobulin G dan M (IgG dan IgM) dengan rawatan uplizna yang berterusan. Pantau tahap immunoglobulin serum kuantitatif semasa rawatan dengan uplizna, terutamanya pada pesakit dengan jangkitan oportunistik atau berulang, dan sehingga penambahan sel B selepas penghentian terapi. Pertimbangkan untuk menghentikan terapi uplizna jika pesakit yang mempunyai immunoglobulin g atau m yang rendah mengembangkan jangkitan oportunistik yang serius atau jangkitan berulang, atau jika hipogammaglobulinemia yang berpanjangan memerlukan rawatan dengan imunoglobulin. Kurangkan tindak balas antibodi dalam keturunan yang terdedah kepada uplizna walaupun selepas repletion sel B. Pengurangan sel-sel B-selsien dan limfositopenia telah dilaporkan pada bayi yang dilahirkan kepada ibu-ibu yang terdedah kepada antibodi yang berkurangan sel B yang lain semasa kehamilan. Nasihatkan wanita berpotensi reproduktif untuk menggunakan kontrasepsi yang berkesan semasa menerima uplizna dan sekurang -kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir. tindak balas buruk

    jangkitan saluran kencing dan limfopenia.

    Sila lihat Uplizna ® maklumat preskripsi penuh.

    Mengenai Amgen Amgen menemui, mengembangkan, mengeluarkan dan menyampaikan ubat -ubatan yang inovatif untuk membantu berjuta -juta pesakit dalam perjuangan mereka menentang beberapa penyakit yang paling sukar di dunia. Lebih dari 40 tahun yang lalu, Amgen membantu menubuhkan industri bioteknologi dan kekal di canggih inovasi, menggunakan teknologi dan data genetik manusia untuk menolak melebihi apa yang diketahui hari ini. Amgen memajukan saluran paip yang luas dan mendalam yang membina portfolio ubat -ubatan yang sedia ada untuk merawat kanser, penyakit jantung, osteoporosis, penyakit keradangan dan penyakit yang jarang berlaku. Amgen adalah salah satu daripada 30 syarikat yang terdiri daripada Dow Jones Industrial Average®, dan ia juga merupakan sebahagian daripada NASDAQ-100 INDEX®, yang termasuk syarikat bukan kewangan terbesar dan paling inovatif yang disenaraikan di pasaran saham NASDAQ berdasarkan permodalan pasaran.

    Untuk maklumat lanjut, lawati Amgen.com dan ikuti Amgen di X, LinkedIn, Instagram, YouTube dan Threads.

    Amgen Pernyataan yang berpandangan ke hadapan Siaran berita ini mengandungi kenyataan yang berpandangan ke hadapan yang berdasarkan harapan dan kepercayaan semasa Amgen. Semua kenyataan, selain daripada kenyataan fakta sejarah, adalah kenyataan yang boleh dianggap sebagai kenyataan yang berpandangan ke hadapan, termasuk apa-apa kenyataan mengenai hasil, manfaat dan sinergi kerjasama, atau kerjasama yang berpotensi, dengan mana-mana syarikat lain (termasuk Beigene, Ltd. atau Kyowa Kirin Co., Ltd. Perolehan EPS bukan GAAP), pengambilalihan Amgen dari Teneobio, Inc., Chemocentryx, Inc., atau Horizon Therapeutics Plc (termasuk prestasi dan prospek prospektif perniagaan, prestasi dan peluang yang berpotensi untuk diperolehi daripadanya ke hadapan), serta anggaran pendapatan, margin operasi, perbelanjaan modal, wang tunai, metrik kewangan lain, yang dijangkakan undang -undang, timbang tara, politik, peraturan atau klinikal atau amalan, corak atau amalan pelanggan dan praktik, aktiviti dan hasil yang lain, Kenyataan yang berpandangan ke hadapan melibatkan risiko dan ketidakpastian yang signifikan, termasuk yang dibincangkan di bawah dan lebih digambarkan sepenuhnya dalam laporan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa yang difailkan oleh Amgen, termasuk laporan tahunan terbaru mengenai Borang 10-K dan mana-mana laporan berkala berikutnya mengenai Borang 10-Q dan laporan semasa pada Borang 8-K. Melainkan dinyatakan sebaliknya, Amgen memberikan maklumat ini pada tarikh siaran berita ini dan tidak melakukan sebarang kewajipan untuk mengemas kini sebarang kenyataan yang berpandangan ke hadapan yang terkandung dalam dokumen ini sebagai hasil daripada maklumat baru, peristiwa masa depan atau sebaliknya.

    Tiada pernyataan yang berpandangan ke hadapan boleh dijamin dan hasil sebenar mungkin berbeza secara material dari projek-projek Amgen tersebut. Keputusan Amgen mungkin terjejas oleh keupayaannya untuk berjaya memasarkan produk baru dan sedia ada dalam negeri dan antarabangsa, perkembangan klinikal dan pengawalseliaan yang melibatkan produk semasa dan masa depan, pertumbuhan jualan produk yang dilancarkan baru -baru ini, persaingan dari produk lain termasuk biosimilar, kesukaran atau kelewatan dalam pembuatan produk dan keadaan ekonomi global. Di samping itu, jualan produk Amgen dipengaruhi oleh tekanan harga, dasar pengawasan politik dan awam dan pembayaran balik yang dikenakan oleh pembayar pihak ketiga, termasuk kerajaan, pelan insurans swasta dan penyedia penjagaan terurus dan mungkin terjejas oleh perkembangan pengawalseliaan, klinikal dan garis panduan dan trend domestik dan antarabangsa ke arah penjagaan kos dan penjagaan kesihatan yang diuruskan. Tambahan pula, penyelidikan, ujian, harga, pemasaran dan operasi Amgen adalah tertakluk kepada peraturan yang luas oleh pihak berkuasa pengawalseliaan kerajaan domestik dan asing. Amgen atau yang lain dapat mengenal pasti keselamatan, kesan sampingan atau masalah pembuatan dengan produknya, termasuk perantinya, selepas mereka berada di pasaran. Perniagaan Amgen mungkin dipengaruhi oleh siasatan kerajaan, litigasi dan tuntutan liabiliti produk. Di samping itu, perniagaan Amgen mungkin dipengaruhi oleh penggunaan undang -undang cukai baru atau pendedahan kepada liabiliti cukai tambahan. Sekiranya Amgen gagal memenuhi kewajipan pematuhan dalam perjanjian integriti korporat antara Amgen dan kerajaan A.S., Amgen boleh menjadi tertakluk kepada sekatan yang signifikan. Selanjutnya, sementara Amgen secara rutin memperoleh paten untuk produk dan teknologi, perlindungan yang ditawarkan oleh paten dan aplikasi patennya boleh dicabar, dibatalkan atau dielakkan oleh pesaingnya, atau Amgen mungkin gagal dalam litigasi harta intelek sekarang dan masa depan. Amgen melakukan sejumlah besar aktiviti pembuatan komersilnya di beberapa kemudahan utama, termasuk di Puerto Rico, dan juga bergantung kepada pihak ketiga untuk sebahagian daripada aktiviti pembuatannya, dan had bekalan mungkin menghalang jualan beberapa produk dan pembangunan calon produk semasa. Wabak penyakit atau ancaman kesihatan awam yang sama, seperti Covid-19, dan usaha awam dan kerajaan untuk mengurangkan penyebaran penyakit tersebut, boleh memberi kesan buruk terhadap pembekalan bahan-bahan pembangunan, pengkomersialan produk, dan pengkomersialan amgen. Amgen bergantung kepada kerjasama dengan pihak ketiga untuk pembangunan beberapa calon produknya dan untuk pengkomersialan dan jualan beberapa produk komersilnya. Di samping itu, Amgen bersaing dengan syarikat lain berkenaan dengan banyak produk yang dipasarkan serta untuk penemuan dan pembangunan produk baru. Penemuan atau pengenalpastian calon produk baru atau pembangunan petunjuk baru untuk produk sedia ada tidak dapat dijamin dan pergerakan dari konsep ke produk tidak pasti; Oleh itu, tidak ada jaminan bahawa mana -mana calon produk tertentu atau pembangunan petunjuk baru untuk produk yang sedia ada akan berjaya dan menjadi produk komersial. Selanjutnya, beberapa bahan mentah, peranti perubatan dan bahagian komponen untuk produk Amgen dibekalkan oleh pembekal pihak ketiga tunggal. Sesetengah pengedar, pelanggan dan pembayar Amgen mempunyai leverage pembelian yang besar dalam urusan mereka dengan Amgen. Penemuan masalah yang signifikan dengan produk yang serupa dengan salah satu produk Amgen yang membabitkan seluruh kelas produk boleh memberi kesan buruk terhadap penjualan produk yang terjejas dan perniagaannya dan hasil operasi. Usaha Amgen untuk bekerjasama dengan atau memperoleh syarikat, produk atau teknologi lain, dan untuk mengintegrasikan operasi syarikat atau untuk menyokong produk atau teknologi Amgen telah diperoleh, mungkin tidak berjaya. Tidak ada jaminan bahawa Amgen akan dapat merealisasikan mana -mana faedah strategik, sinergi atau peluang yang timbul dari pengambilalihan cakrawala, dan manfaat, sinergi atau peluang tersebut mungkin mengambil masa lebih lama untuk direalisasikan daripada yang diharapkan. Amgen mungkin tidak dapat berjaya mengintegrasikan cakrawala, dan integrasi sedemikian mungkin mengambil masa yang lebih lama, lebih sukar atau kos lebih daripada yang diharapkan. Kerosakan, cyberattack atau pelanggaran keselamatan maklumat sistem teknologi maklumat Amgen dapat menjejaskan kerahsiaan, integriti dan ketersediaan sistem Amgen dan data Amgen. Harga saham Amgen mungkin tidak menentu dan mungkin terjejas oleh beberapa peristiwa. Perniagaan dan operasi Amgen mungkin terjejas secara negatif oleh kegagalan, atau kegagalan yang dirasakan, mencapai objektif alam sekitar, sosial dan tadbir urusnya. Kesan perubahan iklim global dan bencana alam yang berkaitan boleh menjejaskan perniagaan dan operasi Amgen. Keadaan ekonomi global boleh membesarkan risiko tertentu yang mempengaruhi perniagaan Amgen. Prestasi perniagaan Amgen boleh menjejaskan atau mengehadkan keupayaan Lembaga Pengarah Amgen untuk mengisytiharkan dividen atau keupayaannya untuk membayar dividen atau membeli semula stok biasa. Amgen mungkin tidak dapat mengakses pasaran modal dan kredit atas syarat -syarat yang menguntungkannya, atau sama sekali. Inebilizumab untuk rawatan penyakit yang berkaitan dengan IgG4. N Engl J Med. Diterbitkan dalam talian 14 November 2024. DOI: 10.1056/NEJMOA2409712

  • Perugino CA, Stone JH. Penyakit yang berkaitan dengan IgG4: Kemas kini mengenai patofisiologi dan implikasi untuk penjagaan klinikal. Nat Rev Rheumatol. 2020; 16 (12): 702-714. doi: 10.1038/s41584-020-0500-7
  • Goodchild G, Peters RJ, Cargill TN, et al. Pengalaman dari mesyuarat multidisipliner pakar antara wilayah UK pertama dalam diagnosis dan pengurusan penyakit yang berkaitan dengan IgG4. Clin Med (Lond). 2020; 20 (3): E32-E39. doi: 10.7861/clinmed.2019-0457
  • Floreani A, Okazaki K, Uchida K, Gershwin ME. Penyakit yang berkaitan dengan IgG4: Menukar epidemiologi dan pemikiran baru mengenai penyakit multisystem. J Transler Autoimmun. 2020; 4: 100074. Diterbitkan pada 2020 Disember 19. DOI: 10.1016/j.jtauto.2020.100074
  • Wallace ZS, Mattoo H, Mahajan vs, et al. Prediktor penyakit berulang dalam penyakit yang berkaitan dengan IgG4 berikutan rituximab. Rheumatologi (Oxford). 2016; 55 (6): 1000-1008. doi: 10.1093/rheumatologi/KEV438

    • Sumber Amgen

    Disiarkan : 2025-04-14 12:00

    Baca lagi

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata kunci yang popular