前立腺がんの積極的な監視モニタリングに正確な尿検査

B. Pharm の上級医学編集者である Carmen Pope によって医学的にレビューされました。最終更新日は 2026 年 5 月 20 日です。

HealthDay 経由

2026 年 5 月 19 日、火曜日 -- 尿バイオマーカー検査による低悪性度の前立腺がんの非侵襲的モニタリングは、生検と連続画像処理の必要性を減らす可能性があると、ジャーナル オブ ウロロジー誌に 4 月 28 日にオンライン掲載された研究結果で明らかになりました。

Jeffrey J. Tosoian 医学博士、修士号、ナッシュビルのヴァンダービルト大学医療センター Tennesseeらは、アクティブサーベイランス(AS)を受けている患者に生検が必要かどうかを知らせるための非デジタル直腸検査尿検査を開発し、検証した。 AS 生検が予定されているグレード グループ (GG) 1 のがん患者 330 人を対象に、生検の必要性を判断するための尿検査の診断性能と臨床結果をマルチパラメトリック磁気共鳴画像法 (mpMRI) と比較しました。

研究者らは、生検の結果、患者の 9.4% が GG ≥3 にアップグレードされ、37% が GG ≥2 にアップグレードされたことを発見しました。 MyProstateScore 2.0-Active Surveillance (MPS2-AS) バイオマーカー モデルは、GG ≧ 3 (0.82 対 0.73) および GG ≧ 2 (0.74 対 0.64) の両方にアップグレードする場合、mpMRI よりも高い曲線下面積を提供しました。生検前 MPS2-AS では、不必要な生検のほぼ 3 分の 2 (64 パーセント) を回避できたでしょうが、GG ≧ 3 アップグレードの検出に失敗したのはわずか 3.2 パーセントでした。前立腺画像レポートおよびデータ システム ≥3 を使用すると、GG ≥3 アップグレードの 18% を検出できず、不必要な生検の 50% を回避できたでしょう。 MPS2-ASの成績は、確認生検や監視生検、黒人患者と非黒人患者など、臨床的に関連するサブグループ全体で一貫していた。

「低悪性度前立腺がんのモニタリングを受けている患者にとって、これらの所見は、尿検査の使用により、治療が必要な高悪性度がんの迅速な検出を損なうことなく、侵襲的生検の必要性を軽減できることを示唆している」とトソイアン氏は声明で述べた。

何人かの著者が製薬業界との関係を明らかにしました。

要約/全文

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出典: HealthDay

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