Die USA beenden 600 Millionen US -Dollar Moderna Vogel Grippe Impfstoffvertrag

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moderna hatte bereits eine Phase-1/2-Studie mit der Vogelgrippe gestartet (H5N1) Impfstoff und starken frühen Ergebnissen berichteten.

„Während die Beendigung der Finanzierung von HHS Unsicherheit ergibt, freuen wir uns über das in dieser Zwischenanalyse der Phase 1/2 untersuchte Untersuchung unseres H5 -Grippe -Impfstoffs und wir werden alternative Wege für das Programm nach vorne untersuchen. href = "https://www.modernatx.com/en-us/about-us/leadership"> stéphan bancel sagte in einer Erklärung.

Aber Andrew Nixon , US-amerikanische Gesundheit und HHS) Kommunikationsdirektor, sagte, dass die statischen Nachrichten nach einem starken Investitionswesen. Der Impfstoff war nicht wissenschaftlich oder ethisch gerechtfertigt “, sagte er.

nixon wies auf Sicherheitsbedenken bei mRNA-Impfstoffen hin und sagte, die Regierung würde nicht wiederholen, was er als Fehler bezeichnete, die während COVID-19-INAL-BUCH, AHTML "> COVID-INAGML. Globale Daten zeigen, dass mRNA -Impfstoffe, einschließlich derjenigen, die während der Covid -Pandemie verwendet wurden, im Allgemeinen sicher waren.

Einige Fälle von Herzentzündungen (Myokarditis) wurden bei jugendlichen Männern beobachtet, aber das Risiko war auch nach einer Covid -Infektion selbst vorhanden. Diese Fälle haben seitdem zurückgegangen, dass die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) im letzten Monat berichtet haben. Das gab Moderna die Mittel.

"Viel Zeit, Investitionen und Goodwill werden aufgrund dieser kurzsichtigen und politisch aufgeladenen Entscheidung verloren", sagte er. Jesse Goodman , ein ehemaliger Wissenschaftler der US -amerikanischen US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), prognostiziert in Zukunft vorsichtig mit der Zusammenarbeit mit der US -Regierung.

„Wenn es keinen klaren Grund für die Beendigung der Finanzierung gibt, werden wir nicht nur weniger vorbereitet sein, was möglicherweise das Leben von Millionen riskiert, sondern Impfungen und andere Innovatoren werden die Zuverlässigkeit von Investitionen der US -Regierung und Partnerschaften in Frage stellen. Möglicherweise überlegen Sie sich zweimal darüber nachdenken, dass sie sich mit der Aufnahme von MOODMAN -Bemühungen, die sich mit dem Verbreitung nicht um ein marktes Produkt handeln. Dies könnte eine Pandemie auslösen - wie H5N1 und H7N9, berichteten Status News.

Ziel war es, diese Impfstoffe im Voraus zu lizenzieren und bereit zu machen, damit sie bei Bedarf schnell aktualisiert und in großen Mengen hergestellt werden können. mRNA-Impfstoffe können viel schneller als herkömmliche Impfstoffe auf Eierbasis oder zellbasierten gemacht werden. href = "https://www.nfid.org/person/bruce-gellin-md-mph/"> dr. Bruce Gellin , ein Impfstoffprogrammdirektor unter zwei Präsidenten, sagte

„Wenn wir unsere Fähigkeit verlieren, so schnell wie möglich zu antworten, werden wir leider in der Lage sein, diejenigen zu berechnen, die gestorben sind, weil wir eine Entscheidung getroffen haben, dass die Geschwindigkeit nicht wichtig war“, warnte er.

sie verwenden jedoch ältere Methoden und können Dosen nicht so schnell wie die mRNA -Ansatz von Moderna produzieren. Die Aktie des Unternehmens ist laut Status News im vergangenen Jahr um 83% gefallen.

Anfang dieses Monats sagte Moderna, dass es in diesem Jahr nicht mehr die Genehmigung für einen kombinierten Covid-19 und Grippeimpfung einholen werde.

Haftungsausschluss: statistische Daten in medizinischen Artikeln liefern allgemeine Trends und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Individuelle Faktoren können stark variieren. Suchen Sie immer personalisierte medizinische Beratung für individuelle Entscheidungen im Gesundheitswesen.

Quelle: Healthday

Gesendet : 2025-05-30 06:00

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