La FDA de EE. UU. aprueba Sotyktu (deucravacitinib) de Bristol Myers Squibb para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa
PRINCETON, Nueva Jersey--(BUSINESS WIRE) 6 de marzo de 2026 -- Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. aprobó Sotyktu (deucravacitinib) para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa (APs).1 Sotyktu, un inhibidor oral selectivo de la tirosina quinasa 2 (TYK2), es el primer inhibidor de TYK2 aprobado para la PsA.
“El anuncio de hoy marca la introducción de una opción nueva y diferenciada para tratar a adultos con artritis psoriásica activa”, dijo Al Reba, vicepresidente senior de Comercialización Cardiovascular e Inmunología de Bristol Myers Squibb. "Esta última aprobación de Sotyktu confirma su importante papel en el tratamiento de los síntomas cutáneos y articulares de la enfermedad psoriásica y es un hito clave a medida que continuamos explorando su desarrollo en enfermedades que tienen opciones de tratamiento limitadas o nulas".
Esta aprobación de la FDA se basa en los resultados positivos de los ensayos fundamentales POETYK PsA-1 y POETYK PsA-2, que evaluaron la eficacia y seguridad de Sotyktu 6 mg una vez al día en adultos con artritis psoriásica activa. En ambos ensayos, el tratamiento con Sotyktu produjo una mejora significativa en la actividad de la enfermedad, según lo medido por el American College of Rheumatology (ACR) 20 (el criterio de valoración principal) y la respuesta de actividad mínima de la enfermedad (MDA) (criterio de valoración secundario clave).
Resultados de eficacia en la semana 16 en adultos con artritis psoriásica (NRIa)1
PsA-1 | PsA-2 | |||||
Punto final | Sotyktu (N=336) | Placebo (N=334) | Diferencia con placebo (IC 95%) | Sotyktu (N=312) | Placebo (N=312) | Diferencia con placebo (IC del 95%) |
| Respuesta ACR20, % | 54b | 34 | 20(12, 27) | 54b | 39 | 15 (7, 23) |
Respuesta ACR50, % | 24 | 14 | 11 (5, 17) | 29 | 16 | 13 (6, 19) |
| Respuesta ACR70, % | 12 | 5 | 6 (2, 10) | 10 | 5 | 5 (1, 9) |
Respuesta mínima a la actividad de la enfermedad, % | 19c* | 10 | 9 (4, 14) | 26c† | 15 | 11 (5, 17) |
| Colegio Americano de Reumatología >20% (o >50% o >70%) de mejora) | ||||||
| ACR50 y ACR70 fueron adicionales puntos finales. Los criterios de valoración adicionales no se ajustaron por multiplicidad; por lo tanto, no se ha establecido significación estadística. | ||||||
| N es el número de sujetos aleatorizados y tratados | ||||||
| * Estadísticamente significativo con respecto al placebo (p=0,0012) | ||||||
| †Estadísticamente significativo respecto al placebo (p=0,0007) | ||||||
| aNRI = Imputación de no respondedor | ||||||
| bP controlado por multiplicidad<0,0002,Sotyktuvs. comparación con placebo | ||||||
| cActividad mínima de la enfermedad (MDA) = 5 de 7 resultados: recuento de articulaciones sensibles<1; recuento de articulaciones inflamadas <1; Índice de actividad y gravedad de la psoriasis <1 o superficie corporal <3; escala analógica visual (EVA) del dolor del paciente <15; actividad global de la enfermedad del paciente EVA<20; Índice de discapacidad del cuestionario de evaluación de la salud<0,5; puntos de entesis dolorosos<1 | ||||||
El perfil de seguridad general de Sotyktu observado en personas con artritis psoriásica activa fue generalmente consistente con el perfil de seguridad en aquellos con psoriasis en placas. Las reacciones adversas más comunes (≥1% en Sotyktu y mayores que en placebo) son: infecciones de las vías respiratorias superiores, aumento de la creatinfosfoquinasa en sangre, herpes simple, úlceras bucales, foliculitis y acné. Sotyktu se asocia con las siguientes advertencias y precauciones: reacciones de hipersensibilidad, infecciones, tuberculosis, tumores malignos, incluidos linfomas, rabdomiolisis y CPK elevada, anomalías de laboratorio, vacunas y riesgos potenciales relacionados con la inhibición de JAK.1
"La artritis psoriásica es una afección autoinmune crónica y progresiva que a menudo afecta tanto a las articulaciones como a la piel. Los pacientes a menudo tienen problemas para moverse y mantenerse activos y pueden experimentar dolor en las articulaciones y tendones o ligamentos”,2-4 dijo Philip J. Mease, MD, director de investigación en reumatología del Centro Médico Sueco de Providence y profesor clínico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington. "Se necesitan nuevos tratamientos orales y eficaces de primera línea. En los ensayos clínicos, la calidad de vida relacionada con la salud se evaluó mediante la Encuesta de salud de formato corto de 36 ítems (SF-36). Los pacientes tratados con Sotyktu mostraron mejoras en la puntuación del Resumen de componentes físicos (PCS) del SF-36 en la semana 16 en comparación con el placebo (criterio secundario clave).1 También hubo mejoras en las cuatro puntuaciones de la escala de dominios del SF-36 PCS: funcionamiento físico, rol físico, dolor corporal y salud general.1 Al ayudar en el manejo de los síntomas, Sotyktu podría marcar una diferencia significativa para los pacientes”.
“La comunidad de enfermedades psoriásicas ha estado esperando un tratamiento oral adicional para abordar los síntomas debilitantes de las articulaciones y la piel de esta enfermedad”, afirmó Steven Taylor, presidente y director ejecutivo de la Arthritis Foundation. “Damos la bienvenida a esta nueva opción de tratamiento para las personas que viven con artritis psoriásica”.
La FDA aprobó Sotyktu por primera vez en 2022 para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas de moderada a grave que son candidatos a terapia sistémica o fototerapia. No se recomienda el uso de Sotyktu con otros inmunosupresores potentes en esta población. Desde entonces, múltiples autoridades reguladoras globales han aprobado a Sotyktu para esa indicación. Sotyktu cuenta con cinco años de datos de eficacia clínica y seguridad en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave.
La aprobación de hoy de Sotyktu para la artritis psoriásica es una demostración tangible del compromiso de Bristol Myers Squibb de desarrollar medicamentos que ayuden a satisfacer las necesidades no cubiertas en el panorama terapéutico.
Acerca de la artritis psoriásicaLa artritis psoriásica (APs) es una enfermedad heterogénea, inmunomediada y crónica con múltiples manifestaciones musculoesqueléticas y cutáneas, que incluyen artritis inflamatoria y entesitis. (inflamación donde el tendón o ligamento se une al hueso), dactilitis (hinchazón de las articulaciones de los dedos de manos y pies) y lesiones psoriásicas en la piel y las uñas.2 Hasta el 30 por ciento de los pacientes con psoriasis desarrollan PsA.5 Además de las alteraciones en la función física, el dolor y la fatiga causados por la PsA, la enfermedad puede afectar significativamente el bienestar de los pacientes.6 Los pacientes con PsA también tienen un mayor riesgo de sufrir enfermedades graves. comorbilidades.
Acerca del programa de ensayo de artritis psoriásica de fase 3 de SotyktuEl programa de prueba de artritis psoriásica de fase 3 de Sotyktu incluye dos ensayos de fase 3, multicéntricos, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo que evalúan la eficacia y seguridad de Sotyktu en adultos de 18 años de edad y mayores con APs activa: POETYK PsA-1 (IM011-054; NCT04908202) y POETYK PsA-2 (IM011-055; NCT04908189).
POETYK PsA-1 incluyó a 670 pacientes con PsA activa que no habían sido tratados previamente con un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad biológica (sin tratamiento previo con FAMEb). POETYK PsA-2 incluyó a 624 pacientes con PsA activa que no habían recibido tratamiento previo con FAMEb o que habían recibido previamente un tratamiento con inhibidores del TNFα. Los pacientes cumplían los criterios CASPAR para PsA, con al menos 3 articulaciones inflamadas y 3 sensibles y tenían antecedentes activos o documentados de psoriasis en placas. Ambos ensayos incluyen un período de tratamiento de 52 semanas compuesto por un período de tratamiento controlado con placebo hasta la semana 16, seguido de una reasignación y un período de tratamiento activo continuo desde la semana 16 hasta la semana 52. POETYK PsA-2 también incluyó un grupo de referencia de seguridad de apremilast.
El criterio de valoración principal de ambos ensayos fue la proporción de participantes que lograron una respuesta ACR20 en la semana 16. También se evaluaron criterios secundarios clave en la semana 16 a través de medidas de actividad de la enfermedad de PsA.
Los pacientes en ambos ensayos que completaron 52 semanas de tratamiento eran potencialmente elegibles para inscribirse en extensiones abiertas durante 156 semanas.7,8
Acerca de Sotyktu (deucravacitinib)Sotyktu es un inhibidor oral selectivo de la tirosina quinasa 2 (TYK2) con un mecanismo de acción único. Es el primer inhibidor selectivo de TYK2 en estudios clínicos sobre psoriasis en placas de moderada a grave y artritis psoriásica activa.9 Los científicos de Bristol Myers Squibb diseñaron Sotyktu para atacar selectivamente a TYK2, mediando así la señalización de la interleucina (IL)-23, IL-12 y los interferones tipo 1 (IFN), citocinas clave implicadas en la patogénesis de la psoriasis en placas y la artritis psoriásica. Sotyktu logra un alto grado de selectividad al unirse al dominio regulador de TYK2, lo que resulta en una inhibición alostérica de TYK2 y la mediación de sus funciones posteriores. Se ha demostrado que Sotyktu tiene una alta selectividad por TYK2 en concentraciones fisiológicamente relevantes y no se ha demostrado que inhiba JAK1, JAK2 o JAK3 en ensayos in vitro.9 Actualmente se desconoce el mecanismo preciso que vincula la inhibición de la enzima TYK2 con la eficacia terapéutica.
Sotyktu está aprobado en numerosos países alrededor del mundo para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas de moderada a grave.10-12
La eficacia y seguridad de Sotyktu en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave se evaluaron en POETYK PSO-1 y POETYK PSO-2, estudios de fase 3 multinacionales, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo y con comparador activo, de 52 semanas de duración. En total, se inscribieron 664 pacientes en POETYK PSO-1 y 1020 pacientes en POETYK PSO-2. Todos los participantes tenían psoriasis en placas de moderada a grave y eran candidatos para fototerapia o terapia sistémica.
INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE
INDICACIONES
Sotyktu (deucravacitinib) está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos candidatos a terapia sistémica o fototerapia. Limitaciones de uso: No se recomienda el uso de Sotyktu en combinación con otros inmunosupresores potentes.
Sotyktu está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en adultos.
INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE
CONTRAINDICACIONES
Sotyktu está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacción de hipersensibilidad a deucravacitinib o a cualquiera de los excipientes de Sotyktu.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Reacciones de hipersensibilidad: Se han informado reacciones de hipersensibilidad como angioedema. Si se produce una reacción de hipersensibilidad clínicamente significativa, instituya la terapia adecuada y suspenda Sotyktu.
Infecciones: Sotyktu puede aumentar el riesgo de infecciones. Se han notificado infecciones graves en pacientes que recibieron Sotyktu. Las infecciones graves más comunes notificadas con Sotyktu incluyeron neumonía y COVID-19. Evite el uso de Sotyktu en pacientes con una infección activa o grave. Considere los riesgos y beneficios de Sotyktu antes de iniciar el tratamiento en pacientes:
Monitoree de cerca a los pacientes para detectar el desarrollo de signos y síntomas de infección durante y después del tratamiento. Un paciente que desarrolla una nueva infección durante el tratamiento debe someterse a pruebas de diagnóstico completas e inmediatas, iniciar una terapia antimicrobiana adecuada y ser monitoreado de cerca. Interrumpa Sotyktu si se produce una infección grave. No reanude Sotyktu hasta que la infección se resuelva o se trate adecuadamente.
Reactivación viral La reactivación del virus del herpes (p. ej., herpes zoster, herpes simple) se informó en ensayos clínicos con Sotyktu. En el período de 16 semanas controlado con placebo de los ensayos PSO-1 y PSO-2, se notificaron infecciones por herpes simple en 17 pacientes (6,8 por 100 pacientes-año) tratados con Sotyktu y 1 paciente (0,8 por 100 pacientes-año) tratado con placebo. Se informó herpes zoster multidermatomal en un paciente inmunocompetente. Se desconocen las implicaciones clínicas de Sotyktu sobre la reactivación de la hepatitis viral. Considere la posibilidad de realizar pruebas de detección de hepatitis viral y monitorear su reactivación de acuerdo con las pautas clínicas antes de comenzar y durante la terapia con Sotyktu. Si se presentan signos de reactivación, consulte a un especialista en hepatitis. No se recomienda el uso de Sotyktu en pacientes con hepatitis B o hepatitis C activa.
Tuberculosis (TB): en los ensayos de PSO-1 y PSO-2, de 4 pacientes con tuberculosis latente que fueron tratados con Sotyktu y recibieron profilaxis adecuada para la tuberculosis, ningún paciente desarrolló tuberculosis activa (durante el seguimiento medio de 34 semanas). Un paciente, que no tenía tuberculosis latente, desarrolló tuberculosis activa después de recibir 54 semanas de Sotyktu. Evalúe a los pacientes para detectar infección de tuberculosis latente y activa antes de iniciar el tratamiento con Sotyktu. No administre Sotyktu a pacientes con tuberculosis activa. Iniciar el tratamiento de la tuberculosis latente antes de administrar Sotyktu. Considere la terapia antituberculosa antes de iniciar Sotyktu en pacientes con antecedentes de tuberculosis latente o activa en quienes no se puede confirmar un curso de tratamiento adecuado. Monitoree a los pacientes para detectar signos y síntomas de tuberculosis activa durante el tratamiento.
Malignidades, incluidos linfomas: Se observaron neoplasias malignas, incluidos linfomas, en ensayos clínicos con Sotyktu. Considere los beneficios y riesgos para cada paciente individual antes de iniciar o continuar la terapia con Sotyktu, particularmente en pacientes con una enfermedad maligna conocida (que no sea un cáncer de piel no melanoma tratado con éxito) y pacientes que desarrollan una enfermedad maligna durante el tratamiento con Sotyktu.
Rabdomiólisis y elevación de CPK: el tratamiento con Sotyktu se asoció con una mayor incidencia de elevación asintomática de la creatina fosfoquinasa (CPK) y rabdomiólisis en comparación con placebo. Suspenda Sotyktu si se producen niveles de CPK marcadamente elevados o si se diagnostica o sospecha miopatía. Indique a los pacientes que informen de inmediato dolor, sensibilidad o debilidad muscular inexplicables, especialmente si están acompañados de malestar o fiebre.
Anomalías de laboratorio: el tratamiento con Sotyktu se asoció con aumentos en los niveles de triglicéridos. Evaluar periódicamente los triglicéridos séricos según las guías clínicas durante el tratamiento. El tratamiento con Sotyktu se ha asociado con una elevación de las enzimas hepáticas. Evalúe las enzimas hepáticas al inicio y durante el tratamiento con Sotyktu en pacientes con enfermedad hepática conocida o sospechada de acuerdo con el manejo de rutina. Si se producen aumentos en las enzimas hepáticas y se sospecha una lesión hepática inducida por el fármaco, interrumpa Sotyktu hasta que se excluya un diagnóstico de lesión hepática.
Vacunas: antes de iniciar la terapia con Sotyktu, complete todas las vacunas apropiadas para la edad de acuerdo con las pautas de vacunación actuales, incluida la vacunación profiláctica contra el herpes zoster. Evite el uso de vacunas vivas en pacientes tratados con Sotyktu. No se ha evaluado la respuesta a vacunas vivas o no vivas.
Riesgos potenciales relacionados con la inhibición de JAK: No se sabe si la inhibición de la tirosina quinasa 2 (TYK2) puede estar asociada con las reacciones adversas observadas o potenciales de la inhibición de la Janus quinasa (JAK). En un gran ensayo aleatorizado de seguridad posterior a la comercialización de un inhibidor de JAK en la artritis reumatoide (AR), en pacientes de 50 años o más con al menos un factor de riesgo cardiovascular, se observaron tasas más altas de mortalidad por todas las causas, incluida muerte cardiovascular súbita, eventos cardiovasculares adversos importantes, trombosis general, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y neoplasias malignas (excluido el cáncer de piel no melanoma) en pacientes tratados con el inhibidor de JAK en comparación con aquellos tratados con bloqueadores del TNF. Sotyktu no está aprobado para su uso en la AR.
REACCIONES ADVERSASLas reacciones adversas más comunes (≥1% de los pacientes que reciben Sotyktu y más frecuentemente que con placebo) en pacientes con psoriasis en placas incluyen infecciones de las vías respiratorias superiores, aumento de la creatinfosfoquinasa en sangre, herpes simple, úlceras en la boca, foliculitis y acné.
El perfil de seguridad general de Sotyktu observado en pacientes con artritis psoriásica activa fue generalmente consistente con el perfil de seguridad observado en pacientes con psoriasis en placas.
POBLACIONES ESPECÍFICAS
Embarazo: Los datos disponibles de informes de casos sobre el uso de Sotyktu durante el embarazo son insuficientes para evaluar el riesgo asociado al fármaco de defectos congénitos importantes, abortos espontáneos o resultados maternos o fetales adversos. Informe los embarazos a la línea de notificación de eventos adversos de Bristol Myers Squibb Company al 1-800-721-5072.
Lactancia: No hay datos sobre la presencia de Sotyktu en la leche humana, los efectos en el lactante ni los efectos en la producción de leche. Sotyktu está presente en la leche de rata. Cuando un fármaco está presente en la leche animal, es probable que esté presente en la leche humana. Los beneficios para el desarrollo y la salud de la lactancia materna deben considerarse junto con la necesidad clínica de Sotyktu por parte de la madre y cualquier posible efecto adverso de Sotyktu o de la afección materna subyacente en el lactante.
Insuficiencia hepática: No se recomienda el uso de Sotyktu en pacientes con insuficiencia hepática grave.
Sotyktu está disponible en comprimidos de 6 mg.
Acerca de Bristol Myers SquibbBristol Myers Squibb es una compañía biofarmacéutica global cuya misión es descubrir, desarrollar y ofrecer medicamentos innovadores que ayuden a los pacientes a superar enfermedades graves. Para obtener más información sobre Bristol Myers Squibb, visítenos en BMS.com o síganos en LinkedIn, X, YouTube, Facebook e Instagram.
Declaración de precaución con respecto a las declaraciones prospectivasEste comunicado de prensa contiene “declaraciones prospectivas” en el sentido de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995 con respecto, entre otras cosas, a la investigación, el desarrollo y la comercialización de productos farmacéuticos. Todas las declaraciones que no sean declaraciones de hechos históricos son, o pueden considerarse, declaraciones prospectivas. Dichas declaraciones prospectivas se basan en expectativas y proyecciones actuales sobre nuestros resultados financieros, metas, planes y objetivos futuros e implican riesgos, suposiciones e incertidumbres inherentes, incluidos factores internos o externos que podrían retrasar, desviar o cambiar cualquiera de ellos en los próximos años, que son difíciles de predecir, pueden estar fuera de nuestro control y podrían causar que nuestros resultados financieros futuros, metas, planes y objetivos difieran materialmente de aquellos expresados o implícitos en las declaraciones. Estos riesgos, suposiciones, incertidumbres y otros factores incluyen, entre otros, si Sotyktu (deucravacitinib) para la indicación adicional descrita en este comunicado tendrá éxito comercial, cualquier aprobación de comercialización, si se otorga, puede tener limitaciones significativas en su uso y que la aprobación continua de Sotyktu para dicha indicación puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en ensayos confirmatorios. No se puede garantizar ninguna declaración prospectiva. Las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado de prensa deben evaluarse junto con los numerosos riesgos e incertidumbres que afectan el negocio y el mercado de Bristol Myers Squibb, en particular aquellos identificados en la declaración de precaución y la discusión de los factores de riesgo en el Informe anual de Bristol Myers Squibb en el Formulario 10-K para el año que finalizó el 31 de diciembre de 2025, actualizado por nuestros informes trimestrales posteriores en el Formulario 10-Q, Informes actuales en el Formulario 8-K y otras presentaciones ante Securities and Exchange. Comisión. Las declaraciones prospectivas incluidas en este documento se realizan únicamente a partir de la fecha de este documento y, salvo que la ley aplicable exija lo contrario, Bristol Myers Squibb no asume ninguna obligación de actualizar o revisar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros, cambios de circunstancias o de otro tipo.
Referencias
1 Información de prescripción de Sotyktu. Información del producto Sotyktu EE. UU. Marzo de 2026. Princeton, Nueva Jersey: Bristol Myers Squibb Company.
2 Colegio Americano de Reumatología. "Artritis psoriásica".
3 Clínica Cleveland. Artritis psoriásica. Clínica Cleveland. Consultado el 10 de diciembre de 2025. https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/13286-psoriatic-arthritis
4 Fundación Nacional de Psoriasis. Sobre la artritis psoriásica. Fundación Nacional de Psoriasis. Consultado el 10 de diciembre de 2025. https://www.psoriasis.org/about-psoriatic-arthritis/#overview
5 Mease P, Gladman D, Papp K, et al. Prevalencia de artritis psoriásica diagnosticada por reumatólogos en pacientes con psoriasis en clínicas de dermatología europeas y norteamericanas. Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología. 2013;69(5). doi: 10.1016/j.jaad.2013.07.023.
6 Dures E, Bowen C, Brooke M, et al. Diagnóstico y manejo inicial en la artritis psoriásica: un estudio cualitativo con pacientes. Avances de la reumatología en la práctica. 2019;3(2) https://doi.org/10.1093/rap/rkz022.
7 van der Heidje D, Mease P, Paul C, et al. Eficacia y seguridad de deucravacitinib hasta la semana 52: un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en pacientes con artritis psoriásica activa que no han recibido fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológica. Presentado en la Convergencia del Colegio Americano de Reumatología (ACR); 24-29 de octubre de 2025.
8 Mease P, Chandran V, Armstrong A, et al. Eficacia y seguridad de deucravacitinib hasta la semana 52 de POETYK PsA-2: un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en pacientes con artritis psoriásica. Presentado en el Congreso Europeo de Reumatología; 11 al 14 de junio de 2025.
9 Chimalakonda A, Burke J, Cheng L, et al. Perfil de selectividad del inhibidor de la tirosina quinasa 2 Deucravacitinib en comparación con los inhibidores de Janus quinasa 1/2/3. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(5):1763-1776. doi:10.1007/s13555-021-00596-8
10Bristol Myers Squibb. El primer inhibidor alostérico oral de TYK2 del mundo, Sotyktu® (tabletas de deucravacitinib), ha sido aprobado en China. Presione soltar. 20 de octubre de 2023. https://www.bms.com/cn/media/press-release-listing/10202023.html
11 Bristol Myers Squibb. Inhibidor de TYK2 Sotyktu® Recibió aprobación de fabricación y comercialización para tabletas de 6 mg. Presione soltar. 26 de septiembre de 2022. https://www.bms.com/jp/media/press-release-listing/press-release-listing-2022/20220926.html
12 Bristol Myers Squibb. Llega a México nuevo tratamiento para adultos con psoriasis en placas. Presione soltar. 18 de febrero de 2025. https://www.bms.com/mx/media/press-release-listing/bristolmyerssquibbampliasucompromisodelargadataconlainvestigaciondelcanceratravesdecontinent2continente4cancer2.html
Fuente: Bristol Myers Squibb
Fuente: HealthDay
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