US FDA Nyetujoni Bristol Myers Squibb's Sotyktu (deucravacitinib) kanggo Perawatan Wong Dewasa kanthi Artritis Psoriatik Aktif

Tindakake Drugslib ing

PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE) 6 Maret 2026 -- Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) dina iki ngumumake yen US Food and Drug Administration (FDA) wis nyetujoni Sotyktu (deucravacitinib) kanggo perawatan wong diwasa kanthi psoriatic atritis (Psoriatic Selective, 2) aktif psoriatic selectksA, 2 Sorality kina (Psoriatic 2) aktif. (TYK2) inhibitor, minangka inhibitor TYK2 pisanan sing disetujoni kanggo PsA.

  • Sing signifikan luwih akeh pasien sing diobati karo Sotyktu oral sapisan saben dina entuk respon ACR20 dibandhingake karo plasebo ing Minggu 16 ing fase 3 POETYK PsA-1 lan POETYK PsAli-1 lan uji klinis mung pisanan
    • Inhibitor tyrosine kinase 2 (TYK2) bakal disetujoni kanggo indikasi iki

    "Pengumuman dina iki menehi tandha introduksi pilihan anyar sing dibedakake kanggo nambani wong diwasa kanthi arthritis psoriatik aktif," ujare Al Reba, wakil presiden senior, Komersialisasi Kardiovaskular & Imunologi, Bristol Myers Squibb. "Persetujuan paling anyar saka Sotyktu iki negesake peran pentinge kanggo ngatur gejala kulit lan sendi saka penyakit psoriatik lan minangka tonggak penting nalika kita terus njelajah pangembangane ing penyakit sing ora duwe pilihan perawatan."

    Persetujuan FDA iki adhedhasar asil positif saka uji coba POETYK PsA-1 lan POETYK PsA-2 sing penting, sing ngevaluasi khasiat lan safety Sotyktu 6 mg sapisan dina ing wong diwasa kanthi arthritis psoriatik aktif. Ing uji coba loro kasebut, perawatan karo Sotyktu ngasilake paningkatan sing signifikan ing aktivitas penyakit, kaya sing diukur dening American College of Rheumatology (ACR) 20 (titik pungkasan utama) lan respon Aktivitas Penyakit Minimal (MDA) (titik akhir sekunder kunci).

    Asil Khasiat ing Minggu 16 ing Wong Dewasa karo Psoriatic Arthritis (NRPIa)

    PsA-1

    PsA-2

    Endpoint

    Sotyktu

    (N=336)

    Placebo

    (N=334)

    Pbedane saka Placebo

    (95% CI)

    Sotyktu

    (N=312)

    Placebo

    (N=312)

    Pbedane saka Placebo

    (95% CI)

    Respon ACR20, %

    54b

    34

    20(12, 27)

    54b

    39

    15 (7, 23)

    Respon ACR50, %

    24

    14

    11 (5, 17)

    29

    16

    13 (6, 19)

    Respon ACR70, %

    12

    5

    6 (2, 10)

    10

    5

    5 (1, 9)

    Tanggapan aktivitas penyakit minimal, %

    19c*

    10

    9 (4, 14)

    26c†

    15

    11 (5, 17)

    American College of Rheumatology >20% (utawa >50% utawa >70%) perbaikan)

    N minangka jumlah subjek sing diacak lan diobati * Statistically signifikan saka plasebo (p=0.00012)tr> colspan="7" rowspan="1">†Signifikanti sacara statistik saka plasebo (p=0.0007) aNRI = Non-Responder Imputation c Aktivitas penyakit minimal (MDA) = 5 saka 7 asil: count joint tender<1; jumlah sendi bengkak <1; Aktivitas Psoriasis lan Indeks Keparahan<1 utawa area lumahing awak<3; skala analog visual nyeri pasien (VAS) <15; aktivitas penyakit global pasien VAS<20; Indeks Disabilitas Angket Assesmen Kesehatan<0.5; titik entheseal tender <1

    Profil safety sakabèhé saka Sotyktu sing diamati ing individu kanthi arthritis psoriatik aktif umume konsisten karo profil safety ing wong sing duwe psoriasis plak. Reaksi salabetipun sing paling umum (≥1% ing Sotyktu lan luwih gedhe tinimbang plasebo) yaiku: infeksi saluran napas ndhuwur, peningkatan kreatin fosfokinase getih, herpes simplex, ulkus tutuk, folikulitis, lan kukul. Sotyktu digandhengake karo bebaya lan pancegahan ing ngisor iki: reaksi hipersensitivitas, infeksi, tuberkulosis, keganasan kalebu limfoma, rhabdomyolysis lan CPK sing dhuwur, kelainan laboratorium, imunisasi, lan risiko potensial sing ana gandhengane karo inhibisi JAK. lan tetep aktif lan bisa ngalami rasa nyeri ing sendi, lan tendon, utawa ligamen, "2-4 ujare Philip J. Mease, MD, direktur riset rheumatologi, Providence Swedish Medical Center, lan profesor klinis, Universitas Washington School of Medicine. "Oral anyar, perawatan baris pisanan sing efektif dibutuhake. Ing uji klinis, kualitas urip sing gegandhengan karo kesehatan ditaksir dening 36-Item Short Form Health Survey (SF-36). Pasien sing diobati karo Sotyktu nuduhake perbaikan ing skor SF-36 Physical Component Summary (PCS) ing Minggu 16 dibandhingake karo plasebo (skala SF-36). fungsi, peran-fisik, nyeri awak, lan kesehatan umum.1 Kanthi mbantu manajemen gejala, Sotyktu bisa nggawe bedane sing migunani kanggo pasien."

    "Komunitas penyakit psoriatik wis ngenteni perawatan lisan tambahan kanggo ngatasi gejala sendi lan kulit sing ngrusak penyakit iki," ujare Steven Taylor, Presiden & Kepala Eksekutif Yayasan Arthritis. "Kita nampani pilihan perawatan anyar iki kanggo wong sing nandhang arthritis psoriatik."

    FDA pisanan nyetujoni Sotyktu ing taun 2022 kanggo perawatan wong diwasa kanthi psoriasis plak moderat nganti abot sing dadi calon terapi sistemik utawa fototerapi. Sotyktu ora dianjurake kanggo digunakake karo immunosuppressants kuat liyane ing populasi iki. Wiwit iku, sawetara panguwasa pangaturan global wis nyetujoni Sotyktu kanggo indikasi kasebut. Sotyktu nduweni data khasiat klinis lan safety limang taun ing pasien karo psoriasis plak moderat nganti abot.

    Disetujoni Sotyktu ing arthritis psoriatik dina iki minangka demonstrasi nyata komitmen Bristol Myers Squibb kanggo ngembangake obat-obatan sing mbantu ngisi kabutuhan sing ora bisa ditindakake ing lanskap perawatan.

    Babagan Psoriatic ArthritisPsoriatic arthritis (PsA) minangka arthritis kronis, penyakit imun-mediated, lan mujudake macem-macem musculoskeletal kulit. enthesitis (radang ing ngendi tendon utawa ligamentum nempel ing balung), dactylitis (pembengkakan sendi driji lan driji sikil) lan lesi kulit lan kuku psoriatik.2 Nganti 30 persen pasien psoriasis terus berkembang PsA.5 Saliyane gangguan ing fungsi fisik, nyeri lan lemes sing disebabake dening PsA, penyakit kasebut uga bisa nyebabake PsA. tambah risiko komorbiditas serius.

    Babagan Program Uji Coba Psoriatic Arthritis Sotyktu Fase 3Program PsA Sotyktu Fase 3 kalebu loro uji coba Fase 3, multisenter, acak, buta kaping pindho, kontrol plasebo sing ngevaluasi khasiat lan safety Sotyktu ing wong diwasa umur 18 taun lan luwih lawas: POE-TY PKsAs aktif. (IM011-054; NCT04908202) lan POETYK PsA-2 (IM011-055; NCT04908189) POETYK PsA-2 kalebu 624 pasien kanthi PsA aktif sing naif bDMARD utawa sadurunge nampa perawatan inhibitor TNFα. Patients ketemu kritéria CASPAR kanggo PsA, karo paling 3 abuh lan 3 tender joints lan duwe sajarah aktif utawa didokumentasikan saka psoriasis plak. Loro-lorone uji coba kalebu periode perawatan 52 minggu sing dumadi saka periode perawatan sing dikontrol plasebo nganti Minggu 16, disusul relokasi lan periode perawatan aktif terus saka Minggu 16 nganti Minggu 52. POETYK PsA-2 uga kalebu lengen referensi safety apremilast.

    Titik pungkasan utama saka loro uji coba yaiku proporsi peserta sing entuk respon ACR20 ing Minggu 16. Titik akhir sekunder utama uga ditaksir ing Minggu 16 ing antarane ukuran aktivitas penyakit PsA.

    Pasien ing loro uji coba sing ngrampungake 52 minggu perawatan duweni potensi layak kanggo ndhaptar ing ekstensi open-label liwat 18 minggu.

    Babagan Sotyktu (deucravacitinib)Sotyktu minangka inhibitor tyrosine kinase 2 (TYK2) oral, selektif, kanthi mekanisme aksi sing unik. Iki minangka inhibitor TYK2 selektif pisanan ing studi klinis ing psoriasis plak moderat nganti parah lan arthritis psoriatik aktif.9 Ilmuwan Bristol Myers Squibb ngrancang Sotyktu kanggo target TYK2 kanthi selektif, saéngga mediasi sinyal interleukin (IL) -23, IL-12 lan Tipe 1 interferonsinin psoriasis lan psoriasis psoriatik sing terlibat ing pathogenesis psoriasis kunci (IFN). Sotyktu entuk tingkat selektivitas sing dhuwur kanthi ngiket domain pangaturan TYK2, nyebabake inhibisi alosterik TYK2 lan mediasi fungsi hilir. Sotyktu wis ditampilake nduweni selektivitas dhuwur kanggo TYK2 ing konsentrasi fisiologis sing relevan lan durung ditampilake kanggo nyandhet JAK1, JAK2 utawa JAK3 ing tes in vitro.9 Mekanisme sing tepat sing ngubungake inhibisi enzim TYK2 karo efektifitas terapeutik saiki durung dingerteni. psoriasis.10-12

    Khasiat lan safety Sotyktu ing pasien karo psoriasis plak moderat nganti abot dievaluasi ing POETYK PSO-1 lan POETYK PSO-2, multi-nasional, acak, buta kaping pindho, plasebo- lan komparator aktif sing dikontrol 52 minggu Fase 3. Total, 664 pasien didaftarkan ing POETYK PSO-1, lan 1,020 pasien didaftarkan ing POETYK PSO-2. Kabeh peserta duwe psoriasis plak moderat nganti abot lan minangka calon kanggo fototerapi utawa terapi sistemik.

    INFORMASI KESELAMATAN PENTING

    INDIKASI

    Sotyktu (deucravacitinib) dituduhake kanggo perawatan psoriasis plak moderat nganti abot ing wong diwasa sing calon terapi sistemik utawa fototerapi. Watesan Panganggone: Sotyktu ora dianjurake kanggo digunakake ing kombinasi karo imunosupresan kuat liyane.

    Sotyktu dituduhake kanggo perawatan arthritis psoriatik aktif ing wong diwasa.

    INFORMASI KESELAMATAN PENTING

    KONTRAINDIKASI

    Sotyktu dikontraindikasi ing pasien kanthi riwayat reaksi hipersensitivitas kanggo deucravacitinib utawa kanggo salah sawijining eksipien ing Sotyktu.

    PÈNGET LAN PÈNGET

    Reaksi Hipersensitivitas: Reaksi hipersensitivitas kayata angioedema wis dilapurake. Yen ana reaksi hipersensitivitas sing signifikan sacara klinis, aturake terapi sing cocog lan mandhegake Sotyktu.

    Infeksi: Sotyktu bisa nambah risiko infeksi. Infeksi serius wis dilaporake ing pasien sing nampa Sotyktu. Infeksi serius sing paling umum dilaporake karo Sotyktu kalebu radhang paru-paru lan COVID-19. Aja nggunakake Sotyktu ing pasien kanthi infeksi aktif utawa serius. Coba risiko lan mupangat saka Sotyktu sadurunge miwiti perawatan ing pasien:

  • kanthi infeksi kronis utawa berulang
  • sing wis kena tuberkulosis
  • kanthi riwayat infeksi serius utawa oportunistik
  • kanthi kondisi dhasar sing bisa dadi predisposisi infeksi C.
  • . gejala infeksi sajrone lan sawise perawatan. Pasien sing ngalami infeksi anyar sajrone perawatan kudu ngalami tes diagnostik sing cepet lan lengkap, duwe terapi antimikroba sing cocog, lan dipantau kanthi rapet. Ngganggu Sotyktu yen ana infèksi serius. Aja nerusake Sotyktu nganti infeksi rampung utawa diobati kanthi cukup.

    Viral ReactivationHerpes virus reactivation (contone, herpes zoster, herpes simplex) dilapurake ing uji klinis karo Sotyktu. Ing periode 16-minggu placebo-kontrol Trials PSO-1 lan PSO-2, infèksi herpes simplex kacarita ing 17 patients (6,8 saben 100 sabar-taun) diobati karo Sotyktu, lan 1 pasien (0,8 saben 100 pasien-taun) dianggep karo plasebo. Herpes zoster multidermatomal kacarita ing pasien immunocompetent. Implikasi klinis Sotyktu ing reaktivasi hepatitis virus ora dingerteni. Coba screening lan ngawasi hepatitis virus kanggo reaktivasi sesuai karo pedoman klinis sadurunge miwiti lan sajrone terapi karo Sotyktu. Yen ana tandha-tandha reaktivasi, hubungi spesialis hepatitis. Sotyktu ora dianjurake kanggo digunakake ing pasien karo hepatitis B aktif utawa hepatitis C.

    Tuberkulosis (TB): Ing uji coba PSO-1 lan PSO-2, saka 4 pasien TB laten sing diobati karo Sotyktu lan nampa profilaksis TB sing cocok, ora ana pasien sing ngalami TB aktif (sajrone rata-rata tindak lanjut saka 34 minggu). Siji pasien, sing ora duwe TB laten, ngembangake TB aktif sawise nampa 54 minggu Sotyktu. Evaluasi pasien kanggo infeksi TB laten lan aktif sadurunge miwiti perawatan karo Sotyktu. Aja menehi Sotyktu kanggo pasien TB aktif. Miwiti perawatan TB laten sadurunge menehi Sotyktu. Coba terapi anti-TB sadurunge miwiti Sotyktu ing pasien sing duwe riwayat TB laten utawa aktif sing ora bisa dikonfirmasi perawatan sing nyukupi. Ngawasi pasien kanggo tandha lan gejala TB aktif sajrone perawatan.

    Malignan kalebu Limfoma: Keganasan, kalebu limfoma, diamati ing uji klinis karo Sotyktu. Coba manfaat lan risiko kanggo pasien individu sadurunge miwiti utawa nerusake terapi karo Sotyktu, utamane ing pasien sing duwe ganas sing dikenal (liyane saka kanker kulit non-melanoma sing sukses diobati) lan pasien sing ngalami malignancy sajrone perawatan karo Sotyktu.

    Rhabdomyolysis lan Peningkatan CPK: Perawatan karo asymptomatic sing digandhengake karo Sotyktud elevasi fosfokinase (CPK) lan rhabdomyolysis dibandhingake karo plasebo. Mungkasi Sotyktu yen tingkat CPK munggah pangkat nyata utawa myopathy didiagnosis utawa seng di tuduh. Anjurake pasien supaya cepet-cepet nglaporake nyeri otot, nyeri utawa kelemahan sing ora dijelasake, utamane yen diiringi malaise utawa mriyang.

    Abnormalitas Laboratorium: Perawatan karo Sotyktu digandhengake karo mundhake tingkat trigliserida. Evaluasi trigliserida serum kanthi periodik miturut pedoman klinis sajrone perawatan. Perawatan karo Sotyktu wis digandhengake karo elevasi enzim ati. Evaluasi enzim ati ing awal lan sajrone perawatan karo Sotyktu ing pasien sing duwe penyakit ati sing dikenal utawa dicurigai miturut manajemen rutin. Yen enzim ati mundhak lan dicurigai ciloko ati sing disebabake obat, interupsi Sotyktu nganti diagnosis ciloko ati ora kalebu.

    Imunisasi: Sadurunge miwiti terapi karo Sotyktu, lengkapi kabeh imunisasi sing cocog karo umur miturut pedoman imunisasi sing saiki kalebu vaksinasi zoster. Aja nggunakake vaksin urip ing pasien sing diobati karo Sotyktu. Tanggepan kanggo vaksin urip utawa ora urip durung dievaluasi.

    Risiko Potensi Gegandhengan karo Inhibisi JAK: Ora dingerteni manawa inhibisi tyrosine kinase 2 (TYK2) bisa digandhengake karo reaksi negatif sing diamati utawa potensial saka inhibisi Janus Kinase (JAK). Ing uji coba keamanan postmarketing gedhe, acak, saka inhibitor JAK ing rheumatoid arthritis (RA), pasien umur 50 taun lan luwih kanthi paling ora siji faktor risiko kardiovaskular, tingkat kematian kabeh sabab sing luwih dhuwur, kalebu pati jantung dadakan, kedadeyan kardiovaskular sing ora becik, trombosis sakabèhé, trombosis vena jero, embolisme paru-paru, lan kanker sing ora diobati minangka pasien kanker sing ora diobati. Inhibitor JAK dibandhingake karo sing diobati karo blocker TNF. Sotyktu ora disetujoni kanggo digunakake ing RA.

    REaksi salabetipunReaksi salabetipun sing paling umum (≥1% saka pasien ing Sotyktu lan luwih kerep tinimbang karo plasebo) ing pasien karo psoriasis plak kalebu infeksi saluran napas ndhuwur, creatine phosphokinase getih mundhak, herpes simplex, ulkus tutuk, folliculitis.

    Profil safety sakabèhé Sotyktu sing diamati ing pasien karo arthritis psoriatik aktif umume konsisten karo profil safety sing diamati ing pasien karo psoriasis plak.

    POPULASI KHUSUS

    Ngandhut: Data sing kasedhiya saka laporan kasus babagan panggunaan Sotyktu sajrone meteng ora cukup kanggo ngevaluasi risiko sing ana gandhengane karo obat-obatan saka cacat lair utama, keguguran, utawa asil sing ora becik kanggo ibu utawa janin. Laporake kehamilan menyang baris laporan Adverse Event Perusahaan Bristol Myers Squibb ing 1-800-721-5072.

    Laktasi: Ora ana data babagan anané Sotyktu ing susu manungsa, efek ing bayi sing disusui, utawa efek ing produksi susu. Sotyktu ana ing susu tikus. Nalika obat kasebut ana ing susu kewan, kemungkinan obat kasebut bakal ana ing susu manungsa. Mupangat pangembangan lan kesehatan saka nyusoni kudu dianggep bebarengan karo kabutuhan klinis ibu kanggo Sotyktu lan efek negatif sing potensial kanggo bayi sing disusu saka Sotyktu utawa saka kondisi ibu sing ndasari.

    Gangguan Hepatik: Sotyktu ora dianjurake kanggo digunakake ing pasien kanthi gangguan ati sing abot.

    Sotyktu kasedhiya ing tablet 6 mg.

    Babagan Bristol Myers SquibbBristol Myers Squibb minangka perusahaan biofarmasi global sing misi kanggo nemokake, ngembangake lan ngirim obat-obatan inovatif sing mbantu pasien ngatasi penyakit serius. Kanggo informasi luwih lengkap babagan Bristol Myers Squibb, bukak kita ing BMS.com utawa tindakake kita ing LinkedIn, X, YouTube, Facebook lan Instagram.

    Pernyataan Waspada Babagan Pernyataan Maju-MajuRilis pers iki ngemot "pernyataan sing ngarep-arep" ing makna Private Securities Litigation Reform Act of 1995 babagan riset, pangembangan lan komersial, antara liya. produk. Kabeh pratelan sing dudu pratelan saka fakta sejarah yaiku, utawa bisa uga dianggep minangka pratelan sing ngarepake. Pernyataan ngarep-arep kasebut adhedhasar pangarepan lan proyeksi saiki babagan asil finansial, tujuan, rencana lan tujuane lan kalebu risiko, asumsi lan kahanan sing ora mesthi, kalebu faktor internal utawa eksternal sing bisa nundha, ngalihake utawa ngganti samubarang ing sawetara taun sabanjure, sing angel diprediksi, bisa uga ora bisa dikendhaleni lan bisa nyebabake asil finansial, tujuan, rencana, lan tujuan finansial ing mangsa ngarep. pratelan. Risiko, asumsi, kahanan sing durung mesthi lan faktor liyane kalebu, antara liya, apa Sotyktu (deucravacitinib) kanggo indikasi tambahan sing diterangake ing release iki bakal sukses komersial, persetujuan marketing apa wae, yen diwenehake, bisa uga duwe watesan sing signifikan babagan panggunaan lan persetujuan terus saka Sotyktu kanggo indikasi kasebut bisa uga gumantung ing verifikasi lan katrangan babagan entuk manfaat uji klinis ing konfirmasi. Ora ana statement ngarep sing bisa dijamin. Pernyataan sing ngarepake ing siaran pers iki kudu dievaluasi bebarengan karo akeh risiko lan kahanan sing durung mesthi sing mengaruhi bisnis lan pasar Bristol Myers Squibb, utamane sing diidentifikasi ing statement cautionary lan diskusi faktor risiko ing Laporan Tahunan Bristol Myers Squibb ing Formulir 10-K kanggo taun sing diakhiri tanggal 31 Desember 2025, kaya sing dianyari ing Formulir 1 Desember 2025. Laporan Saiki babagan Formulir 8-K lan pengajuan liyane karo Komisi Sekuritas lan Bursa. Pernyataan sing ana ing ngarep sing kalebu ing dokumen iki mung digawe nalika tanggal dokumen iki lan kajaba sing diwajibake dening hukum sing ditrapake, Bristol Myers Squibb ora duwe kewajiban kanggo nganyari utawa mbenakake pratelan sing ngarepake kanthi umum, apa minangka asil saka informasi anyar, acara ing mangsa ngarep, owah-owahan kahanan utawa liya.

    Referensi

    1 Informasi Resep Sotyktu. Informasi Produk Sotyktu U.S. Maret 2026. Princeton, N.J.: Bristol Myers Squibb Company.

    2 American College of Rheumatologi. "Psoriatic Arthritis." https://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Psoriatic-Arthritis. Diakses tanggal 5 Oktober 2020.

    3 Klinik Cleveland. Psoriatik atritis. Klinik Cleveland. Diakses tanggal 10 Desember 2025. https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/13286-psoriatic-arthritis

    4 Yayasan Psoriasis Nasional. Babagan psoriatic arthritis. Yayasan Psoriasis Nasional. Diakses tanggal 10 Desember 2025. https://www.psoriasis.org/about-psoriatic-arthritis/#overview

    5 Mease P, Gladman D, Papp K, et al. Prevalensi rheumatologist-diagnosis psoriatic arthritis ing pasien karo psoriasis ing klinik dermatologi Eropa / Amerika Utara. Jurnal American Academy of Dermatology. 2013;69(5). doi: 10.1016/j.jaad.2013.07.023.

    6 Dures E, Bowen C, Brooke M, et al. Diagnosis lan manajemen awal ing psoriatic arthritis: studi kualitatif karo pasien. Kemajuan Reumatologi ing Praktek. 2019;3(2) https://doi.org/10.1093/rap/rkz022.

    7 van der Heidje D, Mease P, Paul C, et al. Khasiat lan Keamanan Deucravacitinib nganti Minggu 52: A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study ing Patients Arthritis Psoriatic Aktif sing Naif kanggo Obat Antirheumatik Penyakit-Modifikasi Biologis. Ditampilake ing Konvergensi American College of Rheumatology (ACR); 24-29 Oktober 2025.

    8 Mease P, Chandran V, Armstrong A, et al. Khasiat lan safety deucravacitinib nganti minggu 52 saka POETYK PsA-2: sinau multisenter, acak, buta ganda, kontrol plasebo, tahap 3 ing pasien arthritis psoriatik. Ditampilake ing Kongres Rheumatologi Eropa; 11-14 Juni 2025.

    9 Chimalakonda A, Burke J, Cheng L, et al. Profil Selektifitas Inhibitor Tirosin Kinase 2 Deucravacitinib Dibandhingake karo Inhibitor Janus Kinase 1/2/3. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(5):1763-1776. doi:10.1007/s13555-021-00596-8

    10 Bristol Myers Squibb. Inhibitor alosterik TYK2 oral pisanan ing donya, Sotyktu® (tablet deucravacitinib), wis disetujoni ing China. Siaran pers. 20 Oktober 2023. https://www.bms.com/cn/media/press-release-listing/10202023.html

    11 Bristol Myers Squibb. Inhibitor TYK2 Sotyktu® Nampa persetujuan manufaktur lan pemasaran kanggo tablet 6 mg. Siaran pers. 26 September 2022. https://www.bms.com/jp/media/press-release-listing/press-release-listing-2022/20220926.html

    12 Bristol Myers Squibb. Pangobatan anyar kanggo wong diwasa kanthi psoriasis plak teka ing Meksiko. Siaran pers. 18 Februari 2025. https://www.bms.com/mx/media/press-release-listing/bristolmyerssquibbampliasucompromisodelargadataconlainvestigaciondelcanceratravesdecontinente2continente4cancer2.html

    < Brip>Sourers Source

    Sumber: HealthDay

    Artikel sing gegandhengan

  • FDA Nyetujoni Sotyktu (deucravacitinib) kanggo Perawatan Wong Dewasa Kanthi Psoriasis Plak Sedheng nganti Parah - 9 September 2022

    • Sotyktu

    Sumber daya FDA

    Deucravacitinih>

  • Tandha Narkoba Medwatch FDA
  • Berita Medwatch Saben Dina
  • Warta kanggo Profesional Kesehatan
  • Persetujuan Obat Anyar
  • Aplikasi Obat Anyar
  • Kekurangan Obat
  • Asil Uji Coba Klinis
  • Persetujuan Obat Umum"/https://lipod.com
    • target="_blank" rel="noopener noreferrer">Podcast Drugs.com

    Langganan buletin kita

    Apa wae topik sing sampeyan minati, langganan buletin kita kanggo entuk sing paling apik saka Drugs.com ing kothak mlebu.

    Dikirim : 2026-03-09 13:57

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer