Το US FDA εγκρίνει την Kerendia (Finenone) για τη θεραπεία ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια με κλάσμα εκτίναξης αριστερής κοιλίας ≥40% μετά την αναθεώρηση προτεραιότητας

Ακολουθήστε το Drugslib

Whippany, N.J., 14 Ιουλίου 2025-Η Bayer ανακοίνωσε σήμερα ότι η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την Kerendia (Finerenone) σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια (HF) με το Compepturedal Deface Claction (LVEF) ≥40%, 1 μετά την προτεραιότητα του Οργανισμού του Συμπληρωματικού Συμπληρωματικού Ιατρικού (SND). Οι περίπου 3,7 εκατομμύρια ενήλικες στις Η.Π.Α. με HF με LVEF ≥40%, επίσης γνωστοί ως ελαφρώς μειωμένο κλάσμα εξώθησης (HFMREF) και διατηρημένο κλάσμα εξώθησης (HFPEF), αντιμετωπίζουν υψηλά ποσοστά νοσηλείας για HF, επηρεάζοντας την επιβίωση και την τοποθέτηση σημαντικών στελεχών στα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης. 2 Κάθε νοσηλεία σχετίζεται με μεγαλύτερη από διπλή αύξηση του κινδύνου καρδιαγγειακού θανάτου των ασθενών. 3

Η έγκριση βασίστηκε στα αποτελέσματα από τη δοκιμή FineArts-HF φάσης ΙΙΙ, η οποία έδειξε ότι, πέραν του προτύπου περίθαλψης, η Kerendia πέτυχε ένα πρότυπο 16% (RR = 0.84, 95% CI: 0.74-0. p = 0.007). 1 Η επίδραση της θεραπείας ήταν συνεπές σε όλες τις προκαθορισμένες υποομάδες, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης με ή χωρίς χρήση SGLT2I. 1

Το Kerendia είναι ένας μη στεροειδών ανταγωνιστής υποδοχέα ορυκορτικοειδών (NSMRA) που αποκλείει επιλεκτικά και ισχυρά την υπερενεργοποίηση του υποδοχέα ορυκορτικοειδών στην καρδιά και τους νεφρούς, 1,4,5 που στοχεύουν στο HF με LVEF ≥40% από διαφορετική γωνία. 1

Το συνολικό προφίλ ασφαλείας της Kerendia ήταν συνεπές σε όλες τις ενδείξεις που μελετήθηκαν. 1 Από το FineArts-HF, οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις που αναφέρθηκαν σε ≥1% των ασθενών σε kerendia και συχνότερα από το εικονικό φάρμακο ήταν υπερκαλλαιμία (9,7% έναντι 4,2%), υπόταση (7,6% έναντι 4,7%), υπονατριαιμία (1,9% έναντι 0,9%) και συμβάντα που σχετίζονται με τη χειρουργική λειτουργία (18% Vs 12%). 1

Λεπτομερή αποτελέσματα από τη δοκιμή FineArts-HF Φάσης ΙΙΙ δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό Journal of Medicine της Νέας Αγγλίας. 7

"Η έγκριση από την FDA για φινερενόνη επεκτείνει τις επιλογές θεραπείας για ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια με ένα κλάσμα εξώθησης της αριστερής κοιλίας ≥40%-μια μεγάλη και αναπτυσσόμενη ομάδα ασθενών με κακή πρόγνωση. Scott D. Solomon, MD, Καθηγητής Ιατρικής, Ιατρική Σχολή του Χάρβαρντ, Διευθυντής, Κέντρο Κλινικών Δοκιμών, μαζικός στρατηγός Brigham και Πρόεδρος της Εκτελεστικής Επιτροπής για τη Μελέτη Finearts-HF

"Τα άτομα με καρδιακή ανεπάρκεια με κλάσμα εξώθησης της αριστερής κοιλίας ≥40% αντιμετωπίζουν τις πολύ πραγματικές δυνατότητες νοσηλείας για καρδιακή ανεπάρκεια ή θάνατο CV λόγω της νόσου τους", δήλωσε η Alanna Morris-Simon, MD, MSC, ανώτερος ιατρικός διευθυντής ιατρικών υποθέσεων των ΗΠΑ στο Bayer. "Ακόμη και με τις τρέχουσες θεραπείες, το 21% των ασθενών με συμπτωματική καρδιακή ανεπάρκεια κλιμακώνονται σε νοσηλεία για καρδιακή ανεπάρκεια ή θάνατο CV, 8 και 25% που βιώνουν νοσηλεία, η Kerendia έχει εγκριθεί σε ένα χρόνο από την απόρριψη. Το έμφραγμα του μυοκαρδίου (ΜΙ), η παρακμή του εκτιμώμενου ποσοστού σπειραματικής διήθησης (EGFR) και η νεφρική νόσο τελικού σταδίου σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο (CKD) που σχετίζονται με διαβήτη τύπου 2 (T2D). 1 Αυτή η νέα ένδειξη επεκτείνει το καθιερωμένο καρδιαγγειακό όφελος της Kerendia για έναν νέο πληθυσμό ασθενών που δεν περιορίζεται σε CKD που σχετίζεται με ασθενείς με T2D με HF με LVEF ≥40%. 1

Σχετικά με το FineArts-HF 10 Η δοκιμή Finearts-HF, μια τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική, φάσης III της φάσης II-IV). με τοπική απεικόνιση τους τελευταίους 12 μήνες, καθώς και τη λήψη διουρητικής θεραπείας για τουλάχιστον 30 ημέρες πριν από την τυχαιοποίηση. Το κύριο τελικό σημείο του FineArts-HF ήταν το σύνθετο θάνατο CV και τα συνολικά (πρώτα και επαναλαμβανόμενα) HF γεγονότα, που ορίζονται ως νοσηλείες για HF ή επείγουσες επισκέψεις HF. Περίπου 6.000 συμμετέχοντες τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν είτε το Kerendia είτε το εικονικό φάρμακο μία φορά την ημέρα για έως και 42 μήνες εκτός από τις θεραπείες HF. Με περισσότερους από 15.000 ασθενείς παγκοσμίως, η Moonraker στοχεύει να δημιουργήσει ένα ολοκληρωμένο σύνολο αποδεικτικών στοιχείων για την Kerendia σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών και κλινικών ρυθμίσεων. 11

Σχετικά με το Πρόγραμμα Κλινικών Δοκιμών της Kerendia η κλινική δοκιμή της Kerendia - που ονομάζεται FINEOVATE - αποτελείται από 10 μελέτες φάσης ΙΙΙ με ειδικά προγράμματα στο HF (Moonraker) και CKD (Thunderball). Το πρόγραμμα Moonraker περιλαμβάνει FineArts-HF, καθώς και τις συνεχιζόμενες, συνεργατικές μελέτες που υποστηρίζονται από ερευνητές, επαναπροσδιορίστηκαν, 12 επιβεβαίωση HF 13 και Finality-HF. 14 Το πρόγραμμα CKD Thunderball αποτελείται από τις ολοκληρωμένες μελέτες FIDELIO-DKD και FIGARO-DKD καθώς και από τις συνεχιζόμενες ερευνητικές μελέτες Find-CKD, 15 Fiona, 16 Fiona-Ole, 17 και Fine-One. 18

Σχετικά με το Kerendia® (Finerenone) 1

Ενδείξεις: kerendia (finerenone) υποδεικνύεται για να μειωθεί ο κίνδυνος: • Η παρατεταμένη εκτιμώμενη σπειραματική διήθηση (EGFR) μείωση του τύπου 2 diebet (T2D) (10M). Δισκία 20mg) • Ο καρδιαγγειακός θάνατος, η νοσηλεία για καρδιακή ανεπάρκεια και οι επείγουσες επισκέψεις καρδιακής ανεπάρκειας σε ενήλικες ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια με κλάσμα αριστερής κοιλίας (HF LVEF) ≥40% (10mg, 20mg, 40mg δισκία)

Σημαντικές πληροφορίες ασφαλείας 1

Αντενδείξεις: • Υπεραισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό αυτού του προϊόντος 1 • Ταυτόχρονη χρήση με ισχυρούς αναστολείς του CYP3A4 • Ασθενείς με επινεφριδιακή ανεπάρκεια 1

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις: Ο κίνδυνος για την ανάπτυξη της υπερκαλιαιμίας αυξάνεται με τη μείωση της νεφρικής λειτουργίας και είναι μεγαλύτερος σε ασθενείς με υψηλότερα επίπεδα βασικού καλίου ή άλλους παράγοντες κινδύνου για υπερκαλλαιμία. 1

Μετρήστε το κάλιο ορού και το EGFR σε όλους τους ασθενείς πριν από την έναρξη της θεραπείας με kerendia και τη δόση ανάλογα. Μην ξεκινήσετε την Kerendia εάν το κάλιο ορού είναι> 5 meq/L. Μετρήστε το κάλιο ορού περιοδικά κατά τη διάρκεια της θεραπείας με kerendia και ρυθμίστε ανάλογα τη δόση. Η πιο συχνή παρακολούθηση μπορεί να είναι απαραίτητη για τους ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο για υπερκαλιαιμία, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που σχετίζονται με ταυτόχρονα φάρμακα που βλάπτουν την απέκκριση του καλίου ή την αύξηση του καλίου του ορού. 1

• Η επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια: η Kerendia μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια. Σπάνια, παρατηρήθηκαν σοβαρά γεγονότα που σχετίζονται με την επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας, συμπεριλαμβανομένων των γεγονότων που απαιτούν νοσηλεία. 1

Μετρήστε το EGFR σε όλους τους ασθενείς πριν από την έναρξη της θεραπείας ή με τιτλοδότηση δόσης της Kerendia και της δόσης ανάλογα. Δεν συνιστάται η έναρξη της kerendia σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια και EGFR <25 mL/min/1,73 m2. Μετρήστε περιοδικά το EGFR κατά τη διάρκεια της θεραπείας συντήρησης με την Kerendia σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια. Εξετάστε την καθυστέρηση της μετατόπισης ή της διακοπής της θεραπείας με την kerendia σε ασθενείς που αναπτύσσουν κλινικά σημαντική επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας. 1

Οι πιο συνηθισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες: • CKD που σχετίζονται με το T2D: από τα συγκεντρωμένα δεδομένα του Fidelio-DKD και του Figaro-DKD, των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν σε ≥1% των ασθενών σε kerendia και συχνότερα από το εικονικό φάρμακο ήταν υπερκαλλαιμία (14% VS 6,9%) 0,7%). 1 • HF LVEF ≥40%: Από το FineArts-HF, οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις που αναφέρθηκαν σε ≥1% των ασθενών σε kerendia και πιο συχνά από το εικονικό φάρμακο ήταν υπερκαλλαιμία (9,7% έναντι 4,2%), υπόταση (7,6% έναντι 4,7%) και η υπονατριαιμία (1,9% vs 0,9%). (18%) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (12%). 1

Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκου: • Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4: Ταυτόχρονη χρήση των kerendia με ισχυρούς αναστολείς CYP3A4 αντενδείκνυται. Αποφύγετε ταυτόχρονα πρόσληψη γκρέιπφρουτ ή χυμό γκρέιπφρουτ. 1 • Μετριοπαθείς και αδύναμοι αναστολείς του CYP3A4: Παρακολούθηση του καλίου ορού κατά τη διάρκεια της έναρξης του φαρμάκου ή της ρύθμισης της δοσολογίας είτε του Kerendia είτε του μέτριου ή του ασθενούς αναστολέα CYP3A4 και ρυθμίστε τη δόση Kerendia ανάλογα με την περίπτωση. 1 • Ισχυροί και μέτριοι επαγωγείς του CYP3A4: Αποφύγετε ταυτόχρονη χρήση του Kerendia με ισχυρούς ή μέτριους επαγωγείς του CYP3A4. 1 • Τα ευαίσθητα υποστρώματα του CYP2C8 στα Kerendia 40mg: παρακολούθησαν τους ασθενείς συχνότερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που προκαλούνται από ευαίσθητα υποστρώματα CYP2C8 εάν το Kerendia 40mg συγχρηματοδοτείται με τέτοια υποστρώματα, καθώς οι ελάχιστες αλλαγές συγκέντρωσης μπορεί να οδηγήσουν σε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. 1

Χρήση σε συγκεκριμένους πληθυσμούς: • Γεωπή: Αποφύγετε τον θηλασμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Kerendia και για 1 ημέρα μετά τη θεραπεία. 1 • Ηπατική εξασθένηση: Αποφύγετε τη χρήση του kerendia σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική βλάβη (παιδί PUGH C) και εξετάστε την πρόσθετη παρακολούθηση καλίου ορού με μέτρια ηπατική εξασθένηση (Child Pugh B). 1

Σχετικά με το Bayer Η Bayer είναι μια παγκόσμια επιχείρηση με βασικές ικανότητες στους τομείς της επιστήμης της ζωής της υγειονομικής περίθαλψης και της διατροφής. Σύμφωνα με την αποστολή της, η "Υγεία για όλους, η πείνα για κανένα", τα προϊόντα και οι υπηρεσίες της εταιρείας έχουν σχεδιαστεί για να βοηθήσουν τους ανθρώπους και τον πλανήτη να ευδοκιμούν υποστηρίζοντας τις προσπάθειες για να κυριαρχήσουν τις κύριες προκλήσεις που παρουσιάζονται από έναν αυξανόμενο και γήρανση παγκόσμιου πληθυσμού. Η Bayer δεσμεύεται να οδηγήσει σε βιώσιμη ανάπτυξη και να δημιουργεί θετικό αντίκτυπο στις επιχειρήσεις της. Ταυτόχρονα, ο όμιλος στοχεύει να αυξήσει την εξουσία κερδών και να δημιουργήσει αξία μέσω της καινοτομίας και της ανάπτυξης. Η μάρκα Bayer αντιπροσωπεύει την εμπιστοσύνη, την αξιοπιστία και την ποιότητα σε όλο τον κόσμο. Στο οικονομικό έτος 2024, η ομάδα απασχολούσε περίπου 93.000 άτομα και είχε πωλήσεις 46,6 δισ. Ευρώ. Τα έξοδα Ε & Α ανήλθαν σε 6,2 δισ. Ευρώ.

Δηλώσεις προς τα εμπρός Αυτή η έκδοση μπορεί να περιέχει δηλώσεις μελλοντικής εμφάνισης που βασίζονται σε τρέχουσες υποθέσεις και προβλέψεις που έγιναν από τη Bayer Management. Διάφοροι γνωστοί και άγνωστοι κίνδυνοι, αβεβαιότητες και άλλοι παράγοντες θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε σημαντικές διαφορές μεταξύ των πραγματικών μελλοντικών αποτελεσμάτων, της οικονομικής κατάστασης, της ανάπτυξης ή των επιδόσεων της εταιρείας και των εκτιμήσεων που δίνονται εδώ. Αυτοί οι παράγοντες περιλαμβάνουν εκείνους που συζητούνται στις δημόσιες εκθέσεις της Bayer, οι οποίες είναι διαθέσιμες στην ιστοσελίδα της Bayer στη διεύθυνση www.bayer.com. Η Εταιρεία δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη να ενημερώσει αυτές τις δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης ή να τις συμμορφωθεί με μελλοντικά γεγονότα ή εξελίξεις.

Αναφορές

1 Bayer Pharmaceuticals. Kerendia (Finerenone) [ένθετο συσκευασίας]. Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/215341s000lbl.pdf. Πρόσβαση στην 1η Ιουλίου 2025.2 Bozkurt Β, Ahmad Τ, Alexander Κ, et αϊ. HF STATS 2024: Επιδημιολογία καρδιακής ανεπάρκειας και στατιστικά στοιχεία Αποτελέσματα Μια ενημερωμένη έκθεση 2024 από την Καρδιάς Ασφαλείας της Αμερικής. Η κάρτα J αποτυγχάνει. 2025 · 31 (1): 66-116. doi: 10.1016/j.cardfail.2024.07.0013 Huusko J, et αϊ. ESC Η καρδιά αποτυγχάνει. 2020 · 7 (5): 2406-2417. DOI: 10.1002/EHF2.12792.4 Kolkhof Ρ, Jaisser F, Kim SY, Filippatos G, Nowack C, Pitt Β. Steroidal και νέες μη στεροειδείς ανταγωνιστές υποδοχέα ορυκορτικοειδών σε καρδιακή ανεπάρκεια και καρδιακές ασθένειες: σύγκριση στο πάγκο και στο κρεβάτι. Handb EXP Pharmacol. 2017, 243: 271-305. doi: 10.1007/164_2016_76. Διατίθεται στη διεύθυνση https://link.springer.com/chapter/10.1007/164_2016_76. Πρόσβαση στην 1η Ιουλίου 2025.5 Kolkhof P, Joseph A, Kintscher U. Αισθητισμός υποδοχέα μη στεροειδών ορυκορτικοειδών για καρδιαγγειακές και νεφρικές διαταραχές - νέες προοπτικές για συνδυασμένη θεραπεία. Pharmacol Res. 2021, 172: 105859. doi: 10.1016/j.phrs.2021.105859. Διατίθεται στη διεύθυνση https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/s1043661821004436?via%3Dihub. Πρόσβαση στην 1η Ιουλίου 2025. 6 Δεδομένα στο αρχείο.7 Solomon SD, McMurray JJV, Vaduganathan Μ, et al. Finerenone σε καρδιακή ανεπάρκεια με ελαφρώς μειωμένο ή διατηρημένο κλάσμα εξώθησης. N Engl J Med. 2024 · 391 (16): 1475-1485. doi: 10.1056/nejmoa2407107.8 Chatur S, Vaduganathan Μ, Claggett BL, et αϊ. Εξωτερική επιδείνωση των ασθενών με ελαφρώς μειωμένη και διατηρημένη καρδιακή ανεπάρκεια κλάσματος εξώθησης στη δοκιμή παραδόσεων. Κυκλοφορία. 2023 · 148 (22): 1735-1745. doi: 10.1161/circulationaha.123.0665069 Cheng RK, et αϊ. Am Heart J. 2014, 168 (5): 721-730. DOI: 10.1016/J.AHJ.2014.07.008.10 Μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της φινερενόνης σε νοσηρότητα και θνησιμότητα σε συμμετέχοντες με καρδιακή ανεπάρκεια και κλάσμα εκτίναξης της αριστερής κοιλίας μεγαλύτερο ή ίσο με 40% (FineArts-HF). Κλινική εγγραφή αριθ. NCT 04435626. Https://clinicaltrials.gov/study/nct04435626. Πρόσβαση στις 26 Ιουνίου 2025.11 Δεδομένα στο αρχείο. 12 Μια μελέτη για τον προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της λεπτενόνης σχετικά με τη νοσηρότητα και τη θνησιμότητα μεταξύ των ασθενών με νοσηλευτική καρδιακή ανεπάρκεια (επαναπροσδιορισμός-HF). Κλινική Εγγραφή Εγγραφής Νο. NCT 06008197. Https://www.clinicaltrials.gov/study/nct06008197. Πρόσβαση στις 10 Μαρτίου 2025.13 Μια μελέτη για τον προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας των λεπτενόνης και του SGLT2I σε συνδυασμό σε νοσηλευόμενους ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια (επιβεβαίωση-HF) (επιβεβαίωση). Κλινική εγγραφή αριθ. NCT06024746. https://www.clinicaltrials.gov/study/nct06024746. Πρόσβαση στις 10 Μαρτίου 2025.14 Μια μελέτη για την αξιολόγηση της φινερενόνης στην κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια που είναι ανυπόφοροι ή δεν είναι επιλέξιμοι για θεραπεία με ανταγωνιστές υποδοχέων στεροειδών ορυκορτικοειδών (Finality-HF). Κλινική εγγραφή αριθ. NCT06033950. https://www.clinicaltrials.gov/study/nct06033950. Πρόσβαση στις 10 Μαρτίου 2025.15 Μια δοκιμή για να μάθει πόσο καλά λειτουργεί η λεπτηνόνη και πόσο ασφαλής είναι σε ενήλικες συμμετέχοντες με μη διαβητική χρόνια νεφρική νόσο (Find-CKD). Κλινική εγγραφή αριθ. NCT05047263. https://www.clinicaltrials.gov/study/nct05047263. Πρόσβαση στις 10 Μαρτίου 2025.16 Μια μελέτη για να μάθετε περισσότερα σχετικά με το πόσο καλά λειτουργεί η θεραπεία με τη θεραπεία της μελέτης, πόσο ασφαλής είναι, πώς μετακινείται μέσα και έξω από το σώμα και τα αποτελέσματα που έχει στο σώμα όταν λαμβάνεται με αναστολέα ACE ή αναστολέα υποδοχέα αγγειοτενσίνης σε παιδιά με χρόνια νεφρική νόσο και πρωτεΐνη (Fiona). Κλινική εγγραφή αριθ. NCT05196035. https://www.clinicaltrials.gov/study/nct05196035. Πρόσβαση στις 10 Μαρτίου 2025.17 Μια μελέτη για να μάθετε περισσότερα σχετικά με το πόσο ασφαλής η θεραπεία με τη μελέτη Finerenone είναι σε μακροπρόθεσμη χρήση όταν λαμβάνεται με αναστολέα ACE ή αναστολέα υποδοχέα αγγειοτενσίνης σε διάστημα 18 μηνών χρήσης σε παιδιά και νέους ενήλικες από 1 έως 18 ετών με χρόνια νεφρική νόσο και πρωτεϊνουρία (Fiona OLE). Κλινική εγγραφή αριθ. NCT05457283. https://www.clinicaltrials.gov/study/nct05457283. Πρόσβαση στις 10 Μαρτίου 2025.18 Μια μελέτη για να μάθει πόσο καλά λειτουργεί η θεραπεία με τη μελέτη Finerenone και πόσο ασφαλής είναι σε άτομα με μακροχρόνια μείωση της ικανότητας των νεφρών να λειτουργούν σωστά (χρόνια νεφρική νόσο) μαζί με τον διαβήτη τύπου 1 (λεπτόκοκκο). Κλινική εγγραφή αριθ. NCT05901831. https://www.clinicaltrials.gov/study/nct05901831. Πρόσβαση στις 10 Μαρτίου 2025.

Πηγή: Bayer

Δημοσιεύτηκε : 2025-07-15 06:00

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά