FDA A.S. meluluskan rejimen kombinasi Adcetris Pfizer untuk rawatan limfoma sel B yang berulang/refraktori yang refraktori

Ikuti Drugslib di

New York-(Wire Business) 12 Februari 2025-Pfizer Inc. (NYSE: PFE) hari ini mengumumkan bahawa Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. (FDA) telah meluluskan Permohonan Lesen Biologi Tambahan (SBLA) untuk AdCetris® (brentuximab vedotin) dalam kombinasi dengan lenalidomide dan produk rituximab untuk rawatan pesakit dewasa dengan limfoma sel B yang berulang atau refraktori (LBCL), termasuk limfoma sel B yang besar (DLBCL) yang tidak dinyatakan (NOS), dari limfoma yang tidak sopan, atau limfoma sel B-gred tinggi (HGBL), selepas dua atau lebih terapi sistemik yang tidak layak untuk pemindahan sel stem hematopoietik autologous (auto-HSCT) atau reseptor antigen chimeric (CAR) . , Pfizer. "Kelulusan hari ini selanjutnya memperkuat peranan penting Adcetris sebagai standard penjagaan yang sedia ada dengan peningkatan kelangsungan hidup secara keseluruhan yang ditunjukkan untuk jenis limfoma tertentu, dan kini membolehkan doktor mempunyai pilihan di luar kemoterapi atau CAR-TS untuk pesakit yang mempunyai B- Lymphoma sel. "

Kelulusan berdasarkan data keberkesanan dan keselamatan dari kajian fasa 3 echelon-3, yang menunjukkan peningkatan yang signifikan dan klinikal secara statistik dalam survival keseluruhan (OS) pada pesakit dengan DLBCL yang berulang/refraktori yang menerima adcetris dengan kombinasi dengan lenalidomide dan rituximab. Kajian itu termasuk pesakit yang telah banyak dirawat, yang sebahagiannya telah menerima terapi CAR-T sebelum, dan manfaat kelangsungan hidup diperhatikan tanpa mengira ekspresi CD30.

"Pesakit dengan limfoma sel B yang besar boleh menghadapi A Perjalanan yang mencabar, dengan terlalu banyak pesakit yang mengalami pelbagai kemoterapi dan juga terapi CAR-T dengan kejayaan yang terhad, "kata penyiasat utama Dr. Craig Portell, Profesor Madya, University of Virginia. "Bagi pesakit yang sebelum ini menghadapi kemunduran dengan terapi lain, Adcetris menyediakan pilihan terapeutik baru dengan pentadbiran pesakit luar dan keselamatan dan keberkesanan yang terbukti."

LBCL adalah sejenis limfoma bukan Hodgkin (NHL), yang mempengaruhi sel-sel imun yang disebut limfosit B, sejenis sel darah putih yang penting untuk sistem imun badan. DLBCL adalah bentuk penyakit yang paling biasa, agresif dan sukar untuk dirawat. Lebih daripada 25,000 kes DLBCL didiagnosis setiap tahun di Amerika Syarikat, menyumbang lebih daripada 25% daripada semua kes limfoma. Sehingga 40% pesakit berulang atau mempunyai penyakit refraktori selepas rawatan garis depan, dan lebih daripada 3,500 pesakit setahun gagal dua garisan terapi dan memerlukan terapi ketiga. Walaupun kemajuan rawatan baru-baru ini termasuk bispecifics dan terapi CAR-T, terdapat keperluan yang tidak terpenuhi yang tinggi untuk pesakit yang tidak layak untuk rawatan ini atau yang penyakitnya kembali berikutan rawatan dengan terapi ini.

Kajian Echelon-3 menunjukkan Bahawa gabungan adcetris mengurangkan risiko kematian pesakit sebanyak 37% berbanding plasebo dalam kombinasi dengan lenalidomide dan rituximab (HR 0.63 [95% CI: 0.445-0.891] p = 0.0085). Manfaat OS adalah konsisten merentasi tahap ekspresi CD30. Hasil positif juga diperhatikan dalam titik akhir sekunder utama, termasuk kadar tindak balas keseluruhan (ORR) dan survival bebas perkembangan (PFS).

Profil keselamatan Adcetris di Echelon-3 adalah konsisten dengan profil keselamatannya yang diketahui seperti yang ditunjukkan dalam maklumat yang ditetapkan A.S .. Peristiwa buruk yang paling kerap dilaporkan oleh peristiwa buruk (TEAE) gred 3 atau lebih tinggi untuk Adcetris berbanding lengan plasebo adalah: neutropenia (43% vs 28%), thrombocytopenia (25% vs 19%) dan anemia (22% vs 21%) . Neuropati deria periferal tidak jarang dan gred rendah untuk setiap lengan dengan peristiwa gred 3 sebanyak 4% vs 0%. 2024 Mesyuarat Tahunan Persatuan American Society of Clinical Oncology (ASCO).

Mengenai Echelon-3 Pada pesakit dewasa dengan DLBCL yang berulang/refraktori atau diubah, tanpa mengira ekspresi CD30, yang telah menerima dua atau lebih terapi terapi sebelumnya dan tidak layak untuk pemindahan sel stem (HSCT) atau terapi CAR-T. Kajian ini juga termasuk pesakit yang mempunyai subtipe yang sukar untuk dirawat dengan hasil yang lebih buruk termasuk limfoma hit/tiga kali ganda dan pesakit dengan penyakit yang berubah-ubah. Pesakit mungkin tidak layak untuk menerima sama ada terapi HSCT atau CAR-T kerana morbiditi atau kewangan, geografi, insurans, isu pembuatan. Dalam kajian global ini, 230 pesakit telah rawak di seluruh Amerika Utara, Eropah dan Asia Pasifik. Titik akhir utama adalah OS dalam niat untuk merawat populasi, dengan titik akhir sekunder utama PFS dan ORR seperti yang dinilai oleh penyiasat. Titik akhir sekunder lain termasuk kadar tindak balas lengkap, tempoh tindak balas, keselamatan dan toleransi.

Mengenai limfoma sel B yang besar

LBCL menyumbang kira-kira 1/3 kes NHL, sejenis kanser yang bermula di limfosit dan mempengaruhi sel-sel imun yang disebut b limfosit. LBCL berlaku paling kerap pada orang yang lebih tua, dengan usia median 67 pada diagnosis. Kira-kira 60-70% orang mempunyai penyakit peringkat maju apabila didiagnosis, dan sehingga 40% mempunyai penyakit yang berulang atau menjadi refraktori untuk terapi awal, dan lebih daripada 3,500 pesakit setahun gagal dua baris terapi sebelumnya dan memerlukan terapi ketiga .

DLBCL adalah jenis LBCL yang paling biasa dan agresif dan sukar untuk dirawat. Lebih daripada 25,000 kes DLBCL didiagnosis setiap tahun di Amerika Syarikat, menyumbang lebih daripada 25% daripada semua kes limfoma. DLBCL boleh berkembang secara spontan atau akibat penyakit seperti limfoma limfoma limfositik kronik/limfoma limfositik kecil, limfoma folikel, atau limfoma zon marginal.

Lebih 55,000 pesakit telah dirawat dengan adcetris di A.S. sejak kelulusan A.S. pertama pada tahun 2011, dan lebih daripada 140,000 pesakit telah dirawat dengan Adcetris di seluruh dunia. ADC) terdiri daripada antibodi monoklonal yang diarahkan oleh CD30 yang dilampirkan oleh penghubung protease-cleavable kepada agen microtubule yang mengganggu, monomethyl auristatin E (MMAE), menggunakan teknologi proprietari Pfizer. ADC menggunakan sistem penghubung yang direka untuk stabil dalam aliran darah tetapi untuk melepaskan MMAE apabila pengantarabangsaan ke dalam sel-sel tumor CD30-positif.

Adcetris diluluskan dalam lapan petunjuk di U.S.:

  • termasuk limfoma sel B-sel besar (DLBCL) NOS, DLBCL yang timbul daripada limfoma yang tidak teratur, atau limfoma B-sel tinggi (HGBL), selepas dua atau lebih terapi sistemik yang tidak layak untuk reseptor antigen auto-HSCT atau chimerik (CAR) Terapi sel T, digabungkan dengan lenalidomide dan produk rituximab (2025)
  • (2018)
  • Pesakit pediatrik 2 tahun ke atas dengan CHL berisiko tinggi yang tidak dirawat sebelum ini dalam kombinasi dengan doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone dan cyclophosphamide (2022)
    • Risiko kambuh atau perkembangan sebagai penyatuan pemindahan sel stem hematopoietik pasca autologous (auto-HSCT) (2015)
  • pesakit dewasa dengan CHL selepas kegagalan auto-HSCT atau selepas kegagalan sekurang Rejimen kemoterapi pada pesakit yang bukan calon auto-HSCT (2011)
  • Limfoma sel T dan PTCL tidak dinyatakan sebaliknya, digabungkan dengan cyclophosphamide, doxorubicin, dan prednisone (2018)
  • pesakit dewasa dengan SALCL selepas kegagalan sekurang-kurangnya satu regimen kemoterapi multi-agen sebelum ini. (2011)
  • Pesakit dewasa dengan limfoma sel besar anaplastik kutaneus (PCALCL) atau CD30-mengekspresikan mycosis fungoides (MF) selepas terapi sistemik sebelumnya (2017)

    • pfizer dan Takeda bersama -sama mengembangkan Adcetris. Di bawah terma perjanjian kerjasama, Pfizer mempunyai hak pengkomersialan A.S. dan Kanada, dan Takeda mempunyai hak untuk mengkomersialkan Adcetris di seluruh dunia. Pfizer dan Takeda membiayai kos pembangunan bersama untuk Adcetris secara 50:50, kecuali di Jepun di mana Takeda bertanggungjawab sepenuhnya untuk kos pembangunan.

    adcetris® (brentiximab vedotin) untuk suntikan maklumat keselamatan A.S.

    leukoencephalopathy multifocal progresif (PML): JC jangkitan virus yang mengakibatkan PML, dan kematian boleh berlaku dalam pesakit yang dirawat adcetris.

    /p>

    contraindicated dengan bleomycin bersamaan akibat ketoksikan pulmonari (mis., Penyusupan interstisial dan/atau keradangan).

    Neuropati periferal (PN): Adcetris menyebabkan PN yang kebanyakannya deria. Kes -kes motor PN juga telah dilaporkan. PN yang disebabkan oleh Adcetris adalah kumulatif. Memantau gejala seperti hypoesthesia, hyperesthesia, paresthesia, ketidakselesaan, sensasi terbakar, sakit neuropatik, atau kelemahan. Pesakit yang mengalami PN baru atau semakin buruk mungkin memerlukan kelewatan, perubahan dos, atau penghentian adcetris.

    reaksi anafilaksis dan infusi: telah berlaku dengan adcetris. Pantau pesakit semasa infusi. Sekiranya IRR berlaku, mengganggu infusi dan institut pengurusan perubatan yang sesuai. Jika anafilaksis berlaku, segera dan secara kekal menghentikan infusi dan mentadbir terapi perubatan yang sesuai. Pesakit premedike dengan IRR sebelum sebelum infusions berikutnya. Premedication mungkin termasuk acetaminophen, antihistamin, dan kortikosteroid.

    Ketoksikan hematologi: Kes -kes neutropenia febrile yang maut dan serius telah dilaporkan dengan Adcetris. Berpanjangan (≥1 minggu) neutropenia teruk dan gred 3 atau 4 thrombocytopenia atau anemia boleh berlaku dengan adcetris. Tahap III/IV CHL yang tidak dirawat atau PTCL yang tidak dirawat sebelum ini atau pesakit LBCL yang refraktori dan refraktori yang menerima adcetris dalam kombinasi dengan kemoterapi untuk CHL berisiko tinggi yang tidak dirawat sebelum ini.

    Memantau kiraan darah lengkap sebelum setiap dos Adcetris. Pantau lebih kerap untuk pesakit dengan gred 3 atau 4 neutropenia. Pantau pesakit demam. Jika gred 3 atau 4 neutropenia berkembang, pertimbangkan kelewatan dos, pengurangan, penghentian, atau profilaksis G-CSF dengan dos berikutnya. Bacteremia, dan sepsis atau kejutan septik (termasuk hasil maut) telah dilaporkan dalam pesakit yang dirawat dengan adcetris. Memantau pesakit semasa rawatan untuk jangkitan.

    Sindrom lisis tumor: Pesakit dengan tumor yang berkembang pesat dan beban tumor yang tinggi mungkin berisiko tinggi. Pantau dengan teliti dan ambil langkah -langkah yang sesuai.

    Meningkatkan ketoksikan dengan kehadiran kecacatan buah pinggang yang teruk: kekerapan 3 reaksi dan kematian yang buruk adalah lebih besar pada pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang yang teruk. Elakkan penggunaan pada pesakit dengan gangguan buah pinggang yang teruk.

    Meningkatkan ketoksikan dengan kehadiran gangguan hepatik sederhana atau teruk: kekerapan 3 reaksi dan kematian yang buruk adalah lebih besar pada pesakit dengan gangguan hepatik sederhana atau teruk. Elakkan penggunaan pada pesakit dengan gangguan hepatik sederhana atau teruk.

    Hepatotoxicity: kes-kes yang membawa maut dan serius telah berlaku pada pesakit yang dirawat dengan adcetris. Kes -kes adalah konsisten dengan kecederaan hepatoselular, termasuk ketinggian transaminase dan/atau bilirubin, dan berlaku selepas dosis pertama adcetris atau rechallenge. Penyakit hati yang sedia ada, enzim hati asas yang tinggi, dan ubat -ubatan bersamaan boleh meningkatkan risiko. Pantau enzim hati dan bilirubin. Pesakit dengan hepatotoksisiti baru, semakin buruk, atau berulang mungkin memerlukan kelewatan, perubahan dos, atau penghentian adcetris.

    PML: Kes-kes maut jangkitan virus JC yang mengakibatkan PML telah dilaporkan dalam pesakit yang dirawat dengan adcetris. Permulaan gejala pertama berlaku pada pelbagai masa dari permulaan Adcetris, dengan beberapa kes yang berlaku dalam tempoh 3 bulan dari pendedahan awal. Sebagai tambahan kepada terapi adcetris, faktor penyumbang lain yang mungkin termasuk terapi terdahulu dan penyakit asas yang boleh menyebabkan imunosupresi. Pertimbangkan diagnosis PML pada pesakit dengan tanda-tanda baru dan gejala keabnormalan sistem saraf pusat. Tahan adcetris jika PML disyaki dan hentikan adcetris jika PML disahkan. Sindrom kesusahan, telah dilaporkan. Memantau pesakit untuk tanda -tanda dan gejala, termasuk batuk dan dyspnea. Sekiranya berlaku gejala paru -paru baru atau semakin teruk, tahan dos adcetris semasa penilaian dan sehingga peningkatan gejala.

    Reaksi dermatologi yang serius: Kes-kes sindrom Stevens-Johnson (SJS) dan necrolysis epidermis toksik (sepuluh) telah dilaporkan dengan Adcetris. Jika SJS atau sepuluh berlaku, hentikan adcetris dan mentadbir terapi perubatan yang sesuai.

    Komplikasi gastrousus (GI): kes -kes pankreatitis akut dan serius telah dilaporkan. Komplikasi GI yang membawa maut dan serius termasuk perforasi, pendarahan, hakisan, ulser, halangan usus, enterocolitis, kolitis neutropenik, dan ileus. Lymphoma dengan penglibatan GI yang sedia ada boleh meningkatkan risiko perforasi. Sekiranya berlaku gejala GI baru atau semakin buruk, termasuk sakit perut yang teruk, lakukan penilaian diagnostik yang cepat dan merawat dengan sewajarnya.

    Hyperglycemia: Kes-kes yang serius, seperti hiperglikemia baru, penindasan diabetes mellitus yang sedia ada, dan ketoacidosis (termasuk hasil maut) telah dilaporkan dengan adcetris. Hyperglycemia berlaku lebih kerap pada pesakit dengan indeks jisim badan tinggi atau diabetes. Pantau glukosa serum dan jika hiperglikemia berkembang, mentadbir ubat-ubatan anti-hyperglycemic seperti yang ditunjukkan secara klinikal. bahaya. Nasihatkan wanita potensi pembiakan risiko potensi ini, dan menggunakan kontrasepsi yang berkesan semasa rawatan adcetris dan selama 2 bulan selepas dos terakhir adcetris. Nasihatkan pesakit lelaki dengan pasangan wanita berpotensi reproduktif untuk menggunakan kontrasepsi yang berkesan semasa rawatan adcetris dan selama 4 bulan selepas dos terakhir Adcetris.

    reaksi buruk , jangkitan saluran pernafasan atas, mucositis, sakit perut, dan ruam. Keabnormalan makmal yang paling biasa (≥20%) pada pesakit dewasa menurun neutrofil, peningkatan kreatinin, penurunan hemoglobin, penurunan limfosit, peningkatan glukosa, peningkatan ALT, dan meningkat AST.

    gred yang paling biasa ≥3 tindak balas buruk (≥5%) digabungkan dengan AVEPC pada pesakit pediatrik adalah neutropenia, anemia, thrombocytopenia, neutropenia demam, stomatitis, dan jangkitan.

    Penggunaan bersamaan dengan inhibitor CYP3A4 yang kuat berpotensi mempengaruhi pendedahan kepada monometil auristatin E (MMAE). Memantau reaksi buruk yang rapat.

    Gunakan dalam populasi khas

    laktasi: Penyusuan susu tidak disyorkan semasa rawatan adcetris.

    Mungkin terdapat kelewatan kerana dokumen itu dikemas kini dengan maklumat terkini. Ia akan tersedia secepat mungkin. Sila semak semula maklumat penuh yang dikemas kini tidak lama lagi.

    Mengenai Pfizer Oncology

    Di Pfizer Oncology, kita berada di barisan hadapan era baru dalam penjagaan kanser. Portfolio terkemuka industri dan saluran paip yang luas termasuk tiga mekanisme teras tindakan untuk menyerang kanser dari pelbagai sudut, termasuk molekul kecil, konjugasi dadah antibodi (ADC), dan antibodi bispecific, termasuk biologi imun-onkologi yang lain. Kami memberi tumpuan kepada penyampaian terapi transformatif di beberapa kanser yang paling biasa di dunia, termasuk kanser payudara, kanser genitourinary, hematologi-onkologi, dan kanser toraks, yang termasuk kanser paru-paru. Didorong oleh sains, kami komited untuk mempercepatkan penemuan untuk membantu orang dengan kanser hidup lebih baik dan lebih lama.

    Mengenai Pfizer: Terobosan yang mengubah kehidupan pesakit

    Di Pfizer, kami menggunakan sains dan sumber global kami untuk membawa terapi kepada orang yang memanjangkan dan meningkatkan kehidupan mereka dengan ketara. Kami berusaha untuk menetapkan standard untuk kualiti, keselamatan, dan nilai dalam penemuan, pembangunan, dan pembuatan produk penjagaan kesihatan, termasuk ubat dan vaksin yang inovatif. Setiap hari, rakan sekerja Pfizer bekerja di pasaran maju dan baru muncul untuk memajukan kesihatan, pencegahan, rawatan, dan penawar yang mencabar penyakit yang paling ditakuti zaman kita. Selaras dengan tanggungjawab kami sebagai salah satu syarikat biopharmaceutikal inovatif utama di dunia, kami bekerjasama dengan penyedia penjagaan kesihatan, kerajaan, dan komuniti tempatan untuk menyokong dan mengembangkan akses kepada penjagaan kesihatan yang boleh dipercayai dan berpatutan di seluruh dunia. Selama 175 tahun, kami telah berusaha untuk membuat perbezaan bagi semua yang bergantung kepada kami. Kami secara rutin menyiarkan maklumat yang mungkin penting kepada pelabur di laman web kami di www.pfizer.com. Di samping itu, untuk mengetahui lebih lanjut, sila lawati kami di www.pfizer.com dan ikuti kami di x di @pfizer dan @pfizer_news, LinkedIn, YouTube dan seperti kami di Facebook di Facebook.com/pfizer.

    notis pendedahan

    Maklumat yang terkandung dalam siaran ini adalah pada 12 Februari 2025. Pfizer tidak mengandaikan kewajipan untuk mengemas kini kenyataan berpandangan ke hadapan yang terkandung dalam siaran ini sebagai hasilnya maklumat baru atau acara atau perkembangan masa depan.

    Siaran ini mengandungi maklumat yang berpandangan ke hadapan mengenai onkologi pfizer dan adcetris (brentuximab vedotin), termasuk manfaatnya yang berpotensi, kelulusan di A.S. untuk adcetris dalam kombinasi dengan limfoma dan rituximab untuk orang dewasa dengan limfoma sel besar/refraktori dan refraktori dan refraktori yang besar dan refraktori dan refraktori dan refraktori besar dan refraktori dan refraktori besar dan refraktori dan refraktori yang besar dan refraktori dan Percubaan penyiasatan yang berterusan untuk Adcetris dalam kombinasi dengan lenalidomide dan rituximab, yang melibatkan risiko dan ketidakpastian yang besar yang boleh menyebabkan hasil sebenar berbeza secara material dari yang dinyatakan atau tersirat oleh kenyataan tersebut. Risiko dan ketidakpastian termasuk, antara lain, ketidakpastian mengenai kejayaan komersil Adcetris; Ketidakpastian yang wujud dalam penyelidikan dan pembangunan, termasuk keupayaan untuk memenuhi titik akhir klinikal yang dijangkakan, permulaan dan/atau tarikh penyelesaian untuk ujian klinikal kami, tarikh penyerahan pengawalseliaan, tarikh kelulusan pengawalseliaan dan/atau tarikh pelancaran, serta kemungkinan klinikal baru yang tidak menguntungkan data dan analisis selanjutnya data klinikal sedia ada; risiko data percubaan klinikal tertakluk kepada tafsiran dan penilaian yang berbeza oleh pihak berkuasa pengawalseliaan; sama ada pihak berkuasa pengawalseliaan akan berpuas hati dengan reka bentuk dan hasil daripada kajian klinikal kami; sama ada dan apabila aplikasi dadah boleh difailkan di dalam bidang kuasa tertentu untuk Adcetris untuk sebarang petunjuk yang berpotensi; Sama ada dan bila apa -apa permohonan yang mungkin belum selesai atau difailkan untuk adcetris boleh diluluskan oleh pihak berkuasa pengawalseliaan, yang bergantung kepada pelbagai faktor, termasuk membuat penentuan sama ada manfaat produk melebihi risiko yang diketahui dan penentuan keberkesanan produk dan, jika jika diluluskan, sama ada Adcetris akan berjaya secara komersil; keputusan oleh pihak berkuasa pengawalseliaan yang memberi kesan kepada pelabelan, proses pembuatan, keselamatan dan/atau perkara lain yang boleh menjejaskan ketersediaan atau potensi komersil Adcetris; ketidakpastian mengenai kesan Covid-19 terhadap perniagaan, operasi dan hasil kewangan Pfizer; dan perkembangan kompetitif.

    Penerangan lanjut tentang risiko dan ketidakpastian boleh didapati dalam laporan tahunan Pfizer pada Borang 10-K untuk tahun fiskal yang berakhir pada 31 Disember 2023 dan dalam laporan berikutnya mengenai Borang 10-Q, termasuk di bahagian-bahagiannya yang ditakrifkan sebagai "faktor risiko" dan "maklumat dan faktor yang berpandangan ke hadapan yang boleh menjejaskan hasil masa depan", serta dalam laporan berikutnya mengenai Borang 8-K, yang semuanya difailkan dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S .. dan boleh didapati di www.sec.gov dan www.pfizer.com.

    Sumber: Pfizer Inc.

    Disiarkan : 2025-02-13 18:00

    Baca lagi

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata kunci yang popular