ABD FDA, nüksetmiş/refrakter dağınık büyük B hücreli lenfoma tedavisi için Pfizer’in Adcetris kombinasyon rejimini onaylıyor

Drugslib'i takip edin

New York-(Business Wire) 12 Şubat 2025-Pfizer Inc. (NYSE: PFE) bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) AdCetris® için Ek Biyoloji Lisans Uygulaması (SBLA) için onayladığını duyurdu. (brenksimab vedotin) lenalidomid ve nüksed veya refrakter büyük B hücresi lenfoma (LBCL) olan yetişkin hastaların tedavisi için bir rituksimab ürünü ile kombinasyon halinde, diffüz büyük B hücreli lenfoma (DLBCL) dahil olmak üzere, aksi belirtilmeyen (nOS), DLBCL artışı Indolent lenfoma veya yüksek dereceli B hücresi lenfoma (HGBL) 'den, otolog hematopoietik kök hücre nakli (AUTO-HSCT) veya kimerik antijen reseptörü (CAR) T hücresi tedavisi için uygun olmayan iki veya daha fazla sistemik tedavi hattından sonra

“Her yıl, bu agresif Hodgkin olmayan lenfoma formu olan ABD'de 3.500'den fazla hasta, önceki iki tedavi hattından sonra tedavi başarısızlığı veya nüksetme yaşıyor” dedi. , Pfizer. “Bugünün onayı, belirli lenfomalar için gösterilen genel sağkalım iyileştirmesi ile adcetris'in mevcut bir bakım standardı olarak önemli rolünü daha da güçlendiriyor ve şimdi doktorların nüksetmiş/refrakter büyük B-'si olan hastalar için kemoterapi veya CAR-TS'nin ötesinde bir seçeneğe sahip olmasına izin veriyor. hücre lenfoma. ”

Onay, Lenalidomid ile kombinasyon halinde adcetris alan relaps/refrakter DLBCL hastalarında genel sağkalımda (OS) istatistiksel olarak anlamlı ve klinik olarak anlamlı bir iyileşme gösteren Faz 3 Echelon-3 çalışmasından etkinlik ve güvenlik verilerine dayanmaktadır. ve rituximab. Çalışmada, bazıları daha önce CAR-T tedavisi alan ve CD30 ekspresyonuna bakılmaksızın sağkalım faydası gözlemlendi. Zorlu yolculuk, çok fazla hasta çoklu kemoterapi turlarına ve hatta CAR-T tedavisine sınırlı başarı ile kaldı ”diyor Virginia Üniversitesi Doçent Dr. Craig Portell. “Daha önce diğer tedavilerle aksiliklerle karşılaşan hastalar için, ADCETRIS poliklinik uygulama ve kanıtlanmış güvenlik ve etkinlik ile yeni bir terapötik seçenek sunuyor.”

LBCL, vücudun bağışıklık sistemi için çok önemli bir beyaz kan hücresi olan B lenfositleri adı verilen bağışıklık hücrelerini etkileyen bir tür Hodgkin olmayan lenfoma (NHL). DLBCL, hastalığın en yaygın, agresif ve tedavi edilmesi zor şeklidir. Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl 25.000'den fazla DLBCL vakası teşhis edilmektedir ve tüm lenfoma vakalarının% 25'inden fazlasını oluşturmaktadır. Hastaların% 40'ına kadar cephe tedavisinden sonra nüksetme veya refrakter hastalığı var ve yılda 3.500'den fazla hasta iki önceki tedavi hattı başarısız ve üçüncü basamak tedavi gerektirir. Bispesifikler ve CAR-T tedavisi de dahil olmak üzere son tedavi ilerlemelerine rağmen, bu tedavilere uygun olmayan veya bu tedavilerle tedaviyi takiben hastalığı geri dönen hastalar için yüksek karşılanmamış bir ihtiyaç var. Adcetris kombinasyonunun, hastaların ölüm riskini lenalidomid ve rituksimab ile kombinasyon halinde plaseboya kıyasla% 37 azaltması (HR 0.63 [% 95 CI: 0.445-0.891] p = 0.0085). OS faydası CD30 ekspresyonu seviyeleri arasında tutarlıydı. Genel yanıt oranı (ORR) ve progresyonsuz sağkalım (PFS) dahil olmak üzere önemli ikincil uç noktalarda pozitif sonuçlar da gözlenmiştir.

Echelon-3'teki Adcetris'in güvenlik profili, ABD reçete yazma bilgilerinde sunulan bilinen güvenlik profili ile tutarlıydı. ADCETRIS için plasebo kollarına karşı en sık bildirilen tedaviye bağlı advers olaylar (TEAES) derece 3 veya daha yüksek: nötropeni (% 43'e karşı% 28), trombositopeni (% 25'e karşı% 19) ve anemi (% 22 vs% 21) . Periferik duyusal nöropati, her bir kol için% 4'e karşı% 0'a sahip her bir kol için nadir ve düşük dereceydi. 2024 Amerikan Klinik Onkoloji Derneği (ASCO) Yıllık Toplantısı.

yaklaşık kadehelon-3

Echelon-3, adcetris artı lenalidomid ve rituksimab ve lenalidomid ve rituksimab artı plasebo değerini değerlendiren devam eden, randomize, çift kör, çok merkezli bir faz 3 çalışmasıdır. KD30 ekspresyonuna bakılmaksızın, iki veya daha fazla önceki tedavi çizgisi alan ve kök hücre nakli (HSCT) veya CAR-T tedavisi için uygun olmayan nüksetmiş/refrakter veya dönüştürülmüş DLBCL'li yetişkin hastalarda. Çalışma ayrıca, çift hit/üçlü hit lenfoma ve dönüştürülmüş hastalığı olan hastalar da dahil olmak üzere daha kötü sonuçları olan tedavisi zor alt tipleri olan hastaları da içermektedir. Hastalar, eş-morbiditeler veya finansal, coğrafi, sigorta, üretim sorunları nedeniyle HSCT veya CAR-T tedavisi almaya uygun olmayabilir. Bu küresel çalışmada 230 hasta Kuzey Amerika, Avrupa ve Asya-Pasifik'te randomize edildi. Birincil son nokta, araştırmacı tarafından değerlendirildiği gibi PFS ve ORR'nin önemli ikincil uç noktaları ile popülasyonu tedavi etmek amacıyla OS'dir. Diğer ikincil uç noktalar arasında tam yanıt oranı, yanıt süresi, güvenlik ve tolere edilebilirlik sayılabilir.

Büyük B hücreli lenfoma hakkında

LBCL, NHL vakalarının yaklaşık 1/3'ünü oluşturur, lenfositlerde başlayan ve B adı verilen bağışıklık hücrelerini etkileyen bir tür kanser türüdür. lenfositler. LBCL en sık yaşlılarda görülür, ortalama yaşı 67 tanısında görülür. İnsanların yaklaşık% 60-70'inin teşhis edildiğinde ileri evre hastalığı vardır ve% 40'ına kadar başlangıç ​​tedavisine nükseten veya refrakter olan hastalığa sahiptir ve yılda 3.500'den fazla hasta iki önceki tedavi çizgisini başarısızlığa uğratır ve üçüncü hat tedavisi gerektirir .

DLBCL en yaygın ve agresif LBCL tipidir ve tedavisi zordur. Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl 25.000'den fazla DLBCL vakası teşhis edilmektedir ve tüm lenfoma vakalarının% 25'inden fazlasını oluşturmaktadır. DLBCL, kendiliğinden veya kronik lenfositik lenfoma/küçük lenfositik lenfoma, foliküler lenfoma veya marjinal bölge lenfoma gibi hastalıkların bir sonucu olarak gelişebilir.

ABD'de ABD'de 55.000'den fazla hasta Adcetris ile tedavi edildi ve 140.000'den fazla hasta küresel olarak adcetris ile tedavi edildi. ADC), Pfizer'in mülkiyet teknolojisini kullanan bir mikrotübül bozucu maddeye, monometil auristatin E'ye (MMAE) proteaz temizlenebilir bir bağlayıcı tarafından bağlanan bir CD30 yönelimli monoklonal antikordan oluşur. ADC, kan dolaşımında stabil olmak için tasarlanmış, ancak CD30-pozitif tümör hücrelerine içselleştirme üzerine MMAE'yi serbest bırakmak için tasarlanmış bir bağlayıcı sistemi kullanır.

Adcetris, ABD'de sekiz endikasyonda onaylanmıştır:

  • Relaps veya refrakter büyük b hücre lenfoma (LBCL), yetişkin hastalar, Yaygın büyük B hücreli lenfoma (DLBCL) NOS, Indolent lenfoma'dan kaynaklanan DLBCL veya yüksek dereceli B hücresi lenfoma (HGBL) dahil olmak üzere, otomatik HSCT veya kimerik antijen reseptörü için uygun olmayan iki veya daha fazla sistemik tedavi hattından sonra (CAR) T-hücresi tedavisi, lenalidomid ve bir rituksimab ürünü (2025)
  • Daha önce tedavi edilmemiş evre III/IV klasik hodgkin lenfoma (CHL) ile birlikte doksorubisin, vinblastin ve dacarbazin ile kombinasyon halinde yetişkin hastalar (2018)
  • Daha önce tedavi edilmemiş yüksek riskli CHL ile 2 yaş ve üstü pediatrik hastalar doksorubisin, vinkristin, etoposid, prednizon ve siklofosfamid (2022)
  • Chl'li yetişkin hastalar yüksekte yüksekte Otolog Hematopoietik Kök Hücre Transplantasyonu (AUTO-HSCT) Konsolidasyonu (2015)
  • Auto-HSCT başarısızlığından sonra CHL'li yetişkin hastalar veya en az iki prior çok ajan başarısızlığından sonra Oto-HSCT adayları olmayan hastalarda kemoterapi rejimleri (2011)
  • Daha önce tedavi edilmemiş sistemik anaplastik büyük hücreli lenfoma (SALCL) veya diğer CD30 eksprese eden periferik T hücresi lenfomaları (PTCL), antioimmunoblast dahil olmak üzere yetişkin hastalar T hücreli lenfoma ve PTCL, siklofosfamid, doksorubisin ve prednizon (2018) ile kombinasyon halinde, en az bir multi-ajant kemoterapi rejimi başarısızlığından sonra SALCL'li yetişkin hastalarla aksi belirtilmemiştir. (2011)
  • Önceden sistemik tedaviden (2017) sonra primer kutanöz anaplastik büyük hücreli lenfoma (PCALCL) veya CD30 eksprese eden mikoz fungoides (MF) olan yetişkin hastalar ve Takeda birlikte adcetris geliştirir. İşbirliği anlaşması şartlarına göre, Pfizer ABD ve Kanada ticarileştirme haklarına sahiptir ve Takeda'nın dünyanın geri kalanında Adcetris'i ticarileştirme hakları vardır. Pfizer ve Takeda, Takeda'nın sadece kalkınma maliyetlerinden sorumlu olduğu Japonya hariç, Adcetris için ortak geliştirme maliyetlerini 50:50 bazında finanse ediyor.

    adcetris® (brentuksimab vedotin) enjeksiyon için ABD Önemli Güvenlik Bilgileri

    Kutulu Uyarı

    PROGRESSIVE MULTIFOCAL LEUKOENCEPHALOPATHY (PML): JC virus infection resulting in PML, and death can occur in Adcetris-treated patients.

    CONTRAINDICATION

    Pulmoner toksisiteye bağlı eşlik eden bleomisin ile kontrendike (örn. Geçişsel infiltrasyon ve/veya iltihaplanma).

    periferik nöropati (PN): adcetris, ağırlıklı olarak duyusal olan PN'ye neden olur. Motor PN vakaları da bildirilmiştir. Adcetris kaynaklı PN kümülatiftir. Hipoestezi, hiperestezi, parestezi, rahatsızlık, yanma hissi, nöropatik ağrı veya zayıflık gibi semptomları izleyin. Yeni veya kötüleşen PN yaşayan hastalar, gecikme, dozda değişiklik veya adcetrisin kesilmesi gerektirebilir. adcetris ile meydana geldi. İnfüzyon sırasında hastaları izleyin. Bir IRR meydana gelirse, infüzyonu kesintiye uğratır ve uygun tıbbi yönetimi enstittür. Anafilaksi meydana gelirse, infüzyonu hemen ve kalıcı olarak durdurun ve uygun tıbbi tedaviyi uygular. Sonraki infüzyonlardan önce önceden IRR'li hastaları önceden belirleyin. Premedikasyon, asetaminofen, bir antihistamin ve bir kortikosteroid içerebilir.

    Hematolojik toksisiteler: Adcetris ile ölümcül ve ciddi ateşli nötropeni vakaları bildirilmiştir. Uzun süreli (≥1 hafta) şiddetli nötropeni ve derece 3 veya 4 trombositopeni veya anemi adcetris ile ortaya çıkabilir. Tedavi edilmemiş evre III/IV CHL veya daha önce tedavi edilmemiş PTCL veya daha önce tedavi edilmemiş yüksek riskli CHL için kemoterapi ile kombinasyon halinde adcetris alan relaps veya refrakter LBCL ve pediatrik hastalar

    Her bir adcetris dozundan önce tam kan sayımlarını izleyin. Derece 3 veya 4 nötropenisi olan hastalar için daha sık izleyin. Hastaları ateş için izleyin. Derece 3 veya 4 nötropeni gelişirse, sonraki dozlarda doz gecikmelerini, azalmaları, kesilmeyi, kesilmeyi, kesilmeyi veya G-CSF profilaksisini düşünün. Adcetris ile tedavi edilen hastalarda bakteriyemi ve sepsis veya septik şok (ölümcül sonuçlar dahil) bildirilmiştir. Enfeksiyon tedavisi sırasında hastaları yakından izleyin.

    Tümör Liziz Sendromu: Hızla çoğalan tümör ve yüksek tümör yükü olan hastalar artmış risk altında olabilir. Yakından izleyin ve uygun önlemleri alın.

    Şiddetli böbrek bozukluğu varlığında artan toksisite: ≥ -alt 3 advers reaksiyon ve ölüm sıklığı şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda daha fazladır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanmaktan kaçının.

    Orta veya şiddetli hepatik bozulma varlığında artan toksisite: ≥ -ld -dradl 3 advers reaksiyon ve ölüm sıklığı orta veya şiddetli hepatik bozukluğu olan hastalarda daha fazlaydı. Orta veya şiddetli hepatik bozukluğu olan hastalarda kullanımdan kaçının. Olgular, transaminaz ve/veya bilirubin yükselmeleri dahil olmak üzere hepatosellüler yaralanma ile tutarlıydı ve ilk adcetris dozundan veya rechallence'den sonra meydana geldi. Önceden var olan karaciğer hastalığı, yüksek başlangıç ​​karaciğer enzimleri ve eşlik eden ilaçlar riski artırabilir. Karaciğer enzimlerini ve bilirubini izleyin. Yeni, kötüleşen veya tekrarlayan hepatotoksisitesi olan hastalar gecikme, dozda değişiklik veya adcetris'in kesilmesi gerektirebilir.

    PML: ADCetris ile tedavi edilen hastalarda PML ile sonuçlanan ölümcül JC virüsü enfeksiyonu vakaları bildirilmiştir. Semptomların ilk başlangıcı, adcetris başlamasından çeşitli zamanlarda meydana geldi ve bazı vakalar ilk maruziyetten sonraki 3 ay içinde meydana geldi. Adcetris tedavisine ek olarak, diğer olası katkıda bulunan faktörler arasında immünosupresyona neden olabilecek önceki tedaviler ve altta yatan hastalık bulunmaktadır. Merkezi sinir sistemi anormalliklerinin yeni başlangıçlı belirtileri ve semptomları olan hastalarda PML tanısını düşünün. ADCETRIS PML şüphelenilirse ve PML doğrulanırsa ADCETRIS'i bırakın. Sıkıntı sendromu bildirildi. Hastaları öksürük ve dispne dahil belirtiler ve semptomlar için izleyin. Yeni veya kötüleşen pulmoner semptomlar durumunda, değerlendirme sırasında ve semptomatik iyileşmeye kadar adcetris dozunu tutun.

    Ciddi dermatolojik reaksiyonlar: Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve toksik epidermal nekroliz (TEN) vakası adcetris ile bildirilmiştir. Sjs veya on meydana gelirse, adcetris'i durdurun ve uygun tıbbi tedaviyi uygular. Diğer ölümcül ve ciddi GI komplikasyonları perforasyon, kanama, erozyon, ülser, bağırsak tıkanıklığı, enterokolit, nötropenik kolit ve ileusdur. Önceden var olan GI tutulumu olan lenfoma, perforasyon riskini artırabilir. Şiddetli karın ağrısı da dahil olmak üzere yeni veya kötüleşen GI semptomları durumunda, hızlı bir teşhis değerlendirmesi yapın ve uygun şekilde tedavi edin.

    hiperglemi: Yeni başlayan hiperglisemi, önceden var olan diyabetes mellitusun alevlenmesi ve ketoasidoz (ölümcül sonuçlar dahil) adcetris ile bildirilmiştir. Yüksek vücut kitle indeksi veya diyabetli hastalarda hiperglisemi daha sık görüldü. Serum glikozunu izleyin ve hiperglisemi gelişirse, klinik olarak belirtildiği gibi anti-hiperglisemik ilaçları uygular. zarar. Kadınlara bu potansiyel riskin üreme potansiyeli ve adcetris tedavisi sırasında ve son adcetris dozundan sonraki 2 ay boyunca etkili kontrasepsiyon kullanmalarını tavsiye edin. Üreme potansiyeli kadın ortakları olan erkek hastalara, adcetris tedavisi sırasında etkili kontrasepsiyon ve son adcetris dozundan sonra 4 ay boyunca tavsiyelerde bulunun.

    Advers reaksiyonlar

    Yetişkin hastalarda en yaygın olumsuz reaksiyonlar (≥%20) periferik nöropati, bulantı, yorgunluk, kas -iskelet ağrısı, kabızlık, ishal, kusma, piroksidir. , üst solunum yolu enfeksiyonu, mukozit, karın ağrısı ve döküntü. Yetişkin hastalarda en yaygın laboratuvar anormallikleri (≥%20) azalmış nötrofiller, artan kreatinin, azalmış hemoglobin, azalmış lenfositler, artmış glikoz, ALT artan.

    Pediatrik hastalarda AVEPC ile kombinasyon halinde en yaygın derece ≥3 advers reaksiyon (≥%5) nötropeni, anemi, trombositopeni, ateşli nötropeni, stomatit ve enfeksiyon idi.

    Güçlü CYP3A4 inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı, monometil auristatin E'ye (MMAE) maruz kalmayı etkileme potansiyeline sahiptir. Advers reaksiyonları yakından izleyin.

    Özel popülasyonlarda kullanın

    Laktasyon: Adcetris tedavisi sırasında emzirme önerilmez. Belge en son bilgilerle güncellendiğinden bir gecikme olabilir. Mümkün olan en kısa sürede mevcut olacak. Lütfen güncellenmiş tam bilgileri kısa süre içinde tekrar kontrol edin.

    Pfizer Onkoloji Hakkında

    Pfizer Onkolojisinde, kanser bakımında yeni bir çağın ön saflardayız. Endüstri lideri portföyümüz ve kapsamlı boru hattımız, küçük moleküller, antikor-ilaç konjugatları (ADC'ler) ve diğer immün-onkoloji biyolojileri de dahil olmak üzere bispesifik antikorlar dahil olmak üzere çoklu açılardan kansere saldırmak için üç çekirdek etki mekanizması içerir. Meme kanseri, genitoüriner kanser, hematoloji-onkoloji ve akciğer kanseri içeren torasik kanserler dahil olmak üzere dünyanın en yaygın kanserlerinde dönüştürücü tedaviler vermeye odaklandık. Bilim tarafından yönlendirilen, kanserli insanların daha iyi ve daha uzun yaşamlar yaşamalarına yardımcı olmak için atılımları hızlandırmaya kararlıyız.

    Pfizer Hakkında: Hastaların Yaşamlarını Değiştiren Atılımlar

    Pfizer'de, hayatlarını genişleten ve önemli ölçüde iyileştiren insanlara terapiler getirmek için bilim ve küresel kaynaklarımızı uyguluyoruz. Yenilikçi ilaçlar ve aşılar da dahil olmak üzere sağlık ürünlerinin keşfi, geliştirilmesi ve üretiminde kalite, güvenlik ve değer standardı belirlemeye çalışıyoruz. Her gün Pfizer meslektaşları, zamanımızın en çok korkulan hastalıklarına meydan okuyan sağlık, önleme, tedaviler ve tedavileri ilerletmek için gelişmiş ve gelişmekte olan pazarlarda çalışıyorlar. Dünyanın önde gelen yenilikçi biyofarmasötik şirketlerinden biri olarak sorumluluğumuzla tutarlı olarak, dünyanın dört bir yanındaki güvenilir, uygun fiyatlı sağlık hizmetlerine erişimi desteklemek ve genişletmek için sağlık hizmeti sağlayıcıları, hükümetler ve yerel topluluklarla işbirliği yapıyoruz. 175 yıldır bize güvenen herkes için bir fark yaratmak için çalıştık. Yatırımcılar için www.pfizer.com adresindeki yatırımcılar için önemli olabilecek bilgileri rutin olarak yayınlıyoruz. Buna ek olarak, daha fazla bilgi edinmek için lütfen www.pfizer.com adresinden bizi ziyaret edin ve @pfizer ve @pfizer_news, linkedIn, YouTube adresinden bizi takip edin ve facebook.com/pfizer adresinden bizi beğenir.

    Açıklama Bildirimi

    Bu sürümde yer alan bilgiler 12 Şubat 2025. yeni bilgiler veya gelecekteki olaylar veya gelişmeler.

    Bu sürüm, potansiyel faydaları, ABD'de adcetris için nüksed/refrakter büyük b hücre lenfoması ve rituksimab ile kombinasyon halinde bir onay da dahil olmak üzere pfizer onkolojisi ve adcetris (brenksimab vedotin) hakkında ileriye dönük bilgiler içerir. ADCETRIS için lenalidomid ve rituksimab ile kombinasyon halinde devam eden araştırma denemesi, gerçek sonuçların bu tür ifadeler tarafından ifade edilen veya ima edilenlerden önemli ölçüde farklı olmasına neden olabilecek önemli riskler ve belirsizlikler içermektedir. Riskler ve belirsizlikler, diğer şeylerin yanı sıra, Adcetris'in ticari başarısına ilişkin belirsizlikler; Klinik çalışmalarımız için beklenen klinik uç noktaları, başlangıç ​​ve/veya tamamlama tarihlerini karşılama yeteneği, düzenleyici sunum tarihleri, düzenleyici onay tarihleri ​​ve/veya fırlatma tarihlerinin yanı sıra olumsuz yeni klinik yeni klinik olasılıkları da içeren araştırma ve geliştirmede bulunan belirsizlikler Mevcut klinik verilerin verileri ve daha fazla analiz; klinik araştırma verilerinin düzenleyici otoriteler tarafından farklı yorumlara ve değerlendirmelere tabi olma riski; Düzenleyici makamların klinik çalışmalarımızın tasarımı ve sonuçlanıp sonuçlanmayacağı; herhangi bir potansiyel gösterge için adcetris için özellikle yargı yetkilerinin uyuşturucu uygulamalarının yapılıp sunulabileceği; Adcetris için beklemede olabilecek veya sunulabilecek herhangi bir başvuru, düzenleyici makamlar tarafından onaylanıp, ürünün faydalarının bilinen risklerinden daha ağır bastığı ve ürünün etkinliğinin belirlenmesi ve ise. Adcetris'in ticari olarak başarılı olup olmayacağı onaylanmıştır; düzenleyici makamların etiketleme, üretim süreçleri, güvenlik ve/veya adcetris'in mevcudiyetini veya ticari potansiyelini etkileyebilecek diğer konuları etkileyen kararlar; Covid-19'un Pfizer’in işi, operasyonları ve finansal sonuçlar üzerindeki etkisi ile ilgili belirsizlikler; ve rekabetçi gelişmeler. “Risk Faktörleri” altyazısının ve “gelecekteki sonuçları etkileyebilecek ileriye dönük bilgiler ve faktörler” ve ayrıca ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunulan Form 8-K hakkındaki sonraki raporlarında dahil olmak üzere, ve www.sec.gov ve www.pfizer.com adresinde mevcuttur.

    Kaynak: Pfizer Inc.

    Gönderildi : 2025-02-13 18:00

    Devamını oku

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler