U.S. Food and Drug Administration updates Camzyos (Mavacamten) label om echocardiografie -monitoringvereisten en contra -indicaties te verminderen

Volg Drugslib op

Princeton, N.J.- 17 april 2025- (BUSINESS WIRE)- BRISTOL MYERS SQUIBB (NYSE: BMY) heeft vandaag aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) de Amerikaanse voorschrijfinformatie voor Camzyos heeft bijgewerkt voor Camzyos (Mavacamten, 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg Capsules), vereenvoudiging van de Verecho Capsules en 15 mg Capsules. In aanmerking komende patiënten in de onderhoudsfase en het uitbreiden van de subsidiabiliteit van de patiënt door contra -indicaties te verminderen. Camzyos is de eerste en enige door de FDA goedgekeurde cardiale myosine-remmer voor de behandeling van volwassenen met symptomatische New York Heart Association (NYHA) Klasse II-III-obstructieve hypertrofische cardiomyopathie (OHCM) (OHCM) (OHCM) om het sterke veiligheidsprofiel te verbeteren. Met robuuste klinische en real-world gegevens en meer dan 15.000 patiënten die Camzyos in de VS hebben voorgeschreven, 2 heeft dit medicijn het behandelingslandschap opnieuw gedefinieerd voor symptomatische obstructieve HCM en kan een significante impact hebben voor patiënten die leven met de aandoening, ”zei Al Reba, senior vice-president, cardiovasculaire en immunologie-commercialisering bij Bristol Myers Squibb. “Het vereenvoudigen van de behandeling door de frequentie van echo -monitoring te verminderen, verbetert niet alleen de ervaring van de patiënt, maar zal ook tijd besparen voor cardiologen, waardoor ze meer patiënten kunnen behandelen.”

door FDA goedgekeurde updates omvatten een verminderde frequentie van vereiste echo-monitoring van eenmaal om de 12 weken tot elke 6 maanden voor patiënten met linker ventriculaire ejectiefractie (LVEF) ≥55% en een Valsalva Linker ventriculaire uitstoot (LVOT) Gradiënt <30 mmHg (of valSalva lvot ≥30 mmh zonder Upse-fase) of later) .1,3

Bovendien is Camzyos niet langer gecontra -indiceerd met matige CYP2C19 -remmers en sterke CYP3A4 -remmers, die werden aangepast aan interacties tussen geneesmiddelen. Dit biedt artsen een grotere flexibiliteit bij het voorschrijven van camzyos aan een bredere groep in aanmerking komende patiënten, met herziene dosering en monitoring.

De goedgekeurde label-update wordt ondersteund door klinische en real-world gegevens op lange termijn, inclusief analyses van resultaten van het Camzyos Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) -programma, real-world ervaring van drie single-center studies, en doorlopende klinische gegevens die het veiligheidsprofiel van Camzy van Camzy van Camzy versterken. 4.5 als een aanbevolen optie voor patiënten met aanhoudende symptomen op een eerstelijns therapie6,7 en wordt vastgesteld als een zorgstandaard voor de behandeling van volwassenen met symptomatische obstructieve HCM, ondersteund door een groeiend bewijs.

De volledige Amerikaanse voorschrijvende informatie voor Camzyos bevat een doos waarschuwing voor het risico op hartfalen. Camzyos vermindert de linker ventriculaire ejectiefractie (LVEF) en kan hartfalen veroorzaken als gevolg van systolische disfunctie. Echocardiogrambeoordelingen van LVEF zijn vereist voorafgaand aan en tijdens de behandeling met camzyos. De start van camzyos bij patiënten met LVEF <55% wordt niet aanbevolen. Onderbreken camzyos als LVEF <50% is bij een bezoek of als de patiënt hartfalen symptomen ervaart of de klinische status verergert. Gelijktijdig gebruik van camzyos met bepaalde cytochroom P450 -remmers of stopzetting van bepaalde cytochroom P450 -inductoren kan het risico op hartfalen vergroten als gevolg van systolische disfunctie; Daarom is het gebruik van camzyos gecontra -indiceerd met sterke CYP2C19 -remmers en matige tot sterke CYP2C19 -inductoren of matige tot sterke CYP3A4 -inductoren. Vanwege het risico op hartfalen als gevolg van systolische disfunctie, is Camzyos alleen beschikbaar via een beperkt programma onder een risico -evaluatie- en mitigatiestrategie (REMS) genaamd het Camzyos REMS -programma. Zie aanvullende belangrijke veiligheidsinformatie, waaronder boxed waarschuwing hieronder.

Raadpleeg het bijgewerkte Camzyos -label gekoppeld hier Voor volledige richtlijnen voor dosering en aanvullende informatie.

Bristol Myers Squibb biedt verschillende programma's en middelen om aan de behoeften van patiënten en zorgverleners aan te pakken, en biedt ondersteuning die toegang biedt tot therapieën, waaronder Camzyos. Bel voor meer informatie 855-Camzyos (855-226-9967) 8 uur tot 23.00 uur ET, van maandag tot en met vrijdag.

over Camzyos (Mavacamten) Camzyos® (Mavacamten) is de eerste en enige hartmyosinemyosinemyinremer in de VS, voor de behandeling van de behandeling van de behandeling van de behandeling van de behandeling van de behandeling van de Symptomatic New York Association (NYHA) Obstructieve hypertrofische cardiomyopathie (HCM) om de functionele capaciteit en symptomen te verbeteren, en in de Europese Unie, aangegeven voor de behandeling van symptomatische (NYHA, klasse II-III) obstructieve HCM bij volwassen patiënten. Het heeft ook wettelijke goedkeuringen ontvangen in landen en regio's op vijf continenten. Camzyos is een allosterische en omkeerbare remmer selectief voor cardiale myosine. Camzyos moduleert het aantal myosinekoppen dat "op actine" (power-genererende) toestanden kan binnenkomen, waardoor de waarschijnlijkheid van krachtproducerende (systolische) en resterende (diastolische) cross-bridge vorming wordt verminderd. Overtollige myosine actine cross-bridge vorming en ontregeling van de super-relaxed toestand zijn mechanistische kenmerken van HCM. Camzyos verschuift de algehele myosinepopulatie naar een energiesparende, wervelende, super-relaxed staat. Bij obstructieve HCM -patiënten vermindert myosineremming met Camzyos de dynamische linkerventrikelkanaal (LVOT) obstructie en verbetert het hartvuldruk.

belangrijke veiligheidsinformatie

Waarschuwing: risico op hartfalen

camzyos vermindert de linkerventrikelfractie (LVEF) en kan hartfalen veroorzaken als gevolg van systolische disfunctie.

echocardiogrambeoordelingen van LVEF zijn vereist voorafgaand aan en tijdens de behandeling met camzyos. De start van camzyos bij patiënten met LVEF <55% wordt niet aanbevolen. Onderbreken camzyos als LVEF <50% is bij een bezoek of als de patiënt hartfalen symptomen ervaart of de klinische status verergert.

Gelijktijdig gebruik van camzyos met bepaalde cytochroom P450 -remmers of stopzetting van bepaalde cytochroom P450 -inductoren kan het risico op hartfalen vergroten als gevolg van systolische disfunctie; Daarom wordt het gebruik van Camzyos gecontra -indiceerd met het volgende:

  • sterke CYP2C19 -remmers
  • Matig tot sterk CYP2C19 -inducers of gematigd voor sterk CYP3A4 Inducers <-/zaal> Hartfalen Door systolische disfunctie, is Camzyos alleen beschikbaar via een beperkt programma onder een risico -evaluatie- en mitigatiestrategie (REMS) genaamd het Camzyos REMS -programma.

    contra -indicaties

    Camzyos is gecontra -indiceerd met gelijktijdig gebruik van:

  • Strong CYP2C19 -remmers
  • Matig tot sterke CYP2C19 Inducers of Strong CYP3A4 Inducers

    • Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

    hartfalen camzyos vermindert systolische contractie en kan hartfalen veroorzaken of de ventriculaire functie aanzienlijk verminderen. Patiënten die een ernstige intercurrent -ziekte (bijvoorbeeld ernstige infectie) of aritmie ervaren (bijv. Atriale fibrillatie of andere ongecontroleerde tachyaritmie) lopen een groter risico om systolische disfunctie en hartfalen te ontwikkelen.

    Beoordeel de klinische status van de patiënt en LVEF voorafgaand aan en regelmatig tijdens de behandeling en pas de Camzyos -dosis dienovereenkomstig aan. Nieuwe of verslechterende aritmie, dyspneu, pijn op de borst, vermoeidheid, palpitaties, been oedeem of verhogingen in N-terminale pro-b-type natriuretische peptide (NT-Probnp) kunnen tekenen en symptomen van hartfalen zijn en een evaluatie van hartfunctie. Extra doseringsoverwegingen vereisen.

    initiatie van camzyos bij patiënten met LVEF <55% wordt niet aanbevolen. Avoid concomitant use of Camzyos in patients on disopyramide, ranolazine, verapamil with a beta blocker, or diltiazem with a beta blocker as these medications and combinations increase the risk of left ventricular systolic dysfunction and heart failure symptoms and clinical experience is limited.

    CYP450 Drug Interactions Leading to Heart Failure or Loss of Effectiveness Camzyos is voornamelijk gemetaboliseerd door CYP2C19 en CYP3A4 -enzymen. Gelijktijdig gebruik van camzyos en medicijnen die interageren met deze enzymen kan leiden tot levensbedreigende interacties van geneesmiddelen zoals hartfalen of verlies van effectiviteit.

    Adviseer patiënten over het potentieel voor interacties tussen geneesmiddelen, inclusief met vrij verkrijgbare medicijnen (zoals omeprazol, esomeprazol of cimetidine). Patiënten adviseren om hun zorgverlener te informeren over alle gelijktijdige producten voorafgaand aan en tijdens de behandeling van Camzyos.

    Camzyos Risico -evaluatie en mitigatiestrategie (REMS) -programma Camzyos is alleen beschikbaar via een beperkt programma genaamd het Camzyos REMS -programma vanwege het risico van hartfalen als gevolg van hartfalen. Opmerkelijke vereisten van het Camzyos REMS -programma omvatten het volgende:

  • Voorschrijvers moeten worden gecertificeerd door zich in te schrijven in het REMS -programma
  • Patiënten moeten zich inschrijven in het REMS -programma en moeten alleen worden geautoriseerd om te ontvangen om te ontvangen voor patiënten die worden geautoriseerd om te ontvangen om te ontvangen om te ontvangen van de REMS -programma's die alleen moeten worden geautoriseerd om te ontvangen om te ontvangen om te ontvangen van de REMS -programma's die zijn geautoriseerd om te ontvangen om te ontvangen om te ontvangen om te ontvangen om te ontvangen om te ontvangen van de REMS die wordt geautoriseerd om te ontvangen om te ontvangen om te ontvangen om te ontvangen om te ontvangen. Camzyos
  • Groothandelaren en distributeurs mogen alleen distribueren naar gecertificeerde apotheken

    • Verdere informatie is beschikbaar op www.camzyosrems.com of telefonisch op 1-833-628-7367.

    embry-fetale toxiciteit camzyos kan foetale toxiciteit veroorzaken wanneer toegediend aan een zwangere vrouw, gebaseerd op dieronderzoek. Bevestig de afwezigheid van zwangerschap bij vrouwen van reproductief potentieel voorafgaand aan de behandeling en adviseer patiënten om effectieve anticonceptie te gebruiken tijdens de behandeling met camzyos en gedurende 4 maanden na de laatste dosis. Gecombineerde hormonale anticonceptiva (CHC's) die een combinatie van ethinylestradiol en norethindrone bevatten, kunnen worden gebruikt met camzyos. Camzyos kan echter de effectiviteit van bepaalde andere CHC's verminderen. Als deze CHC's worden gebruikt, adviseert patiënten om niet -hormonale anticonceptie (zoals condooms) toe te voegen tijdens gelijktijdig gebruik en gedurende 4 maanden na de laatste dosis Camzyos.

    bijwerkingen

    In de Explorer-HCM-studie waren bijwerkingen bij> 5% van de patiënten en vaker in de Camzyos-groep dan in de placebogroep duizeligheid (27% versus 18%) en syncope (6% versus 2%). Er waren geen nieuwe bijwerkingen geïdentificeerd in Valor-HCM.

    Effecten op de systolische functie in de Explorer-HCM-studie, gemiddelde (SD) rustende LVEF was 74% (6) bij aanvang in beide behandelingsgroepen. Gemiddelde (SD) absolute verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in LVEF was -4% (8) in de Camzyos -groep en 0% (7) in de placebogroep gedurende de behandelingsperiode van 30 weken. In week 38, na een onderbreking van 8 weken van het proefgeneesmiddel, was de gemiddelde LVEF vergelijkbaar met de basislijn voor beide behandelingsgroepen. In de Explorer-HCM-studie ondervonden 7 (6%) patiënten in de Camzyos-groep en 2 (2%) patiënten in de placebogroep omkeerbare verminderingen in LVEF <50%(mediaan 48%: bereik 35-49%) tijdens de behandeling. Bij alle 7 patiënten behandeld met Camzyos, herstelde LVEF na onderbreking van Camzyos.

    geneesmiddelinteracties

    potentieel voor andere geneesmiddelen om plasmaconcentraties van camzyos te beïnvloeden camzyos wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP2C19 en in mindere mate door CYP3A4 en CYP2C9. Inducers and inhibitors of CYP2C19 and moderate to strong inhibitors or inducers of CYP3A4 may affect the exposures of Camzyos.

    Impact of Other Drugs on Camzyos:

  • Strong CYP2C19 Inhibitors: Concomitant use increases Camzyos exposure, which may increase the Risico op hartfalen als gevolg van systolische disfunctie. Gelijktijdig gebruik is gecontra -indiceerd.
  • Matige tot sterke CYP2C19 -inductoren of matige tot sterke CYP3A4 -inductoren: gelijktijdig gebruik vermindert de blootstelling aan Camzyos, wat de werkzaamheid van Camzyos kan verminderen. Het risico op hartfalen als gevolg van systolische disfunctie kan toenemen met stopzetting van deze inductoren naarmate de niveaus van geïnduceerd enzym normaliseren. Gelijktijdig gebruik is gecontra -indiceerd.
  • Zwakke CYP2C19 -remmers of matige CYP3A4 -remmers: gelijktijdig gebruik met een zwakke CYP2C19 -remmer of een gematigde CYP3A4 -remmer verhoogt de blootstelling aan de camzyos, die het risico van bijwerkingen kan verhogen. Start Camzyos bij de aanbevolen startdosis van 5 mg mondeling eenmaal daags bij patiënten die stabiele therapie hebben met een zwakke CYP2C19 -remmer of een matige CYP3A4 -remmer. Verminder de dosis camzyos met één niveau (dwz 15 tot 10 mg, 10 tot 5 mg of 5 tot 2,5 mg) bij patiënten die op Camzyos worden behandeld en van plan zijn een zwakke CYP2C19 -remmer of een matige CYP3A4 -remmer te initiëren. Plan klinische en echocardiografische beoordeling 4 weken na de initiatie van remmer, en up-titrate Camzyos pas 12 weken na de initiatie van remmer. Vermijd de start van gelijktijdige zwakke CYP2C19 en matige CYP3A4 -remmers bij patiënten die een stabiele behandeling hebben met 2,5 mg camzyos omdat er geen lagere dosis beschikbaar is. Voor het kortetermijngebruik (bijv. 1 week), onderbreekt Camzyos voor de duur van de behandeling met een zwakke remmer van CYP2C19 of een matige remmer van CYP3A4. Camzyos kan bij de vorige dosis onmiddellijk worden ingewijden bij de stopzetting van de gelijktijdige therapie.
  • Matige CYP2C19 -remmers of sterke CYP3A4 -remmers: gelijktijdig gebruik met een matige reacties van geneesmiddelen. Het gebruik van het gebruik van een matige CYP2C19-remmer of sterke CYP3A4-remmer na langdurig gelijktijdig gebruik kan de blootstelling aan Camzyos verminderen, wat de werkzaamheid van Camzyos kan verminderen. Start Camzyos bij een startdosis van 2,5 mg mondeling eenmaal daags bij patiënten die een stabiele therapie hebben met een matige CYP2C19 -remmer of een sterke CYP3A4 -remmer. Verminder de dosis camzyos met één niveau (dwz 15 tot 10 mg, 10 tot 5 mg of 5 tot 2,5 mg) bij patiënten die op Camzyos zijn en van plan zijn een matige CYP2C19 -remmer of een sterke CYP3A4 -remmer te initiëren. Vermijd de start van gelijktijdige matige CYP2C19 en sterke CYP3A4 -remmers bij patiënten die een stabiele behandeling hebben met 2,5 mg camzyos omdat er geen lagere dosis beschikbaar is. Een toename van de dosis camzyos kan nodig zijn als de matige remmer van CYP2C19 of sterke remmer van CYP3A4 wordt stopgezet na langdurig gebruik. Monitor voor nieuwe of verslechterende symptomen. Voor kortetermijngebruik (dwz, wanneer de dosismodificatie van Camzyos niet haalbaar is), onderbreekt Camzyos voor de behandelingsduur met een zwakke remmer van CYP2C19 of een matige remmer van CYP3A4. Camzyos kan bij de vorige dosis onmiddellijk worden ingewijden bij stopzetting van gelijktijdige therapie

    • potentieel voor camzyos om plasmaconcentraties van andere geneesmiddelen te beïnvloeden Camzyos is een inductor van CYP3A4, CYP2C9 en CYP2C19. Gelijktijdig gebruik met CYP3A4-, CYP2C9- of CYP2C19 -substraten kunnen de plasmaconcentratie van deze geneesmiddelen verminderen. Controleer nauwkeurig wanneer Camzyos wordt gebruikt met bijkomende CYP3A4-, CYP2C9- of CYP2C19 -substraten, tenzij anders aanbevolen in de voorschrijvende informatie.

    Bepaalde gecombineerde hormonale anticonceptiva (CHC's): progestine en ethinyl estradiol zijn CYP3A4 -substaten. Gelijktijdig gebruik van camzyos kan de blootstelling van bepaalde progestines verminderen, wat kan leiden tot anticonceptie. CHC's met een combinatie van ethinyl estradiol en Norethindrone kunnen worden gebruikt met Camzyos, maar als andere CHC's worden gebruikt, adviseren patiënten, om niet -hormonale anticonceptie toe te voegen (zoals condooms) of gebruik een alternatieve anticonceptiemethode die niet wordt beïnvloed door CYP450 -enzym -enzym -enzym -enzyme -enzym -enzym -enzym -enzym -enzym -enzym -enzym -enzym -inductie (EG, IntrauTerine System) tijdens het gebruik van CAMYOS.

    geneesmiddelen die de cardiale contractiliteit verminderen Verwacht additieve negatieve inotrope effecten van camzyos en andere geneesmiddelen die de cardiale contractiliteit verminderen. Vermijd gelijktijdig gebruik van camzyos bij patiënten over disopyramide, ranolazine, verapamil met een bètablokker of diltiazem met een bètablokker, omdat deze medicijnen en combinaties het risico verhogen op de linker ventriculaire systolische disfunctie en hartfalen symptomen en een negatief is Inotrope wordt verhoogd, de LVEF nauwlettend in de gaten totdat de stabiele doses en de klinische respons zijn bereikt.

    Specifieke populaties

    zwangerschap camzyos kan foetale schade veroorzaken wanneer toegediend aan een zwangere vrouw. Adviseer zwangere vrouwen over het potentiële risico voor de foetus met moederlijke blootstelling aan camzyos tijdens de zwangerschap. Er is een zwangerschapsveiligheidsstudie voor Camzyos. Als Camzyos wordt toegediend tijdens de zwangerschap, of als een patiënt zwanger wordt terwijl hij camzyos ontvangt of binnen 4 maanden na de laatste dosis Camzyos, moeten zorgverleners de blootstelling aan Camzyos melden door contact op te nemen met Bristol Myers Squibb op 1-800-721-5072 of www.bms.com.

    lactatie De aanwezigheid van camzyos in menselijke of dierlijke melk, de effecten van het medicijn op de baby met borstvoeding of de effecten op de melkproductie zijn onbekend. De ontwikkelings- en gezondheidsvoordelen van borstvoeding moeten worden overwogen, samen met de klinische behoefte van de moeder aan camzyos en mogelijke bijwerkingen op het borstvoederkind uit Camzyos of uit de onderliggende moederaandoening.

    vrouwtjes en mannen van reproductief potentieel bevestigende afwezigheid van zwangerschap in vrouwen van de reproductieve potentieel van de reproductie van de camzy. Adviseer vrouwen van reproductief potentieel om effectieve anticonceptie te gebruiken tijdens de behandeling met Camzyos en gedurende 4 maanden na de laatste dosis. CHC's die een combinatie van ethinylestradiol en norethindrone bevatten, kunnen worden gebruikt met camzyos. Camzyos kan echter de effectiviteit van bepaalde andere CHC's verminderen. Als deze CHC's worden gebruikt, adviseert patiënten om niet -hormonale anticonceptie toe te voegen (zoals condooms) of gebruik ze een alternatieve anticonceptiemethode tijdens gelijktijdig gebruik en gedurende 4 maanden na de laatste dosis camzyos.

    Zie u.s. Volledige voorschrijvende informatie , inclusief boxed waarschuwing en medicatiegids .

    over Bristol Myers Squibb Bristol Myers Squibb is een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf wiens missie is om innovatieve geneesmiddelen te ontdekken, te ontwikkelen en te leveren innovatieve geneesmiddelen die patiënten helpen boven ernstige ziekten te voorkomen. Bezoek ons ​​op BMS.com voor meer informatie over Bristol Myers Squibb of volg ons op LinkedIn, X, YouTube, Facebook en Instagram.

    waarschuwingsverklaring met betrekking tot toekomstgerichte verklaringen Dit persbericht bevat "toekomstgerichte verklaringen" in de zin van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995 met betrekking tot, onder andere, het onderzoek, de ontwikkeling en de commercialisering van farmaceutische producten. Alle verklaringen die geen verklaringen zijn van historische feiten zijn of kunnen worden beschouwd als, toekomstgerichte verklaringen. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen en projecties over onze toekomstige financiële resultaten, doelen, plannen en doelstellingen en omvatten inherente risico's, veronderstellingen en onzekerheden, inclusief interne of externe factoren die kunnen vertragen, afleiden of wijzigen van een van hen in de komende jaren, die moeilijk zijn om te voorspellen, of het uitgesproken zijn van de toekomstige financiële resultaten, plannen en doelstellingen, de plannen en doelstellingen van de uiting, of het doelwit van de uitgesproken, of het doelwit van de uitgesproken, of de doelstellingen van die van beheersing zijn, of het uitgesproken zijn, of het uitgesproken zijn, de verklaring van de beheersing van, of het doelwit van, de uitspraken van, de verklaring van de beheersing van, of het doelwit van de uiting van de wijze van uiting kan, de uitgesproken financiële resultaten en doelstelling kunnen veroorzaken. Deze risico's, veronderstellingen, onzekerheden en andere factoren omvatten onder andere dat toekomstige onderzoeksresultaten mogelijk niet consistent zijn met de resultaten tot nu toe en of Camzyos (Mavacamten) voor de in deze release beschreven indicatie commercieel succesvol zal zijn. Er kan geen toekomstgerichte verklaring worden gegarandeerd. Er moet ook worden opgemerkt dat de acceptatie van Camzyos de normen voor FDA -goedkeuring niet verandert. Voorwaarts ogende verklaringen in dit persbericht moeten worden geëvalueerd samen met de vele risico's en onzekerheden die van invloed zijn op de zaken en markt van Bristol Myers Squibb, met name die welke zijn geïdentificeerd in de waarschuwingsverklaring en risicofactoren discussie in het jaarverslag van Bristol Myers Squibb's jaarverslag over formulier 10-K voor het jaar beëindigd op 31 december 2024, zoals bijgewerkt door onze volgende rapporten over vorm 8- K en andere archiveringscommissie. De toekomstgerichte verklaringen die in dit document zijn opgenomen, worden alleen afgelegd vanaf de datum van dit document en behalve zoals anders vereist door de toepasselijke wetgeving, Bristol Myers Squibb verbindt geen verplichting om een ​​toekomstgerichte verklaring publiekelijk bij te werken of te herzien, ongeacht of een nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen, gewijzigde omstandigheden of anderszins.

    referenties

  • Gegevens in het bestand. Totaal unieke patiënten begonnen op Camzyos. Geldig vanaf februari 2025. Princeton, NJ: Bristol-Myers Squibb Company; 2025.
  • Camzyos Rems. Patiëntstatusformulier. Geraadpleegd op 18 april 2025.
  • PDISC-813. Princeton, NJ: Bristol-Myers Squibb Company; 2025.
  • Garcia-Pavia P et al. Eur Heart J. 2024; 45: 5071–5083.
  • Ommen Sr, Ho Cy, Asif IM, et al. 2024 AHA/ACC/AMSSM/HRS/PACES/SCMR -richtlijn voor het beheer van hypertrofische cardiomyopathie: een rapport van de American Heart Association/American College of Cardiology Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulatie. 2024; 149 (23): E1239-E1311.
  • Arbelo E, Protonotarios A, Gimeno JR, et al. 2023 ESC -richtlijnen voor het beheer van cardiomyopathieën: ontwikkeld door de Task Force on the Management of Cardiomyopathies of the European Society of Cardiology (ESC). European Heart Journal. 2023; 33 (37).

    • Bron: Bristol Myers Squibb

    Geplaatst : 2025-04-22 12:00

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden