Vanda Pharmaceuticalsは、急性双極性障害および統合失調症の治療のためにBysantiのFDAにNDAを提出することを発表しました

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ジェネリック名： milsaperidone 治療：双極性障害、統合失調症

ヴァンダ医薬品は、bysantiのためのbysantiのためのbysanti

bysanti™は、非定型抗精神病薬のクラスに属する新しい化学物質です。 bysanti™は、アルファアドレナリン受容体、セロトニン受容体、ドーパミン受容体など、脳内の多数の神経伝達物質受容体と相互作用することにより、その治療効果を達成すると考えられています。さらに、Vandaは、2024年の第4四半期に、1日1日の大うつ病性障害（MDD）の1日1日の補助治療としてBysanti™の第III相臨床研究を開始しました。2026年には結果が予想されます。

Vanda Pharmaceuticals Inc.

vandaは、高く満たされていない医療ニーズに対処し、患者の生活を改善するための革新的な治療法の開発と商業化に焦点を当てた世界的なグローバルなバイオ医薬品会社です。 Vanda Pharmaceuticals Inc.の詳細については、www.vandapharma.comにアクセスして、x @vandapharmaをフォローしてください。

このプレスリリースの将来の見通しに関する声明に関する

警告メモ

Bysanti™の作用メカニズムに関する声明、bysanti™の潜在的な商業的利用可能性、Bysanti™の特許排他性を2040年代に拡張する可能性、および臨床研究の可能性がある臨床研究の可能性のある治療の可能性を含む声明を含むがこれらに限定されないことを含むことはありません。 MDDは、証券法に基づく「将来の見通しに関する記述」です。歴史的事実の声明以外のすべての声明は、将来の見通しに関する記述と見なされる可能性のある声明です。将来の見通しに関する記述は、リスク、状況の変化、不確実性を含む現在の期待と仮定に基づいています。実際の結果をヴァンダの将来の見通しに関する記述に反映した結果と実質的に異なる可能性のある重要な要因には、BYSANTI™がその治療効果を達成する方法に関するヴァンダの仮定、ヴァンダの臨床的発達を完了し、BYSANTI™の臨床的承認を得る能力を獲得する能力を獲得することが含まれます。 2040年代へのBYSANTI™の特許排他性と、MDDの治療のためにBYSANTI™のフェーズIII臨床研究を完了するヴァンダの能力は、2026年に結果を受け取る能力です。このプレスリリースの将来の見通しに関する記述は、バンダのビジネスと市場に影響を与えるさまざまなリスクと不確実性、特に「将来の見通しに関する記述に関する注意」、「リスク要因」、「経営陣の財政状態と財政状態の議論と分析と操作の結果」で特定されたものとともに評価する必要があります。 8-Kおよび米国証券取引委員会へのその他の提出。www.sec.gov。

で入手できます。

ヴァンダまたはそれに代わって行動する人に起因するすべての書かれた、口頭での将来の見通しに関する記述は、本書に含まれるまたは参照されている注意事項によって明示的に資格があります。 Vandaは、投資家がVandaが作成した、またはその代わりに作成されている将来の見通しに関する記述にあまり頼らないように警告しています。このプレスリリースの情報は、このプレスリリースの日付の時点でのみ提供され、Vandaは、新しい情報、将来のイベント、または法律の要求を除いて、新しい情報、将来のイベント、またはその他の結果として、将来の見通しに関する記述を公開または改訂する義務を課し、具体的に否定を拒否します。

投稿しました : 2025-04-02 06:00

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