Vascarta kondigt positieve klinische onderzoeksresultaten aan voor topicale/transdermale curcuminegel VAS-101 bij knieartrose

Volg Drugslib op

SUMMIT, N.J., 1 april 2026 /PRNewswire/ -- Vascarta Inc. heeft vandaag de publicatie aangekondigd van de resultaten van een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie ter evaluatie van VAS-101, de actuele/transdermale curcuminegel van het bedrijf, voor de behandeling van kniepijn geassocieerd met artrose. De studie verschijnt in het peer-reviewed tijdschrift Frontiers in Pain Research. Grenzen | Het effect van een plaatselijke curcumineformulering (VAS-101) op kniepijn bij volwassenen met knieartrose: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie

Amazon Big Spring Sale - Up to 40% off
  • Nieuwe transdermale curcumineformulering toont pijnvermindering en verbeterde levenskwaliteit aan in fase 1b klinische studie
  • Studie gepubliceerd in Frontiers in Pain Research rapporteert significante vermindering van kniepijn met plaatselijke curcumineformulering

    • De klinische studie toonde aan dat deelnemers die VAS-101 gebruikten een statistisch significante vermindering van kniepijn ervaarden in vergelijking met placebo, samen met een gunstig veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel.

    Dr. Adrian Lopresti, Managing Director van Clinical Trials Australia en hoofdonderzoeker, verklaarde: "De resultaten van dit onderzoek tonen aan dat, bij mensen met artrose in de knie, de plaatselijke toepassing van VAS-101 de kniepijn binnen 28 dagen vermindert, waarbij klinisch betekenisvolle verbeteringen optreden bij ongeveer 40% van de deelnemers. VAS-101 kan een veelbelovende optie zijn voor personen met artrose in de knie."

    Opzet van het onderzoekHet gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoek Er namen 60 volwassenen tussen 45 en 75 jaar met artrose van de knie deel. Deelnemers brachten gedurende 28 dagen om de dag 0,1 ml VAS-101 of 0,1 ml placebogel aan op de aangedane knie.

    Onderzoekers beoordeelden de resultaten met behulp van verschillende gevalideerde metingen, waaronder:

  • KOOS-pijnsubschaal (primair eindpunt)
  • Dagelijkse pijnbeoordelingen
  • Prestatiegebaseerde fysieke functietests
  • Gebruik van orale noodmedicatie

    • Belangrijkste bevindingenDe resultaten van het onderzoek lieten zien dat VAS-101 betekenisvolle verbeteringen in de pijnuitkomsten produceerde vergeleken met placebo:

  • Significante verbetering in KOOS-pijnscore (β: 5,12; 95% BI: 0,47–9,77; p = 0,041)
  • Significante vermindering in dagelijkse pijnscores (p = 0,005)
  • 39,3% van de deelnemers die VAS-101 gebruikten, meldde dat ze zich "veel verbeterd" voelden of "zeer veel verbeterd", vergeleken met 13,3% in de placebogroep (p = 0,019)
  • 32,1% van de deelnemers bereikte een minimaal klinisch belangrijk verschil in symptomen, vergeleken met 13,3% met placebo

    • VAS-101 werd goed verdragen en er werden geen significante bijwerkingen gemeld. Tijdelijke huidverkleuring, een bekend kenmerk van lokale curcumine, werd waargenomen maar verdween binnen twee tot drie dagen na stopzetting.

    ImplicatiesDe studie suggereert dat lokale toediening van curcumine een veelbelovende niet-orale therapeutische benadering kan bieden voor het behandelen van aan artrose gerelateerde kniepijn, waarbij mogelijk de beperkingen worden aangepakt die gepaard gaan met orale formuleringen.

    Hoewel verder onderzoek met grotere patiëntenpopulaties en langere behandelingsduur nodig is, benadrukken deze bevindingen de potentiële rol van VAS-101 bij het beheersen van artrosepijn", zegt Joel Friedman, M.D., Ph.D., uitvinder van Vascarta's gepatenteerde transdermale medicijntoedieningstechnologie, emeritus hoogleraar aan het Albert Einstein College of Medicine en Chief Scientific Officer.

    Voorzitter en CEO Richard Prince, Ph.D. voegde toe: "Deze gegevens duiden op het potentieel van VAS-101 wordt de zorgstandaard bij artrose. We zijn van plan onze inspanningen bij de ontwikkeling van VAS-101 voor artrose te versnellen met de verwachte indiening van een Investigational New Drug Application later dit jaar bij de Amerikaanse Food & Drug Administration."

    Over knieartroseKnieartrose is een degeneratieve gewrichtsaandoening die miljoenen volwassenen wereldwijd treft. Het wordt gekenmerkt door chronische pijn, stijfheid, verminderde mobiliteit en progressieve achteruitgang van het gewrichtskraakbeen.

    Over VAS-101VAS-101 is een experimentele curcumineformulering, ontwikkeld en gepatenteerd door Vascarta. Het is ontworpen om curcumine via de huid rechtstreeks in de aangetaste gewrichten af ​​te geven, waardoor plaatselijke en versterkte systemische ontstekingsremmende en pijnstillende effecten kunnen optreden.

    Over VascartaVascarta Inc. is een farmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van therapieën om chronische pijn en ontstekingen aan te pakken. Het eigen medicijnafgifteplatform van het bedrijf ondersteunt een groeiende pijplijn van therapieën die zich richten op ontstekingsziekten en kanker.

    De belangrijkste kandidaat van het bedrijf, Vasceptor® (VAS-101), is een plaatselijk aangebrachte transdermale formulering die curcumine als actief farmaceutisch ingrediënt gebruikt. Door het maagdarmkanaal en het first-pass levermetabolisme te omzeilen, kan de transdermale route de afgifte van curcumine in de systemische circulatie verbeteren in vergelijking met orale formuleringen.

    BRON Vascarta Inc

    Bron: HealthDay

    Meer nieuwsbronnen

  • FDA Medwatch Drug Alerts
  • Daily MedNews
  • Nieuws voor gezondheidsprofessionals
  • Goedkeuringen van nieuwe medicijnen
  • Nieuwe medicijnaanvragen
  • Resultaten van klinische onderzoeken
  • Generieke medicijnen Goedkeuringen
  • Drugs.com Podcast

    • Abonneer u op onze nieuwsbrief

    Wat uw interesse ook is, abonneer u op onze nieuwsbrieven om het beste van Drugs.com in uw inbox te ontvangen.

    Geplaatst : 2026-04-03 08:59

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden