Oncologi verertem menehi sebutan trek cepet kanggo vs-7375 kanggo perawatan Kras G12d-mutasi sacara kanker lokal utawa metastatic

Tindakake Drugslib ing

Boston - (Kawat Bisnis) - Jul. 24, 2025-- Onkologi Verastem (NASDAQ: VSTM), perusahaan biopharmaceutikical kanggo maju obat-obatan sing anyar kanggo pasien (FDA) bisa menehi inmirasi trek (FDA) kanthi perawatan ras / FDA (FDA) Kras G12-mutasi lokal adenocarcinoma utawa metatcarcinoma pankreas (pdac) lan kanggo perawatan pasien kanthi pdac canggih utawa metastatik sing paling ora ana siji-sijine. Cepet Track minangka proses sing dirancang kanggo nggampangake pangembangan lan nyepetake babagan obatan anyar sing dimaksud kanggo nambani utawa nyegah kahanan trek sing paling apik. Kurang sing disetujoni FDA, perawatan target Kras GS12d kanggo wong sing manggon karo kanker Kras G12d, "ujare Dan Pat12d Cancers," ujare Dan Pat12d Cancers, "ujare Dan Pat12d Cancers," ujare Dan Pat12d Cancers, "ujare Dan Pat12d Cancers," ujare Dan Pat12d Cancers, "ujare Dan Pat12d Cancers," ujare Dan Pat12d Kanker, Presiden lan Kepala Petugas Eksekutif onkologi verastem. "Amarga nyengkuyung safety lan khasiat awal ing China sing dilaporake dening pasangan kita, terapi Genceric, ing ASCO ing kanker pancreas maju lan kombinasi cetorectal maju."

vs-7375-101 minangka sutugangan fase phase / 2 sing ditindakake ing A.S., kanthi rencana kanggo nggedhekake global, lan bakal ngevaluasi keamanan vs-7375 ing pasien kanthi tumor padhet kras sing maju, kalebu PDAC. Facakan pengecualian dosis monoterapi wiwit diwiwiti ing dosis QD 400mg adhedhasar dosis sing apik dingerteni ing sinau Fase 1/2 sing ditindakake ing China dening pasangan perusahaan, terapi Genfleet. Genfleet ngumumake nyengkuyung saka fase pertahanan dhisikan 1 kanggo sinau VS-7375 (dikenal minangka GFH375 ing China) ing masyarakat 2025 American of Onkologi (ASCO) Rapat taunan. Verastem Plancongan Dosis-minggat ing Tingkat Dosis sing Nyengkuyung Keamanan lan Efisiensi awal diamati ing pasien kanthi kanker tumor kras sing maju ing sinau Genfleet. Sawise sukses ngrampungake fase dosis vase 2, perusahaan kasebut bakal milih ekspansi dosis 2 sing disaranake lan ngevaluasi khasiat vs-7375 CHORTS FRICSOSIONAL Pasien kanthi kanker pankreas sing maju lan kanker lungik non-cilik. Ing sajajar karo upaya monotherapy, verentem bakal ngevaluasi vs-7375 ing kombinasi karo cetuximab ing tumor padhet sing maju. Tundhuk asil saka ampanan 1 tahap 1 kurus ing VS-7375 lan Cetuximab, Verastem Plans kanggo kanker ekspansi ing kanker Colorectal ing Kras G12d

Kras G12d makili 26% kabeh mutasi kras, dadi mutasi kras sing paling umum ing kanker manungsa. Mutasi Kras G12d dumadi umume ing pankreatik (37%), kolorektal (12,5%), endometrial (8%), lan paru-paru cell cilik (5%). Saiki, ora ana terapi sing disetujoni dening Pangan lan Administrasi Narkoba A.S. Target Target Mutasi Kanker Kras G12D ing Kanker.

vs-7375 minangka kelas paling apik, kuat, lan lisan Kras G12D dual / mati. VS-7375 minangka program timah saka panemuan onkologi verastem lan kolaborasi pembangunan kanthi terapi Genfleet. Verentem ngumumake ing April 2025 manawa U.S. A.S. INCIDIVALATION A.S. CLEARI DIPANGGUH ING Juni 2024, ING Juni 2024) Juni 2024.

Kolaborasi terapi Genfleet

Kolaborasi karo terapi Genfleet tujuane kanggo maju telung program penemuan onkologi sing ana hubungane karo kanker RAS / Mapk sing didorong. Kolaborasi kasebut nyedhiyakake verastem kanthi pilihan eksklusif kanggo entuk lisensi kanggo saben senyawa ing kolaborasi sawise ngrampungake sukses tonggak sing wis ditemtokake ing wektu 1. Verentem sing dipilih vs-7375 (uga dikenal gfh375), inhicitor inhibitor (ORAL KRAS G12 (ORAL KRAS G12), minangka program timah Lisan ing wulan Desember 2023 lan lisensi kanggo VS 2025 sing pertama saka kolaborasi iki. Lisensi kasebut menehi hak development lan komersial ing njaba pasar Genfleet ing daratan China, Hong Kong, Macau, lan Taiwan.

Verentem Onkologi (NASDAQ: VSTM) minangka perusahaan biopharmaceutikal kanggo ngembangake lan komersial obat anyar kanggo nambah urip pasien didiagnosis kanthi kanker ras / mapk sing didorong. Paket Verontem avmapki ™ Co-Pack ing A.S. A.S. Kanggo informasi luwih lengkap, bukak www.verestaTem.com lan tindakake kita ing LinkedIn.

Rilis pers iki kalebu pernyataan sing looking. Pernyataan sing maju iki umume bisa dingerteni kanthi nggunakake tembung kayata "antisipasi," "bisa," "tujuane," "tujuane," lan tembung liyane sing padha. Pratelan sing maju iki dening perusahaan lan nilai klinis kanthi macem-macem uji coba klinis perusahaan. Saben pernyataan sing looking maju sing ana ing siaran pers iki tundhuk risiko lan ketidakpastian sing bisa nyebabake asil nyata beda-beda saka sing diungkapake utawa diwenehake dening pratelan kasebut. Risok lan kahanan sing ora bisa ditrapake kalebu, antara liya: ketidakpastian sing ana ing riset lan pangembangan, kayata kemungkinan uji coba negatif utawa ora dikarepake saka pacoban klinis; manawa kita bisa uga ora bisa ndeleng investasi babagan pembayaran sing kudu kita lakoni lan bisa terus nggawe perjanjian kolaborasi lan pilihan sing cocog karo Gencerfleet, utawa Genfleet bisa ditindakake kanthi setuju; manawa pangembangan lan komersialisasi calon produk kita bisa uga luwih dawa utawa regane ngrancang, kalebu asil kanggo nindakake panaliten tambahan utawa keputusan babagan pelaksana komersialisasi; Data kasebut bisa uga ora kasedhiya nalika samesthine; Resiko yen data awal lan interim kita bisa uga ora dadi wakil data sing luwih diwasa; ketidakpastian sing ana gandhengane karo owah-owahan pungkasan ing administrasi Presiden A.S., kalebu pangowahan pangaturan lan kebijakan sing bisa mengaruhi bisnis kita; manawa calon produk kita bisa uga ora nampa persetujuan reguler, dadi produk sing sukses, utawa nyebabake pilihan perawatan anyar sing ditawakake kanggo pasien; Lan risiko sing bisa dingerteni miturut "faktor risiko" minangka rinci ing laporan taunan perusahaan ing Formulir 10-K kanggo taun pungkasan tanggal 20 Maret 2025, uga bisa diwujudake. Investor sing ora ati-ati ora nyelehake rasa remen ing pratelan sing maju sing ana ing siaran pers iki. Sampeyan diwanti-wanti maca filing kita karo sec, kasedhiya ing www.sec.gov , kanggo diskusi babagan risiko lan kahanan liyane. Pernyataan sing maju ing siaran pers iki mung ngomong kaya tanggal siaran pers iki, lan kita ora duwe kewajiban kanggo nganyari utawa ngowahi pernyataan kasebut. Bisnis kita tundhuk risiko lan kahanan sing durung mesthi, kalebu sing dirujuk ing ndhuwur. Investor, investor potensial, lan liya-liyane kudu menehi perhatian kanggo risiko lan ketidakplestasi iki.

Sumber: / p>

Dikirim : 2025-07-25 12:00

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Kata kunci populer