Η Vertex ανακοινώνει τα αποτελέσματα από τη μελέτη φάσης 2 της σουζετριγίνης για τη θεραπεία της επώδυνης οσφυοϊερής ριζοπάθειας

Ακολουθήστε το Drugslib

BOSTON--(BUSINESS WRERE)--Δεκ. 19, 2024-- Η Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ανακοίνωσε σήμερα τα αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 2 της σουζετριγίνης, ενός ερευνητικού, από του στόματος, εξαιρετικά εκλεκτικού αναστολέα σήματος πόνου NaV1.8 σε άτομα με επώδυνη οσφυοϊερή ριζοπάθεια (LSR). Η μελέτη πέτυχε το κύριο καταληκτικό της σημείο με στατιστικά σημαντική και κλινικά σημαντική μείωση του πόνου στην αριθμητική κλίμακα αξιολόγησης πόνου (NPRS).

Αποτελέσματα αποτελεσματικότητας

Το κύριο καταληκτικό σημείο της μελέτης ήταν μια αλλαγή εντός της ομάδας από την αρχική τιμή στον εβδομαδιαίο μέσο όρο της ημερήσιας έντασης πόνου στα πόδια στο NPRS την Εβδομάδα 12. Αυτή η κλίμακα 11 βαθμών κυμαίνεται από 0 (χωρίς πόνο) έως 10 (ο χειρότερος πόνος που μπορεί να φανταστεί κανείς) .

Το σκέλος της σουζετριγίνης έδειξε στατιστικά σημαντική και κλινικά σημαντική μείωση εντός της ομάδας από την έναρξη του πόνου με μέση αλλαγή στο NPRS την Εβδομάδα 12 του -2.02.

Η μελέτη περιελάμβανε επίσης ένα σκέλος αναφοράς εικονικού φαρμάκου που έδειξε παρόμοια μείωση του πόνου εντός της ομάδας από την αρχική τιμή με μέση αλλαγή στο NPRS την Εβδομάδα 12 της τάξης του -1,98. Η μελέτη δεν σχεδιάστηκε ούτε υποστηρίχθηκε για στατιστική σύγκριση μεταξύ σουζετριγίνης και εικονικού φαρμάκου.

Suzetrigine N = 102

Placebo N = 100

NPRS βάσης

Μέσος όρος NPRS (SD)

6.33 (1.22)

6.05 (1.07)

Αλλαγή στο NPRS από τη γραμμή βάσης την Εβδομάδα 12

LS σημαίνει

-2.02

-1,98

95% CI

(-2,40, -1,64)

(-2.36, -1.60)

Τιμή P

<0.0001

<0.0001

Τα δευτερεύοντα και άλλα τελικά σημεία ήταν συνεπή με το κύριο καταληκτικό σημείο της μελέτης.

Η Vertex διεξήγαγε επίσης εκ των υστέρων αναλύσεις για περαιτέρω αξιολόγηση των αποτελεσμάτων αποτελεσματικότητας. Αυτά έδειξαν ότι υπήρχε μεταβλητότητα στην ανταπόκριση του εικονικού φαρμάκου μεταξύ των σημείων μελέτης, ένα αναγνωρισμένο ζήτημα στις δοκιμές πόνου. Στο ~40% των σημείων που είχαν χαμηλότερες αποκρίσεις εικονικού φαρμάκου, η μείωση του πόνου εντός της ομάδας της σουζετριγίνης ήταν παρόμοια με τη συνολική μελέτη και είχε μεγαλύτερο διαχωρισμό από το σκέλος του εικονικού φαρμάκου. Αυτές οι αναλύσεις υποδηλώνουν ότι η καινοτομία του σχεδιασμού των δοκιμών μπορεί να ελέγξει καλύτερα την ανταπόκριση του εικονικού φαρμάκου και να διαχωρίσει τη θεραπευτική επίδραση της σουζετριγίνης από το εικονικό φάρμακο σε μελλοντικές μελέτες, τις οποίες θα ενσωματώσει η Vertex καθώς σχεδιάζει το βασικό πρόγραμμα.

Αποτελέσματα ασφάλειας

Η σουζετριγίνη ήταν γενικά καλά ανεκτή στη μελέτη. Η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών (ΑΕ) ήταν 22,9% στο σκέλος σουζετριγίνης και 32,4% στο σκέλος του εικονικού φαρμάκου. Και στα δύο σκέλη θεραπείας, τα περισσότερα AE ήταν ήπια έως μέτρια. Δεν υπήρχαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες (SAE) που να σχετίζονται ή ενδεχομένως να σχετίζονται με τη σουζετριγίνη. Δεν υπήρξαν AE που να οδηγούσαν σε διακοπή της θεραπείας σε ασθενείς που έλαβαν σουζετριγίνη.

Σουζετριγίνη N = 109 n (%)

Placebo N = 108 n (%)

Θέματα με οποιοδήποτε AE

25 (22,9)

35 (32.4)

Θέματα με AE κατά την ισχυρότερη σχέση

Δεν σχετίζεται

16 (14.7)

 "bwcellpmargin bwalignc">20 (18.5)

Απίθανο σχετικό

1 (0,9)

6 (5.6)

Πιθανώς σχετικό

6 (5.5)

8 (7.4)

Σχετικά

2 (1,8)

1 (0,9)
< p class="bwcellpmargin">Ατόμα με AE κατά μέγιστη σοβαρότητα

Βαθμός 1/Ήπια

15 (13.8)

17 (15.7)

Βαθμός 2/Μέτρια

10 (9.2)

17 (15.7)

Βαθμός 3/Σοβαρή

0

1 (0,9)

Βαθμός 4/Απειλητική για τη ζωή

0

0

Τάξη 5/Θάνατος

0

0

Ατόμα με σοβαρές ΑΕ

1 (0,9)

2 (1.9)

Ατόμα με AE που οδηγούν σε διακοπή της θεραπείας

0

1 (0,9)

Θέματα με ΑΕ που οδηγούν σε θάνατος

0

0

«Η σουζετριγίνη απέδειξε ξανά τις δυνατότητές της να καλύψει μια σημαντική ανεκπλήρωτη ανάγκη στη θεραπεία του πόνου. Τα σημερινά αποτελέσματα LSR συμφωνούν με προηγούμενες μελέτες αυτού του αναστολέα σήματος πόνου όσον αφορά την παρουσίαση μιας σημαντικής θεραπευτικής επίδρασης στις καταστάσεις πόνου και ενός ευνοϊκού προφίλ ασφάλειας», δήλωσε η Carmen Bozic, M.D., Executive Vice President, Global Medicines Development and Medical Affairs, and Chief. Ιατρός στην Vertex. «Δεν είδαμε διαχωρισμό μεταξύ του σκέλους σουζετριγίνης και του εικονικού φαρμάκου. Ωστόσο, οι μεταγενέστερες αναλύσεις μας υποδηλώνουν ότι αυτό θα μπορούσε να οφείλεται στην υψηλή ανταπόκριση εικονικού φαρμάκου σε αυτή τη μελέτη. Παραμένουμε αφοσιωμένοι στη μελέτη της LSR και στην καινοτομία του σχεδιασμού της μελέτης Φάσης 3 για τον έλεγχο του φαινομένου εικονικού φαρμάκου, καθώς προωθούμε τη σουζετριγίνη στη βασική ανάπτυξη αυτής της πάθησης.»

«Τα αποτελέσματα Φάσης 2 της σουζετριγίνης δείχνουν σαφώς μειωμένη ένταση πόνου από βασική γραμμή στο σκέλος του ενεργού φαρμάκου και τη δυνατότητα για σουζετριγίνη να καλύψει μια ανικανοποίητη ανάγκη για την ανακούφιση του πόνου LSR, μια ετερογενή κατάσταση που είναι είναι γνωστό ότι είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί», δήλωσε η Christine Sang, M.D., M.P.H., FASA, Διευθύντρια, Translational Pain Research, Brigham and Women's Hospital, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Αναισθησίας, Ιατρική Σχολή του Χάρβαρντ, συμπρόεδρος της διευθύνουσας επιτροπής Peripheral Neuropathic Pain της Vertex και επικεφαλής. ερευνητής στη μελέτη. «Η διαχείριση της απόκρισης εικονικού φαρμάκου σε δοκιμές πόνου είναι μια σύνθετη πρόκληση. Ανυπομονούμε να καινοτομήσουμε στον σχεδιασμό των κλινικών δοκιμών, συμπεριλαμβανομένης της βασικής μελέτης, με στόχο να προσφέρουμε μια δυνητικά ασφαλή και αποτελεσματική θεραπεία σε ασθενείς που πάσχουν από LSR."

Επόμενα βήματα για το χαρτοφυλάκιο πόνου

Νευροπαθητικός πόνος

Η Vertex σχεδιάζει να προωθήσει τη σουζετριγίνη στη βασική ανάπτυξη για επώδυνο LSR μετά από συζητήσεις με ρυθμιστικές αρχές σχετικά με το σχεδιασμό της μελέτης και το ρυθμιστικό πακέτο. Η εταιρεία θα εφαρμόσει τα διδάγματα από την ανάλυση του πλήρους συνόλου δεδομένων Φάσης 2 και τις εκ των υστέρων αναλύσεις για να ενημερώσει τον σχεδιασμό της μελέτης Φάσης 3.

Νωρίτερα φέτος, η Vertex ξεκίνησε το βασικό της πρόγραμμα σουζετριγίνης στην επώδυνη διαβητική περιφερική νευροπάθεια ( DPN), άλλος τύπος περιφερικού νευροπαθητικού πόνου (PNP). Αυτή η μελέτη βρίσκεται σε εξέλιξη.

Οξύς πόνος

Επιπλέον, όπως ανακοινώθηκε προηγουμένως, η σουζετριγίνη βρίσκεται υπό εξέταση από την FDA για τη θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού οξέος πόνου. Ο οργανισμός χορήγησε έλεγχο προτεραιότητας και ανέθεσε μια στοχευόμενη ημερομηνία δράσης νόμου για το τέλος χρήσης συνταγογραφούμενων φαρμάκων (PDUFA) στις 30 Ιανουαρίου 2025.

Σύμφωνα με τη στρατηγική χαρτοφυλακίου της, η Vertex συνεχίζει να προωθεί την προκλινική και κλινική ανάπτυξη πρόσθετων αναστολέων NaV1.8 και NaV1.7, για χρήση μόνοι ή σε συνδυασμό, σε οξύ και νευροπαθητικό πόνο.

Σχετικά με τη Μελέτη Φάσης 2 Σουζετριγίνης Οσφυοϊερής Ριζοπάθειας (LSR)

Αυτή η τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη φάσης 2, διάρκειας 12 εβδομάδων, αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της σουζετριγίνης στη θεραπεία ασθενών με επώδυνη LSR. Συνολικά 218 ασθενείς εγγράφηκαν στη μελέτη και τυχαιοποιήθηκαν 1:1 με σουζετριγίνη ή εικονικό φάρμακο. Το κύριο τελικό σημείο ήταν η αλλαγή εντός της ομάδας από την αρχική τιμή στον εβδομαδιαίο μέσο όρο της ημερήσιας έντασης πόνου στα πόδια σε μια αριθμητική κλίμακα αξιολόγησης πόνου (NPRS) την Εβδομάδα 12. Η μελέτη περιελάμβανε επίσης ένα σκέλος αναφοράς εικονικού φαρμάκου. Ωστόσο, η μελέτη δεν σχεδιάστηκε ούτε τροφοδοτήθηκε για σύγκριση μεταξύ σουζετριγίνης και εικονικού φαρμάκου.

Τα δευτερεύοντα τελικά σημεία αξιολόγησαν την αλλαγή εντός της ομάδας από την αρχική τιμή στον εβδομαδιαίο μέσο όρο της ημερήσιας κλίμακας παρεμβολών ύπνου την Εβδομάδα 12 και την ασφάλεια και την ανεκτικότητα . Μπλοκάροντας το σήμα πόνου από τους περιφερειακούς αισθητήριους νευρώνες, η Vertex πιστεύει ότι η σουζετριγίνη μπορεί να ανακουφίσει την ταλαιπωρία για εκατομμύρια ασθενείς με επώδυνη LSR.

Σχετικά με την επώδυνη οσφυοϊερή ριζοπάθεια (LSR)

Η επώδυνη οσφυοϊερή ριζοπάθεια, ή LSR, είναι μία από τις πιο κοινές αιτίες περιφερικού νευροπαθητικού πόνου. Είναι πόνος που προκαλείται από βλάβη των νευρικών ριζών στην περιοχή της οσφυϊκής μοίρας της σπονδυλικής στήλης. Συχνά οδηγεί σε ακτινοβολία πόνου κατά μήκος της κατανομής του προσβεβλημένου νεύρου στο σώμα και οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν πόνο στην πλάτη και στα πόδια, αισθητηριακά προβλήματα ή κινητική δυσλειτουργία. Οι συνήθεις αιτίες του LSR περιλαμβάνουν συμπίεση νεύρου από κήλη δίσκου ή αρθριτικές ή εκφυλιστικές αλλαγές στην περιοχή της κάτω σπονδυλικής στήλης. Το LSR είναι μια κατάσταση νευροπαθητικού πόνου επειδή οι προσβεβλημένες νευρικές ρίζες αποτελούν μέρος του περιφερικού νευρικού συστήματος και όχι μέρος του νωτιαίου μυελού. Εκατομμύρια ασθενείς υποφέρουν από πόνο λόγω LSR κάθε χρόνο.

Σχετικά με το Suzetrigine

Η Suzetrigine είναι ένας ερευνητικός από του στόματος, εξαιρετικά εκλεκτικός αναστολέας σήματος πόνου που είναι εκλεκτικός για το NaV1.8 σε σχέση με άλλα κανάλια NaV. Το NaV1.8 είναι ένα κανάλι νατρίου με πύλη τάσης που εκφράζεται επιλεκτικά σε περιφερειακούς νευρώνες που ανιχνεύουν τον πόνο (αλγοϋποδοχείς), όπου ο ρόλος του είναι να μεταδίδει σήματα πόνου (δυναμικά δράσης). Η προσέγγιση της Vertex είναι να αναστέλλει επιλεκτικά το NaV1.8 χρησιμοποιώντας μικρά μόρια με στόχο τη δημιουργία μιας νέας κατηγορίας αναστολέων σήματος πόνου που έχουν τη δυνατότητα να παρέχουν αποτελεσματική ανακούφιση από τον πόνο χωρίς τους περιορισμούς των διαθέσιμων επί του παρόντος θεραπειών, συμπεριλαμβανομένης της δυνατότητας εθισμού των οπιοειδών. Η σουζετριγίνη έχει επιδείξει ένα ευνοϊκό προφίλ οφέλους/κινδύνου σε πολλαπλές μελέτες Φάσης 2 και Φάσης 3 σε ασθενείς με μέτριο έως σοβαρό οξύ πόνο και έχει λάβει ονομασίες FDA Fast Track and Breakthrough Therapy για μέτριο έως σοβαρό οξύ πόνο στις Η.Π.Α. είναι επί του παρόντος υπό εξέταση προτεραιότητας από τον FDA για τη θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού οξέος πόνου με ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο Ημερομηνία δράσης στόχου του Νόμου Χρεών Χρήστη (PDUFA) στις 30 Ιανουαρίου 2025. Το κεντρικό πρόγραμμα Φάσης 3 για τη σουζετριγίνη σε ασθενείς με επώδυνη διαβητική περιφερική νευροπάθεια βρίσκεται σε εξέλιξη και η εταιρεία σχεδιάζει να προωθήσει το βασικό της πρόγραμμα αξιολόγησης της σουζετριγίνης σε ασθενείς με επώδυνη οσφυοϊερή ριζοπάθεια συζητήσεις με ρυθμιστικές αρχές. Το Suzetrigine είναι υπό διερεύνηση και δεν έχει εγκριθεί από καμία υγειονομική αρχή.

Σχετικά με την Vertex

Η Vertex είναι μια παγκόσμια εταιρεία βιοτεχνολογίας που επενδύει στην επιστημονική καινοτομία για τη δημιουργία μεταμορφωτικών φαρμάκων για άτομα με σοβαρές ασθένειες. Η εταιρεία έχει εγκρίνει φάρμακα που αντιμετωπίζουν τις υποκείμενες αιτίες πολλαπλών χρόνιων γενετικών ασθενειών που μειώνουν τη ζωή - κυστική ίνωση, δρεπανοκυτταρική αναιμία και βήτα θαλασσαιμία που εξαρτάται από τη μετάγγιση - και συνεχίζει να προωθεί κλινικά και ερευνητικά προγράμματα σε αυτές τις ασθένειες. Η Vertex διαθέτει επίσης μια ισχυρή κλινική σειρά ερευνητικών θεραπειών σε μια σειρά μεθόδων σε άλλες σοβαρές ασθένειες, όπου έχει βαθιά γνώση της αιτιολογικής ανθρώπινης βιολογίας, συμπεριλαμβανομένου του οξέος και νευροπαθητικού πόνου, της νεφρικής νόσου με τη μεσολάβηση APOL1, της IgA νεφροπάθειας, της πρωτοπαθούς μεμβρανώδους νεφροπάθειας, της αυτοσωματικής επικρατούσας πολυκυστική νεφρική νόσο, διαβήτης τύπου 1 και μυοτονική δυστροφία τύπου 1.

Η Vertex ιδρύθηκε το 1989 και έχει την παγκόσμια έδρα της στη Βοστώνη, με διεθνή έδρα στο Λονδίνο. Επιπλέον, η εταιρεία διαθέτει τοποθεσίες έρευνας και ανάπτυξης και εμπορικά γραφεία στη Βόρεια Αμερική, την Ευρώπη, την Αυστραλία, τη Λατινική Αμερική και τη Μέση Ανατολή. Η Vertex αναγνωρίζεται σταθερά ως μία από τις κορυφαίες θέσεις εργασίας του κλάδου, συμπεριλαμβανομένων 15 συνεχόμενων ετών στη λίστα κορυφαίων εργοδοτών του περιοδικού Science και μία από τις 100 καλύτερες εταιρείες για εργασία του Fortune. Για ενημερώσεις της εταιρείας και για να μάθετε περισσότερα σχετικά με την ιστορία της καινοτομίας της Vertex, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.vrtx.com ή ακολουθήστε μας στο LinkedIn, το Facebook, το Instagram, το YouTube και το X.

Ειδική σημείωση σχετικά με τις μελλοντικές δηλώσεις

Αυτό το δελτίο τύπου περιέχει μελλοντικές δηλώσεις όπως ορίζονται στο Private Securities Litigation Reform Act του 1995, όπως τροποποιήθηκε, συμπεριλαμβανομένων, χωρίς περιορισμό, δηλώσεων της Carmen Bozic, M.D., και Christine Sang, M.D., M.P.H., FASA, στο παρόν δελτίο τύπου και δηλώσεις σχετικά με τις πεποιθήσεις της Vertex σχετικά με τα πιθανά οφέλη της σουζετριγίνης για ασθενείς με Η LSR, σχεδιάζει να προωθήσει τη σουζετριγίνη στη Φάση 3 που εκκρεμούν συζητήσεις με τις ρυθμιστικές αρχές, σχέδια και προσδοκίες για το σχεδιασμό του βασικού προγράμματος, σχεδιάζει να εφαρμόσει διδάγματα από τα δεδομένα της Φάσης 2 και εκ των υστέρων αναλύσεις για να ενημερώσει τον σχεδιασμό της μελέτης Φάσης 3, συμπεριλαμβανομένων των πεποιθήσεων ότι η καινοτομία σχεδιασμού δοκιμής μπορεί να ελέγξει καλύτερα την ανταπόκριση του εικονικού φαρμάκου και να διαχωρίσει τη θεραπευτική επίδραση της σουζετριγίνης από το εικονικό φάρμακο σε μελλοντικές μελέτες, και σχεδιάζει να συνεχίσει να προωθεί την προκλινική και κλινική ανάπτυξη πρόσθετων αναστολέων NaV1.8 και NaV1.7 σε οξύ και νευροπαθητικό πόνο. Ενώ η Vertex πιστεύει ότι οι μελλοντικές δηλώσεις που περιέχονται σε αυτό το δελτίο τύπου είναι ακριβείς, αυτές οι μελλοντικές δηλώσεις αντιπροσωπεύουν τις πεποιθήσεις της εταιρείας μόνο από την ημερομηνία αυτού του δελτίου τύπου και υπάρχουν ορισμένοι κίνδυνοι και αβεβαιότητες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν πραγματικά γεγονότα ή αποτελέσματα να διαφέρουν ουσιωδώς από εκείνα που εκφράζονται ή υπονοούνται από αυτές τις μελλοντικές δηλώσεις. Αυτοί οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν, μεταξύ άλλων, ότι τα δεδομένα από το κλινικό πρόγραμμα που αξιολογεί τη σουζετριγίνη ως θεραπεία για την LSR ενδέχεται να μην υποστηρίζουν την καταχώριση ή την περαιτέρω ανάπτυξη των ενώσεων της λόγω ασφάλειας, αποτελεσματικότητας ή άλλων λόγων, ότι οι συζητήσεις με τους ρυθμιστές μπορεί να έχουν διαφορετικά αποτελέσματα από ό,τι αναμένει η εταιρεία, καθώς και άλλοι κίνδυνοι που αναφέρονται στον τίτλο «Παράγοντες Κινδύνου» στην πιο πρόσφατη ετήσια έκθεση της Vertex και στις επόμενες τριμηνιαίες εκθέσεις που υποβάλλονται με την Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς στη διεύθυνση www.sec.gov και διατίθεται μέσω της ιστοσελίδας της εταιρείας στη διεύθυνση www.vrtx.com. Δεν πρέπει να βασίζεστε αδικαιολόγητα σε αυτές τις δηλώσεις ή τα επιστημονικά δεδομένα που παρουσιάζονται. Η Vertex αποποιείται κάθε υποχρέωση ενημέρωσης των πληροφοριών που περιέχονται σε αυτό το δελτίο τύπου καθώς γίνονται διαθέσιμες νέες πληροφορίες.

Πηγή: Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Δημοσιεύτηκε : 2024-12-28 12:00

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά