Η Vertex ανακοινώνει την έγκριση του FDA των ΗΠΑ για το Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor και ivacaftor) για να περιλαμβάνει πρόσθετες παραλλαγές που δεν ανταποκρίνονται στο F508del Trikafta

Ακολουθήστε το Drugslib

BOSTON--(BUSINESS WRERE)--Δεκ. 20, 2024-- Η Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ανακοίνωσε σήμερα ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε την εκτεταμένη χρήση του Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor και ivacaftor) για τη θεραπεία ατόμων με ίνωση (CF). ) ηλικίας 2 ετών και άνω που έχουν τουλάχιστον ένα Μετάλλαξη F508del στο γονίδιο του ρυθμιστή διαμεμβρανικής αγωγιμότητας της κυστικής ίνωσης (CFTR) ή μια μετάλλαξη που ανταποκρίνεται στο Trikafta με βάση κλινικά ή/και in vitro δεδομένα. Επιπλέον, οι πληροφορίες ασφάλειας σχετικά με τον τραυματισμό του ήπατος και την ηπατική ανεπάρκεια έχουν ενημερωθεί από προειδοποιήσεις και προφυλάξεις σε μια προειδοποίηση σε κουτί. Με αυτήν την έγκριση, 94 επιπλέον μεταλλάξεις CFTR που δεν είναι F508del έχουν προστεθεί στην ετικέτα Trikafta και περίπου 300 επιπλέον άτομα με ΚΙ στις Η.Π.Α. είναι τώρα επιλέξιμα για ένα φάρμακο για τη θεραπεία της υποκείμενης αιτίας της νόσου τους για πρώτη φορά.

«Από την πρώτη έγκρισή του το 2019, τα Τρίκαφτα είχαν μεταμορφωτικό αντίκτυπο σε δεκάδες χιλιάδες ανθρώπους που ζουν με κυστική ίνωση», δήλωσε η Carmen Bozic, M.D., Executive Vice President, Global Medicines Development and Medical Affairs, και Chief Medical Officer, Vertex. "Με αυτήν την έγκριση, ακόμη περισσότεροι ασθενείς μπορεί να μπορούν να επωφεληθούν από ένα φάρμακο που θεραπεύει την υποκείμενη αιτία της νόσου τους και ανυπομονούμε να συνεχίσουμε το έργο για να επεκτείνουμε τις εγκρίσεις και τη διαθεσιμότητα των φαρμάκων μας σε ασθενείς σε όλο τον κόσμο."

Σχετικά με την κυστική ίνωση

Η κυστική ίνωση (ΚΙ) είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια που συντόμιζε τη ζωή και επηρεάζει περισσότερους από 92.000 ανθρώπους παγκοσμίως. Η ΚΙ είναι μια προοδευτική πολυοργανική νόσος που προσβάλλει τους πνεύμονες, το συκώτι, το πάγκρεας, το γαστρεντερικό σωλήνα, τα ιγμόρεια, τους ιδρωτοποιούς αδένες και την αναπαραγωγική οδό. Η CF προκαλείται από μια ελαττωματική ή/και έλλειψη πρωτεΐνης CFTR που προκύπτει από ορισμένες μεταλλάξεις στο γονίδιο CFTR. Τα παιδιά πρέπει να κληρονομήσουν δύο ελαττωματικά γονίδια CFTR - ένα από κάθε γονέα - για να έχουν ΚΙ και αυτές οι μεταλλάξεις μπορούν να εντοπιστούν με ένα γενετικό τεστ. Ενώ υπάρχουν πολλοί διαφορετικοί τύποι μεταλλάξεων CFTR που μπορούν να προκαλέσουν τη νόσο, η συντριπτική πλειοψηφία των ατόμων με ΚΙ έχουν τουλάχιστον μία μετάλλαξη F508del. Οι μεταλλάξεις CFTR οδηγούν σε CF προκαλώντας την πρωτεΐνη CFTR να είναι ελαττωματική ή οδηγώντας σε έλλειψη ή απουσία πρωτεΐνης CFTR στην κυτταρική επιφάνεια. Η ελαττωματική λειτουργία και/ή η απουσία της πρωτεΐνης CFTR έχει ως αποτέλεσμα κακή ροή άλατος και νερού μέσα και έξω από τα κύτταρα σε έναν αριθμό οργάνων. Στους πνεύμονες, αυτό οδηγεί στη συσσώρευση ασυνήθιστα παχύρρευστης, κολλώδους βλέννας, χρόνιες πνευμονικές λοιμώξεις και προοδευτική βλάβη των πνευμόνων που τελικά οδηγεί σε θάνατο για πολλούς ασθενείς. Η διάμεση ηλικία θανάτου είναι τα 30, αλλά με τη θεραπεία, η προβλεπόμενη επιβίωση βελτιώνεται.

Σήμερα τα φάρμακα Vertex CF θεραπεύουν πάνω από 68.000 άτομα με ΚΙ σε περισσότερες από 60 χώρες σε έξι ηπείρους. Αυτό αντιπροσωπεύει τα 2/3 των διαγνωσμένων ατόμων με ΚΙ που είναι κατάλληλα για θεραπεία με ρυθμιστή CFTR.

Σχετικά με τα Τρίκαφτα (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor και ivacaftor)

Σε άτομα με ορισμένους τύπους μεταλλάξεων στο γονίδιο CFTR, η πρωτεΐνη CFTR δεν υποβάλλεται σε επεξεργασία ή αναδιπλώνεται κανονικά εντός του κυττάρου και αυτό μπορεί να εμποδίσει την πρωτεΐνη CFTR να φτάσει στην κυτταρική επιφάνεια και να λειτουργήσει σωστά. Το Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor και ivacaftor) είναι ένα από του στόματος φάρμακο σχεδιασμένο να αυξάνει την ποσότητα και τη λειτουργία της πρωτεΐνης CFTR στην κυτταρική επιφάνεια. Το Elexacaftor και το tezacaftor συνεργάζονται για να αυξήσουν την ποσότητα της ώριμης πρωτεΐνης στην κυτταρική επιφάνεια. Το Ivacaftor, το οποίο είναι γνωστό ως ενισχυτής CFTR, έχει σχεδιαστεί για να διευκολύνει την ικανότητα των πρωτεϊνών CFTR να μεταφέρουν αλάτι και νερό μέσω της κυτταρικής μεμβράνης. Οι συνδυασμένες δράσεις του elexacaftor, του tezacaftor και του ivacaftor βοηθούν στην ενυδάτωση και την απομάκρυνση της βλέννας από τους αεραγωγούς.

Το Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor και ivacaftor) είναι ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης (ΚΙ) σε ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω που έχουν τουλάχιστον ένα αντίγραφο του F508del μετάλλαξη ή μετάλλαξη στο γονίδιο CFTR που αποκρίνεται με βάση κλινικά ή/και in vitro δεδομένα. Οι ασθενείς θα πρέπει να μιλήσουν με το γιατρό τους για να μάθουν εάν έχουν ενδεικνυόμενη μετάλλαξη γονιδίου ΚΙ. Δεν είναι γνωστό εάν το Trikafta είναι ασφαλές και αποτελεσματικό σε παιδιά κάτω των 2 ετών.

Οι ακόλουθες 94 μεταλλάξεις προστέθηκαν για πρώτη φορά στην ετικέτα Trikafta®:

1507_1515del9, 2183A→G, A1067P, A107G, A309D, A62P, C491R, D1445N, D565G, D993Y, E116Q, E292K, F1107L, F200I, F587I, G1047R, G1123R, G1247R, G27E, G424S, G480S, G551A, G970S, H620P, H620Q, H939R, I125N, I147N, I331N, I506L, I556V, K162E, K464E, L1011S, L137P, L333F, L333H, L441P, L619S, M1137V, M150K, N1088D, N1306K, N1088D, N1306K, N47S, N18 P499A, P750L, Q1313K, Q372H, Q493R, Q552P, R1048G, R117C;G576A;R668C, R297Q, R31C, R516S, R555G, R709Q, R701F, S, R701F, S S1235R, S549I, T1086I, T1246I, T1299I, T351I, V392G, V603F, Y301C, 2789+5G→A, 3272-26A→G, 3849+10kbC10+T, 3849+10kbC1+K,3X, N1 5T;TG12, 5T;TG13, 296+28A→G, 621+3A→G, 1898+3A→G, 2789+ 2insA, 3850-3T→G, 3600G→A, 3849+4A→G, 3849+4A→G, 3849 G, 4005+2T→C, 1341G→A, 3041-15T→G, 2752-26A→G

Trikafta ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ Η.Π.Α.

Το Trikafta ενδείκνυται για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης (ΚΙ) σε ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω που έχουν τουλάχιστον μία μετάλλαξη F508del στην κυστική ίνωση γονίδιο ρυθμιστή διαμεμβρανικής αγωγιμότητας (CFTR) ή μετάλλαξη στο γονίδιο CFTR που αποκρίνεται με βάση την κλινική και/ή δεδομένα in vitro.

Εάν ο γονότυπος του ασθενούς είναι άγνωστος, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί ένα τεστ μετάλλαξης CF που έχει εκκαθαριστεί από το FDA για να επιβεβαιωθεί η παρουσία τουλάχιστον μίας ενδεικνυόμενης μετάλλαξης.

ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗΣ: ΠΡΟΕΙΔΟΜΕΝΗ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΗΠΑΤΙΚΗ ΚΑΚΩΣΗ ΚΑΙ ΗΠΑΤΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ

Το Trikafta μπορεί να προκαλέσει σοβαρή και δυνητικά θανατηφόρα ηπατική βλάβη που προκαλείται από φάρμακα. Περιπτώσεις ηπατικής ανεπάρκειας που οδήγησε σε μεταμόσχευση και θάνατο έχουν αναφερθεί σε ασθενείς με ή χωρίς ιστορικό ηπατικής νόσου που έλαβαν Trikafta, τόσο σε κλινικές δοκιμές όσο και μετά την κυκλοφορία. Έχει αναφερθεί ηπατική βλάβη εντός του πρώτου μήνα της θεραπείας και έως και 15 μήνες μετά την έναρξη του Trikafta.

Εκτιμήστε τις δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας (ALT, AST, αλκαλική φωσφατάση και χολερυθρίνη) σε όλους τους ασθενείς πριν από την έναρξη του Trikafta, στη συνέχεια κάθε μήνα κατά τους πρώτους 6 μήνες της θεραπείας, κάθε 3 μήνες για τους επόμενους 12 μήνες και τουλάχιστον ετησίως στη συνέχεια. Εξετάστε το ενδεχόμενο συχνότερης παρακολούθησης για ασθενείς με ιστορικό ηπατικής νόσου ή αυξήσεις στη δοκιμασία ηπατικής λειτουργίας (LFT) κατά την έναρξη.

Διακόψτε το Trikafta για σημαντικές αυξήσεις στα LFT ή σε περίπτωση σημείων. ή συμπτώματα ηπατικής βλάβης. Εξετάστε το ενδεχόμενο παραπομπής σε ηπατολόγο. Παρακολουθήστε στενά τους ασθενείς με κλινική και εργαστηριακή παρακολούθηση μέχρι να υποχωρήσουν οι ανωμαλίες. Εάν επιλυθεί, συνεχίστε τη θεραπεία μόνο εάν το όφελος αναμένεται να υπερτερεί του κινδύνου. Συνιστάται στενότερη παρακολούθηση μετά την επανέναρξη των Τρικάφτων.

Το Trikafta δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία (Child-Pugh Κατηγορία C). Το Trikafta δεν συνιστάται σε ασθενείς με μέτρια ηπατική δυσλειτουργία (Child-Pugh Κατηγορία Β). Εάν χρησιμοποιείται, χρησιμοποιήστε με προσοχή σε μειωμένη δόση και παρακολουθήστε στενά τους ασθενείς.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ

Ηπατική βλάβη που προκαλείται από φάρμακα και ηπατική ανεπάρκεια

  • Το Τρίκαφτ μπορεί να προκαλέσει σοβαρή και δυνητικά θανατηφόρα ηπατική βλάβη που προκαλείται από φάρμακα. Ηπατική ανεπάρκεια που οδηγεί σε μεταμόσχευση και θάνατο έχει αναφερθεί σε ασθενείς με ή χωρίς ιστορικό ηπατικής νόσου που λαμβάνουν Trikafta. Έχει αναφερθεί ηπατική βλάβη εντός του πρώτου μήνα της θεραπείας και έως και 15 μήνες μετά την έναρξη του Trikafta
  • Εκτιμήστε τα LFTs (ALT, AST, αλκαλική φωσφατάση και χολερυθρίνη) σε όλους τους ασθενείς πριν από την έναρξη του Trikafta, στη συνέχεια κάθε μήνα κατά τους πρώτους 6 μήνες θεραπείας, κάθε 3 μήνες για τους επόμενους 12 μήνες, τουλάχιστον ετησίως στη συνέχεια
  • Διακοπή Τρίκαφτα σε περίπτωση σημείων ή συμπτωμάτων ηπατικής βλάβης, η οποία μπορεί να περιλαμβάνει:
  • Σημαντικές αυξήσεις στα LFT (π.χ. ALT ή AST >5 φορές το ανώτερο όριο του φυσιολογικού (ULN) ή ALT ή AST >3x ULN με χολερυθρίνη >2x ULN)
  • Κλινικά συμπτώματα που υποδηλώνουν ηπατική βλάβη (π.χ. ίκτερος, πόνος στο άνω δεξιό τεταρτημόριο, ναυτία, έμετος, αλλοιωμένη ψυχική κατάσταση, ασκίτης)
  • Σκεφτείτε το ενδεχόμενο παραπομπής σε ηπατολόγο και παρακολουθήστε στενά τους ασθενείς με κλινική και εργαστηριακή παρακολούθηση μέχρι οι ανωμαλίες επιλύονται. Εάν υποχωρήσει και εάν το όφελος αναμένεται να υπερτερεί του κινδύνου, συνεχίστε το Trikafta με στενή παρακολούθηση
  • Το Trikafta δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία. Το Trikafta δεν συνιστάται σε ασθενείς με μέτρια ηπατική δυσλειτουργία και θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μόνο όταν υπάρχει ξεκάθαρη ιατρική ανάγκη και το όφελος υπερτερεί του κινδύνου. Εάν χρησιμοποιείται, χρησιμοποιήστε με προσοχή σε μειωμένη δόση και παρακολουθήστε στενά τους ασθενείς

    • Αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας

  • Αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένων περιπτώσεων αγγειοοιδήματος και αναφυλαξίας, έχουν αναφερθεί στο πλαίσιο μετά την κυκλοφορία. Εάν εμφανιστούν σημεία ή συμπτώματα σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας, διακόψτε το Trikafta και ξεκινήστε την κατάλληλη θεραπεία. Λάβετε υπόψη τα οφέλη και τους κινδύνους για τον μεμονωμένο ασθενή για να καθορίσετε εάν θα συνεχίσει τη θεραπεία με Trikafta

    • Ταυτόχρονη χρήση με επαγωγείς CYP3A

  • Η έκθεση στο ivacaftor μειώνεται σημαντικά και η έκθεση στο elexacaftor και στο tezacaftor αναμένεται να μειωθεί με την ταυτόχρονη χρήση ισχυροί επαγωγείς του CYP3A, οι οποίοι μπορεί να μειώσουν τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα του Τρίκαφτα. Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση με ισχυρούς επαγωγείς του CYP3A

    • Ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς του CYP3A

  • Έκθεση στο elexacaftor , το tezacaftor και το ivacaftor αυξάνονται όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με ισχυρούς ή μέτριους αναστολείς του CYP3A. Η δόση του Trikafta θα πρέπει να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μέτριους ή ισχυρούς αναστολείς του CYP3A

    • Καταρράκτης

  • Μη συγγενής θολερότητα των φακών έχουν αναφερθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με σχήματα που περιέχουν ivacaftor. Συνιστώνται οφθαλμολογικές εξετάσεις έναρξης και παρακολούθησης σε παιδιατρικούς ασθενείς που ξεκινούν θεραπεία με Τρίκαφτα

    • ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

    Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες

  • Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν πιο συχνά σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Trikafta σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο ήταν εξάνθημα (1% έναντι < 1%) και γρίπη (1% έναντι 0%)

    • Πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

  • Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν σε ≥5% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Trikafta και υψηλότερες από το εικονικό φάρμακο κατά ≥1% ήταν πονοκέφαλος, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, κοιλιακό άλγος, διάρροια, εξάνθημα, αυξημένη αμινοτρανσφεράση αλανίνης ρινική συμφόρηση, αυξημένη κρεατινοφωσφοκινάση αίματος, αυξημένη ασπαρτική αμινοτρανσφεράση, ρινόρροια, ρινίτιδα, γρίπη, ιγμορίτιδα και αυξημένη χολερυθρίνη στο αίμα και δυσκοιλιότητα

    • ΧΡΗΣΗ ΣΕ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟΥΣ ΠΛΗΘΥΣΜΟΥΣ

    Παιδιατρική χρήση

  • Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Τα Τρίκαφτα σε ασθενείς με ΚΙ κάτω των 2 ετών δεν έχουν τεκμηριωθεί

    • Σχετικά με την Vertex

    Η Vertex είναι μια παγκόσμια εταιρεία βιοτεχνολογίας που επενδύει στην επιστημονική καινοτομία για τη δημιουργία μεταμορφωτικών φαρμάκων για άτομα με σοβαρές ασθένειες. Η εταιρεία έχει εγκρίνει φάρμακα που αντιμετωπίζουν τις υποκείμενες αιτίες πολλαπλών χρόνιων γενετικών ασθενειών που μειώνουν τη ζωή - κυστική ίνωση, δρεπανοκυτταρική αναιμία και βήτα θαλασσαιμία που εξαρτάται από τη μετάγγιση - και συνεχίζει να προωθεί κλινικά και ερευνητικά προγράμματα σε αυτές τις ασθένειες. Η Vertex διαθέτει επίσης μια ισχυρή κλινική σειρά ερευνητικών θεραπειών σε μια σειρά μεθόδων σε άλλες σοβαρές ασθένειες, όπου έχει βαθιά γνώση της αιτιολογικής ανθρώπινης βιολογίας, συμπεριλαμβανομένου του οξέος και νευροπαθητικού πόνου, της νεφρικής νόσου με τη μεσολάβηση APOL1, της IgA νεφροπάθειας, της πρωτοπαθούς μεμβρανώδους νεφροπάθειας, της αυτοσωματικής επικρατούσας πολυκυστική νεφρική νόσο, διαβήτης τύπου 1 και μυοτονική δυστροφία τύπου 1.

    Η Vertex ιδρύθηκε το 1989 και έχει την παγκόσμια έδρα της στη Βοστώνη, με διεθνή έδρα στο Λονδίνο. Επιπλέον, η εταιρεία διαθέτει τοποθεσίες έρευνας και ανάπτυξης και εμπορικά γραφεία στη Βόρεια Αμερική, την Ευρώπη, την Αυστραλία, τη Λατινική Αμερική και τη Μέση Ανατολή. Η Vertex αναγνωρίζεται σταθερά ως μία από τις κορυφαίες θέσεις εργασίας του κλάδου, συμπεριλαμβανομένων 15 συνεχόμενων ετών στη λίστα κορυφαίων εργοδοτών του περιοδικού Science και μία από τις 100 καλύτερες εταιρείες για εργασία του Fortune. Για ενημερώσεις της εταιρείας και για να μάθετε περισσότερα σχετικά με την ιστορία της καινοτομίας της Vertex, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.vrtx.com ή ακολουθήστε μας στο LinkedIn, το Facebook, το Instagram, το YouTube και το X.

    Ειδική σημείωση σχετικά με τις μελλοντικές δηλώσεις

    Αυτό το δελτίο τύπου περιέχει μελλοντικές δηλώσεις όπως ορίζονται στο Private Securities Litigation Reform Act του 1995, συμπεριλαμβανομένων, χωρίς περιορισμό, δηλώσεων της Carmen Bozic, M.D., σε αυτό το δελτίο τύπου, δηλώσεων σχετικά με τον επιλέξιμο πληθυσμό ασθενών για τα Τρίκαφτα, προσδοκίες για πρόσβαση στα Τρικάυτα για επιλέξιμους ασθενείς και δηλώσεις σχετικά με τα πιθανά οφέλη των Τρικάυτων. Ενώ η Vertex πιστεύει ότι οι μελλοντικές δηλώσεις που περιέχονται σε αυτό το δελτίο τύπου είναι ακριβείς, αυτές οι μελλοντικές δηλώσεις αντιπροσωπεύουν τις πεποιθήσεις της εταιρείας μόνο από την ημερομηνία αυτού του δελτίου τύπου και υπάρχουν διάφοροι παράγοντες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν διαφορετικά γεγονότα ή αποτελέσματα ουσιωδώς από εκείνα που υποδεικνύονται από αυτές τις μελλοντικές δηλώσεις. Αυτοί οι κίνδυνοι και αβεβαιότητες περιλαμβάνουν κινδύνους που παρατίθενται στον τίτλο «Παράγοντες Κινδύνου» στην ετήσια έκθεση της Vertex και σε μεταγενέστερες αρχειοθετήσεις που κατατίθενται στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς και διατίθενται μέσω του ιστότοπου της εταιρείας στη διεύθυνση www.vrtx.com και www.sec.gov. Δεν πρέπει να βασίζεστε αδικαιολόγητα σε αυτές τις δηλώσεις. Η Vertex αποποιείται κάθε υποχρέωση ενημέρωσης των πληροφοριών που περιέχονται σε αυτό το δελτίο τύπου καθώς γίνονται διαθέσιμες νέες πληροφορίες.

    Πηγή: Vertex Pharmaceuticals Incorporated

    Δημοσιεύτηκε : 2024-12-30 06:00

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά