تقدم ViiV Healthcare بيانات خطية لـ VH184 وVH499، وهما علاجان تجريبيان لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية مع إمكانية تناول الجرعات مرتين سنويًا
لندن، 25 فبراير 2026 - أعلنت اليوم شركة ViiV Healthcare، الشركة العالمية المتخصصة في فيروس نقص المناعة البشرية والتي تملك أغلبية أسهمها شركة GSK، مع شركتي Pfizer وShionogi كمساهمين،* عن بيانات من دراسة المرحلة الأولى الخاصة بها للتركيبات طويلة المفعول لـ VH184، أول مثبط نقل حبلا متكامل من الجيل الثالث (INSTI) قيد التطوير لفيروس نقص المناعة البشرية. 1 تظهر النتائج أن حقنة جرعة واحدة يمكن أن تحافظ على مستويات الدواء لمدة تصل إلى ستة أشهر. تُظهر البيانات المختبرية من دراسة منفصلة فعالية محسنة وملف مقاومة معززًا مقابل بيكتيجرافير في سلالات فيروس نقص المناعة البشرية المقاومة.2
تظهر بيانات إضافية من خط أنابيب ViiV Healthcare طويل المفعول الذي تم تقديمه في المؤتمر الثالث والثلاثين حول الفيروسات القهقرية والعدوى الانتهازية (CROI 2026) في دنفر، كولورادو، أن VH499، وهو مثبط قفيصة استقصائي، كان جيد التحمل بشكل عام ويدعم احتمالية الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. جرعات طويلة المفعول (ULA) مرتين سنويًا.3 هذه النتائج المبكرة، إلى جانب التقدم المستمر لأصول ULA الأخرى، بما في ذلك لوتيفيبارت (N6LS)، يعزز التزام ViiV Healthcare بتطوير علاجات مبتكرة طويلة المفعول لفيروس نقص المناعة البشرية تقلل الحاجة إلى العلاج اليومي وتوسع الخيارات للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.
قالت كيمبرلي سميث، دكتوراه في الطب، ماجستير في الصحة العامة، رئيس قسم البحث والتطوير في ViiV Healthcare: "تتمحور جهود البحث والتطوير لدينا حول تقديم أفضل العلاجات في فئتها وطويلة المفعول التي تتحدى الوضع الراهن وتساعد في جعل علاج فيروس نقص المناعة البشرية جزءًا أصغر وأقل تكرارًا من حياة الناس. تشير البيانات التي نقدمها على VH184، الجيل الثالث من INSTI، إلى وجود عائق كبير محتمل أمام المقاومة ومرتين سنويًا تشير النتائج المبكرة لـ VH499، وهو مثبط للقفيصة، إلى إمكانية تناول الجرعات كل ستة أشهر. وتؤكد هذه البيانات كيف تعمل شركة ViiV Healthcare على تحديد مستقبل رعاية فيروس نقص المناعة البشرية من خلال خيارات طويلة المفعول مصممة لتلبية احتياجات وتفضيلات الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، وسوف تُرشد خططنا لتقديم أول نظام قائم على INSTI، مرتين سنويًا للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. فترات تصل إلى مرتين سنويًا وتحسين النشاط مقابل بيكتيغرافير. 1،2 في دراسة المرحلة الأولى للتركيبات طويلة المفعول لدى البالغين غير المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، تم إعطاء VH184 كحقنة واحدة تحت الجلد (SC) أو في العضل (IM) في إحدى الصيغتين. أظهرت كلتا الصيغتين خصائص طويلة المفعول، حيث تحافظ إحداهما على مستويات ثابتة من الدواء خلال الشهر السابع، مما يشير إلى إمكانية تناول الجرعات مرتين سنويًا.
كانت تركيبات VH184 جيدة التحمل بشكل عام، مع اقتصار معظم الآثار الجانبية على تفاعلات موضع الحقن الخفيفة من الدرجة الأولى (ISRs) مثل الحمامي والألم والعقيدات، مع عدد أقل من تفاعلات ISR من الدرجة 2 والصف 3. يتوافق ملف تعريف السلامة لـ VH184 مع الدراسات السابقة ويشبه تلك الخاصة بـ INSTIs المعتمدة.
في دراسة مخبرية تم تقديمها أيضًا في CROI، أظهر VH184 ملفًا فيروسيًا محسنًا، وتحديدًا ملف تعريف مقاومة معززًا مقارنةً بـ bictegravir، عند تقييمه ضد فيروس نقص المناعة البشرية مع طفرات مرتبطة بمقاومة الجيل الثاني من INSTIs. احتفظ VH184 بالنشاط ضد مجموعة واسعة من سلالات الفيروسات المقاومة، بما في ذلك تلك التي تحتوي على بدائل متعددة مرتبطة بـ INSTI، مما يشير إلى وجود حاجز أعلى محتمل أمام المقاومة.
تؤكد هذه النتائج معًا أن VH184 هو الجيل الثالث من INSTI مع إمكانية طويلة المفعول وتغطية موسعة للفيروسات مع طفرات مقاومة INSTI. ستحدد دراسات المرحلة 2ب أيضًا جداول الجرعات المثلى وتستمر في تقييم إمكاناته كعلاج مرتين سنويًا للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.
يظهر VH499 إمكانية تناول جرعات مرتين سنويًا.3 في دراسة المرحلة الأولى الجارية على البالغين غير المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، تم إعطاء VH499 كحقنة واحدة في العضل أو تحت الجلد بين 100 ملجم و1200 ملجم. حافظ كلا طريقي الحقن على مستويات مستقرة من الدواء لفترة طويلة، مما يشير إلى أن VH499 القابل للحقن لديه القدرة على فترات جرعات ULA تصل إلى ستة أشهر.
كان تحمل VH499 جيدًا بشكل عام، وكانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا هي التفاعلات في موقع الحقن، وفي أغلب الأحيان ألم في موقع الحقن في الدرجة 1 أو 2، مع غالبيتها خفيفة إلى معتدلة في الشدة وقصيرة الأجل. لم تكن هناك أحداث سلبية خطيرة (AE) ولم يتم سحب الدراسة بسبب الأحداث السلبية.
ستستخدم الدراسات الإضافية هذه البيانات لتحسين جداول الجرعات لـ VH499. تعتمد هذه النتائج على بيانات إثبات المفهوم التي تم تقديمها مسبقًا في CROI 2025 وتضيف إلى مجموعة الأدلة المتزايدة لـ VH184 وVH499 كمكونات محتملة لأنظمة علاج ULA المستقبلية.
حول ViiV Healthcare
ViiV Healthcare هي شركة عالمية متخصصة في فيروس نقص المناعة البشرية تأسست في نوفمبر 2009 من قبل شركة GSK (LSE: GSK) وPfizer (NYSE: PFE) مكرسة لتقديم التطورات في العلاج والرعاية للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية وللأشخاص الذين يمكن أن يستفيدوا من الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية. أصبحت Shionogi أحد المساهمين في ViiV في أكتوبر 2012. وتتمثل أهداف الشركة في الاهتمام بشكل أعمق وأوسع بفيروس نقص المناعة البشرية والإيدز أكثر من أي شركة فعلت من قبل واتخاذ نهج جديد لتقديم أدوية فعالة ومبتكرة لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية والوقاية منه، بالإضافة إلى دعم المجتمعات المتضررة من فيروس نقص المناعة البشرية.
لمزيد من المعلومات حول الشركة وإدارتها ومحفظتها وخط أنابيبها والتزاماتها، يرجى زيارة viivhealthcare.com.
حول GSK
جلاكسو سميث كلاين هي شركة عالمية للأدوية الحيوية تهدف إلى توحيد العلوم والتكنولوجيا والموهبة للمضي قدماً في مكافحة المرض معًا. اكتشف المزيد على gsk.com.
بيان تحذيري بشأن البيانات التطلعية
تحذر شركة GSK المستثمرين من أن أي بيانات أو توقعات تطلعية صادرة عن شركة GSK، بما في ذلك تلك الواردة في هذا الإعلان، تخضع لمخاطر وشكوك قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك المتوقعة. تشمل هذه العوامل، على سبيل المثال لا الحصر، تلك الموضحة في قسم "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة GSK وفقًا للنموذج 20-F لعام 2024، ونتائج الربع الرابع لشركة GSK لعام 2025.
*في 20 يناير 2026، أعلنت شركة GSK plc وShionogi & Co., Ltd أنهما توصلتا إلى اتفاق مع شركة Pfizer Inc. للحصول على المصلحة الاقتصادية في شركة ViiV Healthcare Limited المملوكة حاليًا لشركة ViiV Healthcare Limited. سيتم استبدال شركة فايزر باستثمار من قبل شيونوجي. يخضع إكمال الصفقة لبعض الموافقات التنظيمية في الأسواق ذات الصلة، ومن المتوقع أن يتم ذلك خلال الربع الأول من عام 2026.
المراجع:
المصدر: ViiV Healthcare
المصدر: HealthDay
مزيد من موارد الأخبار
اشترك في نشرتنا الإخبارية
مهما كان الموضوع الذي يهمك، اشترك في نشراتنا الإخبارية للحصول على أفضل ما في Drugs.com في بريدك الوارد.
نشر : 2026-02-28 19:37
اقرأ أكثر
- ستقوم اللجنة الاستشارية للقاحات التابعة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) بمراجعة سلامة لقاحات فيروس كورونا الشهر المقبل
- يتلقى طب الأقراص رسالة استجابة كاملة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن عقار بيتوبرتين لعلاج EPP
- يرتبط Umeclidinium-Vilanterol بنتائج أفضل من أجهزة الاستنشاق LAMA-LABA الأخرى في مرض الانسداد الرئوي المزمن العرضي
- تظهر مخاطر الأحداث القلبية الوعائية الضارة الرئيسية عند انخفاض عبء اللويحة التاجية لدى النساء
- ظلت زيادة الوزن والسمنة منتشرة بشكل كبير بين الشباب الأمريكي في عام 2024
- تفاقم فرط نشاط المثانة لدى المرضى الذين يخضعون لعملية رأب المهبل التي تؤكد الجنس
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions