ViiV Healthcare uvádí data potrubí pro VH184 a VH499, dvě výzkumné terapie HIV s potenciálem pro dávkování dvakrát ročně

Přípravky VH184 byly obecně dobře tolerovány, s většinou vedlejších účinků omezených na mírné reakce v místě vpichu 1. stupně (ISR), jako je erytém, bolest a uzliny, s menším počtem ISR 2. a 3. stupně. Bezpečnostní profil VH184 je v souladu s předchozími studiemi a je podobný jako u schválených INSTI.

Ve studii in-vitro prezentované také na CROI prokázal VH184 zlepšený virologický profil, konkrétně zvýšený profil rezistence ve srovnání s bictegravirem, když byl hodnocen proti HIV s mutacemi spojenými s rezistencí vůči INSTI druhé generace. VH184 si zachoval aktivitu proti širokému spektru rezistentních virových kmenů, včetně kmenů s vícenásobnými substitucemi spojenými s INSTI, což ukazuje na potenciální vyšší bariéru rezistence.

Tyto výsledky společně potvrzují VH184 jako třetí generaci INSTI s potenciálem dlouhodobého působení a rozšířeným pokrytím virů s mutacemi odolnosti vůči INSTI. Studie fáze 2b dále určí optimální dávkovací schémata a budou pokračovat v hodnocení jeho potenciálu jako léčby dvakrát ročně pro lidi žijící s HIV.

VH499 ukazuje potenciál pro podávání dvakrát ročně.3 V probíhající studii fáze 1 u dospělých bez HIV byl VH499 podáván jako jedna IM nebo SC injekce mezi 100 mg a 1200 mg. Obě injekční cesty udržovaly stabilní hladiny léku po dlouhou dobu, což naznačuje, že injekční VH499 má potenciál pro intervaly dávkování ULA až šest měsíců.

VH499 byl obecně dobře snášen, přičemž nejčastějšími vedlejšími účinky byly reakce v místě vpichu, nejčastěji bolest v místě vpichu 1. nebo 2. stupně, většinou mírné až střední závažnosti a krátkodobé. Nevyskytly se žádné závažné nežádoucí příhody (AE) a žádná ukončení studie kvůli AE.

Další studie použijí tato data k optimalizaci dávkovacích schémat pro VH499. Tato zjištění vycházejí z dat důkazu konceptu dříve prezentovaných na CROI 2025 a přidávají se k rostoucímu množství důkazů pro VH184 a VH499 jako potenciální složky budoucích léčebných režimů ULA.

O ViiV Healthcare

ViiV Healthcare je globální specializovaná společnost na HIV založená v listopadu 2009 společnostmi GSK (LSE: GSK) a Pfizer (NYSE: PFE), která se zaměřuje na poskytování pokroků v léčbě a péči o lidi žijící s HIV a pro lidi, kteří by mohli mít prospěch z prevence HIV. Shionogi se stala akcionářem ViiV v říjnu 2012. Cílem společnosti je zaujmout hlubší a širší zájem o HIV a AIDS než kterákoli společnost dosud a zaujmout nový přístup k poskytování účinných a inovativních léků pro léčbu a prevenci HIV a také podporovat komunity postižené HIV.

Další informace o společnosti, jejím managementu, portfoliu, kanálu a závazku naleznete na adrese viivhealthcare.com.

O společnosti GSK

GSK je globální biofarmaceutická společnost, jejímž cílem je sjednotit vědu, technologii a talenty, aby společně předcházeli nemocem. Další informace najdete na gsk.com.

Varné prohlášení týkající se výhledových prohlášení

Společnost GSK varuje investory, že jakákoli výhledová prohlášení nebo projekce učiněné společností GSK, včetně těch, která jsou uvedena v tomto oznámení, podléhají rizikům a nejistotám, které mohou způsobit, že se skutečné výsledky budou podstatně lišit od předpokládaných. Mezi takové faktory patří mimo jiné ty, které jsou popsány v části „Rizikové faktory“ ve výroční zprávě společnosti GSK na formuláři 20-F za rok 2024 a výsledky společnosti GSK za čtvrté čtvrtletí za rok 2025.

*Dne 20. ledna 2026 oznámily společnosti GSK plc a Shionogi & Co., Ltd společně s PVe Health Inc. ekonomickou dohodu o Limitu. v současnosti v držení společnosti Pfizer, která bude nahrazena investicí společnosti Shionogi. Dokončení transakce podléhá určitým regulačním povolením na relevantních trzích a očekává se, že k němu dojde během prvního čtvrtletí roku 2026.

Odkazy:

Zdroj: ViiV Healthcare

Zdroj: HealthDay

Další zdroje zpráv