ViiV Healthcare Menyajikan Data Saluran untuk VH184 dan VH499, Dua Investigasi Terapi Pengobatan HIV dengan Potensi Pemberian Dosis Dua Kali Setahun

London, 25 Februari 2026 – ViiV Healthcare, perusahaan spesialis HIV global yang mayoritas dimiliki oleh GSK, dengan Pfizer dan Shionogi sebagai pemegang sahamnya,* hari ini mengumumkan data dari studi fase 1 mengenai formulasi VH184 jangka panjang, integrase strand transfer inhibitor (INSTI) generasi ketiga pertama yang sedang dikembangkan untuk HIV.1 Hasilnya menunjukkan bahwa suntikan dosis tunggal dapat mempertahankan tingkat obat hingga enam bulan. Data in-vitro dari penelitian terpisah menunjukkan peningkatan potensi dan peningkatan profil resistensi dibandingkan bictegravir pada jenis HIV yang resistan.2

Data tambahan dari rangkaian jangka panjang ViiV Healthcare yang dipresentasikan pada Konferensi Retrovirus dan Infeksi Oportunistik ke-33 (CROI 2026) di Denver, Colorado, menunjukkan bahwa VH499, penghambat kapsid yang sedang diteliti, secara umum dapat ditoleransi dengan baik dan mendukung potensi ultra pemberian dosis jangka panjang (ULA) dua kali setahun.3 Temuan tahap awal ini, di samping kemajuan berkelanjutan dari aset saluran ULA lainnya, termasuk lotivibart (N6LS), memperkuat komitmen ViiV Healthcare untuk memajukan terapi HIV jangka panjang yang inovatif yang mengurangi kebutuhan akan pengobatan sehari-hari dan memperluas pilihan bagi orang yang hidup dengan HIV.

Kimberly Smith, M.D., MPH, Kepala Penelitian & Pengembangan di ViiV Healthcare, mengatakan: “Upaya penelitian dan pengembangan kami dibangun dengan memberikan terapi jangka panjang terbaik di kelasnya yang menantang status quo dan membantu membuat pengobatan HIV menjadi bagian yang lebih kecil dan jarang terjadi dalam kehidupan masyarakat. Data yang kami sajikan tentang VH184, INSTI generasi ketiga kami, menunjukkan potensi hambatan yang tinggi terhadap resistensi dan pemberian dosis dua kali setahun Hasil awal untuk VH499, suatu penghambat kapsid, menunjukkan potensi pemberian dosis setiap enam bulan. Data ini menggarisbawahi bagaimana ViiV Healthcare berupaya menentukan masa depan layanan HIV melalui pilihan jangka panjang yang dirancang untuk memenuhi kebutuhan dan preferensi orang yang hidup dengan HIV dan akan menginformasikan rencana kami untuk memperkenalkan rejimen pertama yang berbasis INSTI, dua kali setahun untuk orang dengan HIV.”

VH184 menunjukkan potensi interval pemberian dosis hingga hingga 6 bulan. dua kali setahun dan peningkatan aktivitas dibandingkan bictegravir.1,2Dalam studi fase 1 formulasi jangka panjang pada orang dewasa tanpa HIV, VH184 diberikan sebagai suntikan subkutan (SC) atau intramuskular (IM) tunggal dalam salah satu dari dua formulasi. Kedua formulasi tersebut menunjukkan sifat jangka panjang, salah satunya dapat mempertahankan tingkat obat yang stabil hingga Bulan ke-7, yang menunjukkan potensi pemberian dosis dua kali setahun.

Formulasi VH184 umumnya dapat ditoleransi dengan baik, dengan sebagian besar efek samping terbatas pada reaksi di tempat suntikan (ISR) tingkat 1 yang ringan seperti eritema, nyeri, dan nodul, dengan ISR tingkat 2 dan tingkat 3 yang lebih sedikit. Profil keamanan VH184 konsisten dengan penelitian sebelumnya dan serupa dengan INSTI yang disetujui.

Dalam penelitian in-vitro yang juga dipresentasikan di CROI, VH184 menunjukkan profil virologi yang lebih baik, khususnya profil resistensi yang lebih baik dibandingkan dengan bictegravir, ketika dievaluasi terhadap HIV dengan mutasi yang terkait dengan resistensi terhadap INSTI generasi kedua. VH184 tetap aktif melawan berbagai strain virus yang resisten, termasuk strain virus yang memiliki beberapa substitusi terkait INSTI, sehingga menunjukkan potensi hambatan resistensi yang lebih tinggi.

Secara keseluruhan, hasil ini mengonfirmasi VH184 sebagai INSTI generasi ketiga dengan potensi kerja panjang dan cakupan virus yang luas dengan mutasi resistensi INSTI. Penelitian fase 2b selanjutnya akan menentukan jadwal pemberian dosis yang optimal dan terus menilai potensinya sebagai pengobatan dua kali setahun untuk Odha.

VH499 menunjukkan potensi pemberian dosis dua kali setahun.3 Dalam penelitian fase 1 yang sedang berlangsung pada orang dewasa tanpa HIV, VH499 diberikan sebagai suntikan IM atau SC tunggal antara 100mg dan 1200mg. Kedua rute suntikan mempertahankan tingkat obat yang stabil untuk jangka waktu lama, yang menunjukkan bahwa VH499 suntik memiliki potensi interval pemberian dosis ULA hingga enam bulan.

VH499 secara umum dapat ditoleransi dengan baik, dengan efek samping yang paling umum adalah reaksi di tempat suntikan, paling sering nyeri di tempat suntikan pada tingkat 1 atau 2, dengan sebagian besar tingkat keparahannya ringan hingga sedang dan berumur pendek. Tidak ada efek samping serius (AE) dan tidak ada penghentian penelitian karena AE.

Penelitian lebih lanjut akan menggunakan data ini untuk mengoptimalkan jadwal pemberian dosis untuk VH499. Temuan ini didasarkan pada data bukti konsep yang sebelumnya dipresentasikan di CROI 2025 dan menambah semakin banyak bukti untuk VH184 dan VH499 sebagai komponen potensial dari rejimen pengobatan ULA di masa depan.

Tentang ViiV Healthcare

ViiV Healthcare adalah perusahaan spesialis HIV global yang didirikan pada bulan November 2009 oleh GSK (LSE: GSK) dan Pfizer (NYSE: PFE) yang berdedikasi untuk memberikan kemajuan dalam pengobatan dan perawatan bagi orang yang hidup dengan HIV dan bagi orang-orang yang dapat memperoleh manfaat dari pencegahan HIV. Shionogi menjadi pemegang saham ViiV pada bulan Oktober 2012. Tujuan perusahaan ini adalah untuk memberikan perhatian yang lebih dalam dan luas terhadap HIV dan AIDS dibandingkan yang pernah dilakukan perusahaan mana pun sebelumnya dan mengambil pendekatan baru untuk memberikan obat-obatan yang efektif dan inovatif untuk pengobatan dan pencegahan HIV, serta mendukung komunitas yang terkena dampak HIV.

Untuk informasi lebih lanjut tentang perusahaan, manajemen, portofolio, jalur pipa, dan komitmennya, silakan kunjungi viivhealthcare.com.

Tentang GSK

GSK adalah perusahaan biofarmasi global yang bertujuan menyatukan ilmu pengetahuan, teknologi, dan talenta untuk bersama-sama maju dalam melawan penyakit. Cari tahu lebih lanjut di gsk.com.

Pernyataan yang perlu diperhatikan mengenai pernyataan berwawasan ke depan

GSK memperingatkan investor bahwa setiap pernyataan atau proyeksi masa depan yang dibuat oleh GSK, termasuk yang dibuat dalam pengumuman ini, memiliki risiko dan ketidakpastian yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara material dari proyeksi. Faktor-faktor tersebut termasuk, namun tidak terbatas pada, faktor-faktor yang dijelaskan di bagian “Faktor Risiko” dalam Laporan Tahunan GSK pada Formulir 20-F untuk tahun 2024, dan Hasil Kuartal 4 GSK untuk tahun 2025.

*Pada tanggal 20 Januari 2026, GSK plc dan Shionogi & Co., Ltd mengumumkan bahwa mereka telah mencapai kesepakatan bersama dengan Pfizer Inc. untuk kepentingan ekonomi di ViiV Healthcare Limited yang saat ini dimiliki oleh Pfizer untuk menjadi diganti dengan investasi oleh Shionogi. Penyelesaian transaksi ini tunduk pada izin peraturan tertentu di pasar terkait, dan diperkirakan akan terjadi pada kuartal pertama tahun 2026.

Referensi:

  • H. Kembali dkk. Farmakokinetik dan Evaluasi Regimen Dosis Potensial untuk VH4524184 Kerja Panjang. Dipresentasikan pada Konferensi Retrovirus dan Infeksi Oportunistik (CROI) ke-33. Februari 2026.
  • M. Underwood dkk. INSTI VH4524184 (VH-184) Generasi Ketiga Memiliki Profil Resistensi yang Ditingkatkan vs Bictegravir. Dipresentasikan pada Konferensi Retrovirus dan Infeksi Oportunistik (CROI) ke-33. Februari 2026.
  • N. Thakkar dkk. Formulasi Inhibitor Kapsid HIV-1 Suntik VH4011499 (VH-499) Mendukung Dosis Kerja Ultra Panjang. Dipresentasikan pada Konferensi Retrovirus dan Infeksi Oportunistik (CROI) ke-33. Februari 2026.
  • Sumber: ViiV Healthcare

    Sumber: HealthDay

    Sumber berita lainnya

  • Peringatan Obat Medwatch FDA
  • Daily MedNews
  • Berita untuk Profesional Kesehatan
  • Persetujuan Obat Baru
  • Aplikasi Obat Baru
  • Hasil Uji Klinis
  • Persetujuan Obat Generik
  • Podcast Drugs.com
  • Berlangganan buletin kami

    Apa pun topik yang Anda minati, berlangganan buletin kami untuk mendapatkan yang terbaik dari Drugs.com di kotak masuk Anda.

    Baca selengkapnya

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata kunci populer