ViiV Healthcare Mempersembahkan Data Saluran Paip untuk VH184 dan VH499, Dua Terapi Rawatan HIV Penyiasatan yang Berpotensi untuk Dos Dua Kali Tahunan

Ikuti Drugslib di

London, 25 Februari 2026 – ViiV Healthcare, syarikat pakar HIV global yang majoritinya dimiliki oleh GSK, dengan Pfizer dan Shionogi sebagai pemegang saham,* hari ini mengumumkan data daripada kajian fasa 1nya tentang rumusan bertindak panjang VH184, yang pertama, generasi ketiga integrase integrase strand transfer inhibitor (INSTI) dapat menunjukkan tahap perencat pemindahan untai tunggal HIV (INSTI). hingga enam bulan. Data in-vitro daripada kajian berasingan menunjukkan potensi yang lebih baik dan profil rintangan yang dipertingkatkan berbanding bictegravir dalam strain HIV yang tahan.2

Data tambahan daripada saluran paip bertindak panjang ViiV Healthcare yang dibentangkan pada Persidangan Ke-33 mengenai Retrovirus dan Jangkitan Opportunistik (CROI 2026) di Denver, Colorado, yang secara amnya menyokong penyiasatan dengan baik VH49 Colorado, adalah perencat sokongan VH49 Colorado. potensi untuk dos ultra long-acting (ULA) dua kali setahun." aset saluran paip, termasuk lotivibart (N6LS), mengukuhkan komitmen ViiV Healthcare untuk memajukan terapi HIV bertindak panjang yang inovatif yang mengurangkan keperluan untuk rawatan harian dan meluaskan pilihan untuk penghidap HIV.

Kimberly Smith, M.D., MPH, Ketua Penyelidikan & Pembangunan di ViiV Healthcare, berkata: "Usaha R&D kami dibina berdasarkan penyampaian terapi jangka panjang terbaik dalam kelasnya yang mencabar status quo dan membantu menjadikan rawatan HIV sebagai bahagian yang lebih kecil, kurang kerap dalam kehidupan orang ramai. Data yang kami tunjukkan pada generasi ketiga, rintangan VH184 yang berpotensi tinggi. dan selang dos dua kali setahun untuk VH499, perencat kapsid, menunjukkan potensinya untuk dos setiap enam bulan Data ini menggariskan bagaimana ViiV Healthcare sedang berusaha untuk menentukan masa depan penjagaan HIV melalui pilihan tindakan ultra panjang yang direka untuk menangani keperluan dan pilihan orang yang hidup dengan HIV dan akan memaklumkan rancangan kami untuk memperkenalkan orang yang pertama berasaskan HIV.

VH184 menunjukkan potensi untuk selang dos sehingga dua kali setahun dan meningkatkan aktiviti berbanding bictegravir.1,2 Dalam kajian fasa 1 tentang formulasi bertindak panjang pada orang dewasa tanpa HIV, VH184 diberikan sebagai suntikan subkutaneus (SC) atau intramuskular (IM) tunggal dalam satu daripada dua formulasi. Kedua-dua formulasi menunjukkan sifat bertindak panjang, dengan satu formula mengekalkan tahap ubat yang stabil hingga Bulan 7, menunjukkan potensi untuk dos dua kali setahun.

Formulasi VH184 umumnya diterima dengan baik, dengan kebanyakan kesan sampingan terhad kepada tindak balas tapak suntikan (ISR) gred 1 ringan seperti eritema, sakit dan nodul, dengan ISR gred 2 dan gred 3 yang lebih sedikit. Profil keselamatan VH184 adalah konsisten dengan kajian terdahulu dan serupa dengan INSTI yang diluluskan.

Dalam kajian in-vitro yang turut dibentangkan di CROI, VH184 menunjukkan profil virologi yang lebih baik, khususnya profil rintangan yang dipertingkatkan berbanding dengan bictegravir, apabila dinilai terhadap HIV dengan mutasi yang dikaitkan dengan rintangan kepada INSTI generasi kedua. VH184 mengekalkan aktiviti terhadap pelbagai jenis virus yang tahan, termasuk yang mempunyai beberapa penggantian yang berkaitan dengan INSTI, yang menunjukkan potensi halangan yang lebih tinggi kepada rintangan.

Bersama-sama, keputusan ini mengesahkan VH184 sebagai INSTI generasi ketiga dengan potensi bertindak panjang dan liputan lanjutan virus dengan mutasi rintangan INSTI. Kajian fasa 2b selanjutnya akan menentukan jadual dos optimum dan terus menilai potensinya sebagai rawatan dua kali setahun untuk orang yang hidup dengan HIV.

VH499 menunjukkan potensi untuk dos dua kali setahun.3 Dalam kajian fasa 1 yang berterusan pada orang dewasa tanpa HIV, VH499 diberikan sebagai suntikan IM atau SC tunggal antara 100mg dan 1200mg. Kedua-dua laluan suntikan mengekalkan tahap ubat yang stabil untuk tempoh yang berpanjangan, menunjukkan bahawa suntikan VH499 berpotensi untuk selang dos ULA sehingga enam bulan.

VH499 secara amnya diterima dengan baik, dengan kesan sampingan yang paling biasa ialah tindak balas tapak suntikan, paling kerap sakit tapak suntikan pada gred 1 atau 2, dengan majoriti ringan hingga sederhana dalam keterukan dan jangka pendek. Tiada kejadian buruk yang serius (AE) dan tiada penarikan balik kajian disebabkan oleh AE.

Kajian lanjut akan menggunakan data ini untuk mengoptimumkan jadual dos untuk VH499. Penemuan ini dibina berdasarkan data bukti konsep yang dibentangkan sebelum ini di CROI 2025 dan menambah bukti yang semakin meningkat untuk VH184 dan VH499 sebagai komponen berpotensi rejimen rawatan ULA masa hadapan.

Mengenai ViiV Healthcare

ViiV Healthcare ialah syarikat pakar HIV global yang ditubuhkan pada November 2009 oleh GSK (LSE: GSK) dan Pfizer (NYSE: PFE) yang berdedikasi untuk menyampaikan kemajuan dalam rawatan dan penjagaan bagi orang yang hidup dengan HIV dan untuk orang yang boleh mendapat manfaat daripada pencegahan HIV. Shionogi menjadi pemegang saham ViiV pada Oktober 2012. Matlamat syarikat adalah untuk mengambil minat yang lebih mendalam dan lebih luas dalam HIV dan AIDS daripada yang pernah dilakukan oleh mana-mana syarikat sebelum ini dan mengambil pendekatan baharu untuk menyampaikan ubat yang berkesan dan inovatif untuk rawatan dan pencegahan HIV, serta menyokong komuniti yang terjejas oleh HIV.

Untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang syarikat, pengurusan, portfolio, saluran paip dan komitmennya, sila lawati viivhealthcare.com.

Mengenai GSK

GSK ialah syarikat biopharma global dengan tujuan untuk menyatukan sains, teknologi dan bakat untuk bersama-sama mendahului penyakit. Ketahui lebih lanjut di gsk.com.

Pernyataan amaran mengenai kenyataan yang berpandangan ke hadapan

GSK memberi amaran kepada pelabur bahawa sebarang kenyataan atau unjuran berpandangan ke hadapan yang dibuat oleh GSK, termasuk yang dibuat dalam pengumuman ini, adalah tertakluk kepada risiko dan ketidakpastian yang boleh menyebabkan keputusan sebenar berbeza secara material daripada yang diunjurkan. Faktor tersebut termasuk, tetapi tidak terhad kepada, faktor yang diterangkan dalam bahagian "Faktor Risiko" dalam Laporan Tahunan GSK pada Borang 20-F untuk 2024, dan Keputusan Q4 GSK untuk 2025.

*Pada 20 Januari 2026, GSK plc dan Shionogi & Co., Ltd telah mencapai persetujuan bersama-sama dengan kepentingan ekonomi Pfizcare & Co., Ltd. Terhad yang kini dipegang oleh Pfizer untuk digantikan dengan pelaburan oleh Shionogi. Penyelesaian urus niaga tertakluk kepada pelepasan kawal selia tertentu dalam pasaran berkaitan dan dijangka berlaku pada suku pertama 2026.

Rujukan:

  • H. Kembali et al. Farmakokinetik dan Penilaian Rejimen Dos Berpotensi untuk Bertindak Lama VH4524184. Dibentangkan pada Persidangan ke-33 mengenai Retrovirus dan Jangkitan Oportunistik (CROI). Februari 2026.
  • M. Underwood et al. INSTI VH4524184 Generasi Ketiga (VH-184) Mempunyai Profil Rintangan Dipertingkat berbanding Bictegravir. Dibentangkan pada Persidangan ke-33 mengenai Retrovirus dan Jangkitan Oportunistik (CROI). Februari 2026.
  • N. Thakkar et al. Suntikan HIV-1 Capsid Inhibitor VH4011499 (VH-499) Formulasi Menyokong Dos Bertindak Ultra-Panjang. Dibentangkan pada Persidangan ke-33 mengenai Retrovirus dan Jangkitan Oportunistik (CROI). Februari 2026.

    • Sumber: ViiV Healthcare

    Sumber: HealthDay

    Lebih banyak sumber berita

  • FDA Medwatch Drug Alerts
  • Harian MedNews
  • Berita untuk Pakar Kesihatan
  • Kelulusan Ubat Baharu
  • Aplikasi Ubat Baharu
  • Keputusan Percubaan Apl Klinikal>
  • Umum href="https://podcasts.drugs.com/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Podcast Drugs.com

    • Langgan surat berita kami

    Walau apa pun topik minat anda, langgan surat berita kami untuk mendapatkan yang terbaik dari Drugs.com dalam peti masuk anda.

    Disiarkan : 2026-02-28 19:37

    Baca lagi

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata kunci yang popular