ViiV Healthcare prezintă date privind pipeline pentru VH184 și VH499, două terapii experimentale de tratament HIV cu potențial pentru dozare de două ori pe an

Urmăriți Drugslib pe

Londra, 25 februarie 2026 – ViiV Healthcare, compania globală specializată în HIV deținută majoritar de GSK, cu Pfizer și Shionogi ca acționari*, a anunțat astăzi datele din studiul său de fază 1 privind formulările cu acțiune prelungită de VH184, prima generație a treia de integrază care ar putea menține nivelul de dezvoltare a inhibitorului de transfer al unui singur catene (INSTI). timp de până la șase luni. Datele in vitro dintr-un studiu separat demonstrează o potență îmbunătățită și un profil de rezistență îmbunătățit față de bictegravir în tulpinile HIV rezistente.2

Date suplimentare din conducta cu acțiune prelungită a ViiV Healthcare, prezentate la cea de-a 33-a Conferință privind retrovirusurile și infecțiile oportuniste (CROI 2026) în Denver, Colorado, un spectacol de investigație generală, un inhibitor general de capsid VH, Denver, Colorado. tolerată și sprijină potențialul de dozare cu acțiune ultra prelungită (ULA) de două ori pe an. descoperirile, alături de progresul continuu al altor active ale ULA, inclusiv lotivibart (N6LS), consolidează angajamentul ViiV Healthcare de a promova terapii inovatoare împotriva HIV cu acțiune prelungită care reduc nevoia de tratament zilnic și extind opțiunile pentru persoanele care trăiesc cu HIV.

Kimberly Smith, M.D., MPH, Șef de cercetare și dezvoltare la ViiV Healthcare, a declarat: „Eforturile noastre de cercetare și dezvoltare se bazează pe furnizarea de cele mai bune terapii cu acțiune prelungită, care provoacă status quo-ul și ajută la transformarea tratamentului HIV într-o parte mai mică și mai puțin frecventă a vieții oamenilor. la rezistență și la intervale de dozare de două ori pe an. Rezultatele timpurii pentru VH499, un inhibitor al capsidei, indică potențialul său de dozare la fiecare șase luni. Aceste date subliniază modul în care ViiV Healthcare lucrează pentru a defini viitorul îngrijirii HIV prin opțiuni cu acțiune ultra lungă, concepute pentru a răspunde nevoilor și preferințelor persoanelor care trăiesc cu HIV și vor informa planurile noastre de a introduce primul regim INSTI.

VH184 prezintă potențial pentru intervale de dozare de până la două ori pe an și activitate îmbunătățită față de bictegravir.1,2 Într-un studiu de fază 1 al formulărilor cu acțiune prelungită la adulți fără HIV, VH184 a fost administrat ca o singură injecție subcutanată (SC) sau intramusculară (IM) într-una din cele două formulări. Ambele formulări au demonstrat proprietăți cu acțiune prelungită, una menținând nivelurile constante ale medicamentului până în luna 7, indicând potențialul de administrare de două ori pe an.

Formulările VH184 au fost în general bine tolerate, majoritatea efectelor secundare fiind limitate la reacții ușoare ale locului de injectare (ISR) de grad 1, cum ar fi eritem, durere și noduli, cu mai puține ISR de grad 2 și 3. Profilul de siguranță al VH184 este în concordanță cu studiile anterioare și este similar cu cel al INSTI-urilor aprobate.

Într-un studiu in vitro prezentat și la CROI, VH184 a demonstrat un profil virologic îmbunătățit, în special un profil de rezistență îmbunătățit în comparație cu bictegravir, atunci când a fost evaluat împotriva HIV cu mutații legate de rezistența la INSTI de a doua generație. VH184 a păstrat activitatea împotriva unei game largi de tulpini de virus rezistente, inclusiv a celor cu substituții multiple asociate INSTI, indicând o potențială barieră mai mare în calea rezistenței.

Împreună, aceste rezultate confirmă VH184 ca un INSTI de a treia generație cu potențial de acțiune prelungită și acoperire extinsă a virusurilor cu mutații de rezistență INSTI. Studiile de fază 2b vor determina în continuare schemele optime de dozare și vor continua să evalueze potențialul său ca tratament de două ori pe an pentru persoanele care trăiesc cu HIV.

VH499 arată potențialul pentru dozare de două ori pe an.3 Într-un studiu de fază 1 în curs la adulți fără HIV, VH499 a fost administrat ca o singură injecție IM sau SC între 1200mg și 1200mg. Ambele căi de injectare au menținut niveluri stabile ale medicamentului pentru o perioadă prelungită, ceea ce indică faptul că VH499 injectabil are potențialul pentru intervale de dozare ULA de până la șase luni.

VH499 a fost în general bine tolerat, cele mai frecvente reacții adverse fiind reacții la locul injectării, cel mai frecvent durere la locul injectării de gradul 1 sau 2, majoritatea uşoare până la moderate ca severitate și de scurtă durată. Nu au existat evenimente adverse grave (EA) și nicio retragere a studiilor din cauza EA.

Studiile ulterioare vor folosi aceste date pentru a optimiza programele de dozare pentru VH499. Aceste descoperiri se bazează pe date de dovadă a conceptului prezentate anterior la CROI 2025 și se adaugă la corpul tot mai mare de dovezi pentru VH184 și VH499 ca potențiale componente ale viitoarelor scheme de tratament ULA.

Despre ViiV Healthcare

ViiV Healthcare este o companie globală specializată în HIV înființată în noiembrie 2009 de GSK (LSE: GSK) și Pfizer (NYSE: PFE) dedicată oferirii de progrese în tratamentul și îngrijirea persoanelor care trăiesc cu HIV și pentru persoanele care ar putea beneficia de prevenirea HIV. Shionogi a devenit acționar ViiV în octombrie 2012. Obiectivele companiei sunt de a manifesta un interes mai profund și mai larg față de HIV și SIDA decât a făcut orice companie până acum și de a adopta o nouă abordare pentru a furniza medicamente eficiente și inovatoare pentru tratamentul și prevenirea HIV, precum și pentru a sprijini comunitățile afectate de HIV.

Pentru mai multe informații despre companie, managementul, portofoliul, pipeline și angajamentul acesteia, vă rugăm să vizitați viivhealthcare.com.

Despre GSK

GSK este o companie biofarma globală cu scopul de a uni știința, tehnologia și talentul pentru a depăși boala împreună. Aflați mai multe la gsk.com.

Declarație de avertizare privind declarațiile prospective

GSK îi avertizează pe investitori că orice declarații anticipative sau proiecții făcute de GSK, inclusiv cele făcute în acest anunț, sunt supuse riscurilor și incertitudinilor care pot face ca rezultatele reale să difere semnificativ de cele proiectate. Astfel de factori includ, dar nu se limitează la, cei descriși în secțiunea „Factori de risc” din Raportul anual GSK pe formularul 20-F pentru 2024 și rezultatele GSK din trimestrul IV pentru 2025.

*La 20 ianuarie 2026, GSK plc și Shionogi & Co., Ltd au anunțat împreună cu Pfi Carezer Health Inc. că au ajuns la un acord economic pentru Vicarezer Limited. deținută în prezent de Pfizer pentru a fi înlocuită cu o investiție a lui Shionogi. Finalizarea tranzacției este supusă anumitor autorizații de reglementare pe piețele relevante și este de așteptat să aibă loc în primul trimestru al anului 2026.

Referințe:

  • H. Back și colab. Farmacocinetica și evaluarea regimurilor de dozare potențiale pentru VH4524184 cu acțiune lungă. Prezentat la cea de-a 33-a Conferință privind retrovirusurile și infecțiile oportuniste (CROI). februarie 2026.
  • M. Underwood și colab. INSTI de a treia generație VH4524184 (VH-184) are un profil de rezistență îmbunătățit față de Bictegravir. Prezentat la cea de-a 33-a Conferință privind retrovirusurile și infecțiile oportuniste (CROI). februarie 2026.
  • N. Thakkar și colab. Formularea injectabilă cu inhibitor de capside HIV-1 VH4011499 (VH-499) susține dozarea cu acțiune ultra-lungă. Prezentat la cea de-a 33-a Conferință privind retrovirusurile și infecțiile oportuniste (CROI). Februarie 2026.

    • Sursa: ViiV Healthcare

    Sursa: Ziua Sănătății

    Mai multe resurse de știri

  • Alerte FDA Medwatch privind medicamentele
  • Daily MedNews
  • Știri pentru profesioniștii din domeniul sănătății
  • Aprobari de medicamente noi
  • Aplicații de medicamente noi
  • Rezultate clinice de medicamente
  • Rezultate clinice Aprobări
  • Podcast Drugs.com

    • Abonați-vă la buletinul nostru informativ

    Orice subiect vă interesează, abonați-vă la cele mai bune noi în caseta Drugs..

    Postat : 2026-02-28 19:37

    Citeşte mai mult

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare