ViiV Healthcare представляет данные по VH184 и VH499, двум исследуемым методам лечения ВИЧ, которые можно применять два раза в год
Лондон, 25 февраля 2026 г. – ViiV Healthcare, глобальная компания, специализирующаяся на ВИЧ, контрольный пакет акций которой принадлежит GSK, акционерами которой являются Pfizer и Shionogi*, сегодня объявила данные первой фазы исследования препаратов длительного действия VH184, первого ингибитора переноса цепи интегразы третьего поколения (INSTI), разрабатываемого для лечения ВИЧ.1 Результаты показывают, что однократная инъекция может поддерживать уровень препарата до шести месяцев. Данные in vitro из отдельного исследования демонстрируют улучшенную эффективность и улучшенный профиль резистентности по сравнению с биктегравиром у резистентных штаммов ВИЧ.2
Дополнительные данные ViiV Healthcare о разработке препарата длительного действия, представленные на 33-й конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI 2026) в Денвере, штат Колорадо, показывают, что VH499, исследуемый ингибитор капсида, в целом хорошо переносился и подтверждает возможность ультра дозировка длительного действия (ULA) два раза в год.3 Эти результаты на ранней стадии, наряду с продолжающимся прогрессом в разработке других препаратов ULA Активы, в том числе лотивибарт (N6LS), укрепляют стремление ViiV Healthcare продвигать инновационные методы лечения ВИЧ длительного действия, которые снижают потребность в ежедневном лечении и расширяют возможности для людей, живущих с ВИЧ.
Кимберли Смит, доктор медицинских наук, магистр здравоохранения, руководитель отдела исследований и разработок компании ViiV Healthcare, отметила: "Наши усилия в области исследований и разработок основаны на разработке лучших в своем классе методов лечения длительного действия, которые бросают вызов существующему положению дел и помогают сделать лечение ВИЧ меньшей и менее частой частью жизни людей. Данные, которые мы представляем по VH184, нашему INSTI третьего поколения, указывают на потенциально высокий барьер для резистентности и интервалы между дозированием два раза в год. Первые результаты для VH499, капсидного ингибитора, указывают на его потенциал для дозирования каждые шесть месяцев. Эти данные подчеркивают, как ViiV Healthcare работает над определением будущего лечения ВИЧ с помощью вариантов сверхдлительного действия, предназначенных для удовлетворения потребностей и предпочтений людей, живущих с ВИЧ, и послужит основой для наших планов по внедрению первого режима лечения два раза в год на основе INSTI».
VH184 демонстрирует потенциал для лечения. интервалы дозирования до двух раз в год и улучшенная активность по сравнению с биктегравиром.1,2 В исследовании фазы 1 препаратов длительного действия у взрослых без ВИЧ VH184 вводился в виде однократной подкожной (п/к) или внутримышечной (в/м) инъекции в одном из двух препаратов. Обе композиции продемонстрировали свойства длительного действия, при этом одна из них сохраняла стабильные уровни лекарственного средства в течение 7 месяцев, что указывает на возможность применения препарата два раза в год.
Композиции VH184 в целом хорошо переносились, при этом большинство побочных эффектов ограничивалось легкими реакциями в месте инъекции (ISR) 1 степени, такими как эритема, боль и узелки, с меньшим количеством ISR 2 и 3 степени. Профиль безопасности VH184 согласуется с предыдущими исследованиями и аналогичен профилю одобренных INSTI.
В исследовании in vitro, также представленном в CROI, VH184 продемонстрировал улучшенный вирусологический профиль, в частности повышенный профиль резистентности по сравнению с биктегравиром, при оценке против ВИЧ с мутациями, связанными с устойчивостью к INSTI второго поколения. VH184 сохранял активность против широкого спектра устойчивых штаммов вируса, в том числе с множественными заменами, связанными с INSTI, что указывает на потенциально более высокий барьер устойчивости.
В совокупности эти результаты подтверждают, что VH184 является INSTI третьего поколения с потенциалом длительного действия и расширенным охватом вирусов с мутациями устойчивости к INSTI. В исследованиях фазы 2b будут дополнительно определены оптимальные схемы дозирования и продолжена оценка его потенциала в качестве лечения два раза в год для людей, живущих с ВИЧ.
VH499 демонстрирует потенциал для дозирования два раза в год.3 В продолжающемся исследовании фазы 1 у взрослых без ВИЧ VH499 вводился в виде однократной внутримышечной или подкожной инъекции в дозе от 100 до 1200 мг. Оба пути введения поддерживали стабильные уровни препарата в течение длительного периода, что указывает на то, что инъекционный VH499 имеет потенциал для интервалов дозирования ULA до шести месяцев.
VH499 в целом хорошо переносился, при этом наиболее распространенными побочными эффектами были реакции в месте инъекции, чаще всего боль в месте инъекции 1 или 2 степени, причем большинство из них были легкой или умеренной степени тяжести и кратковременными. Серьезных нежелательных явлений (НЯ) и прекращения участия в исследовании из-за НЯ не было.
Дальнейшие исследования будут использовать эти данные для оптимизации схем дозирования VH499. Эти результаты основаны на данных проверки концепции, ранее представленных на CROI 2025, и дополняют растущее количество доказательств того, что VH184 и VH499 являются потенциальными компонентами будущих схем лечения ULA.
О ViiV Healthcare
ViiV Healthcare — это глобальная компания, специализирующаяся на ВИЧ, основанная в ноябре 2009 года компаниями GSK (LSE: GSK) и Pfizer (NYSE: PFE) с целью внедрения достижений в лечении и уходе за людьми, живущими с ВИЧ, а также за людьми, которым может быть полезна профилактика ВИЧ. Сионоги стала акционером ViiV в октябре 2012 года. Цель компании — проявить более глубокий и широкий интерес к ВИЧ и СПИДу, чем любая другая компания раньше, и применить новый подход к поставке эффективных и инновационных лекарств для лечения и профилактики ВИЧ, а также поддержать сообщества, затронутые ВИЧ.
Для получения дополнительной информации о компании, ее руководстве, портфеле, портфеле проектов и обязательствах посетите сайт viivhealthcare.com.
О GSK
GSK — глобальная биофармацевтическая компания, целью которой является объединение науки, технологий и талантов для совместной борьбы с болезнями. Подробную информацию можно найти на сайте gsk.com.
Предостережение относительно прогнозных заявлений
GSK предупреждает инвесторов, что любые прогнозные заявления или прогнозы, сделанные GSK, включая те, которые сделаны в этом объявлении, подвержены рискам и неопределенностям, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от прогнозируемых. К таким факторам относятся, помимо прочего, те, которые описаны в разделе «Факторы риска» годового отчета GSK по форме 20-F за 2024 год, а также результаты GSK за четвертый квартал за 2025 год.
*20 января 2026 года GSK plc и Shionogi & Co., Ltd объявили, что они достигли соглашения вместе с Pfizer Inc. об экономическом интересе в ViiV Healthcare Limited, в настоящее время принадлежащем Pfizer будет заменен инвестицией Shionogi. Завершение сделки требует определенных разрешений регулирующих органов на соответствующих рынках и, как ожидается, произойдет в первом квартале 2026 года.
Ссылки:
Источник: ViiV Healthcare
Источник: HealthDay
Дополнительные новостные ресурсы
Подпишитесь на нашу рассылку
Какова бы ни была ваша тема, подпишитесь на наши информационные бюллетени, чтобы получать все самое лучшее от Drugs.com в свой почтовый ящик.
Опубликовано : 2026-02-28 19:37
Читать далее
- FDA одобрило Дупиксент для лечения аллергического грибкового риносинусита
- Краткосрочные хирургические результаты в сельских учреждениях аналогичны таковым в более отдаленных городских учреждениях
- Заместитель генерального секретаря CDC уходит в отставку всего через 2,5 месяца после вступления в должность
- ViiV Healthcare сообщает о положительных 12-месячных данных, свидетельствующих о том, что исследуемый препарат bNAb Лотивибарт (N6LS) поддерживает высокий уровень подавления вируса в схеме лечения ВИЧ длительного действия
Отказ от ответственности
Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.
Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.
Популярные ключевые слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions