ViiV Healthcare представляє поточні дані для VH184 і VH499, двох досліджуваних терапій лікування ВІЛ з потенціалом для дозування двічі на рік

Підпишіться на Drugslib

Лондон, 25 лютого 2026 р. – ViiV Healthcare, глобальна спеціалізована компанія з ВІЛ, контрольною часткою якої володіє GSK, а Pfizer і Shionogi є акціонерами*, сьогодні оголосила дані своєї першої фази дослідження препаратів тривалої дії VH184, першого інгібітора перенесення ланцюга інтегрази третього покоління (INSTI), який розробляється для ВІЛ.1 Результати показують, що ін’єкція однієї дози може підтримувати рівень препарату до шести місяців. Дані in vitro, отримані в окремому дослідженні, демонструють покращену ефективність і покращений профіль резистентності проти біктегравіру у резистентних штамів ВІЛ.2

Додаткові дані з конвеєра тривалої дії ViiV Healthcare, представлені на 33-й конференції з ретровірусів і опортуністичних інфекцій (CROI 2026) у Денвері, штат Колорадо, показують VH499, досліджуваний капсид. інгібітор, як правило, добре переносився та підтримував потенціал для дозування надтривалої дії (ULA) двічі на рік.3 Ці результати на ранній стадії разом із постійним прогресом інших активів ULA, зокрема lotivibart (N6LS), підкріплюють прагнення ViiV Healthcare до просування інноваційної терапії ВІЛ тривалої дії, яка зменшує потребу в щоденному лікуванні та розширює можливості для людей, які живуть з ВІЛ.

Кімберлі Сміт, доктор медичних наук, магістр охорони здоров’я, керівник відділу досліджень і розробок у ViiV Healthcare, сказала: "Наші науково-дослідні роботи спрямовані на надання найкращих у своєму класі довготривалих методів лікування, які кидають виклик статус-кво та допомагають зробити лікування ВІЛ меншою та менш частою частиною життя людей. Дані, які ми представляємо на VH184, нашому INSTI третього покоління, вказують на потенційно високий бар’єр Ранні результати для VH499, капсидного інгібітора, вказують на його потенціал для дозування кожні шість місяців. Ці дані підкреслюють, як ViiV Healthcare працює над визначенням майбутнього лікування ВІЛ за допомогою варіантів надтривалої дії, призначених для задоволення потреб і переваг людей, які живуть з ВІЛ, і буде інформувати про наші плани щодо впровадження першого режиму лікування ВІЛ-інфікованих на базі INSTI.”

VH184 демонструє потенціал для інтервалів дозування до двох разів на рік і покращену активність порівняно з біктегравіром.1,2 У фазі 1 дослідження препаратів тривалої дії у дорослих без ВІЛ VH184 вводили у вигляді однієї підшкірної (SC) або внутрішньом’язової (IM) ін’єкції в одній із двох форм. Обидва препарати продемонстрували властивості тривалої дії, причому один з них підтримував постійний рівень препарату протягом 7 місяців, що вказує на потенціал для дозування двічі на рік.

Склади VH184 загалом добре переносилися, більшість побічних ефектів обмежувались легкими реакціями у місці ін’єкції (ISR) 1 ступеня, такими як еритема, біль і вузлики, з меншою кількістю ISR 2 та 3 ступеня. Профіль безпеки VH184 узгоджується з попередніми дослідженнями та подібний до схвалених INSTI.

У дослідженні in vitro, також представленому на CROI, VH184 продемонстрував покращений вірусологічний профіль, зокрема покращений профіль резистентності порівняно з біктегравіром, при оцінці проти ВІЛ із мутаціями, пов’язаними зі стійкістю до INSTI другого покоління. VH184 зберіг активність проти широкого діапазону резистентних штамів вірусу, включно з кількома замінами, пов’язаними з INSTI, що вказує на потенційно вищий бар’єр для стійкості.

У сукупності ці результати підтверджують VH184 як INSTI третього покоління з потенціалом тривалої дії та розширеним охопленням вірусів із мутаціями стійкості до INSTI. Дослідження фази 2b далі визначатимуть оптимальні схеми дозування та продовжуватимуть оцінювати його потенціал для лікування ВІЛ-інфікованих людей двічі на рік.

VH499 демонструє потенціал для дозування двічі на рік.3 У поточному дослідженні фази 1 за участю дорослих без ВІЛ VH499 вводили у вигляді одноразової внутрішньом’язової або підшкірної ін’єкції від 100 мг до 1200 мг. Обидва шляхи введення підтримували стабільні рівні препарату протягом тривалого періоду, що вказує на те, що ін’єкційний VH499 має потенціал для інтервалів дозування ULA до шести місяців.

VH499 загалом добре переносився, причому найпоширенішими побічними ефектами були реакції у місці ін’єкції, найчастіше – біль у місці ін’єкції 1-го або 2-го ступеня, причому більшість із них – від легкого до середнього ступеня тяжкості та короткочасні. Не було жодних серйозних побічних явищ (ПЯ) і жодного вилучення дослідження через ПЕ.

Подальші дослідження використовуватимуть ці дані для оптимізації графіків дозування VH499. Ці висновки ґрунтуються на даних підтвердження концепції, представлених раніше на CROI 2025, і доповнюють зростаючу кількість доказів для VH184 і VH499 як потенційних компонентів майбутніх схем лікування ULA.

Про ViiV Healthcare

ViiV Healthcare — це міжнародна спеціалізована компанія з ВІЛ, заснована в листопаді 2009 року компаніями GSK (LSE: GSK) і Pfizer (NYSE: PFE), яка займається впровадженням прогресу в лікуванні та догляді за людьми, які живуть з ВІЛ, і для людей, які можуть отримати користь від профілактики ВІЛ. Shionogi став акціонером ViiV у жовтні 2012 року. Цілі компанії полягають у тому, щоб глибше та ширше, ніж будь-яка інша компанія, зацікавитись проблемами ВІЛ та СНІДу, застосувати новий підхід до надання ефективних та інноваційних ліків для лікування та профілактики ВІЛ, а також підтримати спільноти, уражені ВІЛ.

Для отримання додаткової інформації про компанію, її керівництво, портфоліо, діяльність і зобов’язання відвідайте viivhealthcare.com.

Про GSK

GSK — це глобальна біофармацевтична компанія, мета якої — об’єднати науку, технології та таланти, щоб разом боротися з хворобами. Дізнайтеся більше на gsk.com.

Застереження щодо прогнозних заяв

GSK попереджає інвесторів, що будь-які прогнозні заяви або прогнози, зроблені GSK, включно з тими, що містяться в цьому оголошенні, піддаються ризикам і невизначеності, через які фактичні результати можуть істотно відрізнятися від прогнозованих. Такі фактори включають, але не обмежуються ними, ті, що описані в розділі «Фактори ризику» у річному звіті GSK за формою 20-F за 2024 рік і результатах GSK за 4 квартал 2025 року.

*20 січня 2026 року компанії GSK plc і Shionogi & Co., Ltd оголосили, що вони досягли угоди з Pfizer Inc. щодо економічної участі у ViiV. Healthcare Limited, яка зараз належить Pfizer, буде замінена інвестицією Shionogi. Завершення трансакції залежить від певних регуляторних дозволів на відповідних ринках і, як очікується, відбудеться протягом першого кварталу 2026 року.

Посилання:

  • H. Назад та ін. Фармакокінетика та оцінка потенційних схем дозування VH4524184 тривалої дії. Представлено на 33-й конференції з ретровірусів та опортуністичних інфекцій (CROI). Лютий 2026.
  • М. Андервуд та ін. Третє покоління INSTI VH4524184 (VH-184) має покращений профіль резистентності до біктегравіру. Представлено на 33-й конференції з ретровірусів та опортуністичних інфекцій (CROI). Лютий 2026 р.
  • Н. Таккар та ін. Ін'єкційний інгібітор капсиду ВІЛ-1 VH4011499 (VH-499) підтримує дозування надтривалої дії. Представлено на 33-й конференції з ретровірусів та опортуністичних інфекцій (CROI). Лютий 2026 р.

    • Джерело: ViiV Healthcare

    Джерело: HealthDay. Схвалення

  • Подкаст Drugs.com

    • Підпишіться на нашу розсилку

    Незалежно від теми, яка вас цікавить, підпишіться на наші розсилки, щоб отримувати найкраще від Drugs.com у своїй поштовій скриньці.

    Опубліковано : 2026-02-28 19:37

    Читати далі

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова