ViiV Healthcare звітує про позитивні 12-місячні дані, які свідчать про те, що досліджуваний bNAb Lotivibart (N6LS) підтримує високий рівень пригнічення вірусу в схемі лікування ВІЛ тривалої дії
Лондон, 25 лютого 2026 р. – ViiV Healthcare, глобальна спеціалізована компанія з ВІЛ, контрольною часткою якої володіє GSK, а Pfizer і Shionogi є акціонерами*, сьогодні оголосила про позитивні проміжні дані про ефективність і переносимість за 12 місяців у фазі IIb дослідження EMBRACE.1 У дорослих, які живуть з ВІЛ, які отримують стабільну терапію, схема лотивібарту (N6LS), широко нейтралізуючі антитіла, які вводили кожні чотири місяці в поєднанні з щомісячним внутрішньом’язовим (ВМ) каботегравіром тривалої дії (CAB LA), підтримували вірусну супресію у 94% учасників, які отримували лотівібарт внутрішньовенно (в/в) і 82% підшкірно (ск), порівняно з 88% у групі стандартного лікування. потенціал тривалої дії (дозування кожні чотири місяці або довше) і підтримка прогресу дослідження, яке оцінюватиме інтервал внутрішньовенного введення лотівібарту двічі на рік.
Результати були представлені сьогодні на 33-й конференції з ретровірусів та опортуністичних інфекцій (CROI 2026) у Денвері, штат Колорадо.
Кімберлі Сміт, доктор медичних наук, MPH, керівник відділу досліджень і розробок у ViiV Healthcare, сказала: «Ці позитивні 12-місячні дані від EMBRACE зміцнюють докази того, що лотівібарт має потенціал бути частиною схеми лікування ВІЛ надтривалої дії та підтримати наші зусилля з оцінки лотивібарту в інтервалі дозування двічі на рік. Ці результати ґрунтуються на нашій спадщині розробки інноваційних варіантів лікування ВІЛ тривалої дії, які пропонують більший вибір для людей, які живуть з ВІЛ».
Під час 12-місячного проміжного аналізу лотівібарт у поєднанні з CAB LA підтримував вірусну супресію у великої частки дорослих, які живуть з ВІЛ, які отримували стабільну терапію, із підтвердженою вірусологічною невдачею, яка спостерігалася у двох учасників (4%; n=2/50) із групи внутрішньовенного лікування та трьох учасників (6%; n=3/49) із групи підшкірного лікування порівняно з одним (4%; n=1/26), який отримував препарат щоденний пероральний стандарт догляду.
Лотівібарт загалом добре переносився, учасники обох груп повідомляли про високу прийнятність до 12 місяця. Середнє сприйняття ін’єкції (ПІН) для «занепокоєння ISR», «фізичного впливу», «сону» та «прийнятності» залишалося «дуже прийнятним» до «цілком прийнятним» протягом усього дослідження в обох групах. Побічні ефекти, пов’язані з лотивібартом, спостерігалися рідше в групі внутрішньовенного лікування (24%; n=12/50) порівняно з групою підшкірного лікування (53%; n=26/49). Реакції вищого ступеня (3-4 ступеня) у місці інфузії були зареєстровані у 16% (n=8/49) учасників у групі підшкірного введення, тоді як у групі в/в не було зареєстровано жодної реакції.
Ці висновки ґрунтуються на шестимісячних даних EMBRACE, представлених на CROI 2025, які вперше показали, що лотивібарт, який застосовувався кожні чотири місяці в поєднанні з щомісячним CAB LA, ефективно підтримував невизначене вірусне навантаження у дорослих, які живуть з ВІЛ, які отримували стабільну терапію.
Про ViiV Healthcare
ViiV Healthcare — це міжнародна спеціалізована компанія з ВІЛ, заснована в листопаді 2009 року компаніями GSK (LSE: GSK) і Pfizer (NYSE: PFE), яка займається впровадженням прогресу в лікуванні та догляді за людьми, які живуть з ВІЛ, і для людей, які можуть отримати користь від профілактики ВІЛ. Shionogi став акціонером ViiV у жовтні 2012 року. Метою компанії є глибше та ширше зацікавлення проблемами ВІЛ та СНІДу, ніж будь-яка інша компанія раніше, і застосувати новий підхід до надання ефективних та інноваційних ліків для лікування та профілактики ВІЛ, а також підтримати спільноти, які постраждали від ВІЛ.
Для отримання додаткової інформації про компанію, її керівництво, портфоліо, діяльність і зобов’язання відвідайте веб-сторінку viivhealthcare.com.
Про GSK
GSK є глобальною біофармацевтичною компанією, метою якої є об’єднання науки, технологій і талантів, щоб разом боротися з хворобами. Дізнайтеся більше на gsk.com.
Застереження щодо прогнозних заяв
GSK попереджає інвесторів про те, що будь-які прогнозні заяви або прогнози, зроблені GSK, включно з тими, що містяться в цьому оголошенні, піддаються ризикам і невизначеності, які можуть призвести до суттєвих відмінностей фактичних результатів від прогнозованих. Такі фактори включають, але не обмежуються ними, описані в розділі «Фактори ризику» річного звіту GSK за формою 20-F за 2024 рік і результати GSK за 4 квартал 2025 року.
*20 січня 2026 року компанії GSK plc і Shionogi & Co., Ltd оголосили, що досягли домовленості з Pfizer Inc. щодо заміни економічної частки у ViiV Healthcare Limited, якою зараз володіє Pfizer, на інвестицію Shionogi. Завершення трансакції залежить від певних нормативних дозволів на відповідних ринках і, як очікується, відбудеться протягом першого кварталу 2026 року.
Довідкові матеріали:
Джерело: ViiV Healthcare.
Джерело: HealthDay. Результати
Підпишіться на нашу розсилку
Незалежно від теми, яка вас цікавить, підпишіться на наші інформаційні бюлетені, щоб отримувати найкраще з Drugs.com у вашій скриньці.
Опубліковано : 2026-02-27 13:47
Читати далі
- FDA схвалила мазь Adquey (дифаміласт 1%) для лікування легкого та помірного атопічного дерматиту
- Запалення, пов’язане з пошкодженням мозку, проблеми з пам’яттю у футболістів
- Клуб оптових продажів BJ оголосив про відкликання лосося в семи штатах східного узбережжя
- FDA розширює відкликання Tater Tot, пов’язане з можливим забрудненням пластиком
- Zepbound (тирзепатид) тепер доступний у багатодозовій ручці KwikPen
- Novo Nordisk оголошує про значне зниження прейскурантної ціни в США на препарати Wegovy, Ozempic і Rybelsus (семаглутидні ліки), спираючись на подальші зусилля щодо розширення доступу
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions