ViPOR はリンパ腫の特定のサブタイプで永続的な寛解をもたらす

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Drugs.com によって医学的にレビューされました。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 6 月 20 日、木曜日 -- 再発性または難治性のびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (DLBCL) の特定のサブタイプを有する患者について、ベネトクラクス、イブルチニブ、プレドニゾン、オビヌツズマブ、およびレナリドマイド (ViPOR) による治療により永続的な寛解が得られると発表されました。

メリーランド州ベセスダにある国立がん研究所のクリストファー・メラニ医師らは、単一施設で第 1b 相臨床試験を実施した。 2 再発または難治性 DLBCL における ViPOR のレジメンに関する研究。第1b相には20人の患者が含まれ、そのうち10人はDLBCL患者で、ベネトクラクスの4つの用量レベルを評価した。第 2 相拡大は、胚中心 B 細胞（GCB）および非 GCB DLBCL の患者 40 人を対象に実施されました。

研究者らは、ベネトクラクスの第 2 相推奨用量として 800 mg の用量を確立しました。第 2 相のすべての患者には、グレード 3 または 4 の好中球減少症、血小板減少症、貧血、発熱性好中球減少症などの毒性影響が認められました (サイクルのそれぞれ 24、23、7、1%)。全体として、評価可能な DLBCL 患者の 54 パーセントに客観的な反応が見られました。完全寛解は 38 パーセントで発生しましたが、これはもっぱら非 GCB DLBCL および MYC および BCL2 または BCL6 (またはその両方) の再構成を伴う高悪性度 B 細胞リンパ腫の患者でした。 ViPOR 療法の終了時には、患者の 33% で循環腫瘍 DNA が検出されなくなりました。追跡期間中央値 40 か月で、2 年間の無増悪生存率と全生存率はそれぞれ 34 パーセントと 36 パーセントでした。

「特定の分子サブタイプにおける ViPOR の有効性は、疾患のある患者のサブグループを限定しましたが、潜在的に治癒可能な疾患を患っていたDLBCL患者にとって、この特異性こそが我々の結果の一般化可能性に対するある程度の自信をもたらしている」と著者らは書いている。

ジェネンテックはベネトクラクスとオビヌツズマブを提供し、ブリストル・マイヤーズ スクイブセルジーンはこの研究にレナリドマイドを提供しました。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-06-21 01:15

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