ViPOR, 림프종의 특정 하위 유형에서 지속성 관해 결과 도출
Drugs.com에서 의학적으로 검토함.
Elana Gotkine HealthDay Reporter 작성
2024년 6월 20일 목요일 -- 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)의 특정 아형을 가진 환자의 경우 베네토클락스, 이브루티닙, 프레드니손, 오비누투주맙, 레날리도마이드(ViPOR) 치료를 통해 지속적인 관해를 얻을 수 있다고 합니다. New England Journal of Medicine 6월 20일자에 발표된 연구입니다.
메릴랜드 주 베데스다에 있는 국립 암 연구소의 Christopher Melani 박사와 동료들은 단일 센터에서 1b상을 수행했습니다. 재발성 또는 불응성 DLBCL에 대한 ViPOR 요법에 대한 2가지 연구. 20명의 환자가 1b상에 포함되었으며, 10명은 DLBCL을 사용하여 베네토클락스의 4가지 용량 수준을 평가했습니다. 배중심 B세포(GCB) 및 비GCB DLBCL 환자 40명을 대상으로 2상 확장이 실시되었습니다.
연구원들은 베네토클락스의 권장 용량을 2상 권장 용량으로 800mg으로 설정했습니다. 2단계의 모든 환자는 3등급 또는 4등급 호중구감소증, 혈소판감소증, 빈혈, 열성 호중구감소증(각각 주기의 24%, 23%, 7% 및 1%)을 포함한 독성 효과를 나타냈습니다. 전반적으로, 평가 가능한 DLBCL 환자의 54%가 객관적인 반응을 보였습니다. 완전 반응은 38%에서 발생했는데, 이는 MYC와 BCL2 또는 BCL6(또는 둘 다) 재배열이 있는 비GCB DLBCL 및 고등급 B세포 림프종 환자에서만 발생했습니다. ViPOR 치료 종료 시 환자의 33%에서 순환 종양 DNA가 검출되지 않았습니다. 2년 무진행 생존율과 전체 생존율은 각각 34%와 36%였으며 평균 추적 관찰 기간은 40개월이었습니다.
"비록 특정 분자 하위 유형에 대한 ViPOR의 효능으로 인해 다음과 같은 환자의 하위 그룹이 제한되었습니다. 잠재적으로 치료 가능한 질병을 앓고 있는 DLBCL의 이러한 특이성은 우리 결과의 일반화 가능성에 어느 정도 확신을 줍니다."라고 저자는 썼습니다.
Genentech는 베네토클락스와 오비누투주맙을 제공했고 Bristol Myers Squibb-Celgene은 연구를 위해 레날리도마이드를 제공했습니다.
< p class='ddc-disclaimer'>면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.출처: HealthDay
게시됨 : 2024-06-21 01:15
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