ViPOR resulteert in duurzame remissie bij specifieke subtypes van lymfoom

Volg Drugslib op

Medisch beoordeeld door Drugs.com.

Door Elana Gotkine HealthDay Reporter

DONDERDAG 20 juni 2024 -- Voor patiënten met specifieke subtypes van recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) leidt behandeling met venetoclax, ibrutinib, prednison, obinutuzumab en lenalidomide (ViPOR) tot duurzame remissie, aldus naar een studie gepubliceerd in het nummer van 20 juni van de New England Journal of Medicine.

Christopher Melani, M.D., van het National Cancer Institute in Bethesda, Maryland, en collega's voerden een single-center fase 1b uit om 2 studie van een ViPOR-regime bij recidiverende of refractaire DLBCL. Twintig patiënten werden geïncludeerd in fase 1b, waarvan 10 met DLBCL, waarbij vier dosisniveaus venetoclax werden beoordeeld. Een fase 2-expansie werd uitgevoerd bij 40 patiënten met kiemcentrum B-cel (GCB) en niet-GCB DLBCL.

De onderzoekers stelden venetoclax vast op een dosis van 800 mg als de aanbevolen fase 2-dosis. Alle patiënten in fase 2 hadden toxische effecten, waaronder graad 3 of 4 neutropenie, trombocytopenie, anemie en febriele neutropenie (in respectievelijk 24, 23, 7 en 1 procent van de cycli). In totaal had 54 procent van de evalueerbare patiënten met DLBCL objectieve reacties; Bij 38 procent trad een volledige respons op, uitsluitend bij patiënten met niet-GCB DLBCL en hooggradig B-cellymfoom met herschikkingen van MYC en BCL2 of BCL6 (of beide). Aan het einde van de ViPOR-therapie was circulerend tumor-DNA bij 33 procent van de patiënten niet detecteerbaar. De progressievrije en totale overleving na twee jaar waren respectievelijk 34 en 36 procent, met een mediane follow-up van 40 maanden.

"Hoewel de werkzaamheid van ViPOR bij specifieke moleculaire subtypes de subgroep van patiënten met DLBCL die een potentieel geneesbare ziekte hadden, juist deze specificiteit geeft enig vertrouwen in de generaliseerbaarheid van onze resultaten", schrijven de auteurs.

Genentech leverde venetoclax en obinutuzumab en Bristol Myers Squibb-Celgene leverde lenalidomide voor het onderzoek.

Samenvatting/volledige tekst (abonnement of betaling kan vereist zijn)

Redactioneel (abonnement of betaling kan vereist zijn)

< p class='ddc-disclaimer'>Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Geplaatst : 2024-06-21 01:15

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden