Vividion Therapeutics Dose premier patient dans l'étude de phase I de l'inhibiteur RAS-PI3Kα VVD-159642 pour le traitement des tumeurs solides avancées

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San Diego, CA, États-Unis, Berlin, Allemagne, 3 avril 2025 - Vividion Therapeutics, Inc. (Vividion) a annoncé aujourd'hui que le premier patient avait été dosé dans un essai clinique de phase I évaluant le VVD-159642, un inhibiteur oral d'enquête conçu pour cibler les cancers du Ras. Vividion est une entreprise biopharmaceutique à un stade clinique, et une filiale en propriété exclusive et indépendante de Bayer AG, en utilisant des technologies de découverte innovantes pour débloquer des cibles avec une forte liaison de maladie, mais traditionnellement sans reproduction et développer des thérapies de précision à petite molécule pour les nouveaux cancers de phase Ivastateurs. (NCT06804824 ) évaluera l'activité de sécurité, de tolérabilité, de pharmacocinétique, de pharmacodynamique et préliminaire anti-tumorale du VVD-159642 comme agent unique et en combinaison avec Sotorasib ou tramétrib chez les patients atteints de tumeurs solides avancées.

«Bien qu'il soit un moteur majeur dans environ 20% des cancers, le gène RAS s'est révélé exceptionnellement difficile à cibler avec des médicaments, en grande partie en raison de son rôle essentiel dans la voie de signalisation RAS-PI3Kα, ce qui est vital pour une fonction cellulaire saine», a déclaré Jenna Goldberg, M.D., médecin-chef de la vividion. «VVD-159642 est conçu et étudié pour empêcher sélectivement l'activation du RAS de la voie PI3Kα, bloquant ainsi la signalisation oncogène sans perturber la fonction cellulaire normale. Nous pensons que le VVD-159642 a le potentiel de traiter une large population de patients, y compris dans les tumeurs Ras-Mutant et HER2, et peut offrir une efficacité accrue en combinaison avec d'autres inhibiteurs de la voie RAS / MAPK. "

" fournit également une nouvelle option de traitement potentielle pour les patients atteints de cancers axés sur le RAS », a déclaré Aleksandra Rizo M.D., Ph.D., chef de la direction de Vividion.

«L'équipe de Vividion fait progresser rapidement les innovations scientifiques dans le développement clinique qui ont le potentiel de lutter contre les multiples maladies dévastatrices non accessibles par les thérapies actuelles», a déclaré Christian Rommel, Ph.D., responsable de la recherche et du développement à la division pharmaceutique de Bayer. "L'initiation de cet essai clinique marque une avancée significative dans la mise à profit de l'approche innovante de découverte de médicaments de Vividion pour cibler une voie de signalisation très pertinente et apporter une nouvelle option de traitement potentielle aux personnes souffrant de cancers difficiles à traiter."

Vividion a également des essais de phase I en cours d'évaluation d'un activateur de Keap1 de Keap1 en cours d'oral. L'entreprise fait progresser plusieurs programmes de découverte de médicaments innovants vers la clinique et possède un riche pipeline d'opportunités émergeant dans les premières découvertes dans les domaines de l'oncologie et de l'immunologie.

À propos de Vividion Vividion Therapeutics, Inc., une filiale en propriété exclusive et exploitée indépendante de Bayer AG, est une société biopharmaceutique clinique en utilisant de nouvelles technologies de découverte pour débloquer des cibles de haute valeur, traditionnellement non détruites avec des thérapeutiques de précision pour les persorners dévastateurs et immunitaires. La plate-forme de l'entreprise lui a permis d'identifier des centaines de poches fonctionnelles précédemment inconnues sur des cibles de protéines bien validées impliquées dans un large éventail de maladies, tout en identifiant simultanément des composés de sa bibliothèque de chimie covalente propriétaire qui interagit de manière très sélective avec ces poches. L'entreprise tire parti de sa plate-forme chimioprotéomique propriétaire pour faire progresser un pipeline diversifié de thérapies hautement sélectives de petites molécules ciblant une valeur élevée, des cibles traditionnellement incomparables en oncologie et en immunologie. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.vividion.com.

À propos de Bayer Bayer est une entreprise mondiale avec des compétences de base dans les domaines des sciences de la vie des soins de santé et de la nutrition. Conformément à sa mission, «Santé pour tous, faim de nul», les produits et services de l'entreprise sont conçus pour aider les gens et la planète à prospérer en soutenant les efforts pour maîtriser les principaux défis présentés par une population mondiale croissante et vieillissante. Bayer s'engage à stimuler le développement durable et à générer un impact positif avec ses entreprises. Dans le même temps, le groupe vise à augmenter sa puissance de gains et à créer de la valeur grâce à l'innovation et à la croissance. La marque Bayer signifie la confiance, la fiabilité et la qualité du monde entier. Au cours de l'exercice 2024, le groupe a employé environ 93 000 personnes et a réalisé 46,6 milliards d'euros. Les dépenses de R&D s'élevaient à 6,2 milliards d'euros. Pour plus d'informations, rendez-vous sur www.bayer.com. Instructions prospectives Cette version peut contenir des déclarations prospectives basées sur les hypothèses et les prévisions actuelles faites par Bayer Management. Divers risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus pourraient conduire à des différences importantes entre les résultats futurs réels, la situation financière, le développement ou la performance de l'entreprise et les estimations données ici. Ces facteurs incluent ceux discutés dans les rapports publics de Bayer qui sont disponibles sur le site Web de Bayer à www.bayer.com. La société n'assume aucune responsabilité pour mettre à jour ces déclarations prospectives ou pour les conformer à de futurs événements ou développements.

Référence: 1. Ian A. Prior et al «La fréquence des mutations Ras dans le cancer». Cancer Res (2020) 80 (14): 2969–2974. Disponible sur: https://aacrJournals.org/CancerRres/Article/80/14/2969/640657 . Consulté: mars 2025.

Source: Bayer AG

Publié : 2025-04-08 12:00

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