Дозізи терапевтичних засобів Vividion Перший пацієнт у дослідженні I фази інгібітора RAS-PI3Kα VVD-159642 для лікування запущених солідних пухлин
Сан-Дієго, Каліфорнія, США, Берлін, Німеччина, 3 квітня 2025 р.-Thividion Therapeutics, Inc. (Vividion) сьогодні оголосив, що перший пацієнт був дозований у клінічному випробуванні фази I, що оцінює VVD-159642, дослідницький інгібітор ротової порожнини, розроблену на цільові ракери RAS. Виживачі-це біофармацевтична компанія клінічної стадії, а також дочірня компанія Bayer AG, яка повністю належить та незалежно, використовуючи інноваційні технології відкриття для розблокування цілей із сильною хворобою, але традиційно не обмежується та розробляє невеликі молекули точності для руйнівних арокур та імунних розладів. (NCT06804824 ) оцінить безпеку, переносимість, фармакокінетику, фармакодинаміку та попередню протипухлинну активність VVD-159642 як єдиного агента та в поєднанні з соорразівом, або траметінібом у пацієнтів із переданими твердими пухлинами.
"Незважаючи на те, що він є головним водієм приблизно 20% ракових захворювань, ген RAS виявився надзвичайно важким для націлювання на наркотики, багато в чому завдяки своїй суттєвій ролі в сигнальному шляху RAS-PI3Kα, який є життєво важливим для здорової клітинної функції",-сказала Дженна Голдберг, магістр-медичний директор Vividion. "VVD-159642 розроблений і вивчається для вибіркового запобігання активації RAS шляху PI3Kα, тим самим блокуючи онкогенну сигналізацію, не порушуючи нормальної клітинної функції. Доклінічні дослідження VVD-159642 надають нам впевненість у його потенціалі інгібувати ріст пухлини, одночасно уникаючи, що стосується токсинства, що має обмеженість, що має обмежене значення, що має обмеження, що стосується наркотиків. терапії, ми вважаємо, що VVD-159642 має потенціал для лікування широкої популяції пацієнтів, в тому числі як у рас-мутанта, так і в HER2-перенесених пухлинах, і може забезпечити підвищену ефективність в поєднанні з іншими інгібіторами шляху RAS/MAPK. " Платформа хіміопротеоміки, але також забезпечує потенційний новий варіант лікування пацієнтам з раком, керованими РАС »,-сказав Александра Різо М.Д.
"Команда Vividion швидко просуває наукові інновації в клінічний розвиток, які мають потенціал для вирішення численних руйнівних захворювань, недоступних за допомогою поточних методів терапії", - сказав Крістіан Роммель, керівник відділу досліджень та розробок у відділі фармацевтичних препаратів Байєра. "Ініціація цього клінічного випробування позначає значний крок вперед у використанні інноваційного підходу до виявлення наркотиків Vividion, щоб націлити на дуже релевантний сигнальний шлях та принести потенційне новим варіантом лікування людям, які страждають на важкі випробування фази I. Компанія просуває численні інноваційні програми виявлення наркотиків у напрямку клініки та має багатий трубопровід можливостей, що виникають у ранньому виявленні в галузі онкології та імунології.
про Vividion Vidision Therapeutics, Inc., дочірня компанія Bayer AG, що належить, є клінічною стадією біофармацевтичної компанії, яка використовує нові технології відкриття для розблокування високих цінностей, традиційно непридатних цілей з точністю терапевтичних засобів для розблокування раків та імунітних розладів. Платформа компанії дозволила їй визначити сотні раніше невідомих функціональних кишень на добре підтверджених білкових цілях, пов'язаних з широким діапазоном захворювань, одночасно ідентифікуючи сполуки зі своєї фірмової бібліотеки ковалентної хімії, яка взаємодіє дуже селективно з цими кишенями. Компанія використовує свою фірмову хіміопротеомічну платформу для просування диверсифікованого трубопроводу високоселективної малої молекули, спрямованої на високу цінність, традиційно непридатних цілей в онкології та імунології. Для отримання додаткової інформації відвідайте www.vividion.com.
про Байєр Байєр - це глобальне підприємство з основними компетенціями в галузі науки про життя охорони здоров'я та харчування. Відповідно до своєї місії, "Здоров'я для всіх, голод за жодного", продукти та послуги компанії розроблені для того, щоб допомогти людям, а планета процвітала, підтримуючи зусилля, щоб освоїти основні проблеми, що виникають у зростаючому та старішому глобальному населенні. Байєр прагне сприяти сталому розвитку та генерувати позитивний вплив на його бізнес. У той же час група має на меті збільшити силу заробітку та створити цінність за допомогою інновацій та зростання. Бренд Bayer означає довіру, надійність та якість у всьому світі. У фіскальному 2024 році група зайняла близько 93 000 людей і отримала 46,6 мільярдів євро. Витрати на НДДКР склали 6,2 мільярда євро. Для отримання додаткової інформації перейдіть на веб-сайт www.bayer.com. випереджаючі заяви Цей випуск може містити перспективні заяви, засновані на поточних припущеннях та прогнозах, зроблених Bayer Management. Різні відомі та невідомі ризики, невизначеності та інші фактори можуть призвести до матеріальних відмінностей між фактичними майбутніми результатами, фінансовим становищем, розвитком або ефективністю компанії та оцінками, наведеними тут. Ці фактори включають ті, що обговорюються у публічних звітах Bayer, які доступні на веб -сайті Bayer на веб -сайті www.bayer.com. Компанія не несе відповідальності за оновлення цих перспективних заяв або відповідності до майбутніх подій чи подій.
Довідка: 1. Ян А. Пріор та ін. "Частота мутацій RAS при раку". Рак Res (2020) 80 (14): 2969–2974. Доступно за адресою: https://aacrjournals.org/cancerres/article/80/14/2969/6406577. Доступ: березень 2025 р.
Джерело: Bayer AG
Опубліковано : 2025-04-08 12:00
Читати далі

- FDA схвалює QFitlia для скорочення епізодів кровотечі у пацієнтів з гемофілією
- GLP-1 RA Використовується для кращих результатів трансплантації нирок у пацієнтів з діабетом
- Нові вказівки підняли екранізації раку легенів, але прогалини залишаються
- Місцеві спалахи можуть мотивувати вакцину, опитування знаходить
- Вузькосмугова фототерапія УВБ, недостатньо використана для педіатричного вітіліго
- FDA затверджує Gozellix (набір для приготування ін'єкції Gallium GA 68 Гозетотид) для візуалізації раку передміхурової залози
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions