El monitor cardíaco portátil aumenta la detección de FA en más de un 50 %

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Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 4 de septiembre de 2024.

Por Ernie Mundell HealthDay Reporter

MIÉRCOLES, 4 de septiembre de 2024: un monitor cardíaco portátil aumenta la tasa de detección del peligroso latido cardíaco irregular conocido como fibrilación auricular (FA) en más de un 50 %, según encuentra un nuevo estudio.

Desafortunadamente, no se observó ningún aumento en la cantidad de accidentes cerebrovasculares evitados después de que las personas recibieron los dispositivos, anotaron los investigadores. FAB puede crear coágulos que luego pueden provocar accidentes cerebrovasculares.

Se esperaba que, al detectarse antes la FA en más personas, a los pacientes se les pudieran recetar medicamentos anticoagulantes que pudieran reducir las tasas de accidentes cerebrovasculares.

Sin embargo, "todavía necesitamos evidencia definitiva de que el diagnóstico "La detección sistemática de la fibrilación auricular puede conducir a un tratamiento posterior con anticoagulación oral y, por lo tanto, a un menor riesgo de accidente cerebrovascular", afirmó el autor principal del estudio Dr. Renato Lopes. Es profesor de medicina y miembro del Instituto de Investigación Clínica Duke en Durham, Carolina del Norte.

El equipo de Lopes presentó sus hallazgos el domingo en Londres en la reunión anual de la Sociedad Europea de Cardiología. El estudio también se publicó simultáneamente en Journal of the American College of Cardiology.

Durante la fibrilación auricular, "las cámaras superiores del corazón, llamadas aurículas, laten de forma caótica e irregular. Laten sin sincronizarse con las cámaras inferiores del corazón. , llamados ventrículos", según la Mayo Clinic.

La arritmia puede no presentar síntomas, pero debe tratarse, generalmente con medicamentos o un procedimiento llamado ablación-- para reducir las probabilidades de que una persona sufra un derrame cerebral.

Detectar la afección es crucial. El nuevo ensayo fue financiado por los fabricantes de medicamentos Bristol-Myers Squibb y Pfizer, e incluyó a más de 12.000 estadounidenses de 70 años o más que no tenían antecedentes diagnosticados de FA.

Se les asignó "atención habitual" o el uso de un dispositivo de monitorización cardíaca continua durante un período de dos semanas.

Durante los siguientes 15 meses de seguimiento, los investigadores informaron de un aumento del 52 %. entre el grupo que usaba monitores en el número de personas cuya FA se había detectado.

Sin embargo, la inscripción al ensayo tuvo que suspenderse en aproximadamente 12.500 personas debido al inicio de la pandemia.

El ensayo estaba originalmente programado para incluir a más de 52.000 personas, señaló el equipo de Lopes, y es posible que si se hubieran alcanzado esas cifras, podrían haber llegado a una conclusión sobre si una mejor detección de la FA conducía a un tratamiento más oportuno y a una reducción del riesgo de accidente cerebrovascular.

“A pesar de los resultados no concluyentes, hemos aprendido muchas lecciones que podrían informar estudios futuros”, dijo Lopes en un comunicado de prensa de Duke. Tiene la esperanza de que la metodología del estudio pueda utilizarse nuevamente en ensayos futuros.

Fuentes

  • Universidad de Duke, comunicado de prensa, 1 de septiembre de 2024

    • Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

    Fuente: HealthDay

    Al corriente : 2024-09-05 08:57

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