Un moniteur cardiaque portable augmente la détection de la fibrose A de plus de 50 %

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 4 septembre 2024.

Par Ernie Mundell HealthDay Reporter

MERCREDI 4 septembre 2024 – Un moniteur cardiaque portable augmente de plus de 50 % le taux de détection du dangereux rythme cardiaque irrégulier connu sous le nom de fibrillation auriculaire (A-fib), selon une nouvelle étude.

< Malheureusement, aucune augmentation du nombre d'accidents vasculaires cérébraux évités après que les gens ont reçu les appareils, ont noté les chercheurs. A-fib peut créer des caillots qui peuvent ensuite déclencher des accidents vasculaires cérébraux.

On espérait qu'avec la détection précoce du fib A chez un plus grand nombre de personnes, les patients pourraient se voir prescrire des médicaments anticoagulants susceptibles de réduire les taux d'accidents vasculaires cérébraux.

Cependant, « nous avons encore besoin de preuves définitives que le diagnostic de la fibrillation auriculaire grâce à un dépistage systématique peut conduire à un traitement ultérieur par anticoagulation orale et donc à un risque d'accident vasculaire cérébral plus faible », a déclaré l'auteur principal de l'étude Dr Renato Lopes. Il est professeur de médecine et membre du Duke Clinical Research Institute à Durham, Caroline du Nord.

L'équipe de Lopes a présenté ses résultats dimanche à Londres lors de la réunion annuelle de la Société européenne de cardiologie. L'étude a également été publiée simultanément dans Journal of the American College of Cardiology.

Pendant la fibrose A, « les cavités supérieures du cœur – appelées oreillettes – battent de manière chaotique et irrégulière. Elles battent de manière désynchronisée avec les cavités cardiaques inférieures. , appelés ventricules", selon la Mayo Clinic.

L'arythmie peut ne présenter aucun symptôme mais doit être traitée -- généralement avec des médicaments ou une procédure appelée ablation -- pour réduire les risques d'accident vasculaire cérébral.

Repérer la maladie est crucial. Le nouvel essai a été financé par les fabricants de médicaments Bristol-Myers Squibb et Pfizer, et a inclus plus de 12 000 Américains âgés de 70 ans ou plus qui n'avaient tous aucun antécédent diagnostiqué de fibrose A.

Ils ont été assignés soit aux « soins habituels », soit au port d'un appareil de surveillance cardiaque continue pendant une période de deux semaines.

Au cours des 15 mois de suivi suivants, les chercheurs ont signalé une augmentation de 52 % parmi le groupe portant un moniteur en termes de nombre de personnes dont le A-fib a été détecté.

Cependant, le recrutement pour l'essai a dû être interrompu à environ 12 500 personnes en raison du début de la pandémie.

L'essai devait initialement comprendre plus de 52 000 personnes, a noté l'équipe de Lopes, et il est possible Si ces chiffres avaient été atteints, ils auraient pu tirer une conclusion quant à savoir si une meilleure détection de la fibrose A conduisait à un traitement plus rapide et à une réduction du risque d'accident vasculaire cérébral.

« Malgré les résultats non concluants, nous avons appris de nombreuses leçons qui pourraient éclairer de futures études », a déclaré Lopes dans un communiqué de presse de Duke. Il espère que la méthodologie de l'étude pourra être réutilisée dans de futurs essais.

Sources

  • Duke University, communiqué de presse, 1er septembre 2024

    • Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour prendre des décisions individuelles en matière de soins de santé.

    Source : Journée Santé

    Publié : 2024-09-05 08:57

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