Il cardiofrequenzimetro indossabile aumenta il rilevamento della fibrillazione atriale di oltre il 50%

Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 4 settembre 2024.

Di Ernie Mundell HealthDay Reporter

MERCOLEDI 4 settembre 2024 -- Un cardiofrequenzimetro indossabile aumenta di oltre il 50% il tasso di rilevamento del pericoloso battito cardiaco irregolare noto come fibrillazione atriale (A-fib).

Sfortunatamente, non è stato osservato alcun aumento nel numero di ictus prevenuti dopo che le persone hanno ricevuto i dispositivi, hanno osservato i ricercatori. A-fib può creare coaguli che possono poi innescare ictus.

Si sperava che, con la fibrillazione atriale individuata precocemente in più persone, ai pazienti potessero essere prescritti farmaci anticoagulanti in grado di ridurre i tassi di ictus.

Tuttavia, "abbiamo ancora bisogno di prove definitive che la diagnosi della fibrillazione atriale attraverso uno screening sistematico può portare a un successivo trattamento con anticoagulanti orali e quindi a ridurre il rischio di ictus", ha affermato l'autore principale dello studio Dr. Renato Lopes. È professore di medicina e membro del Duke Clinical Research Institute di Durham, N.C.

Il team di Lopes ha presentato i suoi risultati domenica a Londra in occasione della riunione annuale della Società europea di cardiologia. Lo studio è stato pubblicato contemporaneamente anche su Journal of the American College of Cardiology.

Durante la fibrillazione atriale, "le camere superiori del cuore - chiamate atri - battono in modo caotico e irregolare. Battono in modo non sincronizzato con le camere cardiache inferiori , chiamati ventricoli," secondo la Mayo Clinic.

L'aritmia può non presentare sintomi ma deve essere trattata, solitamente con farmaci o con una procedura chiamata ablazione -- per ridurre le probabilità di ictus in una persona.

Individuare la condizione è fondamentale. Il nuovo studio è stato finanziato dalle aziende farmaceutiche Bristol-Myers Squibb e Pfizer e ha coinvolto più di 12.000 americani di età pari o superiore a 70 anni, a cui non era stata diagnosticata alcuna storia di fibrillazione atriale.

Sono stati assegnati alle "cure solite" o all'uso di un dispositivo di monitoraggio cardiaco continuo per un periodo di due settimane.

Durante i successivi 15 mesi di follow-up, i ricercatori hanno riportato un aumento del 52% nel gruppo che indossa il monitor nel numero di persone in cui è stata rilevata la fibrillazione atriale.

Tuttavia, l'arruolamento per lo studio ha dovuto essere interrotto a circa 12.500 persone a causa dell'inizio della pandemia.

Lo studio originariamente doveva comprendere più di 52.000 persone, ha osservato il team di Lopes, ed è possibile che se quei numeri fossero stati raggiunti avrebbero potuto trarre una conclusione sul fatto se un migliore rilevamento della fibrillazione atriale avesse portato a un trattamento più tempestivo e a una riduzione del rischio di ictus.

"Nonostante i risultati inconcludenti, abbiamo imparato molte lezioni che potrebbero ispirare studi futuri", ha affermato Lopes in un comunicato stampa della Duke. Spera che la metodologia dello studio possa essere utilizzata nuovamente in sperimentazioni future.

Fonti

  • Duke University, comunicato stampa, 1 settembre 2024
  • Disclaimer: i dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

    Fonte: HealthDay

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