ウェアラブル心臓モニターにより A-fib の検出が 50% 以上向上

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 9 月 4 日です。

アーニー マンデル HealthDay レポーターによる

2024 年 9 月 4 日、水曜日 -- ウェアラブル心臓モニターにより、心房細動 (A-fib) として知られる危険な不整脈の検出率が 50% 以上向上することが、新しい研究で判明しました。

残念なことに、人々が装置を手に入れた後、予防された脳卒中数の増加は観察されなかった、と研究者らは指摘した。 A-fib は血栓を生成し、脳卒中を引き起こす可能性があります。

より多くの人で A-fib が早期に発見されれば、脳卒中率を下げることができる抗凝固薬が患者に処方される可能性があると期待されていました。

しかし、「診断を確定する決定的な証拠がまだ必要です。」系統的なスクリーニングによる心房細動の診断は、その後の経口抗凝固療法による治療につながり、脳卒中リスクの低下につながります」と研究筆頭著者であるレナト ロペス博士。彼は医学教授であり、ノースカロライナ州ダーラムにあるデューク臨床研究所のメンバーです。

ロペス氏のチームは日曜日、ロンドンで開催された欧州心臓病学会の年次総会で研究結果を発表した。この研究は同時に<にも掲載されました。 /a>Journal of the American College of Cardiology。

A-fib の間、「心房と呼ばれる心臓の上部の部屋が無秩序かつ不規則に鼓動します。それらは心臓の下部腔と同期せずに鼓動します。」 、心室と呼ばれます」とメイヨークリニック.

不整脈には症状がない場合もありますが、通常は薬やアブレーション -- 脳卒中の確率を減らすため。

状態を発見することは非常に重要です。この新しい試験には製薬会社のブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社が資金提供し、全員が A-fib と診断された歴のない 70 歳以上の 12,000 人以上のアメリカ人を対象に行われました。

彼らは、「通常のケア」または 2 週間の継続的な心臓モニタリング装置の装着のいずれかに割り当てられました。

その後 15 か月の追跡調査で、研究者らは 52% の増加を報告しました。モニター着用グループの中で A-fib が検出された人の数。

しかし、パンデミックの発生により、治験への登録は約 12,500 人で中止されなければなりませんでした。

治験は当初 52,000 人以上で構成される予定でしたが、その可能性があるとロペス氏のチームは指摘しました。もしこれらの数値に達していれば、A-fib のより適切な検出がよりタイムリーな治療と脳卒中リスクの減少につながるかどうかについて結論を導くことができたはずです。

「決定的ではない結果にもかかわらず、今後の研究に役立つ可能性のある多くの教訓が得られました」とロペス氏はデューク大学のニュースリリースで述べた。同氏は、この研究の方法論が今後の試験で再び使用できることを期待している。

出典

  • デューク大学、ニュースリリース、2024 年 9 月 1 日

    • 免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

    出典: HealthDay

    投稿しました : 2024-09-05 08:57

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