웨어러블 심장 모니터로 심방세동 감지율 50% 이상 향상

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BPharm의 Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2024년 9월 4일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

작성: Ernie Mundell HealthDay Reporter

2024년 9월 4일 수요일 -- 웨어러블 심장 모니터가 심방 세동(A-fib)으로 알려진 위험한 불규칙 심장 박동의 감지율을 50% 이상 높이는 것으로 새로운 연구 결과가 밝혀졌습니다.

불행하게도 사람들이 장치를 받은 후에 예방된 뇌졸중 횟수의 증가는 관찰되지 않았다고 연구진은 지적했습니다. A-fib는 뇌졸중을 유발할 수 있는 혈전을 생성할 수 있습니다.

A-fib이 더 많은 사람들에게서 더 일찍 발견되면 환자들에게 뇌졸중 발생률을 낮출 수 있는 항응고제를 처방할 수 있을 것으로 기대됩니다.

그러나 "우리는 여전히 진단에 대한 결정적인 증거가 필요합니다. 체계적인 선별검사를 통해 심방세동을 예방하면 경구용 항응고제를 사용한 후속 치료로 이어질 수 있으므로 뇌졸중 위험이 낮아질 수 있습니다.”라고 연구 주저자 레나토 로페스 박사. 그는 노스캐롤라이나 주 더럼에 있는 의학 교수이자 듀크 임상 연구소의 회원입니다.

로페스 팀은 일요일 런던에서 열린 유럽 심장학회 연례 회의에서 연구 결과를 발표했습니다. 이 연구는 Journal of the American College of Cardiology.

A-fib 동안 "심방이라고 불리는 심장의 상부 방은 혼란스럽고 불규칙하게 박동합니다. 그들은 심장 하부 방과 동기화되지 않습니다. , 심실이라고 함"이라고 Mayo Clinic.

부정맥은 증상이 없을 수 있지만 일반적으로 약물이나 절제 -- 뇌졸중 발병 가능성을 줄이기 위한 것입니다.

상태를 발견하는 것이 중요합니다. 새로운 임상시험은 제약회사인 Bristol-Myers Squibb과 Pfizer가 자금을 지원했으며 A-fib 진단 병력이 없는 70세 이상의 미국인 12,000명 이상이 포함되었습니다.

그들은 2주 동안 '일반 관리' 또는 지속적인 심장 모니터링 장치 착용에 배정되었습니다.

향후 15개월의 추적 기간 동안 연구자들은 심장 박동이 52% 증가했다고 보고했습니다. 심방세동이 검출된 사람 수에서 모니터 착용 그룹 중

그러나 전염병이 시작되면서 약 12,500명에서 임상시험 등록이 중단되어야 했습니다.

이 임상시험은 원래 52,000명 이상으로 구성될 예정이었다고 Lopes 팀은 지적했습니다. 그러한 수치에 도달했다면 A-fib의 더 나은 검출이 더 시기적절한 치료와 뇌졸중 위험 감소로 이어지는지에 대한 결론을 도출할 수 있었을 것입니다.

“결정적이지 않은 결과에도 불구하고 우리는 향후 연구에 도움이 될 수 있는 많은 교훈을 얻었습니다”라고 Lopes는 Duke 보도 자료에서 말했습니다. 그는 이 연구의 방법론이 향후 실험에서 다시 사용될 수 있기를 희망합니다.

출처

  • Duke University, 보도 자료, 2024년 9월 1일

    • 면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

    출처: HealthDay

    게시됨 : 2024-09-05 08:57

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