Draagbare hartmonitor verhoogt detectie van A-fib met meer dan 50%

Volg Drugslib op

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, BPHarm. Laatst bijgewerkt op 4 september 2024.

Door Ernie Mundell HealthDay Reporter

WOENSDAG 4 september 2024 -- Een draagbare hartmonitor verhoogt het detectiepercentage van de gevaarlijke onregelmatige hartslag, bekend als atriale fibrillatie (A-fib), met meer dan 50%, zo blijkt uit een nieuwe studie.

< Helaas werd er geen toename waargenomen in het aantal voorkomen beroertes nadat mensen de apparaten kregen, merkten de onderzoekers op. A-fib kan stolsels veroorzaken die vervolgens beroertes kunnen veroorzaken.

Er werd gehoopt dat, nu A-fib eerder bij meer mensen werd opgemerkt, aan patiënten antistollingsmedicijnen zouden worden voorgeschreven die het aantal beroertes zouden kunnen verlagen.

We hebben echter nog steeds definitief bewijs nodig dat de diagnose van atriumfibrilleren door middel van systematische screening kan leiden tot daaropvolgende behandeling met orale antistollingsmiddelen en daardoor het risico op een beroerte verlagen”, aldus hoofdauteur van het onderzoek Dr. Renato Lopes. Hij is hoogleraar geneeskunde en lid van het Duke Clinical Research Institute in Durham, N.C.

Het team van Lopes presenteerde zijn bevindingen zondag in Londen op de jaarlijkse bijeenkomst van de European Society of Cardiology. Het onderzoek werd gelijktijdig ook gepubliceerd in de Journal of the American College of Cardiology.

Tijdens A-fib "klopten de bovenste kamers van het hart - de atria genoemd - chaotisch en onregelmatig. Ze kloppen niet synchroon met de onderste hartkamers , de ventrikels genoemd", aldus de Mayo Clinic.

De aritmie kan geen symptomen hebben, maar moet worden behandeld - meestal met medicijnen of een procedure genaamd ablatie -- om de kans op een beroerte te verkleinen.

Het opsporen van de aandoening is van cruciaal belang. De nieuwe proef werd gefinancierd door medicijnfabrikanten Bristol-Myers Squibb en Pfizer en omvatte meer dan 12.000 Amerikanen van 70 jaar of ouder die allemaal geen gediagnosticeerde voorgeschiedenis van A-fib hadden.

Ze kregen de 'gewone zorg' toegewezen of moesten gedurende een periode van twee weken een continu hartbewakingsapparaat dragen.

In de daaropvolgende 15 maanden van follow-up rapporteerden onderzoekers een stijging van 52% onder de groep die een monitor draagt ​​wat betreft het aantal mensen bij wie A-fib is gedetecteerd.

De inschrijving voor de proef moest echter worden stopgezet bij ongeveer 12.500 mensen vanwege het uitbreken van de pandemie.

De proef was oorspronkelijk gepland voor meer dan 52.000 mensen, merkte het team van Lopes op, en het is mogelijk Als deze cijfers waren bereikt, hadden ze een conclusie kunnen trekken over de vraag of een betere detectie van A-fib heeft geleid tot een tijdigere behandeling en een vermindering van het risico op een beroerte.

“Ondanks de onduidelijke resultaten hebben we veel lessen geleerd die toekomstige studies zouden kunnen inspireren”, zei Lopes in een persbericht van Duke. Hij heeft goede hoop dat de methodologie van het onderzoek opnieuw kan worden gebruikt in toekomstige onderzoeken.

Bronnen

  • Duke University, persbericht, 1 september 2024

    • Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

    Bron: HealthDay

    Geplaatst : 2024-09-05 08:57

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden