Websites, die zusammengesetzte GLP-1-RAs verkaufen, informieren Verbraucher oft falsch

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 22. Januar 2025.

Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

DIENSTAG, 21. Januar 2025 – Websites, die zusammengesetzte Glucagon-ähnliche Peptid-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1-RAs) verkaufen, informieren Verbraucher oft nur teilweise oder falsch, auch im Hinblick auf die Zulassung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration, heißt es ein Forschungsbrief, der am 17. Januar online im JAMA Health Forum veröffentlicht wurde.

Ashwin K. Chetty von der Yale University School of Medicine in New Haven, Connecticut, und Kollegen untersuchten die Werbepraktiken von Websites, die zusammengesetzte GLP-1-RAs verkaufen, darunter Semaglutid, Tirzepatid und Liraglutid.

Die Forscher fanden heraus, dass 98 einzelne Websites während des Untersuchungszeitraums GLP-1-RA verkauften; Die Analyse umfasste 79 dieser Websites, die zusammengesetzte GLP-1-RAs oder ein Rezept für zusammengesetzte Medikamente verkauften. Alle 79 Websites verkauften zusammengesetztes Semaglutid und 72,2 bzw. 3,8 Prozent verkauften zusammengesetztes Tirzepatid bzw. Liraglutid. Insgesamt wiesen 52 Websites ein Gütesiegel auf; 50 angezeigte LegitScript-Zertifizierung. Zwei Websites erforderten eine vorherige Verschreibung für zusammengesetzte GLP-1-RAs, stellten jedoch kein Rezept zur Verfügung. Elf bzw. sieben der Websites gaben nicht bekannt, dass GLP-1-RAs zusammengesetzt waren, und bezeichneten zusammengesetzte Medikamente jeweils als Generika. Auf 34 Websites wurde angegeben, dass die zusammengesetzten Medikamente nicht von der FDA zugelassen seien, während auf 29 Websites angegeben oder angedeutet wurde, dass diese Medikamente zugelassen seien. Unerwünschte Wirkungen, Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen sowie Kontraindikationen von zusammengesetzten GLP-1-RAs wurden von 39 Websites (49,4 Prozent) nicht gemeldet, während 32 Websites eine Wirksamkeitsaussage bewarben, die nicht auf dem zugelassenen Etikett des von der FDA zugelassenen Marken-GLP-1-RAs enthalten war.

„Verstärkte regulatorische Leitlinien und Aufsicht sind erforderlich, um die Kriterien für „wahrheitsgemäße, nicht irreführende und genaue“ Werbung zu klären und sicherzustellen, dass Verbraucher über die Risiken und Vorteile von Mehrpreiswerbung informiert sind GLP-1-RAs und andere zusammengesetzte Medikamente“, schreiben die Autoren.

Mehrere Autoren gaben Verbindungen zur Industrie bekannt.

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Quelle: HealthDay

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