Wegovi Diwenehi kanthi cepet persetujuan ing AS kanggo perawatan mash

Tindakake Drugslib ing

Bagsværd, Denmark, 15 Agustus 2025 - Novo Nordisk dina iki ngumumake manawa administrasi panganan metabolis (SEMAglutinide (SEMAglutide) sing ana ing FDA (SEMAglutinide 2,4 MG) ing Dysfunction (SEMAglutinide) (konsisten karo tahap F2 nganti F3 fibrosis), kanthi kombinasi karo diet kalori sing suda lan nambah perbaikan sing signifikan, lan luwih rinci babagan perbaikan ati, uga resolusi saka ati sing ora nyenengake fibrosis dibandhingake plasebo.

Data klinis saka intine nuduhake yen ing minggu 72, 36,8% wong sing diobati karo fibrosis ati sing ora bisa dibagi karo 22,4% diobati karo plasebo. 62.9% wong sing diobati karo woroved diraih resolusi steatohepatitis kanthi ora ana perawatan kanggo 34,3 sing wis diobati karo pemisahan sing wis ditemtokake minangka pemurupan sing wis ditemtokake kanggo mash sing wis disambungake menyang semaguasida, "ujare Martin Holst Lange, Presiden eksekutif, kepala pejabat ilmiah lan kepala riset lan pangembangan, ing Novo Nordisk. "Mash nggambarake beban kesehatan sing signifikan, kanthi siji ing telung wong kanthi bobot ing saindenging jagad, sauntara 22 yuta wong sing ora mung bisa urip ing mash.

Dene dina iki, Wegovy kasedhiya ing AS kanggo perawatan remukan. Luwih saka 250 yuta wong urip karo remukan lan jumlah individu sing ana ing tahap penyakit sing dikarepake bakal tikel kaping pindho nganti 2030. Saka wong sing isih kakehan bobote utawa urip kanthi tunggal, luwih saka siji uga urip karo remukan. Wong sing urip karo remukan asring ngalami sawetara utawa ora ana gejala khusus ing tahap awal penyakit, sing asring nyebabake diagnosis sing telat. Resiko kemajuan penyakit ati sing luwih maju, kalebu kanker ati, luwih dhuwur ing wong sing urip karo remukan tinimbang mash / / p>

bab Uji coba Sidang minangka 34 mg ing fibutautis semaglutida kaping pindho kanthi nggunakake metabolis kanthi biji-semutisitis sepisan kanthi fibrosis ati sing sederhana (tahap 2 utawa 3). Intine minangka uji coba rong bagean ing ngendi 1,200 peserta sing direncanakake kanthi acak 2: 1 kanggo nampa Semaglutinide 2.4 mg utawa plasebo, ing ndhuwur standar perawatan kanggo 240 minggu. Ing bagean 1, objektif kasebut yaiku kanggo nuduhake manawa perawatan karo Semaglutinide 2.4 Mg ningkatake histologi ati ing 72 minggu adhedhasar sampling biopsi saka pasien sing digawe saka 800 pisanan. Ing bagean 2, Tujuane yaiku kanggo nuduhake perawatan kasebut karo SEMaglutinide 2.4 mg nyuda risiko fibrosis ati ing EU ing taun 240, kanthi jeneng sakteruse ing wulan Februari ing wulan Februari ing Mei 2025. Bagean 2 saka Ujian Inti Mesthine diwaca ing taun 2029.

Babagan Wegovy (Semaglutide 2.41> Masalahe FDA sing disetujoni wegovy (kabotan) sing duwe bobot medeni sing ana gandhengane kanggo ilang bobote lan tetep bobote. Indikasi kasebut ditambahi taun 2022 kanggo nyakup bocah sing umur 12 taun lan luwih lawas karo obesitas. Ing taun 2024, Wegovy disetujoni kanggo nyuda resiko saka acara kardiovaskular utama kayata pati, serangan jantung, utawa stroke ing wong diwasa kanthi penyakit jantung sing dikenal lan kabotan utawa kabotan. Dina iki, persetujuan FDA menehi persetujuan nyepetake kanggo wegovy kanggo perawatan pasien anyar kanggo perawatan mash ing wong diwasa kanthi perusahaan sing luwih gedhe ing taun 1923 lan kantor pusat ing Denmark. Tujuane yaiku kanggo nyetir owah-owahan kanggo ngalahake penyakit kronis sing digawe kanthi warisan ing diabetes. Kita nglakoni kanthi ngluncurake pelancur ilmiah, ngembangake akses menyang obat-obatan kita lan makarya kanggo nyegah lan pungkasane penyakit. Novo Nordisk Nganggo udakara 78,400 wong ing 80 negara lan pasar produk ing sekitar 170 negara. Enggo bareng B. Nordzagen Copenhagen (novo-b). ADRRS kasebut didhaptar ing Bursa Saham New York (NVO). Kanggo informasi luwih lengkap, bukak Novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn lan YouTube.

Sumber: Novo Nordisk

Dikirim : 2025-08-18 12:00

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Kata kunci populer