Wegovy aide les patients souffrant d'insuffisance cardiaque à éviter les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 23 août 2024.

Par Ernie Mundell HealthDay Reporter

VENDREDI 23 août 2024 – Des recherches ont déjà prouvé que le médicament amaigrissant à succès Wegovy (sémaglutide) peut réduire considérablement les risques de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral. De plus en plus de données issues du même essai suggèrent que c'est même vrai. pour les patients très malades souffrant d'insuffisance cardiaque.

Cette découverte contribue également à dissiper une préoccupation concernant l'utilisation de Wegovy chez ces patients, a ajouté l'auteur principal de l'étude Dr. John Deanfield, de l'University College London (UCL).

"C'est important, car certains craignaient que le sémaglutide puisse être nocif pour les personnes souffrant d'un type d'insuffisance cardiaque connu sous le nom de fraction d'éjection réduite, où le cœur pompe moins de sang dans le corps", a-t-il expliqué dans un communiqué de presse de l'UCL.

"Nos résultats montrent que le bénéfice du sémaglutide était similaire, quel que soit le type d'insuffisance cardiaque", a déclaré Deanfield, professeur de cardiologie à l'université.

En novembre dernier, Deanfield et ses collègues a signalé pour la première fois que les patients cardiaques en surpoids ou obèses âgés de 45 ans ou plus présentaient un risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral 20 % inférieur s'ils recevaient des injections hebdomadaires de Wegovy pendant une moyenne de 34 mois.

Cet essai a été financé par le fabricant de Wegovy, Novo Nordisk, et a impliqué plus de 17 600 patients recrutés dans des centres du monde entier.

La nouvelle analyse a porté sur un sous-ensemble de près de 4 300 patients du même essai. Tous ces patients ont été considérés par les médecins comme souffrant d'insuffisance cardiaque -- une condition dans laquelle l'action de pompage du cœur est altérée -- au début de l'essai.

L'utilisation de Wegovy a été associée à une réduction de 28 % de "des événements cardiaques indésirables majeurs" tels qu'une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral dans cette cohorte très malade de patients atteints d'insuffisance cardiaque, a rapporté le groupe de Deanfield.

Au total, 9,1 % des patients qui prenaient Wegovy ont eu un événement cardiaque majeur, contre 12,3 % de ceux qui ont reçu des injections de placebo « factices ».

De plus, les patients souffrant d'insuffisance cardiaque prenant Wegovy ont eu une réduction de 24 % des décès liés aux maladies cardiaques et une réduction de 19 % des décès toutes causes confondues, selon l'étude.

Tout cela était vrai quel que soit le type d'insuffisance cardiaque du patient.

L'équipe de Deanfield a comparé les résultats des patients atteints d'une forme de la maladie avec une fraction d'éjection préservée (où le cœur pompe normalement mais reste trop rigide pour se remplir correctement) et une autre forme impliquant une fraction d'éjection réduite.

Wegovy semble améliorer les résultats pour les patients, quel que soit le type d'insuffisance cardiaque dont ils souffrent, ont découvert les chercheurs.

Comment le sémaglutide (également commercialisé sous le nom de médicament contre le diabète Ozempic) améliore-t-il la santé des personnes souffrant d'insuffisance cardiaque ? patients ?

Selon les auteurs de l'étude, le médicament pourrait contribuer à améliorer le taux de sucre dans le sang et la tension artérielle tout en atténuant l'inflammation. Il pourrait également exercer des effets directs sur le muscle cardiaque et les vaisseaux sanguins.

Les nouvelles découvertes soutiennent l'idée selon laquelle les patients souffrant d'insuffisance cardiaque pourraient envisager d'utiliser le sémaglutide en plus de leurs médicaments existants, a déclaré l'équipe britannique.

L'étude présentait certaines limites : l'essai plus vaste n'était pas axé sur l'insuffisance cardiaque en soi, donc un autre essai axé sur ce type de patient est nécessaire, estiment Deanfield et son équipe.

En outre, les patients de cet essai étaient en grande partie blancs et de sexe masculin, donc un essai impliquant une population plus diversifiée est également nécessaire, ont-ils déclaré.

Les nouveaux résultats ont été publiés le 23 août dans Journal The Lancet.

Sources

  • University College London, communiqué de presse, 22 août 2024

    • Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour prendre des décisions individuelles en matière de soins de santé.

    Source : Journée Santé

    Publié : 2024-08-26 13:54

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