Wegovy Pill prokázala větší úbytek hmotnosti než Orforglipron a nižší pravděpodobnost ukončení léčby kvůli vedlejším účinkům v novém nepřímém srovnání, které bude prezentováno na Asociaci medicíny obezity 2026

Studie ORION byla srovnáním nepřímé léčby přizpůsobené populaci (ITC) hodnotící účinnost hubnutí a snášenlivost mezi perorálním semaglutidem 25 mg a orforglipronem 36 mg s použitím údajů z klinických studií OASIS 4 a ATTAIN-1 fáze 3. Pro hodnocení procentuální změny tělesné hmotnosti od výchozí hodnoty bylo použito simulované srovnání léčby. Pro výsledky snášenlivosti bylo použito dvoufázové nepřímé srovnání upravené podle snášenlivosti (přerušení léčby kvůli jakékoli nežádoucí příhodě a kvůli gastrointestinálním nežádoucím příhodám).1 Analýzy byly upraveny pro výchozí tělesnou hmotnost, glykemický stav a pohlaví.1

Výsledky ORION ukázaly, že perorální semaglutid 25 mg prokázal významně větší úbytek hmotnosti ve srovnání s orforglipron, průměrné procento rozdílů 6 mg -3,3 mg [-5,9, -0,4]* bez ohledu na to, zda pacienti zůstali na léčbě, a -3,0 procentní body [-5,8, -0,3]**, pokud všichni pacienti zůstali na léčbě.1 Kromě toho tato analýza ukázala, že ve srovnání s perorálním semaglutidem 25 mg byl orforglipron 36 mg spojen s ~4krát vyšší pravděpodobností přerušení léčby (poměr AE 5% z důvodu jakékoli nežádoucí příhody)] 4,1 [1,3, 13,0]) a ~14krát vyšší pravděpodobnost přerušení léčby kvůli nežádoucím účinkům souvisejícím s gastrointestinálními (GI) problémy (NEBO [95% CI]: 13,9 [2,0, 96,0]).1

Přestože výzkumníci upravili klíčové základní charakteristiky, mohou zůstat další nezodpovězené faktory. Kromě toho mohou srovnatelnost ovlivnit také rozdíly mezi protokoly zkoušek. I když byl pozorován významný rozdíl u snášenlivosti, velikost těchto rozdílů by měla být interpretována s opatrností kvůli nízkému počtu nežádoucích příhod.1

"Lidé se často ptají, jak je jeden lék ve srovnání s druhým při rozhodování o léčbě obezity," řekl Robert F. Kushner, MD, Northwestern Feinberg School of Medicine. „Protože neexistují žádné přímé studie srovnávající perorální semaglutid na obezitu s orforglipronem, poskytuje toto nepřímé srovnání léčby ze studie ORION důležité informace, které lze použít během sdíleného rozhodovacího procesu.“

OPTIC byla navíc online studie preferencí pacientů hodnotící klíčové faktory, které vedly k rozhodování o léčbě obezity, prováděná od října do listopadu 2025. Studie byla provedena mezi 800 dospělými s obezitou nebo nadváhou a alespoň jednou komplikací související s obezitou, s předchozími zkušenostmi s užíváním léků na obezitu nebo bez nich, a zahrnovala předpokládané srovnání hypotetických profilů léčby 25 mg semaglutu nebo výsledků podobných s výsledky léčby obezity 25 mg. předpokládané srovnání volby založené na výsledcích klinických studií ukázalo, že 84 % respondentů průzkumu upřednostnilo možnost profilu podobného orálnímu semaglutidu.2 Navíc většina všech respondentů (65 %) souhlasila s tím, že užívání léčby nalačno a čekání 30 minut před jídlem (pokyny k dávkování podobnému perorálnímu semaglutidu) by nenarušilo jejich každodenní život. profiles.2 Protože tento průzkum byl proveden před schválením regulačními orgány, profily ošetření nemusí přesně odpovídat označení produktů schválenému FDA.

Je důležité si uvědomit, že semaglutidové tablety 25 mg obsahují upozornění na možné nádory štítné žlázy, včetně rakoviny, a neměly by být používány u osob s osobní nebo rodinnou anamnézou medulárního karcinomu štítné žlázy (MTC) nebo syndromu mnohočetné endokrinní neoplazie typu 2 (MEN 2). Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří nevolnost, průjem, zvracení, zácpa, bolest žaludku (břicha), změny kožních vjemů, bolest hlavy, únava (únava), žaludeční nevolnost, závratě, pocit nafouknutí, říhání, nízká hladina cukru v krvi u lidí s diabetem 2. typu, plynatost, žaludeční chřipka, pálení žáhy a vypadávání vlasů.5

*Závisí na tom, zda je léčba u pacientů s jinou hmotností a léčebným režimem: terapie ztrát.**Na základě odhadu účinnosti: odhadovaná účinnost v idealizovaném scénáři, ve kterém všichni pacienti zůstali na léčbě a neužívali žádné jiné terapie na snížení hmotnosti.

O přípravku ORIONStudie ORION byla populačním přizpůsobeným srovnáním nepřímé léčby (ITC), která hodnotila účinnost a snášenlivost perorálního semaglutidu 25 mg (údaje studie OASIS 4) oproti orforglipronu 36 mg (údaje ze studie ATTAIN-1) u dospělých s obezitou (kg 0/27 BMI = 3) kg/m2) a alespoň jednu komorbiditu související s hmotností bez diabetu. Simulované srovnání léčby (STC) bylo použito k porovnání procentuální změny tělesné hmotnosti od výchozí hodnoty, zatímco dvoufázové nepřímé srovnání upravené podle shody (2SMAIC) bylo použito k posouzení výsledků snášenlivosti, včetně přerušení léčby z důvodu jakýchkoli nežádoucích účinků (AE) a gastrointestinálních AE. Analýzy byly upraveny s ohledem na rozdíly mezi zkušebními populacemi, včetně pohlaví, glykemického stavu (hladiny cukru v krvi) a výchozí tělesné hmotnosti, avšak zbytkové rozdíly mohou zůstat.1

O OPTICOPTIC byla neintervenční průřezová online studie průzkumu mezi 800 americkými dospělými s obezitou nebo nadváhou a nejméně jednou komplikací související s obezitou v říjnu. 800 respondentů průzkumu, polovina (n=400) nikdy neužívala lék na obezitu a polovina (n=400) užívala lék na obezitu. Průzkum zahrnoval experiment s diskrétní volbou, který položil respondentům řadu otázek, aby si mohli vybrat mezi dvěma hypotetickými profily orální obezity se 7 atributy, jako je účinnost, snížení KV rizika, podávání a pokyny k dávkování. Pomocí statistického modelu výzkumníci vypočítali preferenční váhy, které byly použity k predikci pravděpodobnosti, že by si průměrný respondent zvolil daný léčebný profil. Kromě toho bylo v porovnání s předpokládanou volbou respondenti požádáni, aby si vybrali mezi profilem léčby podobným orálnímu semaglutidu a orforglipronu.2

O obezitěObezita je vážná, chronická, progresivní a komplexní nemoc, která vyžaduje dlouhodobou léčbu.6-8 Jedním z klíčových nedorozumění je, že se jedná o nemoc způsobenou pouze nedostatkem vůle, i když ve skutečnosti existuje základní biologie, která může lidem s obezitou bránit ve snižování hmotnosti a její udržení.6,8 Obezita je ovlivněna řadou genetických, sociálních a determinantů. environment.9,10

O společnosti Novo NordiskNovo Nordisk je přední globální zdravotnická společnost s více než 100letou tradicí v péči o diabetes. Naším cílem je na základě tohoto základu podnítit změnu k poražení závažných chronických onemocnění – od cukrovky a obezity až po vzácné krevní a endokrinní poruchy – průkopnictvím vědeckých průlomů, rozšiřováním přístupu k lékům a prací na prevenci a konečné léčbě nemocí. Zavázali jsme se k dlouhodobým a odpovědným obchodním praktikám, které přinášejí finanční, sociální a environmentální hodnotu. Společnost Novo Nordisk, která má centrálu v Dánsku a působí ve zhruba 80 zemích, zaměstnává přibližně 68 800 lidí a prodává produkty ve zhruba 170 zemích. Ve Spojených státech má Novo Nordisk 40letou přítomnost, má centrálu v New Jersey a zaměstnává přibližně 10 000 lidí ve více než 10 výrobních, výzkumných a firemních pobočkách v sedmi státech plus Washington, D.C. Další informace naleznete na stránkách novonordisk-us.com, Facebook, Instagram a X.

Odkazy: