Το χάπι Wegovy έδειξε μεγαλύτερη απώλεια βάρους από την ορφοργλιπρόνη και χαμηλότερες πιθανότητες διακοπής της φαρμακευτικής αγωγής λόγω παρενεργειών σε μια νέα έμμεση σύγκριση που θα παρουσιαστεί στο Obesity Medicine Association 2026
PLAINSBORO, NJ και BAGSVÆRD, Δανία, 2 Απριλίου 2026 /PRNewswire/ -- Η Novo Nordisk θα παρουσιάσει τη μελέτη ORION στο επερχόμενο ετήσιο συνέδριο του Obesity Medicine Association στο Σαν Ντιέγκο, δείχνοντας ότι τα δισκία Wegovy® (σεμαγλουτίδη) 25 mg για μένα σχετίζονταν σημαντικά με απώλεια βάρους. σύγκριση έμμεσης θεραπείας προσαρμοσμένη στον πληθυσμό1. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι ο FDA ενέκρινε πρόσφατα orforglipron με την επωνυμία Foundayo™ σε δόσεις που κυμαίνονται έως και 17,2 mg.3 Το εγκεκριμένο δισκίο των 17,2 mg είναι το ισοδύναμο με τις κάψουλες orforglipron 36 mg που χρησιμοποιούνται σε δοκιμές φάσης 3, και το οποίο χρησίμευσε ως το συγκριτικό της μελέτης στη μελέτη ORION, επιπλέον, σε ενήλικες. Η παχυσαρκία έδειξε μεγαλύτερη προτίμηση για ένα προφίλ παρόμοιο με τη σεμαγλουτίδη από το στόμα από ένα προφίλ που μοιάζει με ορφοργλιπρόνη.2 Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν πιθανή διαφοροποίηση και παρέχουν πολύτιμες γνώσεις για την ενημέρωση της λήψης κλινικών αποφάσεων. χρησιμοποιώντας δεδομένα από τις κλινικές δοκιμές OASIS 4 και ATTAIN-11
«Αυτές οι μελέτες προσθέτουν στον αυξανόμενο όγκο στοιχείων που υποστηρίζουν την κλινική ισχύ της σεμαγλουτίδης και υπογραμμίζουν τα χαρακτηριστικά που εκτιμούν οι ασθενείς όταν επιλέγουν ένα φάρμακο για την παχυσαρκία που ταιριάζει στον τρόπο ζωής τους», δήλωσε ο Jamey Millar, εκτελεστικός αντιπρόεδρος, US Operations of Novo Nordisk. «Από την έγκρισή του, έχουμε δει έντονο ενδιαφέρον για το χάπι Wegovy®, τόσο από επαγγελματίες υγείας όσο και από άτομα που αναζητούν θεραπεία παχυσαρκίας, υπογραμμίζοντας τη σημασία της συνεχούς εστίασής μας στην προώθηση της φροντίδας της παχυσαρκίας μέσω της αδιάκοπης επιδίωξης της καινοτομίας».
Η μελέτη ORION ήταν μια προσαρμοσμένη στον πληθυσμό σύγκριση έμμεσης θεραπείας (ITC) που αξιολογούσε την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα της απώλειας βάρους μεταξύ από του στόματος σεμαγλουτίδης 25 mg και ορφοργλιπρόνης 36 mg χρησιμοποιώντας δεδομένα από τις κλινικές δοκιμές φάσης 3 OASIS 4 και ATTAIN-1. Χρησιμοποιήθηκε μια προσομοιωμένη σύγκριση θεραπείας για την αξιολόγηση της ποσοστιαίας μεταβολής από την αρχική τιμή στο σωματικό βάρος. Μια έμμεση σύγκριση προσαρμοσμένη σε δύο στάδια αντιστοίχισης χρησιμοποιήθηκε για τα αποτελέσματα ανεκτικότητας (διακοπή της θεραπείας λόγω οποιασδήποτε ανεπιθύμητης ενέργειας και λόγω γαστρεντερικών ανεπιθύμητων ενεργειών).1 Οι αναλύσεις προσαρμόστηκαν για το βασικό σωματικό βάρος, τη γλυκαιμική κατάσταση και το φύλο. mg, με μέσες διαφορές [95% CI] -3,2 ποσοστιαίες μονάδες [-5,9, -0,4]* ανεξάρτητα από το αν οι ασθενείς παρέμειναν στη θεραπεία και -3,0 ποσοστιαίες μονάδες [-5,8, -0,3]** εάν όλοι οι ασθενείς παρέμειναν στη θεραπεία. διακοπή λόγω οποιουδήποτε ανεπιθύμητου συμβάντος (AEs) (αναλογία πιθανοτήτων [OR] [95% CI]: 4,1 [1,3, 13,0]) και ~14 φορές υψηλότερες πιθανότητες διακοπής της θεραπείας λόγω AE που σχετίζονται με γαστρεντερικά (GI) προβλήματα (OR [95% CI]: 1.9, .
Παρόλο που οι ερευνητές προσαρμόστηκαν για βασικά βασικά χαρακτηριστικά, ενδέχεται να παραμείνουν άλλοι μη καταγεγραμμένοι παράγοντες. Επιπλέον, οι διαφορές πρωτοκόλλων μεταξύ δοκιμών μπορεί επίσης να επηρεάσουν τη συγκρισιμότητα. Αν και παρατηρήθηκε σημαντική διαφορά ως προς την ανεκτικότητα, το μέγεθος αυτών των διαφορών θα πρέπει να ερμηνεύεται με προσοχή λόγω του χαμηλού αριθμού ανεπιθύμητων ενεργειών.1
«Συχνά οι άνθρωποι ρωτούν πώς συγκρίνεται ένα φάρμακο με ένα άλλο όταν λαμβάνουν αποφάσεις διαχείρισης θεραπείας της παχυσαρκίας», δήλωσε ο Robert F. Kushner, MD, Northwestern Feinberg School of Medicine. «Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν κατ' ιδίαν δοκιμές που να συγκρίνουν την από του στόματος σεμαγλουτίδη για την παχυσαρκία με την ορφοργλιπρόνη, αυτή η έμμεση σύγκριση θεραπείας από τη μελέτη ORION παρέχει σημαντικές πληροφορίες που μπορούν να χρησιμοποιηθούν κατά την κοινή διαδικασία λήψης αποφάσεων.»
Επιπλέον, το OPTIC ήταν μια διαδικτυακή μελέτη προτίμησης ασθενών που αξιολογούσε βασικούς παράγοντες που οδηγούν τις αποφάσεις για τη θεραπεία της παχυσαρκίας που διεξήχθη από τον Οκτώβριο έως τον Νοέμβριο του 2025. Η μελέτη διεξήχθη σε 800 ενήλικες είτε με παχυσαρκία είτε με υπέρβαρους και τουλάχιστον μία επιπλοκή σχετιζόμενη με την παχυσαρκία, με ή χωρίς προηγούμενη εμπειρία στη χρήση φαρμάκου για την παχυσαρκία, και περιελάμβανε μια παρόμοια με προβλεπόμενη σύγκριση με τη θεραπεία της παχυσαρκίας. και orforglipron.2 Τα αποτελέσματα της σύγκρισης προβλεπόμενης επιλογής με βάση τα αποτελέσματα κλινικών δοκιμών έδειξαν ότι το 84% των ερωτηθέντων στην έρευνα προτιμούσε την από του στόματος επιλογή προφίλ που μοιάζει με σεμαγλουτίδη.2 Επιπλέον, η πλειονότητα όλων των ερωτηθέντων (65%) συμφώνησε ότι η λήψη θεραπείας με άδειο στομάχι και η αναμονή 30 λεπτών πριν από το φαγητό. Οι περιορισμοί περιλαμβάνουν τη φύση παρατήρησης της μελέτης, την προκατάληψη επιλογής και τη χρήση υποθετικών προφίλ.2 Επειδή αυτή η έρευνα διεξήχθη πριν από την έγκριση των κανονισμών, τα προφίλ θεραπείας μπορεί να μην ταιριάζουν ακριβώς με την εγκεκριμένη από την FDA επισήμανση προϊόντων.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι τα δισκία σεμαγλουτίδης 25 mg περιέχουν μια προειδοποίηση σε κουτί για πιθανούς όγκους του θυρεοειδούς, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε άτομα με προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό μυελικού καρκινώματος του θυρεοειδούς (MTC) ή συνδρόμου Πολλαπλής Ενδοκρινικής Νεοπλασίας τύπου 2 (MEN 2). Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, διάρροια, έμετο, δυσκοιλιότητα, πόνο στο στομάχι (κοιλιά), αλλαγές στις αισθήσεις του δέρματος, πονοκέφαλο, κούραση (κούραση), στομαχικές διαταραχές, ζάλη, αίσθημα φουσκώματος, ρέψιμο, χαμηλό σάκχαρο στο αίμα σε άτομα με διαβήτη τύπου 2, αέρια, γρίπη στομάχου, καούρα και θεραπεία για την τριχόπτωση
5. αποτέλεσμα ανεξάρτητα από το εάν οι ασθενείς παρέμειναν στη θεραπεία ή έλαβαν άλλες θεραπείες απώλειας βάρους.**Με βάση την εκτίμηση αποτελεσματικότητας: εκτιμώμενη αποτελεσματικότητα σε ένα εξιδανικευμένο σενάριο στο οποίο όλοι οι ασθενείς παρέμειναν στη θεραπεία και δεν έλαβαν άλλες θεραπείες απώλειας βάρους.
Σχετικά με το ORIONΗ μελέτη ORION ήταν μια προσαρμοσμένη στον πληθυσμό σύγκριση έμμεσης θεραπείας (ITC) που αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα της από του στόματος σεμαγλουτίδης 25 mg (δεδομένα δοκιμής OASIS 4) έναντι της ορφοργλιπρόνης 36 mg (δεδομένα δοκιμής ATTAIN-1) σε ενήλικες (Bm2/kg με παχυσαρκία) >=27 kg/m2) και τουλάχιστον μία συννοσηρότητα που σχετίζεται με το βάρος χωρίς διαβήτη. Χρησιμοποιήθηκε μια σύγκριση προσομοιωμένης θεραπείας (STC) για τη σύγκριση της ποσοστιαίας μεταβολής από την αρχική τιμή στο σωματικό βάρος, ενώ μια έμμεση σύγκριση προσαρμοσμένη σε αντιστοίχιση δύο σταδίων (2SMAIC) χρησιμοποιήθηκε για την αξιολόγηση των αποτελεσμάτων ανεκτικότητας, συμπεριλαμβανομένων των διακοπών της θεραπείας λόγω οποιασδήποτε ανεπιθύμητης ενέργειας (AE) και γαστρεντερικών AE. Οι αναλύσεις προσαρμόστηκαν για διαφορές μεταξύ των πληθυσμών της δοκιμής, συμπεριλαμβανομένου του φύλου, της γλυκαιμικής κατάστασης (επίπεδα σακχάρου στο αίμα) και του βασικού σωματικού βάρους, ωστόσο, οι υπολειπόμενες διαφορές ενδέχεται να παραμείνουν. Οκτώβριος-Νοέμβριος 2025. Από τους 800 ερωτηθέντες στην έρευνα, οι μισοί (n=400) δεν είχαν χρησιμοποιήσει ποτέ φάρμακο για την παχυσαρκία και οι μισοί (n=400) είχαν χρησιμοποιήσει φάρμακο για την παχυσαρκία. Η έρευνα περιελάμβανε ένα πείραμα διακριτής επιλογής το οποίο παρουσίασε στους ερωτηθέντες μια σειρά ερωτήσεων για να επιλέξουν ανάμεσα σε δύο υποθετικά προφίλ φαρμάκων για την παχυσαρκία από το στόμα με 7 χαρακτηριστικά όπως η αποτελεσματικότητα, η μείωση του κινδύνου CV, η χορήγηση και οι οδηγίες δοσολογίας. Χρησιμοποιώντας ένα στατιστικό μοντέλο, οι ερευνητές υπολόγισαν τα βάρη προτίμησης, τα οποία χρησιμοποιήθηκαν για να προβλέψουν την πιθανότητα ένας μέσος ερωτώμενος να επιλέξει ένα δεδομένο προφίλ θεραπείας. Επιπλέον, μια σύγκριση προβλεπόμενης επιλογής ζήτησε από τους ερωτηθέντες να επιλέξουν μεταξύ ενός προφίλ θεραπείας που μοιάζει με σεμαγλουτίδη και ορφοργλιπρόνης.2
Σχετικά με την παχυσαρκίαΗ παχυσαρκία είναι μια σοβαρή, χρόνια, προοδευτική και περίπλοκη ασθένεια που απαιτεί μακροχρόνια αντιμετώπιση.6-8 Μια βασική παρανόηση είναι ότι πρόκειται για μια ασθένεια απλώς έλλειψης θέλησης, ενώ στην πραγματικότητα υπάρχει υποκείμενη βιολογία που μπορεί να εμποδίσει τα άτομα με παχυσαρκία να χάσουν βάρος και να το κρατήσουν μακριά.6,8 υγεία και το περιβάλλον.9,10
Σχετικά με τη Novo NordiskΗ Novo Nordisk είναι μια κορυφαία παγκόσμια εταιρεία υγειονομικής περίθαλψης με κληρονομιά άνω των 100 ετών στη φροντίδα του διαβήτη. Χτίζοντας σε αυτό το θεμέλιο, ο σκοπός μας είναι να προωθήσουμε την αλλαγή για να νικήσουμε σοβαρές χρόνιες ασθένειες - από διαβήτη και παχυσαρκία έως σπάνιες αιματολογικές και ενδοκρινικές διαταραχές - με πρωτοποριακές επιστημονικές ανακαλύψεις, διευρύνοντας την πρόσβαση σε φάρμακα και εργαζόμενοι για την πρόληψη και τελικά τη θεραπεία ασθενειών. Δεσμευόμαστε σε μακροπρόθεσμες, υπεύθυνες επιχειρηματικές πρακτικές που προσφέρουν οικονομική, κοινωνική και περιβαλλοντική αξία. Με έδρα τη Δανία και λειτουργία σε περίπου 80 χώρες, η Novo Nordisk απασχολεί περίπου 68.800 άτομα και εμπορεύεται προϊόντα σε περίπου 170 χώρες. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, η Novo Nordisk έχει παρουσία 40 ετών, έχει την έδρα της στο Νιου Τζέρσεϊ και απασχολεί περίπου 10.000 άτομα σε περισσότερες από 10 τοποθεσίες παραγωγής, Ε&Α και εταιρειών σε επτά πολιτείες συν την Ουάσιγκτον, DC. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε το novonordisk-us.com, το FacebookΑναφορές:
Πηγή: Novo Nordisk
Πηγή: HealthDay
Σχετικά άρθρα
Περισσότεροι πόροι ειδήσεων
Εγγραφείτε στο ενημερωτικό μας δελτίο
Όποιο και αν είναι το θέμα που σας ενδιαφέρει, εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας για να λαμβάνετε τα καλύτερα από το Drugs.com στα εισερχόμενά σας.
Δημοσιεύτηκε : 2026-04-03 08:59
Διαβάστε περισσότερα
- Η πτώση στα πρότυπα ημερήσιας δραστηριότητας προηγείται της επιδείνωσης της αναπηρίας στη σκλήρυνση κατά πλάκας
- Η Aldeyra Therapeutics έλαβε πλήρη επιστολή απάντησης από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για τη Νέα Εφαρμογή Φαρμάκου Reproxalap για τη θεραπεία σημείων και συμπτωμάτων της ξηροφθαλμίας
- Ειδικός Παιδιατρικής Αλλεργίας: Ταΐστε τα μωρά με αλλεργιογόνες τροφές νωρίτερα, όχι αργότερα
- Υπερβολική γονική παχυσαρκία κατά την εγκυμοσύνη που συνδέεται με MASLD απογόνου
- Η ARS Pharmaceuticals έλαβε την έγκριση του FDA για την κατάργηση της απαίτησης ηλικίας από το neffy 1 mg (ρινικό σπρέι επινεφρίνης)
- Το ενδοτραχειακό πορακτόν Alfa δεν είναι αποτελεσματικό στην κρίσιμη βρογχιολίτιδα
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions