La píldora Wegovy demostró una mayor pérdida de peso que el orforglipron y menores probabilidades de suspender el medicamento debido a efectos secundarios en una nueva comparación indirecta que se presentará en la Obesity Medicine Association 2026
PLAINSBORO, Nueva Jersey y BAGSVÆRD, Dinamarca, 2 de abril de 2026 /PRNewswire/ -- Novo Nordisk presentará el estudio ORION en la próxima conferencia anual de la Obesity Medicine Association en San Diego, que muestra que las tabletas de Wegovy® (semaglutida) de 25 mg se asociaron con una pérdida de peso media significativamente mayor que orforglipron de 36 mg en una comparación de tratamiento indirecto ajustada por población1. Es importante señalar que la FDA aprobó recientemente orforglipron bajo la marca Foundayo™ en dosis que varían hasta 17,2 mg.3 La tableta aprobada de 17,2 mg es el equivalente a las cápsulas de orforglipron de 36 mg utilizadas en los ensayos de fase 3 y que sirvieron como comparador del estudio en ORION.1,4 Además, en un estudio separado de preferencia de pacientes, los adultos con sobrepeso u obesidad mostraron una mayor preferencia por un perfil similar a la semaglutida oral que un perfil similar al orforglipron.2 Estos hallazgos sugieren una diferenciación potencial y proporcionan información valiosa para informar la toma de decisiones clínicas.1
“Estos estudios se suman al creciente cuerpo de evidencia que respalda la solidez clínica de la semaglutida y resaltan sus atributos que los pacientes valoran al elegir un medicamento para la obesidad que se adapte a su estilo de vida”, dijo Jamey Millar, vicepresidente ejecutivo de Operaciones en EE. UU. de Novo Nordisk. "Desde su aprobación, hemos visto un gran interés en la píldora Wegovy®, tanto por parte de profesionales de la salud como de personas que buscan terapia para la obesidad, lo que subraya la importancia de nuestro enfoque continuo en mejorar la atención de la obesidad a través de nuestra búsqueda incesante de innovación".
El estudio ORION fue una comparación de tratamientos indirectos (ITC) ajustada a la población que evaluó la eficacia y la tolerabilidad de la pérdida de peso entre 25 mg de semaglutida oral y 36 mg de orforglipron utilizando datos de los ensayos clínicos de fase 3 OASIS 4 y ATTAIN-1. Se utilizó una comparación de tratamientos simulada para evaluar el cambio porcentual desde el inicio en el peso corporal. Se utilizó una comparación indirecta ajustada por emparejamiento en dos etapas para los resultados de tolerabilidad (interrupción del tratamiento debido a cualquier evento adverso y debido a eventos adversos gastrointestinales).1 Los análisis se ajustaron según el peso corporal inicial, el estado glucémico y el sexo.1
Los resultados de ORION mostraron que 25 mg de semaglutida oral demostraron una pérdida de peso significativamente mayor en comparación con 36 mg de orforglipron, con diferencias medias [IC del 95 %] de -3,2 puntos porcentuales [-5,9, -0,4]* independientemente de si los pacientes permanecieron en tratamiento y -3,0 puntos porcentuales [-5,8, -0,3]** si todos los pacientes permanecieron en tratamiento.1 Además, este análisis mostró que, en comparación con 25 mg de semaglutida oral o 36 mg de forglipron, se asoció con probabilidades ~4 veces mayores de interrupción del tratamiento debido a cualquier evento adverso (EA) (odds ratio [OR] [IC del 95 %]: 4,1 [1,3, 13,0]) y probabilidades ~14 veces mayores de interrupción del tratamiento debido a EA relacionados con problemas gastrointestinales (GI) (OR [IC del 95 %]: 13,9 [2,0, 96,0]).1
Aunque los investigadores ajustaron las características iniciales clave, es posible que queden otros factores no contabilizados. Además, las diferencias en los protocolos entre ensayos también pueden influir en la comparabilidad. Si bien se observó una diferencia significativa en cuanto a la tolerabilidad, la magnitud de estas diferencias debe interpretarse con cautela debido al bajo recuento de eventos adversos.1
“La gente suele preguntar cómo se compara un medicamento con otro al tomar decisiones sobre el manejo del tratamiento de la obesidad”, dijo Robert F. Kushner, MD, de la Facultad de Medicina Northwestern Feinberg. "Dado que no hay ensayos directos que comparen la semaglutida oral para la obesidad con el orforglipron, esta comparación indirecta de tratamientos del estudio ORION proporciona información importante que se puede utilizar durante el proceso de toma de decisiones compartida".
Además, OPTIC fue un estudio de preferencia de pacientes en línea que evaluó los factores clave que impulsan las decisiones de tratamiento de la obesidad y se llevó a cabo entre octubre y noviembre de 2025. El estudio se realizó entre 800 adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una complicación relacionada con la obesidad, con o sin experiencia previa en el uso de medicamentos para la obesidad, e incluyó una comparación de elección prevista de perfiles de tratamiento hipotéticos similares a semaglutida oral de 25 mg y orforglipron.2 Los resultados de la comparación de elección prevista basada en los resultados de ensayos clínicos mostraron que El 84% de los encuestados favoreció la opción de perfil similar a la semaglutida oral.2 Además, la mayoría de todos los encuestados (65%) estuvieron de acuerdo en que tomar un tratamiento con el estómago vacío y esperar 30 minutos antes de comer (instrucciones de dosificación similares a la semaglutida oral) no alteraría su vida diaria.2
Las limitaciones clave incluyen la naturaleza observacional del estudio, el sesgo de selección y el uso de perfiles hipotéticos.2 Debido a que esta encuesta se realizó antes de la aprobación regulatoria, los perfiles de tratamiento pueden no coincidir exactamente con los Etiquetado de productos aprobado por la FDA.
Es importante tener en cuenta que las tabletas de semaglutida de 25 mg contienen un recuadro de advertencia para posibles tumores de tiroides, incluido el cáncer, y no deben usarse en personas con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides (MTC) o síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN 2). Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento, dolor de estómago (abdomen), cambios en las sensaciones de la piel, dolor de cabeza, cansancio (fatiga), malestar estomacal, mareos, sensación de hinchazón, eructos, niveles bajos de azúcar en sangre en personas con diabetes tipo 2, gases, gripe estomacal, acidez estomacal y caída del cabello.5
*Basado en la estimación del régimen de tratamiento: efecto del tratamiento independientemente de si los pacientes continuaron el tratamiento o tomaron otras medidas para bajar de peso. terapias.**Basado en la estimación de eficacia: eficacia estimada en un escenario idealizado en el que todos los pacientes permanecieron en tratamiento y no tomaron otras terapias para perder peso.
Acerca de ORIONEl estudio ORION fue una comparación de tratamientos indirectos (ITC) ajustada a la población que evaluó la eficacia y tolerabilidad de semaglutida oral 25 mg (datos del ensayo OASIS 4) versus orforglipron 36 mg (datos del ensayo ATTAIN-1) en adultos con obesidad (IMC >=30 kg/m2) o sobrepeso (IMC >=27 kg/m2) y al menos una comorbilidad relacionada con el peso sin diabetes. Se utilizó una comparación de tratamientos simulados (STC) para comparar el cambio porcentual desde el inicio en el peso corporal, mientras que se utilizó una comparación indirecta ajustada por emparejamiento en dos etapas (2SMAIC) para evaluar los resultados de tolerabilidad, incluidas las interrupciones del tratamiento debido a cualquier evento adverso (EA) y EA gastrointestinales. Los análisis se ajustaron para tener en cuenta las diferencias entre las poblaciones del ensayo, incluido el sexo, el estado glucémico (niveles de azúcar en sangre) y el peso corporal inicial; sin embargo, es posible que queden diferencias residuales.1
Acerca de OPTICOPTIC fue un estudio de encuesta en línea transversal, no intervencionista, de 800 adultos estadounidenses con obesidad o sobrepeso y al menos una complicación relacionada con la obesidad, realizado entre octubre y noviembre de 2025. De los 800 encuestados, la mitad (n=400) nunca habían usado un medicamento para la obesidad y la mitad (n=400) había usado un medicamento para la obesidad. La encuesta incluyó un experimento de elección discreta que presentó a los encuestados una serie de preguntas para elegir entre dos perfiles hipotéticos de medicamentos orales para la obesidad con siete atributos, como eficacia, reducción del riesgo CV, administración e instrucciones de dosificación. Utilizando un modelo estadístico, los investigadores calcularon ponderaciones de preferencia, que se utilizaron para predecir la probabilidad de que un encuestado promedio elegiría un perfil de tratamiento determinado. Además, en una comparación de elección prevista se pidió a los encuestados que eligieran entre un perfil de tratamiento oral similar a semaglutida y orforglipron.2
Acerca de la obesidadLa obesidad es una enfermedad grave, crónica, progresiva y compleja que requiere tratamiento a largo plazo.6-8 Un malentendido clave es que se trata de una enfermedad debida simplemente a la falta de fuerza de voluntad, cuando en realidad existe una biología subyacente que puede impedir que las personas con obesidad pierdan peso y no lo recuperen.6,8 La obesidad está influenciada por una variedad de factores, incluidos la genética, los determinantes sociales de la salud y el medio ambiente.9,10
Acerca de Novo NordiskNovo Nordisk es una empresa sanitaria líder a nivel mundial con una trayectoria de más de 100 años en el cuidado de la diabetes. Sobre la base de esta base, nuestro propósito es impulsar el cambio para derrotar enfermedades crónicas graves (desde la diabetes y la obesidad hasta trastornos sanguíneos y endocrinos raros) siendo pioneros en avances científicos, ampliando el acceso a los medicamentos y trabajando para prevenir y, en última instancia, curar las enfermedades. Estamos comprometidos con prácticas comerciales responsables a largo plazo que brinden valor financiero, social y ambiental. Con sede en Dinamarca y operaciones en alrededor de 80 países, Novo Nordisk emplea aproximadamente a 68.800 personas y comercializa productos en aproximadamente 170 países. En Estados Unidos, Novo Nordisk tiene una presencia de 40 años, tiene su sede en Nueva Jersey y emplea aproximadamente a 10 000 personas en más de 10 ubicaciones corporativas, de fabricación y de investigación y desarrollo en siete estados más Washington, D.C. Para obtener más información, visite novonordisk-us.com, Facebook, Instagram y X.
Referencias:
Fuente: Novo Nordisk
Fuente: HealthDay
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