La pilule Wegovy a démontré une perte de poids plus importante que l'Orforglipron et des chances inférieures d'arrêter le traitement en raison d'effets secondaires dans une nouvelle comparaison indirecte qui sera présentée à l'Obesity Medicine Association
PLAINSBORO, NJ et BAGSVÆRD, Danemark, 2 avril 2026 /PRNewswire/ -- Novo Nordisk présentera l'étude ORION lors de la prochaine conférence annuelle de l'Obesity Medicine Association à San Diego, montrant que les comprimés Wegovy® (semaglutide) à 25 mg étaient associés à une perte de poids moyenne significativement plus importante que l'orforglipron à 36 mg dans une comparaison de traitement indirect ajustée en fonction de la population1. Il est important de noter que la FDA a récemment approuvé l'orforglipron sous la marque Foundayo™ à des doses allant jusqu'à 17,2 mg.3 Le comprimé approuvé à 17,2 mg est l'équivalent des gélules d'orforglipron à 36 mg utilisées dans les essais de phase 3 et qui ont servi de comparateur dans l'étude ORION.1,4 De plus, dans une étude distincte sur les préférences des patients, les adultes en surpoids ou obèses ont montré une plus grande préférence pour un profil oral de type sémaglutide que pour un profil de type sémaglutide oral. profil de type orforglipron.2 Ces résultats suggèrent une différenciation potentielle et fournissent des informations précieuses pour éclairer la prise de décision clinique.1
"Ces études s'ajoutent au nombre croissant de preuves soutenant la force clinique du sémaglutide et mettent en évidence ses attributs. que les patients apprécient lorsqu'ils choisissent un médicament contre l'obésité adapté à leur style de vie », a déclaré Jamey Millar, vice-président exécutif des opérations américaines de Novo Nordisk. « Depuis son approbation, nous avons constaté un fort intérêt pour la pilule Wegovy®, tant de la part des professionnels de la santé que des personnes recherchant un traitement contre l'obésité, soulignant l'importance de notre concentration continue sur l'avancement des soins contre l'obésité grâce à notre quête incessante d'innovation. »
L'étude ORION était une comparaison indirecte de traitements (ITC) ajustée en fonction de la population évaluant l'efficacité de la perte de poids et la tolérabilité entre le sémaglutide oral 25 mg et l'orforglipron 36 mg à l'aide des données des essais cliniques de phase 3 OASIS 4 et ATTAIN-1. Une comparaison de traitement simulé a été utilisée pour évaluer la variation en pourcentage du poids corporel par rapport à la valeur initiale. Une comparaison indirecte en deux étapes, ajustée par correspondance, a été utilisée pour les résultats de tolérance (arrêt du traitement en raison d'un événement indésirable et en raison d'événements indésirables gastro-intestinaux).1 Les analyses ont été ajustées en fonction du poids corporel de base, de l'état glycémique et du sexe.1
Les résultats d'ORION ont montré que le sémaglutide oral à 25 mg a démontré une perte de poids significativement plus importante que l'orforglipron à 36 mg, avec des différences moyennes [IC à 95 %] de -3,2 points de pourcentage [-5,9, -0,4]* que les patients soient restés ou non sous traitement et -3,0 points de pourcentage [-5,8, -0,3]** si tous les patients sont restés sous traitement.1 De plus, cette analyse a montré que, par rapport au sémaglutide oral 25 mg, ou au forglipron 36 mg, il était associé à un risque environ 4 fois plus élevé d'arrêt du traitement en raison d'un événement indésirable (EI) (rapport de cotes [OR] [IC 95 %] : 4,1 [1,3, 13,0]) et un risque environ 14 fois plus élevé d'arrêt du traitement en raison d'EI liés à des problèmes gastro-intestinaux (GI) (OR [IC à 95 %] : 13,9 [2,0, 96,0]).1
Bien que les chercheurs aient ajusté les données en fonction des principales caractéristiques de base, d'autres facteurs non pris en compte peuvent demeurer. De plus, les différences entre les protocoles d’essais peuvent également influencer la comparabilité. Bien qu'une différence significative ait été observée en termes de tolérance, l'ampleur de ces différences doit être interprétée avec prudence en raison du faible nombre d'événements indésirables.1
« Les gens demandent souvent comment un médicament se compare à un autre lorsqu'ils prennent des décisions en matière de gestion du traitement de l'obésité », a déclaré Robert F. Kushner, MD, Northwestern Feinberg School of Medicine. "Comme il n'existe pas d'essais comparatifs comparant le sémaglutide oral contre l'obésité à l'orforglipron, cette comparaison indirecte des traitements de l'étude ORION fournit des informations importantes qui peuvent être utilisées au cours du processus décisionnel partagé."
En outre, OPTIC était une étude en ligne sur les préférences des patients évaluant les facteurs clés déterminant les décisions de traitement de l'obésité, menée entre octobre et novembre 2025. L'étude a été menée auprès de 800 adultes souffrant d'obésité ou de surpoids et d'au moins une complication liée à l'obésité, avec ou sans expérience préalable de l'utilisation de médicaments contre l'obésité, et comprenait une comparaison de choix prédits de profils de traitement hypothétiques similaires au sémaglutide oral 25 mg et à l'orforglipron.2 Les résultats de la comparaison des choix prédits basés sur les résultats des essais cliniques ont montré : 84 % des répondants à l'enquête étaient favorables à l'option de profil de type sémaglutide oral.2 De plus, une majorité de tous les répondants (65 %) ont convenu que prendre un traitement à jeun et attendre 30 minutes avant de manger (instructions de dosage de type sémaglutide oral) ne perturberait pas leur vie quotidienne.2
Les principales limites incluent la nature observationnelle de l'étude, le biais de sélection et l'utilisation de profils hypothétiques.2 Cette enquête ayant été menée avant l'approbation réglementaire, les profils de traitement peuvent ne pas correspondre exactement aux Étiquetage des produits approuvé par la FDA.
Il est important de noter que les comprimés de sémaglutide à 25 mg contiennent un avertissement encadré concernant d'éventuelles tumeurs thyroïdiennes, y compris le cancer, et ne doivent pas être utilisés chez les personnes ayant des antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) ou de syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (MEN 2). Les effets secondaires les plus courants comprennent les nausées, la diarrhée, les vomissements, la constipation, les douleurs à l'estomac (abdomen), les modifications des sensations cutanées, les maux de tête, la fatigue (fatigue), les maux d'estomac, les étourdissements, les sensations de ballonnement, les éructations, l'hypoglycémie chez les personnes atteintes de diabète de type 2, les gaz, la grippe intestinale, les brûlures d'estomac et la perte de cheveux. estimation : efficacité estimée dans un scénario idéalisé dans lequel tous les patients sont restés sous traitement et n'ont pris aucune autre thérapie de perte de poids.
À propos d'ORIONL'étude ORION était une comparaison indirecte de traitements (ITC) ajustée sur la population qui évaluait l'efficacité et la tolérabilité du sémaglutide oral à 25 mg (données de l'essai OASIS 4) par rapport à l'orforglipron à 36 mg (données de l'essai ATTAIN-1) chez des adultes souffrant d'obésité (IMC >=30 kg/m2) ou de surpoids (IMC >=27 kg/m2) et d'au moins une comorbidité liée au poids sans diabète. Une comparaison de traitement simulé (STC) a été utilisée pour comparer le pourcentage de variation du poids corporel par rapport à la valeur initiale, tandis qu'une comparaison indirecte ajustée en deux étapes (2SMAIC) a été utilisée pour évaluer les résultats de tolérance, y compris les arrêts de traitement en raison d'un événement indésirable (EI) et d'EI gastro-intestinaux. Les analyses ont été ajustées en fonction des différences entre les populations étudiées, notamment le sexe, l'état glycémique (taux de sucre dans le sang) et le poids corporel de base. Toutefois, des différences résiduelles peuvent subsister.1
À propos d'OPTICOPTIC était une étude en ligne transversale et non interventionnelle menée auprès de 800 adultes américains souffrant d'obésité ou de surpoids et d'au moins une complication liée à l'obésité, menée entre octobre et novembre 2025. Sur les 800 répondants à l'enquête, la moitié (n = 400) n’avaient jamais utilisé de médicament contre l’obésité et la moitié (n = 400) avaient utilisé un médicament contre l’obésité. L'enquête comprenait une expérience de choix discret qui présentait aux répondants une série de questions permettant de choisir entre deux profils hypothétiques de médecine orale contre l'obésité avec 7 attributs tels que l'efficacité, la réduction du risque cardiovasculaire, l'administration et les instructions de dosage. À l'aide d'un modèle statistique, les chercheurs ont calculé des pondérations de préférence, qui ont été utilisées pour prédire la probabilité qu'un répondant moyen choisisse un profil de traitement donné. De plus, une comparaison de choix prédits a demandé aux répondants de choisir entre un profil de traitement oral de type sémaglutide et orforglipron.2
À propos de l'obésité L'obésité est une maladie grave, chronique, évolutive et complexe qui nécessite une prise en charge à long terme.6-8 L'un des principaux malentendus est qu'il s'agit d'une maladie due simplement à un manque de volonté, alors qu'en fait, il existe une biologie sous-jacente qui peut empêcher les personnes obèses de perdre du poids et de ne pas le reprendre.6,8 L'obésité est influencée par divers facteurs, notamment la génétique, les déterminants sociaux de la santé et l'environnement.9,10
À propos de Novo NordiskNovo Nordisk est une entreprise mondiale de soins de santé leader avec un héritage de plus de 100 ans dans le traitement du diabète. En nous appuyant sur cette base, notre objectif est de favoriser le changement pour vaincre les maladies chroniques graves – du diabète à l’obésité, en passant par les troubles sanguins et endocriniens rares – en réalisant des percées scientifiques pionnières, en élargissant l’accès aux médicaments et en œuvrant pour prévenir et, à terme, guérir les maladies. Nous nous engageons à adopter des pratiques commerciales responsables à long terme qui génèrent une valeur financière, sociale et environnementale. Basée au Danemark et opérant dans environ 80 pays, Novo Nordisk emploie environ 68 800 personnes et commercialise des produits dans environ 170 pays. Aux États-Unis, Novo Nordisk est présent depuis 40 ans, a son siège social dans le New Jersey et emploie environ 10 000 personnes réparties sur plus de 10 sites de fabrication, de R&D et d'entreprise dans sept États plus Washington, D.C. Pour plus d'informations, visitez novonordisk-us.com, Facebook, Instagram et X.
Références :
Source : Novo Nordisk
Source : HealthDay
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Publié : 2026-04-03 08:59
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