Pil Wegovy Nuduhake Mundhut Bobot Luwih Luwih Saka Orforglipron lan Kemungkinan Sing Kurang Kanggo Mungkasi Obat Amarga Efek Samping ing Perbandingan Ora Langsung Anyar sing Bakal Ditawakake ing Asosiasi Kedokteran Obesitas 2026

PLAINSBORO, NJ lan BAGSVÆRD, Denmark, 2 April 2026 /PRNewswire/ -- Novo Nordisk bakal nampilake studi ORION ing konferensi taunan Asosiasi Kedokteran Obesitas sing bakal teka ing San Diego sing nuduhake yen tablet Wegovy® (semaglutide) 25 mg digandhengake karo perawatan bobote rata-rata sing luwih gedhe tinimbang 3.6 mglipron dibandhingake karo 3.6 mg. Penting kanggo dicathet yen FDA bubar nyetujoni orforglipron kanthi jeneng merek Foundayo ™ kanthi dosis nganti 17,2 mg. profil kaya semaglutide lisan tinimbang profil kaya orforglipron.2 Temuan kasebut nyaranake diferensiasi potensial lan menehi wawasan sing penting kanggo menehi informasi babagan pengambilan keputusan klinis.1

  • Semaglutide oral 25 mg nuduhake bobot bobot rata-rata sing luwih gedhe tinimbang orforglipron 36 mg ing perbandingan populasi (ITCA) lan data perawatan ora langsung sing disesuaikan OSIS uji klinis1
  • Pengobatan karo orforglipron 36 mg digandhengake karo ~14 kaping luwih dhuwur kanggo mungkasi obat amarga efek samping GI versus semaglutide oral 25 mg ing ITC1
  • Ing studi preferensi pasien sing kapisah, 84% responden survey milih profil perawatan sing padhaoral semaglutide 25 mg dibandhingake karo 25 mg oral.

    "Panaliten iki nambah akeh bukti sing ndhukung kekuatan klinis semaglutide lan nyorot atribut sing dianggep pasien nalika milih obat obesitas sing cocog karo gaya urip," ujare Jamey Millar, wakil presiden eksekutif, Operasi AS Novo Nordisk. "Wiwit disetujoni, kita wis weruh minat sing kuat ing pil Wegovy®, saka profesional kesehatan lan wong sing ngupaya terapi obesitas, negesake pentinge fokus terus kanggo ningkatake perawatan obesitas liwat ngupayakake inovasi."

    Panaliten ORION minangka perbandingan perawatan ora langsung (ITC) sing disesuaikan karo populasi sing ngevaluasi efektifitas lan toleransi bobote antarane semaglutide oral 25 mg lan orforglipron 36 mg nggunakake data saka uji klinis OASIS 4 lan ATTAIN-1 phase 3. Perbandingan perawatan simulasi digunakake kanggo netepake owah-owahan persentase saka garis dasar bobot awak. Perbandingan ora langsung sing cocog karo rong tahap digunakake kanggo asil toleransi (penghentian perawatan amarga ana kedadeyan sing ora dikarepake lan amarga efek samping gastrointestinal).1 Analisis disetel kanggo bobot awak dhasar, status glikemik, lan jinis.1 [95% CI] saka -3.2 poin persentase [-5.9, -0.4]* preduli saka apa pasien tetep ing perawatan lan -3.0 poin persentase [-5.8, -0.3]** yen kabeh pasien tetep ing perawatan.1 Kajaba iku, analisis iki nuduhake yen dibandhingake karo semaglutide oral 25 mg, orforglipron 346 mg luwih digandhengake karo kemungkinan perawatan sing luwih dhuwur tinimbang dilanjutake. (AEs) (rasio odds [OR] [95% CI]: 4.1 [1.3, 13.0]) lan ~14 kaping luwih dhuwur saka kemungkinan penghentian perawatan amarga AE sing ana hubungane karo masalah gastrointestinal (GI) (UTAWA [95% CI]: 13.9 [2.0, 96.0]).1

    Sanajan peneliti nyetel karakteristik dhasar utama, faktor liyane sing ora dikira bisa tetep. Kajaba iku, prabédan protokol ing antarane uji coba uga bisa mengaruhi komparabilitas. Nalika prabédan sing signifikan diamati kanggo toleransi, gedhene beda-beda kasebut kudu diinterpretasi kanthi ati-ati amarga jumlah acara sing ora becik.1

    "Wong-wong kerep takon carane siji obat dibandhingake karo liyane nalika nggawe keputusan manajemen perawatan obesitas," ujare Robert F. Kushner, MD, Northwestern Feinberg School of Medicine. "Amarga ora ana uji coba head-to-head sing mbandhingake semaglutide oral kanggo obesitas karo orforglipron, perbandingan perawatan ora langsung saka studi ORION iki nyedhiyakake informasi penting sing bisa digunakake sajrone proses nggawe keputusan bareng."

    Kajaba iku, OPTIC minangka studi preferensi pasien online sing nemtokake faktor-faktor kunci sing nyebabake keputusan perawatan obesitas sing ditindakake wiwit Oktober nganti Nopember 2025. Panaliten kasebut ditindakake ing antarane 800 wong diwasa kanthi obesitas utawa kabotan lan paling ora ana siji komplikasi sing gegandhengan karo obesitas, kanthi utawa tanpa pengalaman sadurunge nggunakake obat obesitas, lan kalebu perbandingan pilihan sing diprediksi saka profil perawatan hipotetis lan serum oglutide oral sing padha. saka perbandingan pilihan sing diprediksi adhedhasar asil uji klinis nuduhake yen 84% responden survey milih opsi profil kaya semaglutide oral.2 Kajaba iku, mayoritas kabeh responden (65%) sarujuk yen njupuk perawatan ing weteng kosong lan ngenteni 30 menit sadurunge mangan (instruksi dosis kaya semaglutide oral) ora bakal ngganggu urip saben dinane.2

    saka profil hipotetis.2 Amarga survey iki ditindakake sadurunge persetujuan peraturan, profil perawatan bisa uga ora cocog karo label sing disetujoni FDA kanggo produk.

    Penting kanggo dicathet yen tablet semaglutide 25 mg ngemot Peringatan Kotak kanggo kemungkinan tumor tiroid, kalebu kanker lan ora bisa digunakake kanggo wong sing duwe riwayat karsinoma tiroid medullary (MTC) utawa sindrom Multiple Endocrine Neoplasia tipe 2 (MEN 2) sing duwe riwayat pribadi utawa kulawarga. Efek samping sing paling umum yaiku mual, diare, mutahke, constipation, weteng (weteng) nyeri, owah-owahan ing kulit, sirah, kesel (kelelahan), nyeri weteng, dizziness, krasa kembung, belching, gula getih kurang ing wong diabetes tipe 2, gas, flu weteng, heartburn, lan rambut rontog. njupuk terapi bobot awak liyane.**Adhedhasar estimasi khasiat: kira-kira khasiat ing skenario ideal sing kabeh pasien tetep ing perawatan lan ora njupuk terapi bobot awak liyane.

    Babagan ORIONPanaliten ORION minangka perbandingan perawatan ora langsung (ITC) sing disesuaikan karo populasi sing ngevaluasi khasiat lan tolerabilitas semaglutide oral 25 mg (data uji coba OASIS 4) versus orforglipron 36 mg (data uji coba ATTAIN-1) ing wong diwasa kanthi obesitas (BMI> 2 kg) utawa > 2 kg bobot awak (BMI> = 30) lan paling ora siji komorbiditas sing gegandhengan karo bobot tanpa diabetes. Perbandingan perawatan simulasi (STC) digunakake kanggo mbandhingake owah-owahan persentase saka garis dasar ing bobot awak, dene perbandingan ora langsung sing cocog karo rong tahapan (2SMAIC) digunakake kanggo netepake asil toleransi, kalebu penghentian perawatan amarga ana kedadeyan ala (AEs) lan AE gastrointestinal. Analisis kasebut disetel kanggo beda antarane populasi uji coba, kalebu jinis kelamin, status glikemik (kadar gula getih), lan bobot awak dhasar, nanging isih ana bedane sing isih ana. 2025. Saka 800 responden survey, setengah (n=400) ora tau nggunakake obat obesitas lan setengah (n=400) wis nggunakake obat obesitas. Survei kasebut kalebu eksperimen pilihan diskret sing menehi responden kanthi pirang-pirang pitakonan kanggo milih antarane rong profil obat obesitas oral hipotetis kanthi atribut 7 kayata khasiat, pengurangan risiko CV, administrasi, lan instruksi dosis. Nggunakake model statistik, peneliti ngitung bobot preferensi, sing digunakake kanggo prédhiksi kemungkinan responden rata-rata bakal milih profil perawatan sing diwenehake. Kajaba iku, perbandingan pilihan sing diprediksi njaluk responden milih ing antarane profil perawatan kaya semaglutide lan orforglipron.2

    Babagan obesitasObesitas minangka penyakit serius, kronis, progresif, lan kompleks sing mbutuhake manajemen jangka panjang.6-8 Salah sawijining kesalahpahaman utama yaiku iki minangka penyakit sing mung ora duwe kekarepan, nanging nyatane ana biologi dhasar sing bisa ngalangi wong sing ngalami obesitas supaya bisa ngilangi bobote lan nyegah. lingkungan.9,10

    Babagan Novo NordiskNovo Nordisk minangka perusahaan kesehatan global terkemuka kanthi warisan luwih saka 100 taun ing perawatan diabetes. Mbangun dhasar iki, tujuane yaiku kanggo ngowahi owah-owahan kanggo ngalahake penyakit kronis sing serius - saka diabetes lan obesitas nganti kelainan getih lan endokrin sing langka - kanthi ngrintis terobosan ilmiah, ngembangake akses menyang obat-obatan, lan makarya kanggo nyegah lan ngobati penyakit. We are setya kanggo long-term, laku bisnis tanggung jawab sing ngirim financial, nilai sosial lan lingkungan. Kantor pusat ing Denmark lan beroperasi ing 80 negara, Novo Nordisk makaryakke udakara 68,800 wong lan pasar produk ing udakara 170 negara. Ing Amerika Serikat, Novo Nordisk nduweni kehadiran 40 taun, kantor pusat ing New Jersey lan makaryakke kira-kira 10.000 karyawan ing luwih saka 10 manufaktur, R&D, lan lokasi perusahaan ing pitung negara plus Washington, D.C. Kanggo informasi luwih lengkap, bukak novonordisk-us.com, Facebook, Instagram, lan X.

    Referensi:

  • Michalak W, Laugesen C, Rathor N, et al. Semaglutide Oral vs Orforglipron ing Obesitas - Perbandingan Ora Langsung. Presentasi poster ditampilake ing Kedokteran Obesitas 2026. 10 April, San Diego, California, AS.
  • Tadesse Bell S, Traina A, Bhavsar J, et al. Preferensi kanggo obat obesitas ing antarane wong sing kabotan utawa obesitas. Presentasi poster ditampilake ing Obesity Medicine 2026. 10 April, San Diego, California, AS.
  • U.S. Administrasi Pangan & Obat. FDA Nyetujoni Entitas Molekuler Anyar ing Program Voucher Prioritas Nasional. Diakses pungkasan: April 2026. Kasedhiya ing: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-new-molecular-entity-under-national-priority-voucher-program.
  • Foundayo. Informasi resep. Lilly USA, LLC.
  • Informasi Resep Wegovy® (semaglutide). Plainsboro, NJ: Novo Nordisk Inc.
  • Kaplan LM, Golden A, Jinnett K, et al. Persepsi alangan kanggo perawatan obesitas sing efektif: asil saka studi aksi nasional. Obesitas. 2018;26(1):61–69.
  • Bray GA, Kim KK, Wilding JPH; Federasi Obesitas Donya. Obesitas: proses penyakit progresif kronis sing kambuh. Pernyataan posisi Federasi Obesitas Dunia. Obes Rev. 2017;18(7):715–723.
  • Garvey WT, Mechanick JI, Brett EM, et al. Asosiasi endokrinologi klinis Amerika lan American College of Endocrinology pedoman praktik klinis lengkap kanggo perawatan medis pasien obesitas. Praktek Endokrin. 2016;22 (Suppl 3):1–203.
  • Pusat Kontrol lan Nyegah Penyakit. Fakta obesitas diwasa. Diakses pungkasan: April 2026. Kasedhiya ing: https://www.cdc.gov/obesity/adult-obesity-facts/index.html.
  • Pusat Kontrol lan Nyegah Penyakit. Faktor Resiko kanggo Obesitas. Diakses pungkasan: April 2026. Kasedhiya ing: https://www.cdc.gov/obesity/risk-factors/risk-factors.html.
  • Sumber: Novo Nordisk

    Sumber: HealthDay

    Artikel sing gegandhengan

  • FDA Nyetujoni Novo Nordisk's New Wegovy HD Injection, Ndadekake Mundhut Bobot Paling Dhuwur nganti Saiki kanggo Injeksi Wegovy - 19 Maret 2026
  • FDA Nyetujoni Novo Nordisk Wells First lan New Wego Nordisk's Rugi ing Wong Dewasa - 22 Desember 2025
  • Wegovy Diwenehi Persetujuan Dicepetake ing AS kanggo Perawatan MASH - 15 Agustus 2025
  • Wegovy Disetujui ing AS kanggo Ngurangi Resiko Kardiovaskular ing Wong sing Kabotan utawa Obesitas lan Penyakit Kardiovaskular sing Didegake
  • 3 Maret 2025
  • Injeksi Wegovy kanggo Perawatan Obesitas ing Remaja Umur 12 Taun lan Luwih - 23 Desember 2022
  • FDA Nyetujoni Wegovy (semaglutide) Kanggo Nambani Wong Dewasa Obesitas - 4 Juni 2021
  • Wegovy (semaglutide) Riwayat Persetujuan FDA

    Riwayat Persetujuan Obat

    FDA

    Lansiran
  • Berita Medan Saben
  • Warta kanggo Profesional Kesehatan
  • Persetujuan Obat Anyar
  • Aplikasi Obat Anyar
  • Asil Uji Coba Klinis
  • Persetujuan Obat Umum
  • Podcast Drugs.com
  • Langganan buletin kita

    Apa wae topik sing sampeyan minati, langganan buletin kita kanggo entuk paling apik saka Drugs.com ing kothak mlebu.

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer