Wegovy 알약은 Obesity Medicine Association 2026에서 발표될 새로운 간접 비교에서 Orforglipron보다 더 큰 체중 감소와 부작용으로 인한 약물 중단 확률이 더 낮다는 것을 입증했습니다.

뉴저지주 플레인스보로 및 덴마크 바그스베르드, 2026년 4월 2일 /PRNewswire/ -- Novo Nordisk는 샌디에이고에서 열리는 비만의학협회 연례 컨퍼런스에서 ORION 연구를 발표할 예정인데, 이는 인구 조정 간접 치료 비교에서 Wegovy®(세마글루타이드) 정제 25mg이 오르포글리프론 36mg보다 훨씬 더 큰 평균 체중 감소와 관련이 있음을 보여줍니다1. 최근 FDA가 브랜드명 Foundayo™의 오르포글리프론을 최대 17.2mg 범위의 용량으로 승인했다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.3 승인된 17.2mg 정제는 3상 시험에서 사용된 오르포글리프론 36mg 캡슐과 동일하며 ORION에서 연구 비교 대상으로 사용되었습니다.1,4 또한 별도의 환자 선호도 연구에서 과체중 또는 비만이 있는 성인은 경구용 세마글루타이드 유사 프로필에 대한 선호도가 더 높은 것으로 나타났습니다. orforglipron 유사 프로필.2 이러한 결과는 잠재적인 차별화를 제시하고 임상 의사 결정에 유용한 통찰력을 제공합니다.1

OASIS 4 및 ATTAIN-1 임상 시험의 데이터를 사용한 인구 조정 간접 치료 비교(ITC)에서 경구용 세마글루타이드 25mg은 오르포글리프론 36mg보다 훨씬 더 큰 평균 체중 감소를 나타냈습니다1

orforglipron 36 mg은 ITC1에서 경구용 세마글루타이드 25mg에 비해 위장관 부작용으로 인한 약물 중단 확률이 약 14배 더 높았습니다.

별도의 환자 선호도 연구에서 설문조사 응답자의 84%는 오르포글리프론2와 유사한 치료 프로파일에 비해 경구용 세마글루타이드 25mg과 유사한 치료 프로파일을 선호했습니다

“이러한 연구는 세마글루타이드의 임상적 강점을 뒷받침하는 점점 더 많은 증거에 추가되고 속성을 강조합니다 Novo Nordisk의 미국 사업부 부사장인 Jamey Millar는 "환자들이 자신의 라이프스타일에 맞는 비만 치료제를 선택할 때 가치를 두는 점"이라고 말했습니다. "승인 이후 우리는 의료 전문가와 비만 치료를 원하는 사람들 모두로부터 Wegovy® 알약에 큰 관심을 보였으며, 끊임없는 혁신 추구를 통해 비만 치료 발전에 지속적으로 집중하는 것이 중요하다는 점을 강조했습니다."

ORION 연구는 OASIS 4 및 ATTAIN-1 3상 임상시험의 데이터를 사용하여 경구용 세마글루타이드 25mg과 오르포르글리프론 36mg 간의 체중 감량 효능과 내약성을 평가한 인구 조정 간접 치료 비교(ITC)입니다. 모의 치료 비교를 사용하여 체중의 기준선 대비 변화율을 평가했습니다. 내약성 결과(이상 사례 및 위장관 이상 사례로 인한 치료 중단)에 대해 2단계 매칭 조정 간접 비교가 사용되었습니다.1 분석은 기준 체중, 혈당 상태 및 성별에 대해 조정되었습니다.1

ORION 결과에 따르면 경구용 세마글루타이드 25mg은 오르포글리프론 36mg에 비해 훨씬 더 큰 체중 감소를 보였으며 평균 차이[95% CI]는 -3.2% 포인트였습니다. [-5.9, -0.4]* 환자가 치료를 계속했는지 여부에 관계없이 및 모든 환자가 치료를 계속한 경우 -3.0% 포인트[-5.8, -0.3]**.1 또한 이 분석에 따르면 경구용 세마글루타이드 25mg과 비교했을 때 오르포글리프론 36mg은 부작용(AE)으로 인해 치료를 중단할 확률이 ~4배 더 높았습니다(승산비[OR] [95% CI]: 4.1 [1.3, 13.0]) 위장관 문제와 관련된 이상반응으로 인해 치료를 중단할 확률은 ~14배 더 높습니다(OR [95% CI]: 13.9 [2.0, 96.0]).1

연구원들이 주요 기준 특성을 조정했지만 설명되지 않은 다른 요인이 남아 있을 수 있습니다. 또한 시험 간 프로토콜 차이도 비교 가능성에 영향을 미칠 수 있습니다. 내약성에 있어서 유의미한 차이가 관찰되었지만, 부작용 수가 적기 때문에 이러한 차이의 크기는 주의해서 해석해야 합니다.1

“사람들은 비만 치료 관리 결정을 내릴 때 한 약물을 다른 약물과 비교하는 방법을 묻는 경우가 많습니다."라고 Northwestern Feinberg School of Medicine의 Robert F. Kushner 박사는 말했습니다. “비만치료용 경구용 세마글루타이드와 오르포글리프론을 비교한 직접적인 임상시험이 없기 때문에 ORION 연구의 간접적인 치료법 비교는 공유된 의사결정 과정에서 사용할 수 있는 중요한 정보를 제공합니다.”

추가로, OPTIC은 2025년 10월부터 11월까지 실시된 비만 치료 결정을 이끄는 주요 요인을 평가하는 온라인 환자 선호도 연구입니다. 이 연구는 비만 또는 과체중이고 하나 이상의 비만 관련 합병증이 있는 성인 800명을 대상으로 실시되었으며, 사전 비만약 사용 경험 여부와 관계없이 경구용 세마글루타이드 25mg 및 오르포글리프론과 유사한 가상 치료 프로필에 대한 예측 선택 비교가 포함되었습니다.2 임상 시험 결과를 기반으로 한 예측 선택 비교 결과는 다음과 같습니다. 설문 조사 응답자의 84%는 경구 세마글루타이드 유사 프로필 옵션을 선호했습니다.2 또한 전체 응답자의 대다수(65%)는 공복에 치료를 받고 식사 전 30분을 기다리는 것(경구 세마글루타이드 유사 투여 지침)이 일상 생활에 지장을 주지 않는다는 데 동의했습니다.2

주요 제한 사항에는 연구의 관찰 특성, 선택 편향, 가상 프로파일 사용이 포함됩니다.2 이 설문 조사는 규제 승인 이전에 수행되었기 때문에 치료 프로필이 정확히 일치하지 않을 수 있습니다. FDA 승인 제품 라벨

세마글루타이드 정제 25mg에는 암을 포함한 갑상선 종양 가능성에 대한 박스형 경고가 포함되어 있으며 갑상선 수질암종(MTC) 또는 다발성 내분비 종양 증후군 2형(MEN 2)의 개인 또는 가족력이 있는 환자에게는 사용해서는 안 된다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 가장 흔한 부작용으로는 메스꺼움, 설사, 구토, 변비, 위(복부) 통증, 피부 감각 변화, 두통, 피로(피로), 배탈, 현기증, 복부 팽만감, 트림, 저혈당, 가스, 위 독감, 속쓰림, 탈모 등이 있습니다.5

*치료 요법 추정치 기준: 환자가 치료를 계속했는지 또는 다른 체중 감량 요법을 받았는지에 관계없이 치료 효과.**기준 효능 추정: 모든 환자가 계속 치료를 받고 다른 체중 감량 요법을 전혀 받지 않는 이상적인 시나리오에서 추정된 효능.

ORION 정보ORION 연구는 비만(BMI>=30kg/m2) 또는 과체중(BMI >=27kg/m2) 및 최소 하나 이상의 성인을 대상으로 경구용 세마글루타이드 25mg(OASIS 4 시험 데이터)과 오르포글리프론 36mg(ATTAIN-1 시험 데이터)의 효능과 내약성을 평가한 인구 조정 간접 치료 비교(ITC)입니다. 당뇨병을 제외한 체중 관련 동반질환. 모의 치료 비교(STC)를 사용하여 체중의 기준선 대비 백분율 변화를 비교한 반면, 2단계 매칭 조정 간접 비교(2SMAIC)를 사용하여 부작용(AE) 및 위장관 AE로 인한 치료 중단을 포함한 내약성 결과를 평가했습니다. 분석은 성별, 혈당 상태(혈당 수준), 기준 체중을 포함한 시험 모집단 간의 차이에 대해 조정되었지만 잔여 차이가 남아 있을 수 있습니다.1

OPTIC 정보OPTIC은 비만 또는 과체중 및 하나 이상의 비만 관련 합병증이 있는 미국 성인 800명을 대상으로 2025년 10월~11월에 실시된 비개입적 단면 온라인 조사 연구입니다. 설문 조사 응답자 800명 중 절반이 (n=400)은 비만약을 사용한 적이 없었고, 절반(n=400)은 비만약을 사용한 적이 있었습니다. 설문조사에는 응답자에게 효능, CV 위험 감소, 투여 및 투여 지침과 같은 7가지 속성이 있는 두 가지 가상 구강 비만 약물 프로필 중에서 선택할 수 있는 일련의 질문을 제시하는 개별 선택 실험이 포함되었습니다. 연구자들은 통계 모델을 사용하여 평균 응답자가 주어진 치료 프로필을 선택할 확률을 예측하는 데 사용되는 선호도 가중치를 계산했습니다. 또한 예측 선택 비교에서는 응답자에게 경구용 세마글루타이드 유사 치료 프로필과 오르글리프론 유사 치료 프로필 중에서 선택하도록 요청했습니다.2

비만 정보비만은 장기적인 관리가 필요한 심각하고 만성적이며 진행성이며 복잡한 질병입니다.6-8 한 가지 중요한 오해는 이것이 단순히 의지 부족의 질병이라는 것입니다. 실제로는 비만 환자의 체중 감량과 체중 유지를 방해할 수 있는 근본적인 생물학이 있습니다.6,8 비만은 유전학, 건강의 사회적 결정 요인, 환경을 포함한 다양한 요인의 영향을 받습니다.9,10

Novo Nordisk 소개Novo Nordisk는 당뇨병 치료 분야에서 100년 이상의 전통을 지닌 선도적인 글로벌 의료 회사입니다. 이러한 기반을 바탕으로 우리의 목적은 과학적 혁신을 개척하고, 의약품에 대한 접근성을 확대하며, 질병을 예방하고 궁극적으로 치료하기 위해 노력함으로써 당뇨병과 비만부터 희귀 혈액 및 내분비 장애에 이르기까지 심각한 만성 질환을 퇴치하기 위한 변화를 주도하는 것입니다. 우리는 재정적, 사회적, 환경적 가치를 제공하는 장기적이고 책임감 있는 사업 관행을 위해 최선을 다하고 있습니다. 덴마크에 본사를 두고 약 80개국에서 운영되는 Novo Nordisk는 약 68,800명의 직원을 고용하고 있으며 약 170개국에서 제품을 판매하고 있습니다. 미국에서 Novo Nordisk는 40년 동안 뉴저지에 본사를 두고 있으며 7개 주와 워싱턴 D.C.에 있는 10개 이상의 제조, R&D 및 기업 위치에서 약 10,000명의 직원을 고용하고 있습니다. 자세한 내용은 novonordisk-us.com, Facebook, Instagram 및 X를 참조하세요.

참고 자료:

Michalak W, Laugesen C, Rathor N 등. 비만의 경구용 세마글루타이드와 오르포글리프론 – 간접적인 비교. Obesity Medicine 2026에서 발표된 포스터 발표. 4월 10일, 미국 캘리포니아주 샌디에이고

Tadesse Bell S, Traina A, Bhavsar J, et al. 과체중 또는 비만인 사람들의 비만 치료제에 대한 선호도. Obesity Medicine 2026에서 포스터 발표. 4월 10일, 미국 캘리포니아주 샌디에이고

U.S. 식품의약청. FDA는 국가 우선 바우처 프로그램에 따라 최초의 새로운 분자 실체를 승인했습니다. 마지막 접속일: 2026년 4월. 이용 가능: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-new-molecular-entity-under-national-priority-voucher-program.

Foundayo. 처방 정보. Lilly USA, LLC.

Wegovy®(세마글루타이드) 처방 정보. Plainsboro, NJ: Novo Nordisk Inc.

Kaplan LM, Golden A, Jinnett K, et al. 효과적인 비만 치료에 대한 장벽에 대한 인식: 국가 행동 연구 결과. 비만. 2018;26(1):61–69.

Bray GA, Kim KK, Wilding JPH; 세계비만연맹. 비만: 만성 재발성 진행성 질병 과정. 세계비만연맹의 입장 성명서. Obes Rev. 2017;18(7):715–723.

Garvey WT, Mechanick JI, Brett EM, 외. 미국임상내분비학회와 미국내분비학회는 비만환자의 의료에 관한 종합적인 임상진료지침을 발표하였습니다. Endocr Pract. 2016;22 (Suppl 3):1–203.

질병통제예방센터. 성인 비만 사실. 마지막 접속일: 2026년 4월. 이용 가능 위치: https://www.cdc.gov/obesity/adult-obesity-facts/index.html.

질병 통제 예방 센터. 비만의 위험 요인. 마지막 액세스 날짜: 2026년 4월. 이용 가능 위치: https://www.cdc.gov/obesity/risk-factors/risk-factors.html.

출처: Novo Nordisk

출처: HealthDay

더 많은 뉴스 리소스

FDA Medwatch Drug 알림

Daily MedNews

의료 전문가를 위한 뉴스

신약 승인

신약 신청

임상 시험 결과

제네릭 의약품 승인

Drugs.com 팟캐스트

뉴스레터 구독

관심 있는 주제가 무엇이든 뉴스레터를 구독하여 받은편지함에서 Drugs.com의 최고 정보를 받아보세요.

게시됨 : 2026-04-03 08:59

더 읽어보세요

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

Wegovy 알약은 Obesity Medicine Association 2026에서 발표될 새로운 간접 비교에서 Orforglipron보다 더 큰 체중 감소와 부작용으로 인한 약물 중단 확률이 더 낮다는 것을 입증했습니다.

관련 기사

더 많은 뉴스 리소스

뉴스레터 구독

더 읽어보세요

면책조항

인기있는 키워드