Pil Wegovy Menunjukkan Penurunan Berat Badan Lebih Besar Daripada Orforglipron dan Kemungkinan Lebih Rendah untuk Menghentikan Ubat Akibat Kesan Sampingan dalam Perbandingan Tidak Langsung Baharu untuk Dibentangkan di Persatuan Perubatan Obesiti 2026

“Kajian ini menambah kepada bukti yang semakin meningkat yang menyokong kekuatan klinikal semaglutide dan menyerlahkan sifat-sifat yang dihargai oleh pesakit apabila memilih ubat obesiti yang sesuai dengan gaya hidup mereka,” kata Jamey Millar, naib presiden eksekutif, US Operations of Novo Nordisk. “Sejak kelulusannya, kami telah melihat minat yang kuat terhadap pil Wegovy®, daripada kedua-dua profesional penjagaan kesihatan dan mereka yang mencari terapi obesiti, menekankan kepentingan fokus berterusan kami untuk memajukan penjagaan obesiti melalui usaha inovasi kami yang berterusan.”

Kajian ORION ialah perbandingan rawatan tidak langsung (ITC) terlaras populasi yang menilai keberkesanan dan toleransi penurunan berat badan antara semaglutide oral 25 mg dan orforglipron 36 mg menggunakan data daripada ujian klinikal OASIS 4 dan ATTAIN-1 fasa 3. Perbandingan rawatan simulasi digunakan untuk menilai peratusan perubahan daripada garis dasar dalam berat badan. Perbandingan tidak langsung yang diselaraskan padanan dua peringkat telah digunakan untuk hasil toleransi (pemberhentian rawatan disebabkan oleh sebarang kejadian buruk dan akibat kejadian buruk gastrousus).1 Analisis telah diselaraskan untuk berat badan asas, status glisemik dan jantina.1

Keputusan ORION menunjukkan bahawa semaglutide oral 25 mg menunjukkan perbezaan yang ketara dengan penurunan berat badan mg orforg6,6 mg dengan penurunan berat badan. [95% CI] daripada -3.2 mata peratusan [-5.9, -0.4]* tanpa mengira sama ada pesakit kekal dalam rawatan dan -3.0 mata peratusan [-5.8, -0.3]** jika semua pesakit kekal dalam rawatan.1 Di samping itu, analisis ini menunjukkan bahawa jika dibandingkan dengan semaglutide oral 25 mg, orforglipron 346 mg lebih tinggi daripada kemungkinan kesinambungan rawatan disebabkan oleh kemungkinan disambungan yang lebih tinggi daripada rawatan. (AE) (nisbah odd [ATAU] [95% CI]: 4.1 [1.3, 13.0]) dan ~14 kali lebih tinggi kemungkinan pemberhentian rawatan disebabkan oleh AE yang berkaitan dengan isu gastrousus (GI) (ATAU [95% CI]: 13.9 [2.0, 96.0]).1

Walaupun penyelidik melaraskan ciri asas utama, faktor lain yang tidak diambil kira mungkin kekal. Selain itu, perbezaan protokol antara percubaan juga mungkin mempengaruhi kebolehbandingan. Walaupun perbezaan ketara diperhatikan untuk toleransi, magnitud perbezaan ini harus ditafsirkan dengan berhati-hati kerana kiraan kejadian buruk yang rendah.1

“Orang ramai sering bertanya bagaimana satu ubat dibandingkan dengan ubat lain apabila membuat keputusan pengurusan rawatan obesiti,” kata Robert F. Kushner, MD, Northwestern Feinberg School of Medicine. "Memandangkan tiada ujian kepala ke kepala yang membandingkan semaglutide oral untuk obesiti dengan orforglipron, perbandingan rawatan tidak langsung daripada kajian ORION ini memberikan maklumat penting yang boleh digunakan semasa proses membuat keputusan bersama."

Selain itu, OPTIC ialah kajian keutamaan pesakit dalam talian yang menilai faktor utama yang mendorong keputusan rawatan obesiti yang dijalankan dari Oktober hingga November 2025. Kajian ini telah dijalankan di kalangan 800 orang dewasa dengan sama ada obesiti atau berat badan berlebihan dan sekurang-kurangnya satu komplikasi berkaitan obesiti, dengan atau tanpa pengalaman terdahulu menggunakan ubat obesiti, dan termasuk perbandingan pilihan yang diramalkan bagi profil rawatan hipotesis serum2rf2rf dan oglutide yang serupa. daripada perbandingan pilihan yang diramalkan berdasarkan keputusan percubaan klinikal menunjukkan bahawa 84% responden tinjauan menggemari pilihan profil seperti semaglutide oral.2 Selain itu, majoriti semua responden (65%) bersetuju bahawa mengambil rawatan semasa perut kosong dan menunggu 30 minit sebelum makan (arahan dos seperti semaglutide oral) tidak akan mengganggu kehidupan harian mereka.2

profil hipotetikal.2 Oleh kerana tinjauan ini telah dijalankan sebelum kelulusan kawal selia, profil rawatan mungkin tidak sepadan dengan pelabelan yang diluluskan oleh FDA untuk produk.

Adalah penting untuk ambil perhatian bahawa tablet semaglutide 25 mg mengandungi Amaran Berkotak untuk kemungkinan tumor tiroid, termasuk kanser dan tidak boleh digunakan pada mereka yang mempunyai sejarah peribadi atau keluarga karsinoma tiroid medula (MTC) atau sindrom Multiple Endocrine Neoplasia jenis 2 (LELAKI 2). Kesan sampingan yang paling biasa termasuk loya, cirit-birit, muntah, sembelit, sakit perut (perut), perubahan dalam sensasi kulit, sakit kepala, keletihan (keletihan), sakit perut, pening, rasa kembung, sendawa, gula darah rendah pada penghidap diabetes jenis 2, gas, selesema perut, pedih ulu hati dan keguguran rambut.5

*Berdasarkan kesan rawatan atau rawatan pesakit yang tidak diambil kira: mengambil terapi penurunan berat badan yang lain.**Berdasarkan anggaran keberkesanan: anggaran keberkesanan dalam senario ideal di mana semua pesakit kekal dalam rawatan dan tidak mengambil terapi penurunan berat badan lain.

Mengenai ORIONKajian ORION ialah perbandingan rawatan tidak langsung (ITC) yang diselaraskan populasi yang menilai keberkesanan dan toleransi semaglutide oral 25 mg (data percubaan OASIS 4) berbanding orforglipron 36 mg (data percubaan ATTAIN-1) pada orang dewasa dengan obesiti berlebihan (BMI> = 30 kg) atau 2 kg berat badan berlebihan (BMI>=30). dan sekurang-kurangnya satu komorbiditi berkaitan berat badan tanpa diabetes. Perbandingan rawatan simulasi (STC) digunakan untuk membandingkan perubahan peratusan daripada garis dasar dalam berat badan, manakala perbandingan tidak langsung diselaraskan padanan dua peringkat (2SMAIC) digunakan untuk menilai hasil toleransi, termasuk pemberhentian rawatan akibat sebarang kejadian buruk (AE) dan AE gastrousus. Analisis telah diselaraskan untuk perbezaan antara populasi percubaan, termasuk jantina, status glisemik (paras gula darah) dan berat badan asas namun perbezaan baki mungkin kekal.1

Mengenai OPTICOPTIK ialah kajian tinjauan dalam talian bukan intervensi, keratan rentas ke atas 800 orang dewasa AS yang mengalami obesiti atau berat badan berlebihan yang dijalankan antara Oktober yang berkaitan dengan obesiti dan sekurang-kurangnya satu komplikasi obesiti. 2025. Daripada 800 responden tinjauan, separuh (n=400) tidak pernah menggunakan ubat obesiti dan separuh (n=400) pernah menggunakan ubat obesiti. Tinjauan itu termasuk eksperimen pilihan diskret yang membentangkan responden dengan satu siri soalan untuk memilih antara dua profil ubat obesiti obesiti hipotetikal dengan 7 atribut seperti keberkesanan, pengurangan risiko CV, pentadbiran, dan arahan dos. Menggunakan model statistik, penyelidik mengira berat keutamaan, yang digunakan untuk meramalkan kebarangkalian rata-rata responden akan memilih profil rawatan yang diberikan. Selain itu, perbandingan pilihan yang diramalkan meminta responden memilih antara profil rawatan seperti semaglutide oral dan orforglipron.2

Mengenai obesitiObesiti ialah penyakit yang serius, kronik, progresif dan kompleks yang memerlukan pengurusan jangka panjang.6-8 Satu salah faham utama adalah bahawa ini adalah penyakit hanya kekurangan kemahuan, sedangkan sebenarnya terdapat biologi asas yang mungkin menghalang orang yang mengalami obesiti daripada menurunkan berat badan dan mengelakkannya.6,8 Obesiti dipengaruhi oleh pelbagai faktor, kesihatan dan sosial, termasuk faktor genetik. persekitaran.9,10

Mengenai Novo NordiskNovo Nordisk ialah syarikat penjagaan kesihatan global terkemuka dengan warisan lebih daripada 100 tahun dalam penjagaan diabetes. Berdasarkan asas ini, tujuan kami adalah untuk memacu perubahan bagi mengalahkan penyakit kronik yang serius — daripada diabetes dan obesiti kepada gangguan darah dan endokrin yang jarang berlaku — dengan merintis kejayaan saintifik, meluaskan akses kepada ubat-ubatan, dan berusaha untuk mencegah dan akhirnya menyembuhkan penyakit. Kami komited kepada amalan perniagaan jangka panjang yang bertanggungjawab yang memberikan nilai kewangan, sosial dan alam sekitar. Beribu pejabat di Denmark dan beroperasi di sekitar 80 negara, Novo Nordisk menggaji kira-kira 68,800 orang dan memasarkan produk di kira-kira 170 negara. Di Amerika Syarikat, Novo Nordisk mempunyai kehadiran selama 40 tahun, beribu pejabat di New Jersey dan menggaji kira-kira 10,000 orang di lebih daripada 10 lokasi pembuatan, R&D dan korporat di tujuh negeri serta Washington, D.C. Untuk maklumat lanjut, lawati novonordisk-us.com, Facebook, Instagram dan X.

Rujukan: