De Wegovy-pil toonde een groter gewichtsverlies aan dan orforglipron en een lagere kans om de medicatie te stoppen vanwege bijwerkingen in een nieuwe indirecte vergelijking die zal worden gepresenteerd op de Obesity Medicine Association 2026

PLAINSBORO, NJ en BAGSVÆRD, Denemarken, 2 april 2026 /PRNewswire/ -- Novo Nordisk zal de ORION-studie presenteren op de komende jaarlijkse conferentie van de Obesity Medicine Association in San Diego, waaruit blijkt dat Wegovy® (semaglutide)-tabletten 25 mg geassocieerd waren met een significant groter gemiddeld gewichtsverlies dan orforglipron 36 mg in een voor de populatie gecorrigeerde indirecte behandelingsvergelijking1. Het is belangrijk op te merken dat de FDA onlangs orforglipron heeft goedgekeurd onder de merknaam Foundayo™ in doses variërend tot 17,2 mg.3 De goedgekeurde tablet van 17,2 mg is het equivalent van de orforglipron-capsules van 36 mg die in fase 3-onderzoeken werden gebruikt en die dienden als studievergelijker in ORION.1,4 Bovendien vertoonden volwassenen met overgewicht of obesitas in een afzonderlijk onderzoek naar de voorkeur van patiënten een grotere voorkeur voor een oraal semaglutide-achtig profiel dan een orforglipron-achtig profiel.2 Deze bevindingen suggereren mogelijke differentiatie en bieden waardevolle inzichten om de klinische besluitvorming te informeren.1

Orale semaglutide 25 mg liet een significant groter gemiddeld gewichtsverlies zien dan orforglipron 36 mg in een populatie-aangepaste indirecte behandelingsvergelijking (ITC) met behulp van gegevens uit de klinische onderzoeken OASIS 4 en ATTAIN-11

Behandeling met orforglipron 36 mg ging gepaard met een ~14 maal hogere kans op het stoppen van medicatie als gevolg van gastro-intestinale bijwerkingen vergeleken met orale semaglutide 25 mg in de ITC1

In een afzonderlijk onderzoek naar de voorkeuren van patiënten gaf 84% van de respondenten in de enquête de voorkeur aan een behandelingsprofiel vergelijkbaar met orforglipron 25 mg vergeleken met dat vergelijkbaar met orforglipron2

“Deze onderzoeken dragen bij aan de groeiende hoeveelheid bewijsmateriaal dat de klinische kracht van semaglutide ondersteunt en benadrukken eigenschappen die patiënten waarderen bij het kiezen van een obesitasgeneesmiddel dat bij hun levensstijl past”, zegt Jamey Millar, executive vice president, US Operations van Novo Nordisk. “Sinds de goedkeuring ervan hebben we een sterke belangstelling voor de Wegovy®-pil gezien, zowel van professionals uit de gezondheidszorg als van mensen die op zoek zijn naar obesitastherapie. Dit onderstreept het belang van onze voortdurende focus op het bevorderen van de obesitaszorg door ons niet aflatende streven naar innovatie.”

Het ORION-onderzoek was een voor de populatie gecorrigeerde indirecte behandelingsvergelijking (ITC) waarin de werkzaamheid en verdraagbaarheid van het gewichtsverlies tussen orale semaglutide 25 mg en orforglipron 36 mg werd geëvalueerd met behulp van gegevens uit de klinische fase 3-onderzoeken OASIS 4 en ATTAIN-1. Er werd een gesimuleerde behandelingsvergelijking gebruikt om de procentuele verandering in lichaamsgewicht ten opzichte van de uitgangssituatie te beoordelen. Er werd een tweetraps matching-gecorrigeerde indirecte vergelijking gebruikt voor de verdraagbaarheidsresultaten (beëindiging van de behandeling vanwege een bijwerking en vanwege gastro-intestinale bijwerkingen).1 Analyses werden aangepast op baseline lichaamsgewicht, glykemische status en geslacht.1

ORION-resultaten toonden aan dat orale semaglutide 25 mg een significant groter gewichtsverlies liet zien vergeleken met orforglipron 36 mg, met gemiddelde verschillen [95% BI] van -3,2 procentpunten [-5,9, -0,4]* ongeacht of patiënten de behandeling bleven volgen en -3,0 procentpunten [-5,8, -0,3]** als alle patiënten de behandeling bleven volgen.1 Bovendien toonde deze analyse aan dat, vergeleken met orale semaglutide 25 mg, orforglipron 36 mg geassocieerd was met een ~4 keer hogere kans op stopzetting van de behandeling vanwege een bijwerking (odds ratio [OR] [95% BI]: 4,1 [1,3, 13,0]) en een ~14 keer hogere kans op stopzetting van de behandeling vanwege bijwerkingen gerelateerd aan gastro-intestinale (GI) problemen (OR [95% BI]: 13,9 [2,0, 96,0]).1

Hoewel onderzoekers zich hebben aangepast aan de belangrijkste basiskenmerken, kunnen er nog andere niet-verantwoorde factoren blijven bestaan. Bovendien kunnen protocolverschillen tussen de onderzoeken ook de vergelijkbaarheid beïnvloeden. Hoewel er een significant verschil werd waargenomen wat betreft verdraagbaarheid, moet de omvang van deze verschillen met voorzichtigheid worden geïnterpreteerd vanwege het lage aantal bijwerkingen.1

“Mensen vragen vaak hoe het ene medicijn zich verhoudt tot het andere bij het nemen van beslissingen over de behandeling van obesitas”, zegt Robert F. Kushner, MD, Northwestern Feinberg School of Medicine. “Aangezien er geen rechtstreekse onderzoeken zijn waarin orale semaglutide voor obesitas wordt vergeleken met orforglipron, levert deze indirecte behandelingsvergelijking uit de ORION-studie belangrijke informatie op die kan worden gebruikt tijdens het gedeelde besluitvormingsproces.”

Daarnaast was OPTIC een online onderzoek naar de voorkeuren van patiënten waarin de belangrijkste factoren werden beoordeeld die de beslissingen over de behandeling van obesitas aanstuurden, uitgevoerd van oktober tot november 2025. Het onderzoek werd uitgevoerd onder 800 volwassenen met obesitas of overgewicht en ten minste één aan obesitas gerelateerde complicatie, met of zonder voorafgaande ervaring met het gebruik van obesitasmedicijnen, en omvatte een voorspelde keuzevergelijking van hypothetische behandelprofielen vergelijkbaar met orale semaglutide 25 mg en orforglipron.2 Uit de resultaten van de voorspelde keuzevergelijking op basis van de resultaten van klinische onderzoeken bleek dat 84% van de respondenten in de enquête gaf de voorkeur aan de orale semaglutide-achtige profieloptie.2 Bovendien was een meerderheid van alle respondenten (65%) het ermee eens dat het nemen van een behandeling op een lege maag en het wachten van 30 minuten voor het eten (orale semaglutide-achtige doseringsinstructies) hun dagelijks leven niet zou verstoren.2

De belangrijkste beperkingen zijn onder meer de observationele aard van het onderzoek, de selectiebias en het gebruik van hypothetische profielen.2 Omdat dit onderzoek werd uitgevoerd vóór goedkeuring door de regelgevende instanties, komen de behandelprofielen mogelijk niet precies overeen met de door de FDA goedgekeurde profielen. etikettering van producten.

Het is belangrijk op te merken dat semaglutide-tabletten 25 mg een waarschuwingsbox bevatten voor mogelijke schildkliertumoren, waaronder kanker, en niet mogen worden gebruikt bij mensen met een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van medullair schildkliercarcinoom (MTC) of meervoudig endocriene neoplasiesyndroom type 2 (MEN 2). De meest voorkomende bijwerkingen zijn misselijkheid, diarree, braken, obstipatie, maagpijn, veranderingen in huidsensaties, hoofdpijn, vermoeidheid, maagklachten, duizeligheid, een opgeblazen gevoel, oprispingen, lage bloedsuikerspiegel bij mensen met diabetes type 2, gasvorming, maaggriep, brandend maagzuur en haaruitval.5

*Gebaseerd op de schatting van het behandelingsregime: behandeleffect ongeacht of patiënten de behandeling bleven volgen of op een andere manier gewichtsverlies ondergingen therapieën.**Gebaseerd op de schatting van de werkzaamheid: geschatte werkzaamheid in een geïdealiseerd scenario waarin alle patiënten de behandeling bleven volgen en geen andere therapieën voor gewichtsverlies namen.

Over ORIONHet ORION-onderzoek was een populatie-aangepaste indirecte behandelingsvergelijking (ITC) die de werkzaamheid en verdraagbaarheid van orale semaglutide 25 mg (OASIS 4-onderzoeksgegevens) versus orforglipron 36 mg (ATTAIN-1-onderzoeksgegevens) evalueerde bij volwassenen met obesitas (BMI>=30 kg/m2) of overgewicht (BMI >=27 kg/m2) en ten minste één gewichtsgerelateerde comorbiditeit zonder suikerziekte. Een gesimuleerde behandelingsvergelijking (STC) werd gebruikt om de procentuele verandering ten opzichte van de uitgangssituatie in lichaamsgewicht te vergelijken, terwijl een tweetraps matching-aangepaste indirecte vergelijking (2SMAIC) werd gebruikt om de verdraagbaarheidsresultaten te beoordelen, inclusief stopzetting van de behandeling vanwege eventuele bijwerkingen en gastro-intestinale bijwerkingen. De analyses zijn aangepast voor verschillen tussen onderzoekspopulaties, waaronder geslacht, glykemische status (bloedsuikerspiegels) en uitgangslichaamsgewicht, maar er kunnen resterende verschillen blijven bestaan.1

Over OPTICOPTIC was een niet-interventioneel, cross-sectioneel online enquêteonderzoek onder 800 Amerikaanse volwassenen met obesitas of overgewicht en ten minste één aan obesitas gerelateerde complicatie, uitgevoerd tussen oktober en november 2025. Van de 800 respondenten uit de enquête werd de helft (n=400) had nog nooit een medicijn tegen obesitas gebruikt en de helft (n=400) had een medicijn tegen overgewicht gebruikt. De enquête omvatte een discreet keuze-experiment waarbij respondenten een reeks vragen kregen om te kiezen tussen twee hypothetische profielen van orale obesitasmedicijnen met 7 kenmerken, zoals werkzaamheid, CV-risicoreductie, toediening en doseringsinstructies. Met behulp van een statistisch model berekenden onderzoekers voorkeursgewichten, die werden gebruikt om de waarschijnlijkheid te voorspellen dat een gemiddelde respondent voor een bepaald behandelprofiel zou kiezen. Bovendien werd respondenten in een voorspelde keuzevergelijking gevraagd te kiezen tussen een oraal semaglutide-achtig en orforglipron-achtig behandelprofiel.2

Over zwaarlijvigheidObesitas is een ernstige, chronische, progressieve en complexe ziekte die een langetermijnbeheer vereist.6-8 Een belangrijk misverstand is dat dit een ziekte is die te wijten is aan een gebrek aan wilskracht, terwijl er in feite een onderliggende biologie is die mensen met obesitas ervan kan weerhouden om af te vallen en dit ook af te houden.6,8 Obesitas wordt beïnvloed door een verscheidenheid aan factoren, waaronder genetica, sociale gezondheidsdeterminanten en het milieu.9,10

Over Novo NordiskNovo Nordisk is een toonaangevend wereldwijd gezondheidszorgbedrijf met meer dan 100 jaar ervaring in de diabeteszorg. Voortbouwend op deze basis is het ons doel om veranderingen teweeg te brengen om ernstige chronische ziekten te verslaan – van diabetes en zwaarlijvigheid tot zeldzame bloed- en endocriene aandoeningen – door baanbrekende wetenschappelijke doorbraken te bewerkstelligen, de toegang tot medicijnen uit te breiden en te werken aan het voorkomen en uiteindelijk genezen van ziekten. Wij zetten ons in voor duurzame, verantwoorde bedrijfspraktijken die financiële, sociale en ecologische waarde opleveren. Novo Nordisk, met hoofdkantoor in Denemarken en actief in ongeveer 80 landen, heeft ongeveer 68.800 mensen in dienst en brengt producten op de markt in ongeveer 170 landen. In de Verenigde Staten is Novo Nordisk al 40 jaar aanwezig, het hoofdkantoor is gevestigd in New Jersey en er werken ongeveer 10.000 mensen in meer dan 10 productie-, R&D- en bedrijfslocaties in zeven staten plus Washington D.C. Ga voor meer informatie naar novonordisk-us.com, Facebook, Instagram en X.

Referenties:

Michalak W, Laugesen C, Rathor N, et al. Orale Semaglutide versus Orforglipron bij obesitas – een indirecte vergelijking. Posterpresentatie gepresenteerd op Obesity Medicine 2026. 10 april, San Diego, Californië, VS.

Tadesse Bell S, Traina A, Bhavsar J, et al. Voorkeuren voor obesitasmedicijnen onder mensen met overgewicht of obesitas. Posterpresentatie gepresenteerd op Obesity Medicine 2026. 10 april, San Diego, Californië, VS.

VS. Voedsel- en geneesmiddelenadministratie. FDA keurt eerste nieuwe moleculaire entiteit goed onder nationaal prioriteitsvoucherprogramma. Laatst geraadpleegd: april 2026. Beschikbaar op: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-new-molecular-entity-under-national-priority-voucher-program.

Foundayo. Voorschrijfinformatie. Lilly USA, LLC.

Wegovy® (semaglutide) voorschrijfinformatie. Plainsboro, NJ: Novo Nordisk Inc.

Kaplan LM, Golden A, Jinnett K, et al. Percepties van belemmeringen voor effectieve obesitaszorg: resultaten van de nationale actiestudie. Obesitas. 2018;26(1):61–69.

Bray GA, Kim KK, Wilding JPH; Wereld Obesitas Federatie. Obesitas: een chronisch recidiverend progressief ziekteproces. Een standpuntverklaring van de World Obesity Federation. Obes Rev. 2017;18(7):715–723.

Garvey WT, Mechanick JI, Brett EM, et al. De Amerikaanse vereniging van klinische endocrinologen en het American College of Endocrinology hebben uitgebreide klinische praktijkrichtlijnen opgesteld voor de medische zorg voor patiënten met obesitas. Endocr Pract. 2016;22 (Suppl 3):1–203.

Centra voor ziektebestrijding en -preventie. Feiten over obesitas bij volwassenen. Laatst geraadpleegd: april 2026. Beschikbaar op: https://www.cdc.gov/obesity/adult-obesity-facts/index.html.

Centra voor ziektebestrijding en -preventie. Risicofactoren voor obesitas. Laatst geraadpleegd: april 2026. Beschikbaar op: https://www.cdc.gov/obesity/risk-factors/risk-factors.html.

Bron: Novo Nordisk

Bron: HealthDay

Gerelateerde artikelen

FDA keurt de nieuwe Wegovy HD-injectie van Novo Nordisk goed, die het hoogste gewichtsverlies tot nu toe oplevert voor een Wegovy-injectie - 19 maart 2026

FDA keurt de Wegovy-pil van Novo Nordisk goed, de eerste en enige orale GLP-1 voor gewichtsverlies bij volwassenen - december 22, 2025

Wegovy krijgt versnelde goedkeuring in de VS voor de behandeling van MASH - 15 augustus 2025

Wegovy wordt in de VS goedgekeurd voor vermindering van het cardiovasculaire risico bij mensen met overgewicht of obesitas en vastgestelde hart- en vaatziekten - 8 maart 2024

FDA keurt een wekelijkse Wegovy-injectie goed voor de behandeling van obesitas onder tieners van 12 jaar en ouder - 23 december 2022

FDA keurt Wegovy (semaglutide) goed voor de behandeling van volwassenen met obesitas - 4 juni 2021

Wegovy (semaglutide) FDA-goedkeuringsgeschiedenis

Meer nieuwsbronnen

FDA Medwatch Drug Alerts

Dagelijks MedNews

Nieuws voor gezondheidswerkers

Goedkeuringen van nieuwe medicijnen

Nieuwe medicijnaanvragen

Resultaten van klinische onderzoeken

Goedkeuringen van generieke medicijnen

Drugs.com Podcast

Abonneer u op onze nieuwsbrief

Wat uw interesse ook is, abonneer u op onze nieuwsbrieven om het beste van Drugs.com in uw inbox te ontvangen.

Geplaatst : 2026-04-03 08:59

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.