Pilula Wegovy a demonstrat o scădere în greutate mai mare decât orforglipronul și șanse mai mici de a opri medicamentele din cauza efectelor secundare într-o nouă comparație indirectă care va fi prezentată la Asociația de Medicină a Obezității 2026
PLAINSBORO, NJ și BAGSVÆRD, Danemarca, 2 aprilie 2026 /PRNewswire/ -- Novo Nordisk va prezenta studiul ORION la viitoarea conferință anuală a Asociației de Medicină a Obezității din San Diego, arătând că comprimatele Wegovy® (semaglutidă) de 25 mg a fost asociată cu o scădere în greutate semnificativ mai mare decât 3 mg pentru populație. compararea tratamentului indirect1. Este important de reținut că FDA a aprobat recent orforglipron sub numele de marcă Foundayo™ la doze variind până la 17,2 mg.3 Comprimatul aprobat de 17,2 mg este echivalentul cu capsulele orforglipron de 36 mg utilizate în studiile de fază 3 și care a servit ca comparator al studiului în ORION.1,4 pentru un profil asemănător semaglutidei orale decât un profil asemănător orforglipronului.2 Aceste constatări sugerează o diferențiere potențială și oferă informații valoroase pentru a informa luarea deciziilor clinice.1
„Aceste studii se adaugă la corpul tot mai mare de dovezi care susțin puterea clinică a semaglutidei și evidențiază atributele pe care pacienții le apreciază atunci când aleg un medicament pentru obezitate care se potrivește stilului lor de viață”, a declarat Jamey Millar, vicepreședinte executiv, US Operations Novo Nordisk. „De la aprobarea sa, am observat un interes puternic față de pilula Wegovy®, atât din partea profesioniștilor din domeniul sănătății, cât și a persoanelor care caută terapie pentru obezitate, subliniind importanța concentrării noastre continue pe promovarea îngrijirii obezității prin căutarea neobosită a inovației.”
Studiul ORION a fost o comparație indirectă a tratamentului (ITC) ajustată la populație care evaluează eficacitatea și tolerabilitatea scăderii în greutate între semaglutidă orală 25 mg și orforglipron 36 mg, utilizând datele din studiile clinice de fază 3 OASIS 4 și ATTAIN-1. O comparație simulată a tratamentului a fost utilizată pentru a evalua modificarea procentuală față de valoarea inițială a greutății corporale. O comparație indirectă ajustată în două etape a fost utilizată pentru rezultatele de tolerabilitate (întreruperea tratamentului din cauza oricărui eveniment advers și din cauza evenimentelor adverse gastrointestinale).1 Analizele au fost ajustate pentru greutatea corporală inițială, statusul glicemic și sexul.1
Rezultatele ORION au arătat că semaglutida orală 25 mg a demonstrat, în comparație cu mg36 sau pierderi semnificativ mai mari, greutatea corporală. diferențe [95% CI] de -3,2 puncte procentuale [-5,9, -0,4]* indiferent dacă pacienții au rămas pe tratament și -3,0 puncte procentuale [-5,8, -0,3]** dacă toți pacienții au continuat tratamentul.1 În plus, această analiză a arătat că, în comparație cu semaglutida orală 25 mg, sau forglipronul a fost asociat cu o întrerupere a tratamentului mai mare de 34 mg, ca urmare a întreruperii unui tratament advers de ~34 de ori mai mare. eveniment (AE) (odds ratio [OR] [95% CI]: 4,1 [1,3, 13,0]) și șanse de ~14 ori mai mari de întrerupere a tratamentului din cauza EA legate de probleme gastrointestinale (GI) (OR [95% CI]: 13,9 [2,0, 96,0]).1
Deși cercetătorii s-au ajustat pentru caracteristicile de bază cheie, alți factori necontabili pot rămâne. În plus, diferențele dintre protocolul dintre studii pot influența, de asemenea, comparabilitatea. Deși s-a observat o diferență semnificativă pentru tolerabilitate, amploarea acestor diferențe trebuie interpretată cu prudență din cauza numărului scăzut de evenimente adverse.1
„Oamenii întreabă adesea cum se compară un medicament cu altul atunci când iau decizii de gestionare a tratamentului obezității”, a spus Robert F. Kushner, MD, Northwestern Feinberg School of Medicine. „Deoarece nu există studii directe care să compare semaglutida orală pentru obezitate cu orforglipron, această comparație indirectă a tratamentului din studiul ORION oferă informații importante care pot fi utilizate în timpul procesului de luare a deciziilor în comun.”
În plus, OPTIC a fost un studiu online de preferință a pacienților care evaluează factorii cheie care influențează deciziile de tratament pentru obezitate, efectuat din octombrie până în noiembrie 2025. Studiul a fost realizat pe 800 de adulți fie cu obezitate, fie supraponderali și cu cel puțin o complicație legată de obezitate, cu sau fără experiență anterioară în utilizarea medicamentelor pentru obezitate și a inclus o comparație a tratamentului de alegere orală anticipată și comparație cu semagluti2 orală. orforglipron.2 Rezultatele comparației alegerii prezise bazate pe rezultatele studiilor clinice au arătat că 84% dintre respondenții la sondaj au favorizat opțiunea profilului oral asemănător semaglutidei.2 În plus, majoritatea respondenților (65%) au fost de acord că a lua un tratament pe stomacul gol și a aștepta 30 de minute înainte de a mânca (semaglutida orală) nu le-ar întrerupe instrucțiunile zilnice de dozare.
Limitările cheie includ natura observațională a studiului, prejudecățile de selecție și utilizarea profilurilor ipotetice.2 Deoarece acest sondaj a fost realizat înainte de aprobarea de reglementare, este posibil ca profilurile de tratament să nu se potrivească exact cu etichetarea aprobată de FDA pentru produse.
Este important de reținut că comprimatele de semaglutidă 25 mg conține o cutie de avertizare pentru posibile tumori tiroidiene, inclusiv cancer și nu trebuie utilizate la cei cu antecedente personale sau familiale de carcinom tiroidian medular (MTC) sau sindrom de neoplazie endocrină multiplă de tip 2 (MEN 2). Cele mai frecvente efecte secundare includ greață, diaree, vărsături, constipație, dureri de stomac (abdomen), modificări ale senzațiilor pielii, dureri de cap, oboseală (oboseală), stomac deranjat, amețeli, senzație de balonare, eructații, glicemie scăzută la persoanele cu diabet zaharat de tip 2, gaze, gripă la stomac, arsuri la stomac și căderea părului. dacă pacienții au continuat tratamentul sau au urmat alte terapii de slăbire.**Pe baza estimării eficacității: eficacitate estimată într-un scenariu ideal în care toți pacienții au continuat tratamentul și nu au urmat alte terapii de slăbire.
Despre ORIONStudiul ORION a fost o comparație indirectă a tratamentului (ITC) ajustată la populație care a evaluat eficacitatea și tolerabilitatea semaglutidei orale 25 mg (datele studiului OASIS 4) față de orforglipron 36 mg (date ale studiului ATTAIN-1) la adulți cu obezitate (IMC>=3) sau peste 27 kg (IMC>Bm>=3) kg/m2) și cel puțin o comorbiditate legată de greutate fără diabet. O comparație a tratamentului simulat (STC) a fost utilizată pentru a compara modificarea procentuală față de valoarea inițială a greutății corporale, în timp ce o comparație indirectă ajustată în două etape (2SMAIC) a fost utilizată pentru a evalua rezultatele tolerabilității, inclusiv întreruperea tratamentului din cauza oricărui eveniment advers (AE) și AE gastrointestinale. Analizele au fost ajustate pentru diferențele dintre populațiile din studiu, inclusiv sex, statusul glicemic (nivelurile de zahăr din sânge) și greutatea corporală inițială, totuși, diferențele reziduale pot rămâne.1
Despre OPTICOPTIC a fost un studiu online non-intervențional, transversal, pe 800 de adulți din SUA cu obezitate sau supraponderalitate și cu cel puțin o complicație cu obezitate în octombrie. 2025. Din 800 de respondenți la sondaj, jumătate (n=400) nu au folosit niciodată un medicament pentru obezitate și jumătate (n=400) au folosit un medicament pentru obezitate. Sondajul a inclus un experiment de alegere discretă care a prezentat respondenților o serie de întrebări pentru a alege între două profiluri ipotetice de medicamente pentru obezitate orală cu 7 atribute, cum ar fi eficacitatea, reducerea riscului CV, administrare și instrucțiuni de dozare. Folosind un model statistic, cercetătorii au calculat ponderi ale preferințelor, care au fost folosite pentru a prezice probabilitatea ca un respondent mediu să aleagă un anumit profil de tratament. În plus, o comparație cu alegere anticipată a cerut respondenților să aleagă între un profil de tratament asemănător semaglutidului oral și cel al orforglipronului.2
Despre obezitateObezitatea este o boală gravă, cronică, progresivă și complexă care necesită un management pe termen lung.6-8 O neînțelegere cheie este că aceasta este o boală a lipsei de voință, când, de fapt, există o biologie subiacentă care poate împiedica persoanele cu obezitate să piardă în greutate și să o mențină. mediu.9,10
Despre Novo NordiskNovo Nordisk este o companie lider globală în domeniul sănătății, cu o moștenire de peste 100 de ani în îngrijirea diabetului. Bazându-ne pe această bază, scopul nostru este să impulsionăm schimbarea pentru a învinge bolile cronice grave - de la diabet și obezitate la tulburări rare de sânge și endocrine - prin descoperiri științifice de pionierat, extinzând accesul la medicamente și lucrând pentru prevenirea și, în cele din urmă, vindecarea bolilor. Ne angajăm să adoptăm practici de afaceri responsabile pe termen lung, care oferă valoare financiară, socială și de mediu. Cu sediul central în Danemarca și operează în aproximativ 80 de țări, Novo Nordisk are aproximativ 68.800 de angajați și comercializează produse în aproximativ 170 de țări. În Statele Unite, Novo Nordisk are o prezență de 40 de ani, are sediul în New Jersey și are aproximativ 10.000 de angajați în peste 10 locații de producție, cercetare și dezvoltare și companii din șapte state plus Washington, D.C. Pentru mai multe informații, vizitați novonordisk-us.com, Facebook, Instagram și X.
Referințe:
Sursa: Novo Nordisk
Sursa: Ziua Sănătății
Articole înrudite
Wegovy (semaglutidă Istoric)
Resurse Wegovy (semaglutidă)p> Indiferent de subiectul dvs. de interes, abonați-vă la buletinele noastre informative pentru a primi tot ce este mai bun de la Drugs.com în căsuța dvs. de e-mail. Postat : 2026-04-03 08:59 S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni. Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.Abonați-vă la buletinul nostru informativ
Citeşte mai mult
Declinare de responsabilitate
Cuvinte cheie populare